"Wir sind nicht eure Kolonie" – "Coolster Diktator der Welt" weist USA zurück

Nachdem drei US-Senatoren am Mittwoch das US-Außenministerium aufgefordert hatten, einen Bericht über die Einführung von Bitcoin als gesetzliches Zahlungsmittel in El Salvador zu erstellen und einen Plan zur Abschwächung potenzieller Risiken für das Finanzsystem zu entwickeln, meldete sich der Präsident El Salvadors, Nayib Bukele, auf Twitter zum Thema und stellte klar, El Salvador sei ein souveränes Land und keine Kolonie der USA, die somit kein Recht hätten, sich in seine inneren Angelegenheiten einzumischen. Er erinnerte daran, dass die USA in dem zentralamerikanischen Land keinerlei Gerichtsbarkeit haben.

"OK Boomer" wies der 40-Jährige die betreffenden US-Abgeordneten zurecht. "Wir sind nicht eure Kolonie, euer Hinterhof oder euer Vorgarten. Haltet euch aus unseren inneren Angelegenheiten heraus. Versucht nicht, etwas zu kontrollieren, das ihr nicht kontrollieren könnt."

Er fügte hinzu, dass die USA in El Salvador, einer souveränen und unabhängigen Nation, "null Zuständigkeit" hätten. Bukele, der 2019 gewählt worden war, bezeichnete sich in seiner Twitter-Biografie einst selbst als "coolsten Diktator der Welt", nennt sich jetzt aber "CEO von El Salvador".


💪💪😂😂 "Ok- Boomer".... Made my day...

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Whistleblowerin verklagt Pfizer – brisante Dokumente veröffentlicht

Die ehemalige Beauftragte für klinische Studien und Ex-Ventavia-Mitarbeiterin, Brook Jackson, verklagt Pfizer und Ventavia. Die Whistleblowerin enthüllt die fehlerhaften Studien, die die Grundlage für die Corona-Impfstoffe von Pfizer sind. Die US-Regierung hat sich bisher entschieden, sie nicht in dem Fall zu unterstützen.

In der Klage heißt es, Pfizer, ICON und Ventavia hätten den Vereinigten Staaten vorsätzlich entscheidende Informationen vorenthalten, die die Sicherheit und Wirksamkeit ihres Impfstoffs infrage gestellt hätten.

„Die Beklagten haben Verstöße gegen ihr klinisches Studienprotokoll und gegen Bundesvorschriften verschwiegen. Dazu gehört auch die Fälschung von klinischen Studiendokumenten… Aufgrund der Machenschaften der Beklagten haben Millionen Amerikaner eine falsch gekennzeichnete Impfung erhalten, die möglicherweise nicht so wirksam ist, wie dargestellt“, heißt es in der Klageschrift.

Das „British Medical Journal“ veröffentlichte im November 2021 einen brisanten Artikel, der sich auf Dokumente, Aufzeichnungen und andere Materialien von Jackson stützte. Darin wurden die von Ventavia nicht ordnungsgemäßen Durchführungen der Impfstoffstudien zu COVID-19 von Pfizer genannt. Im Anschluss an die Studien erteilte die US-Arzneimittelbehörde die Notfallzulassung für den Impfstoff.

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Erweiterter Suizid von Königs Wusterhausen hat antisemitischen Hintergrund

Der erweiterte Suizid eines Impfgegners aus Königs Wusterhausen hat einen antisemitischen Hintergrund.

„Laut derzeitigem Kenntnisstand war der TV (Tatverdächtige, Anm.) davon u‌berzeugt, dass der Staat mit der Impfkampagne einen ‚bösen‘ Plan verfolge und die Weltbevölkerung um die Hälfte reduzieren und eine neue Weltordnung unter jüdischer Führung gründen wolle. Die Einordnung der Tat als ‚antisemitisch‘ ergibt sich aus der Ansicht des TV, dass es eine jüdische Weltverschwörung gäbe“, heißt es in der Antwort der Bundesregierung.

🤔Ganz ehrlich, verstehe ich nicht...
In seinem Abschiedsbrief stand angeblich, dass er Angst vor einer Gefängnisstrafe habe... da er für seine Frau einen Impfpass gefälscht hat...
Soo und jetzt hat der Mord/ Selbstmord ein antisemitischen Hintergrund... weil er das angeblich gedacht hat...???

