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Udienze al Senato in Texas. Si parla dei vaccini a mRNA. (58 secondi) "La società occidentale e i governi sono così corrotti e degenerati che pochi governi parlano del fatto che l'mRNA non ha mai superato gli studi sugli animali senza ucciderli quando hanno incontrato virus respiratori selvaggi".
Biella: terzo decesso poche ore dopo il vaccino Covid.
Muore dopo il vaccino Johnson & Johnson: disposta l'autopsia
La vittima avrebbe 61 anni. Nelle scorse settimane nel Biellese ci sono già stati altri due decessi sospetti
Biella, 15 maggio - La Procura di Biella ha aperto una inchiesta sulla morte di un uomo avvenuta dopo che che era stato vaccinato contro il Covid. A rivolgersi ai carabinieri è stata la famiglia dell'uomo, un 61enne di Vallemosso, di cui non sono stati resi noti dettagli sull'identità. Nelle prossime ore gli inquirenti disporranno l'autopsia per stabilire un eventuale collegamento tra il vaccino, che sarebbe stato effettuato questa mattina con Johnson & Johnson, e il decesso, avvenuto poche ore dopo.
Nelle scorse settimane nel Biellese ci sono già stati altri due decessi sospetti, l'ultimo nei giorni scorsi, ma i primi accertamenti medico legali non hanno fatto emergere connessioni evidenti col vaccino. Il caso però riaccende nuovi timori dopo le recenti polemiche su reazioni avverse legate alla vaccinazione anti covid.
https://www.google.it/amp/s/www.ilgiorno.it/cronaca/muore-dopo-vaccino-johnson-1.6367760/amp
Muore dopo il vaccino Johnson & Johnson: disposta l'autopsia
La vittima avrebbe 61 anni. Nelle scorse settimane nel Biellese ci sono già stati altri due decessi sospetti
Biella, 15 maggio - La Procura di Biella ha aperto una inchiesta sulla morte di un uomo avvenuta dopo che che era stato vaccinato contro il Covid. A rivolgersi ai carabinieri è stata la famiglia dell'uomo, un 61enne di Vallemosso, di cui non sono stati resi noti dettagli sull'identità. Nelle prossime ore gli inquirenti disporranno l'autopsia per stabilire un eventuale collegamento tra il vaccino, che sarebbe stato effettuato questa mattina con Johnson & Johnson, e il decesso, avvenuto poche ore dopo.
Nelle scorse settimane nel Biellese ci sono già stati altri due decessi sospetti, l'ultimo nei giorni scorsi, ma i primi accertamenti medico legali non hanno fatto emergere connessioni evidenti col vaccino. Il caso però riaccende nuovi timori dopo le recenti polemiche su reazioni avverse legate alla vaccinazione anti covid.
https://www.google.it/amp/s/www.ilgiorno.it/cronaca/muore-dopo-vaccino-johnson-1.6367760/amp
Il Giorno
Muore dopo il vaccino Johnson & Johnson: disposta l'autopsia - Il Giorno
La vittima avrebbe 61 anni. Nelle scorse settimane nel Biellese ci sono già stati altri due decessi sospetti
La principessa Michael di Kent, cugina acquisita di Elisabetta II, la 76enne Marie Christine Von Reibnitz, è stata colpita da trombosi dopo aver ricevuto la seconda dose del vaccino AstraZeneca.
https://www.thesun.co.uk/news/14968095/princess-michael-of-kent-blood-clots-two-covid-jabs/amp/
https://www.thesun.co.uk/news/14968095/princess-michael-of-kent-blood-clots-two-covid-jabs/amp/
The Sun
Princess Michael of Kent, 76, ill with blood clots after having two Covid jabs
PRINCESS Michael of Kent is unwell with blood clots after having two Covid jabs — although no link has been established. The royal, 76, has been recovering at home from serious ill-effects for almo…
Richard Burr, senatore repubblicano della Carolina del
Nord, ha chiesto martedì 11 maggio ad Anthony Fauci, Consigliere Medico Capo del Presidente e consulente sulla politica di sanità pubblica relativa alla pandemia Covid-19, a Rochelle Walensky, Direttrice del CDC, e a Peter Marks, a capo della FDA, quanti fossero i dipendenti del CDC e della FDA vaccinati.
