🍏کانال 🍎 سـرتخت🍏
1.32K subscribers
6.06K photos
1.16K videos
124 files
142 links
اخبار روز سرتخت📰
مطالب آموزنده📑


لطفا از ارسال پست سیاسی خودداری فرمایید

آی دی ادمین اصلی جهت ارسال هرگونه پیشنهاد یا انتقاد
👇👇👇👇👇
@ayavarisartakht
Download Telegram
✳️ #کم_کاری_تیروئید در کودکان را جدی بگیرید.

⁉️اهمیت #_کم_کاری_تیروئید در چیست؟
🌿اگر تیروئید کم کار باشد تمام قسمتهای بدن از این بیماری رنج می برند اما آسیبی که به مغز می رسد غیر قابل جبران است.

💢دو نوع #کم_کاری_تیروئید داریم.

📎کم کاری مادرزادی تیروئید که از بدو تولد وجود دارد
🔗کم کاری اکتسابی که پس از تولد در هر سنی رخ می دهد.

⁉️چرا کم کاری مادرزادی تیروئید اهمیت زیادی دارد؟
چون مغز نوزاد در بدو تولد کاملا رسیده نیست و باید طی سه سال اول رشد و نمو داشته باشد.بنابراین کم کاری تیروئید در سه سال اول عمر باعث عقب افتادگی ذهنی شدید و غیرقابل برگشت می شود

⁉️چگونه از ابتلا نوزادمان به #کم_کاری_تیروئید جلوگیری کنیم؟

به علت اهمیت کم کاری در نوزادان و شیرخوران و عواقب غیرقابل برگشت ناشی از آن در کشور ما برای همه نوزادان در روز بعد از تولد ازمایش تیروئید انجام می شود.

البته اگر این تست نرمال بود به معنی این نیست که دیگر هرگز دچار بیماری تیروئید نخواهد شد. زیرا این آزمایش فقط نوع مادرزادی را نشان می دهد و ممکن است هر طفل یا فرد دیگری بعدا دچار کم کاری یا پرکاری تیروئید شود.

@dowrehamysartakht
❇️ضروریت انجام تست غربالگری در نوزادان

تست غربالگری ۴تا ۶ روز بعد از تولد نوزاد انجام میشود و سلامت نوزاد از نظر بیماری های متابولیک مادرزادی بررسی میشود این بیماری ها شامل؛ كم‌كاری تيروئيد، فنيل كتونوری (pku) و فاويسم میباشد. در واقع این بیماری ها درمان قطعی ندارند ولی با محدود کردن برخی مواد غذایی و داروها میتوان از عوارض آنها جلوگیری کرد.
👈به محض تشخیص هر یک از بیماری ها نوزاد را پیش متخصص اطفال برای تشخیص قطعی و درمان ببرید
❇️کنترل بیماری های متابولیکی در نوزادان
🔻کم کاری تیروئید
برای تشخیص کم کاری تیروئید در نوزاد باید حتما آزمایش انجام داد و از روی ظاهر نوزاد نمی توان به این مشکل پی برد کم‌کاري تيروييد از روي دو آزمايش TSH و T4 تشخيص داده مي‌شود. اگر کودکي دچار کم‌کاري تيروييد باشد در صورت عدم درمان عوارض جبران ناپذیری به عقب‌ماندگي ذهنی مبتلا شود و در رشد جسمي وي نيز اختلالاتي ايجاد شود.( كم‌كاري تيروئيد يكي از دلايل اصلي عقب ماندگي ذهني است)
🔻بیماری فاویسم : 
ساخته نشدن و یا کمبود آنزیمی به نام DP6G باعث ایجاد این بیماری می شود کمبود این آنزیم باعث لیز و تخریب گلبول های قرمز می شود  نوزاد مبتلا به زردی و کم خونی می شود. قابل ذکر است بعضی مواد غذایی و دارویی مانند  مانند باقلا ، قرص آسپرین  ، برخی آنتی بیوتیک ها ...این بیماری را تشدید می کند . این بیماری درمان قطعی ندارد و تنها اقدام موثر، پیشگیری از تماس با موادی است که باعث تشدید این بیماری می شود در واقع جلوگیری کردن از لیز گلبول های قرمز و کم خونی راه کنترل این بیماری است.
🔻بیماری PKU (فنیل کتونوری ):
این بیماری به علت فقدان آنزیمی به نام «فنيل آلانين هيدرَوکسيلاز» به وجود مي‌آيد نوزادانی که این آنزیم را ندارند نمی توانند مواد پروتئینی را هضم کنند و با خوردن شیر مادر دچار مشکل می شوند . اين بيماري در ابتدا ی تولد نوزاد علايم ظاهري ندارد .برای تشخیص قطعی آن باید آزمایش غربالگری این بیماری انجام شود. اگر اين کودکان با شير مادر تغذيه شوندبه علت کمبود آنزیم  گفته شده سلول‌هاي عصبي‌شان آسيب دیده و در نتیجه دچار عقب ماندگی ذهنی خواهند شد تغذيه کودکان مبتلا به فنيل کتونوري بايد با شيرهاي مخصوص و رژيم غذايي خاص صورت گيرد. ( استفراغ شدید بعد از ََشیر خوردن جزء اولین و اصلی ترین علائم این بیماری  است).
🔴🔴به همه والدین گرامی توصیه می شود بعد از تولد نوزاد حتما برای غربالگری اقدام کنند تا با تشخیص به موقع و درمان لازم از عوارض خطرناک بیماری های متابولیکی جلوگیری کنند . لازم به ذکر است که این بیماری ها زمینه #ژنتیکی دارند و در نتیجه امکان ابتلای نوزاد بعدی هم وجود دارد

@dowrehamysartakht