Sorry🤷‍♀das ist mir zu hoch..🙈

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Univ.-Prof. Dr. Herwig Kollaritsch!

Einer der 4 Experten die bis zum 8. März über die Impfpflicht entscheidet (Siehe hier).

In einem ZIB Interview kurz bevor die Impfungen begonnen haben sagt er "Impfnebenwirkungen sind akzeptabel" 👀

Ist sicher nicht ohne Grund ausgewählt worden. Er wird sich mit Sicherheit für die Impfpflicht aussprechen da er auch Verbindungen mit der Pharma-Industrie hat (siehe hier).

Von unabhängigen Experten kann hier nicht die Rede sein. Er wurde bewusst von der Regierung in Österreich eingesetzt.

👉Verbreitet überall das Video mit den Links das so viele wie möglich es sehen, wer über die Impfpflicht aller Österreicher entscheidet👈

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Gute Reise ins Traumland ⭐️

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Präsident Selenskij: Ukraine braucht keine ausländischen Truppen auf ihrem Boden

Am Donnerstag hat der ukrainische Präsident Wladimir Selenskij den von den Kiewer Truppen kontrollierten Teil der Donbass-Region besucht. Im Anschluss äußerte sich der Staatschef in einem ausführlichen Interview für die ukrainische Nachrichtenagentur RBC Ukraina zur aktuellen Lage um die Krise in seinem Land. Unter anderem sagte er in Bezug auf die Unterstützung durch westliche Staaten, die Ukraine brauche keine Menschen mit fremden Flaggen auf ihrem Boden. Dies werde zur Destabilisierung in der ganzen Welt führen, so Selenskij.

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Streit um Masken Pflicht für Schüler...

[Ihr] bekommt bestimmt einen Sonderpreis für das Quälen und unterdrücken von Kindern und Jugendlichen... Seid stolz auf euch...
So abartig... 🤮🤮🤮

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Fragezeichen beim mRNA-Impfstoff

Etwa 62 Millionen Deutsche sind mittlerweile geimpft, die Präparate dazu lieferten überwiegend Moderna und Biontech. Dennoch ist bis heute keiner der beiden mRNA-Impfstoffe ausreichend erforscht, um die Standards für eine ordentliche Zulassung der Europäischen Arzneimittel-Behörde EMA zu erfüllen. Legal in Umlauf sind sie trotzdem, jedoch nur vorläufig und auf Zeit, per befristeter „bedingter Genehmigung“.

14 Monate nach Eröffnung der ersten deutschen Impfzentren liegen vor allem wichtige Studien zu Sicherheit und Wirksamkeit noch nicht vor. Die Liste ist lang, die Spanne reicht von produktionstechnischen Nachweisen bis hin zu Standardverträglichkeitsstudien. Über den aktuellen Stand zum Genehmigungsverfahren, wann das Provisorium als überwunden gelten kann, vor allem aber zu den zwangsläufigen Studien über Risiken und Nebenwirkungen schweigen sich die Hersteller genauso aus wie die Behörden.

Bis Juli 2021, so hatte die EMA frühzeitig klar gemacht, seien die Studien nachzureichen. Aber die Frist verstrich still und ereignislos. Stattdessen verlängerte die EMA im Oktober 2021 die „bedingte Zulassung“ in aller Diskretion um ein Jahr.

Seit Anfang Dezember kursieren in den sozialen Netzwerken Gerüchte, der Impfstoff von BioNTech/Pfizer enthalte Bestandteile, die nicht für die Anwendung am Menschen geeignet seien. Gemeint sind die Lipid-Nanopartikel ALC-0315 und ALC-0159. Deren toxikologische und pharmazeutische Eigenschaften seien nicht vollständig bekannt, so heißt es.

„An jeder Verschwörungstheorie ist ja immer ein kleiner plausibler Kern“, sagt Kekulé.