Il CDC (Centers for Disease Control and Prevention) insieme alla FDA (Food and Drug Administration) monitora la sicurezza dei vaccini attraverso: il Clinical Immunization Safety Assessment (CISA) Network , il Vaccine Safety Datalink ed il VAERS (Vaccine Adverse Event Report System).
Fauci ha risposto che probabilmente i vaccinati sono poco più della metà, circa il 60%.
Marks ha detto più o meno lo stesso.
Walensky ha evitato di rispondere.
Circa la metà dei dipendenti degli enti deputati al controllo sulla sicurezza dei vaccini Covid non si vaccina.
https://mobile.twitter.com/kerpen/status/1393022731373973504
Nord, ha chiesto martedì 11 maggio ad Anthony Fauci, Consigliere Medico Capo del Presidente e consulente sulla politica di sanità pubblica relativa alla pandemia Covid-19, a Rochelle Walensky, Direttrice del CDC, e a Peter Marks, a capo della FDA, quanti fossero i dipendenti del CDC e della FDA vaccinati.
Il CDC (Centers for Disease Control and Prevention) insieme alla FDA (Food and Drug Administration) monitora la sicurezza dei vaccini attraverso: il Clinical Immunization Safety Assessment (CISA) Network , il Vaccine Safety Datalink ed il VAERS (Vaccine Adverse Event Report System).
Fauci ha risposto che probabilmente i vaccinati sono poco più della metà, circa il 60%.
Marks ha detto più o meno lo stesso.
Walensky ha evitato di rispondere.
Circa la metà dei dipendenti degli enti deputati al controllo sulla sicurezza dei vaccini Covid non si vaccina.
https://mobile.twitter.com/kerpen/status/1393022731373973504
Twitter
Phil Kerpen
Senator Burr asked Fauci, Peter Marks from the FDA, and @CDCDirector what percentage of their own employees are vaccinated. Fauci probably a bit more than half, around 60%. Marks said about the same. Walensky dodged the question.
AstraZeneca, 22enne morto il giorno dopo la prima dose: l'Indonesia sospende il lotto “sospetto”
domenica 16 maggio 2021
L'Indonesia ha sospeso la distribuzione di un lotto del vaccino AstraZeneca per eseguire test di sterilità e tossicità in seguito alla morte di un uomo di 22 anni un giorno dopo l'immunizzazione: lo ha fatto sapere il ministero della salute. Il lotto "CTMAV547" consiste di 448.480 dosi di vaccino che sono arrivate nella nazione del sud-est asiatico il mese scorso, ed è parte di una consegna di oltre 3,85 milioni di dosi dalla COVAX Facility, sostenuta dall'Organizzazione mondiale della sanità.
Alcune delle dosi sono state distribuite nella capitale «Jakarta e nella provincia del Nord Sulawesi, oltre che ai militari», ha scritto il ministero in un comunicato.
Un comitato nazionale incaricato del monitoraggio degli effetti della nuova vaccinazione contro il Covid ha avviato un'indagine dopo che un 22enne di Jakarta è morto il giorno dopo aver ricevuto la prima iniezione di AstraZeneca. «L'uomo ha ricevuto la sua dose dal lotto CTMAV547», ha detto alla Reuters la portavoce del ministero della salute Siti Nadia Tarmizi.
«Questa è una forma di cautela da parte del governo per garantire la sicurezza di questo vaccino», ha detto in una dichiarazione Tamizi, aggiungendo che la distribuzione di altri lotti di vaccini AstraZeneca non sarà influenzata. «Il test in batch potrebbe richiedere almeno due settimane», ha specificato il capo del comitato di monitoraggio dei vaccini, Hindra Irawan Satari. «Dopo che sarà stato dimostrato che è sterile e non contiene tossine, verrà ripreso l'uso del vaccino. Ci vorranno almeno due settimane».
https://www.google.it/amp/s/www.ilmessaggero.it/AMP/salute/astrazeneca_quanto_protegge_morto_indonesia_jakarta_cosa_e_successo_ultime_notizie_news-5963365.html
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/indonesia-pauses-distribution-batch-astrazeneca-vaccine-2021-05-16/
domenica 16 maggio 2021
L'Indonesia ha sospeso la distribuzione di un lotto del vaccino AstraZeneca per eseguire test di sterilità e tossicità in seguito alla morte di un uomo di 22 anni un giorno dopo l'immunizzazione: lo ha fatto sapere il ministero della salute. Il lotto "CTMAV547" consiste di 448.480 dosi di vaccino che sono arrivate nella nazione del sud-est asiatico il mese scorso, ed è parte di una consegna di oltre 3,85 milioni di dosi dalla COVAX Facility, sostenuta dall'Organizzazione mondiale della sanità.
Alcune delle dosi sono state distribuite nella capitale «Jakarta e nella provincia del Nord Sulawesi, oltre che ai militari», ha scritto il ministero in un comunicato.
Un comitato nazionale incaricato del monitoraggio degli effetti della nuova vaccinazione contro il Covid ha avviato un'indagine dopo che un 22enne di Jakarta è morto il giorno dopo aver ricevuto la prima iniezione di AstraZeneca. «L'uomo ha ricevuto la sua dose dal lotto CTMAV547», ha detto alla Reuters la portavoce del ministero della salute Siti Nadia Tarmizi.
«Questa è una forma di cautela da parte del governo per garantire la sicurezza di questo vaccino», ha detto in una dichiarazione Tamizi, aggiungendo che la distribuzione di altri lotti di vaccini AstraZeneca non sarà influenzata. «Il test in batch potrebbe richiedere almeno due settimane», ha specificato il capo del comitato di monitoraggio dei vaccini, Hindra Irawan Satari. «Dopo che sarà stato dimostrato che è sterile e non contiene tossine, verrà ripreso l'uso del vaccino. Ci vorranno almeno due settimane».
https://www.google.it/amp/s/www.ilmessaggero.it/AMP/salute/astrazeneca_quanto_protegge_morto_indonesia_jakarta_cosa_e_successo_ultime_notizie_news-5963365.html
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/indonesia-pauses-distribution-batch-astrazeneca-vaccine-2021-05-16/
www.ilmessaggero.it
AstraZeneca, 22enne morto il giorno dopo la prima dose: l'Indonesia sospende il lotto “sospetto”
L'Indonesia ha sospeso la distribuzione di un lotto del vaccino AstraZeneca per eseguire test di sterilità e tossicità in seguito alla morte di un uomo di 22 anni un giorno...
Uruguay, Il governo ha eliminato l'uso obbligatorio delle mascherine per i bambini nelle scuole fino a 12 anni. https://t.co/vzeT3R1x7x
Twitter
Libertad Sanitaria Uruguay
El gobierno eliminó la obligatoriedad del uso del tapabocas para niños en las escuelas
Forwarded from DataBase Italia
I DANNI DEL VACCINO PFIZER
Dr. Stefano Scoglio, Ph.D., B.Sc.
I dati di vaccino-vigilanza passiva all’8 di Maggio 2021 dicono che, nella zona della EU (inclusi anche paesi dell’est Europa aderenti al mercato comune) sono stati somministrati un totale di 177 milioni (177.526.412) di dosi vaccinali, la gran parte dei quali, ben 136 milioni (136.400.796) sono rappresentati dal vaccino Comirnaty della Pfizer
Leggi l'articolo 👇
https://www.databaseitalia.it/i-danni-del-vaccino-pfizer/
Dr. Stefano Scoglio, Ph.D., B.Sc.