Deshalb hat die EMA eine Frist gesetzt bis Juli, Nachweise bezüglich Reinheit und Qualitätskontrolle nachzuliefern.“

Die Frist wurde nicht eingehalten, und die Nachweise betreffen nicht nur die Nano-Lipide, sondern auch die mRNA selbst. Bereits im März 2021 berichtete das British Medical Journal (BMJ) mit Berufung auf die EMA, dass die Experten der Zulassungsbehörden kurz vor der Zulassung 2020 größere Einwände vorgebracht hätten. Das betraf die Qualität der mRNA-Vakzine. In den geleakten Dokumenten war die Rede von „starken Bedenken“. Denn in einigen Chargen befanden sich unerwartet niedrige Mengen an intakter mRNA. Wissenschaftler der EMA schrieben besorgt an die Impfstoffhersteller, dass im Endprodukt zerstückelte und veränderte mRNA gefunden worden sei. Was das für die Wirksamkeit und die Sicherheit des Impfstoffs bedeute, „müsse noch ermittelt werden“, heißt es in einer E-Mail eines Mitglieds der EMA im November 2020. Drei Wochen später war der Wirkstoff von Pfizer/Biontech zugelassen.

Offene Fragen gibt es auch bei den pharmazeutischen Eigenschaften. Es sind essenzielle Fragen wie: Lagert sich der Wirkstoff im Gehirn ab? Gibt es Anreicherungen in der Niere? In den Lymphknoten? Im Herzen? Wird es bei trächtigen Tieren auf den Embryo übertragen?

Fragen, „die die Hersteller bisher nicht beantwortet haben“, sagt Expertin Susanne Wagner, „was daran liegen könnte, dass die mRNA-Vakzine als klassische Impfstoffe zugelassen wurden.“ Bei diesen spielt die Pharmakokinetik im Zulassungsverfahren keine Rolle. Tatsächlich sind Comirnaty und Spikevax jedoch gentherapeutische Produkte, sie fallen damit in eine andere Kategorie. Für Wagner ein klarer Fall: „Der Verbleib der mRNA im Körper ist zu untersuchen.“

So sieht das auch der emeritierte Frankfurter Pharmazie-Professor Theo Dingermann, vormalig Präsident der Pharmazeutischen Gesellschaft. Allerdings: „Weder die EMA noch die amerikanische Zulassungsbehörde FDA fordern diese Studien.

Immerhin, etwas Licht in die Sache brachten die Behörden in Japan, sie hatten auf die Daten zur Verteilung der mRNA im Körper bestanden. „Diese Studien lassen zwar Fragen offen“, sagt Wagner, „aber sie zeigen, dass sich die Lipide bedenklich in wichtigen Organen anreichern. Das könnte einige der schweren Nebenwirkungen erklären wie Sinusvenenthrombose, Herzmuskelentzündungen, Thrombosen oder Lungenembolien.“

🤔Und das im den MSM... Ohaaa😳

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FDP will Ende der Maßnahmen – Lauterbach warnt: „Noch nicht in sicheren Gewässern“

Die FDP pocht auf ein Ende der umfassenden Corona-Maßnahmen. Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach bremst. Der Höhepunkt der Omikron-Welle ist zwar überschritten, doch Lauterbach warnt vor zu viel Euphorie.

FDP-Fraktionschef Christian Dürr hat mit Blick auf die Corona-Pandemie Forderungen der Bundesländer nach einem Beibehalten von generellen Maßnahmen auch über den 19. März hinaus abgelehnt. Sollte etwa wegen einer neuen Corona-Variante die Notwendigkeit bestehen, könne der Bundestag „innerhalb weniger Tage Einschränkungen beschließen“, sagte Dürr am Freitag im ARD-„Morgenmagazin“.

Indes hat Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach trotz sinkender Corona-Zahlen zu weiter nötiger Vorsicht gemahnt und vor zusätzlichen Lockerungen gewarnt.

Der Höhepunkt der Omikron-Welle sei überschritten, sagte der SPD-Politiker in Berlin. Ein Wiederanstieg der Fallzahlen könne zum jetzigen Zeitpunkt aber nicht sicher ausgeschlossen werden. Die Entwicklung sei „noch nicht wirklich in sicheren Gewässern“. Lauterbach verwies auf den weiter hohen Anteil Ungeimpfter bei gefährdeten Menschen über 60 Jahre und die neue, wohl ansteckendere Omikron-Untervariante BA.2.

Die nach ersten Erkenntnissen noch schneller übertragbare Variante BA.2 von Omikron hat nach Einschätzung des Robert Koch-Instituts (RKI) in Deutschland merklich zugelegt.

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