I dati di vaccino-vigilanza passiva all’8 di Maggio 2021 dicono che, nella zona della EU (inclusi anche paesi dell’est Europa aderenti al mercato comune) sono stati somministrati un totale di 177 milioni (177.526.412) di dosi vaccinali, la gran parte dei quali, ben 136 milioni (136.400.796) sono rappresentati dal vaccino Comirnaty della Pfizer
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https://www.databaseitalia.it/i-danni-del-vaccino-pfizer/
https://www.scienzainrete.it/articolo/nanoparticelle-medicina-piccole-utili-pericolose/marco-milano/2015-05-18
"principali categorie di carriers sono: liposomi, carriers polimerici, dendrimeri, nanoparticelle magnetiche
A quest'ultima categoria è ascrivibile anche una classe particolare di nanoparticelle, cioè quella comprendente nanoparticelle costituite da nanocristalli di ossidi magnetici (ad esempio ossidi di ferro) ricoperti da un sottilissimo strato di molecole organiche. Esse sono in grado di rispondere sia a stimoli elettromagnetici sia (bio)chimici. Le nanoparticelle magnetiche vengono a volte utilizzate anche in sistemi di diagnostica più tradizionale, come agente di contrasto per esempio in risonanza magnetica.
"principali categorie di carriers sono: liposomi, carriers polimerici, dendrimeri, nanoparticelle magnetiche
A quest'ultima categoria è ascrivibile anche una classe particolare di nanoparticelle, cioè quella comprendente nanoparticelle costituite da nanocristalli di ossidi magnetici (ad esempio ossidi di ferro) ricoperti da un sottilissimo strato di molecole organiche. Esse sono in grado di rispondere sia a stimoli elettromagnetici sia (bio)chimici. Le nanoparticelle magnetiche vengono a volte utilizzate anche in sistemi di diagnostica più tradizionale, come agente di contrasto per esempio in risonanza magnetica.
Scienza in rete
Nanoparticelle in medicina: piccole, utili... pericolose?
Secondo l'Osservatorio Europeo sulle Nanotecnologie[1], sono stati 478 i soggetti, pubblici e privati che hanno avuto accesso ai finanziamenti del Settimo programma Quadro FP7 per la call
Tweet dell’ex deputato Marco Rizzo: “Farei così Ve la ricordate? La Commissaria alla Salute UE Stella Kyriakidou, quella dei vaccini e dei green pass, pare che si sia ritrovata di colpo sul conto 4 milioni di €. Lei sostiene che è un prestito ma la corte dei conti cipriota dice il contrario”.
https://mobile.twitter.com/MarcoRizzoPC/status/1392725221371691018
https://www.circogreco.gr/2021/04/07/ee-o-syzygos-tis-epitropou-kyriakidou-ypoptos-gia-diafthora/
https://mobile.twitter.com/MarcoRizzoPC/status/1392725221371691018
https://www.circogreco.gr/2021/04/07/ee-o-syzygos-tis-epitropou-kyriakidou-ypoptos-gia-diafthora/
https://www.medpagetoday.com/infectiousdisease/covid19vaccine/92413
"Gli oppositori di COVID Vax e i sostenitori rigidi ... sono entrambi anti-scienza?
- La pausa di J&J illustra problemi profondi con la comunicazione scientifica
Primo, uno su un milione era quasi sicuramente il numero sbagliato. Nel momento in cui viene identificato un nuovo segnale di sicurezza, le stime preliminari della frequenza sono del tutto inaffidabili. La segnalazione degli eventi avversi del vaccino è ancora in gran parte volontaria e ci sono lacune importanti...
Il primo punto cruciale del fallimento della comunicazione pubblica è chiedersi perché, quando si sente parlare di un nuovo evento avverso, la reazione di così tanti esperti è quella di minimizzare o banalizzare il rischio? Perché costruire meme minimizzanti quando non hai nemmeno raccolto tutti i fatti rilevanti?"
https://www.medpagetoday.com/infectiousdisease/covid19vaccine/92413
"Gli oppositori di COVID Vax e i sostenitori rigidi ... sono entrambi anti-scienza?
- La pausa di J&J illustra problemi profondi con la comunicazione scientifica
Primo, uno su un milione era quasi sicuramente il numero sbagliato. Nel momento in cui viene identificato un nuovo segnale di sicurezza, le stime preliminari della frequenza sono del tutto inaffidabili. La segnalazione degli eventi avversi del vaccino è ancora in gran parte volontaria e ci sono lacune importanti...
Il primo punto cruciale del fallimento della comunicazione pubblica è chiedersi perché, quando si sente parlare di un nuovo evento avverso, la reazione di così tanti esperti è quella di minimizzare o banalizzare il rischio? Perché costruire meme minimizzanti quando non hai nemmeno raccolto tutti i fatti rilevanti?"
https://www.medpagetoday.com/infectiousdisease/covid19vaccine/92413
Medpagetoday
COVID Vax Opponents and Rigid Proponents...Are Both Anti-Science?
The J&J pause illustrates deep issues with science communication
Forwarded from Paolo Bellavite
Donzelli è bravo, rispetto a me è anche più ... saggio!
https://www.radioradicale.it/scheda/637232/sarscov2-contrastare-cure-iatrogene-e-sbagliate-intervista-al-dr-alberto-donzelli
https://www.radioradicale.it/scheda/637232/sarscov2-contrastare-cure-iatrogene-e-sbagliate-intervista-al-dr-alberto-donzelli
Radio Radicale
Sarscov2: contrastare cure iatrogene e sbagliate - Intervista al Dottor Alberto Donzelli
Intervista. Ascolta l'audio registrato domenica 16 maggio 2021 presso Latronico. Sarscov2: contrastare cure iatrogene e sbagliate - Intervista al Dottor A...
Vaccino Covid Johnson&Johnson : Aggiornamento dati eventi avversi dopo la somministrazione del vaccino in Europa al 15 maggio 2021. 4.162 eventi avversi e 314 decessi.
L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha aggiornato al 15 maggio 2021 il report sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid Johnson&Johnson, noto come vaccino Covid Janssen, nomi durante la sperimentazione Ad26.COV2.S, JNJ-78436735, Ad26COVS1, VAC31518.
Sono stati segnalati 4.152 eventi avversi, di cui 3.201 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.
Di 2.158 casi è stato già registrato il Paese di provenienza della segnalazione.
Gli Stati con più eventi avversi segnalati sono Olanda (1.860 casi), Polonia (142 casi) e Italia (72 casi).
2.032 casi sono stati classificati come “gravi”.
Sono stati segnalati 314 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid Johnson&Johnson nei seguenti "Reaction Groups":
disturbi del sistema circolatorio e linfatico: 7 decessi
disturbi cardiaci: 29 decessi
anomalie congenite, genetiche e a carattere familiare: 0 decessi
disturbi dell'orecchio e del sistema vestibolare: 0 decessi
disturbi endocrini: 1 decesso
disturbi visivi: 2 decessi
disturbi gastrointestinali: 10 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 83 decessi
disturbi epatobiliari: 2 decessi
disturbi immunitari: 0 decessi
complicanze infettive: 7 decessi
reazioni a causa di infortuni, avvelenamento o complicazioni procedurali: 4 decessi
reazioni con indagini in corso: 18 decessi
disturbi metabolici e nutrizionali: 9 decessi
disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo: 10 decessi
neoplasie benigne , maligne o non specificate: 0 decessi
disturbi neurologici: 45 decessi
disturbi in gravidanza, allattamento e complicanze perinatali: 0 decessi
difetti del prodotto: 0 decessi
disturbi psichici: 3 decessi
disturbi renali e dell'apparato urinario: 4 decessi
disturbi dell'apparato riproduttivo: 0 decessi
disturbi polmonari e delle vie respiratorie: 23 decessi
disturbi dermatologici: 1 decesso
eventi sociali: 2 decessi
procedure mediche e chirurgiche: 15 decessi
disturbi vascolari: 39 decessi
https://www.colibripuglia.it/wp/2021/05/16/vaccino-covid-johnsonjohnson-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-15-maggio-2021-4-162-eventi-avversi-e-314-decessi/
L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha aggiornato al 15 maggio 2021 il report sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid Johnson&Johnson, noto come vaccino Covid Janssen, nomi durante la sperimentazione Ad26.COV2.S, JNJ-78436735, Ad26COVS1, VAC31518.
Sono stati segnalati 4.152 eventi avversi, di cui 3.201 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.
Di 2.158 casi è stato già registrato il Paese di provenienza della segnalazione.
Gli Stati con più eventi avversi segnalati sono Olanda (1.860 casi), Polonia (142 casi) e Italia (72 casi).
2.032 casi sono stati classificati come “gravi”.
Sono stati segnalati 314 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid Johnson&Johnson nei seguenti "Reaction Groups":
disturbi del sistema circolatorio e linfatico: 7 decessi
disturbi cardiaci: 29 decessi
anomalie congenite, genetiche e a carattere familiare: 0 decessi
disturbi dell'orecchio e del sistema vestibolare: 0 decessi
disturbi endocrini: 1 decesso
disturbi visivi: 2 decessi
disturbi gastrointestinali: 10 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 83 decessi
disturbi epatobiliari: 2 decessi
disturbi immunitari: 0 decessi
complicanze infettive: 7 decessi
reazioni a causa di infortuni, avvelenamento o complicazioni procedurali: 4 decessi
reazioni con indagini in corso: 18 decessi
disturbi metabolici e nutrizionali: 9 decessi
disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo: 10 decessi
neoplasie benigne , maligne o non specificate: 0 decessi
disturbi neurologici: 45 decessi
disturbi in gravidanza, allattamento e complicanze perinatali: 0 decessi
difetti del prodotto: 0 decessi
disturbi psichici: 3 decessi
disturbi renali e dell'apparato urinario: 4 decessi
disturbi dell'apparato riproduttivo: 0 decessi
disturbi polmonari e delle vie respiratorie: 23 decessi
disturbi dermatologici: 1 decesso
eventi sociali: 2 decessi
procedure mediche e chirurgiche: 15 decessi
disturbi vascolari: 39 decessi
https://www.colibripuglia.it/wp/2021/05/16/vaccino-covid-johnsonjohnson-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-15-maggio-2021-4-162-eventi-avversi-e-314-decessi/
Vaccino Covid AstraZeneca: Aggiornamento dati eventi avversi dopo la somministrazione del vaccino in Europa al 15 maggio 2021. 222.071 eventi avversi e 2.308 decessi.
L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha aggiornato al 15 maggio 2021 il report sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid AstraZeneca ChAdOx1 nCoV-19, conosciuto anche con il nome AZD1222, nome commerciale Vaxzevria (nome alternativo Covishield).
Sono stati segnalati 222.071 eventi avversi, di cui 176.838 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.
Di 99.445 casi è stato già registrato il Paese di provenienza della segnalazione.
Gli Stati con più eventi avversi segnalati sono Olanda (27.765 casi), Francia (14.417 casi) e Italia (13.353 casi).
123.152 casi sono stati classificati come “gravi”.
Sono stati segnalati 2.308 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid AstraZeneca nei seguenti "Reaction Groups":
disturbi del sistema circolatorio e linfatico: 97 decessi
disturbi cardiaci: 280 decessi
anomalie congenite, genetiche e a carattere familiare: 2 decessi
disturbi dell'orecchio e del sistema vestibolare: 0 decessi
disturbi endocrini: 2 decessi
disturbi visivi: 7 decessi
disturbi gastrointestinali: 105 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 653 decessi
disturbi epatobiliari: 19 decessi
disturbi immunitari: 9 decessi
complicanze infettive: 153 decessi
reazioni a causa di infortuni, avvelenamento o complicazioni procedurali: 38 decessi
reazioni con indagini in corso: 43 decessi
disturbi metabolici e nutrizionali: 36 decessi
disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo: 25 decessi
neoplasie benigne , maligne o non specificate: 5 decessi
disturbi neurologici: 363 decessi
disturbi in gravidanza, allattamento e complicanze perinatali: 2 decessi
difetti del prodotto: 0 decessi
disturbi psichici: 19 decessi
disturbi renali e dell'apparato urinario: 20 decessi
disturbi dell'apparato riproduttivo: 0 decessi
disturbi polmonari e delle vie respiratorie: 248 decessi
disturbi dermatologici: 16 decessi
eventi sociali: 4 decessi
procedure mediche e chirurgiche: 14 decessi
disturbi vascolari: 148 decessi
https://www.colibripuglia.it/wp/2021/05/16/vaccino-covid-astrazeneca-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-15-maggio-2021-222-071-eventi-avversi-e-2-308-decessi/
L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha aggiornato al 15 maggio 2021 il report sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid AstraZeneca ChAdOx1 nCoV-19, conosciuto anche con il nome AZD1222, nome commerciale Vaxzevria (nome alternativo Covishield).
Sono stati segnalati 222.071 eventi avversi, di cui 176.838 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.
Di 99.445 casi è stato già registrato il Paese di provenienza della segnalazione.
Gli Stati con più eventi avversi segnalati sono Olanda (27.765 casi), Francia (14.417 casi) e Italia (13.353 casi).
123.152 casi sono stati classificati come “gravi”.
Sono stati segnalati 2.308 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid AstraZeneca nei seguenti "Reaction Groups":
disturbi del sistema circolatorio e linfatico: 97 decessi
disturbi cardiaci: 280 decessi
anomalie congenite, genetiche e a carattere familiare: 2 decessi
disturbi dell'orecchio e del sistema vestibolare: 0 decessi
disturbi endocrini: 2 decessi
disturbi visivi: 7 decessi
disturbi gastrointestinali: 105 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 653 decessi
disturbi epatobiliari: 19 decessi
disturbi immunitari: 9 decessi
complicanze infettive: 153 decessi
reazioni a causa di infortuni, avvelenamento o complicazioni procedurali: 38 decessi
reazioni con indagini in corso: 43 decessi
disturbi metabolici e nutrizionali: 36 decessi
disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo: 25 decessi
neoplasie benigne , maligne o non specificate: 5 decessi
disturbi neurologici: 363 decessi
disturbi in gravidanza, allattamento e complicanze perinatali: 2 decessi
difetti del prodotto: 0 decessi
disturbi psichici: 19 decessi
disturbi renali e dell'apparato urinario: 20 decessi
disturbi dell'apparato riproduttivo: 0 decessi
disturbi polmonari e delle vie respiratorie: 248 decessi
disturbi dermatologici: 16 decessi
eventi sociali: 4 decessi
procedure mediche e chirurgiche: 14 decessi
disturbi vascolari: 148 decessi
https://www.colibripuglia.it/wp/2021/05/16/vaccino-covid-astrazeneca-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-15-maggio-2021-222-071-eventi-avversi-e-2-308-decessi/
Vaccino Covid Moderna: Aggiornamento dati eventi avversi dopo la somministrazione del vaccino in Europa al 15 maggio 2021. 25.849 eventi avversi e 3.150 decessi.
L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha aggiornato al 15 maggio 2021 il report sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid Moderna CX-024414 (nome durante la sperimentazione: mRNA-1273).
Sono stati segnalati 25.849 eventi avversi, di cui 15.521 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.
Di 15.571 casi è stato già registrato il Paese di provenienza della segnalazione.
Gli Stati con più eventi avversi segnalati sono Olanda (4.991 casi), Spagna (2.132 casi), Francia (2.117 casi) e Italia (2.077 casi).
12.668 casi sono stati classificati come “gravi”.
Sono stati segnalati 3.150 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid Moderna nei seguenti "Reaction Groups":
disturbi del sistema circolatorio e linfatico: 20 decessi
disturbi cardiaci: 344 decessi
anomalie congenite, genetiche e a carattere familiare: 2 decessi
disturbi dell'orecchio e del sistema vestibolare: 0 decessi
disturbi endocrini: 1 decesso
disturbi visivi: 4 decessi
disturbi gastrointestinali: 105 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 1.373 decessi
disturbi epatobiliari: 7 decessi
disturbi immunitari: 4 decessi
complicanze infettive: 169 decessi
reazioni a causa di infortuni, avvelenamento o complicazioni procedurali: 59 decessi
reazioni con indagini in corso: 70 decessi
disturbi metabolici e nutrizionali: 62 decessi
disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo: 61 decessi
neoplasie benigne , maligne o non specificate: 11 decessi
disturbi neurologici: 323 decessi
disturbi in gravidanza, allattamento e complicanze perinatali: 0 decessi
difetti del prodotto: 0 decessi
disturbi psichici: 49 decessi
disturbi renali e dell'apparato urinario: 37 decessi
disturbi dell'apparato riproduttivo: 1 decesso
disturbi polmonari e delle vie respiratorie: 288 decessi
disturbi dermatologici: 23 decessi
eventi sociali: 9 decessi
procedure mediche e chirurgiche: 22 decessi
disturbi vascolari: 106 decessi
https://www.colibripuglia.it/wp/2021/05/16/vaccino-covid-moderna-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-15-maggio-2021-25-849-eventi-avversi-e-3-150-decessi/
L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha aggiornato al 15 maggio 2021 il report sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid Moderna CX-024414 (nome durante la sperimentazione: mRNA-1273).
Sono stati segnalati 25.849 eventi avversi, di cui 15.521 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.
Di 15.571 casi è stato già registrato il Paese di provenienza della segnalazione.
Gli Stati con più eventi avversi segnalati sono Olanda (4.991 casi), Spagna (2.132 casi), Francia (2.117 casi) e Italia (2.077 casi).
12.668 casi sono stati classificati come “gravi”.
Sono stati segnalati 3.150 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid Moderna nei seguenti "Reaction Groups":
disturbi del sistema circolatorio e linfatico: 20 decessi
disturbi cardiaci: 344 decessi
anomalie congenite, genetiche e a carattere familiare: 2 decessi
disturbi dell'orecchio e del sistema vestibolare: 0 decessi
disturbi endocrini: 1 decesso
disturbi visivi: 4 decessi
disturbi gastrointestinali: 105 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 1.373 decessi
disturbi epatobiliari: 7 decessi
disturbi immunitari: 4 decessi
complicanze infettive: 169 decessi
reazioni a causa di infortuni, avvelenamento o complicazioni procedurali: 59 decessi
reazioni con indagini in corso: 70 decessi
disturbi metabolici e nutrizionali: 62 decessi
disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo: 61 decessi
neoplasie benigne , maligne o non specificate: 11 decessi
disturbi neurologici: 323 decessi
disturbi in gravidanza, allattamento e complicanze perinatali: 0 decessi
difetti del prodotto: 0 decessi
disturbi psichici: 49 decessi
disturbi renali e dell'apparato urinario: 37 decessi
disturbi dell'apparato riproduttivo: 1 decesso
disturbi polmonari e delle vie respiratorie: 288 decessi
disturbi dermatologici: 23 decessi
eventi sociali: 9 decessi
procedure mediche e chirurgiche: 22 decessi
disturbi vascolari: 106 decessi
https://www.colibripuglia.it/wp/2021/05/16/vaccino-covid-moderna-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-15-maggio-2021-25-849-eventi-avversi-e-3-150-decessi/