Giovedì 3 giugno, il Cile ha limitato la somministrazione del vaccino AstraZeneca agli over 45 dopo un caso di trombosi in un uomo di 31 anni dopo il vaccino
https://www.google.it/amp/s/medicalxpress.com/news/2021-06-chile-limits-astrazeneca-clot-case.amp
https://www.google.it/amp/s/medicalxpress.com/news/2021-06-chile-limits-astrazeneca-clot-case.amp
Medicalxpress
Chile limits use of AstraZeneca after clot case
Chile on Thursday became the latest country to limit use of the AstraZeneca coronavirus vaccine, linked to rare blood clots, when a 31-year-old man developed thrombosis after being immunized.
Forwarded from Giuseppe Masala Chili 🌶
Sembra uno scherzo ma l'hanno detto davvero. https://www.ilsecoloxix.it/italia/2021/06/03/news/aifa-no-alla-seconda-dose-di-astrazeneca-a-chi-ha-avuto-trombosi-aggiornata-la-nota-informativa-per-gli-operatori-sanitari-1.40347964?ref=fbpxix
Il Secolo XIX
Aifa: no alla seconda dose di Astrazeneca a chi ha avuto trombosi. Aggiornata la nota informativa per gli operatori sanitari
Roma – Chi ha avuto la sindrome trombotica trombocitopenica dopo il vaccino Astrazeneca non deve usare lo stesso prodotto per la seconda dose. Lo scrive l'Aifa in un aggiornamento della nota informativa destinato agli operatori sanitari. "Vaxzevria - si legge…
Genova
Ansia vaccini: tanti malori fra i diciottenni, nessuno fra gli ottantenni
Lo svela il dirigente dell'hub della Foce Giacomo Zappa
3 giugno 2021
“Paradossalmente le persone di età superiore agli 80 anni hanno dimostrato una durezza ed una fibra notevole, non abbiamo avuto casi di malori o incidenti in seguito alla vaccinazione su questi soggetti. Tra gli over 18 invece, ci sono stati anche 15 casi al giorno di ragazzi che hanno avuto bisogno di un sostegno post vaccinale, perché si sono sentiti male o sono svenuti: ma si tratta di reazioni puramente emotive, nulla che riporti al vaccino. I nostri nonni, ancora una volta, ci hanno dimostrato di avere la scorza più dura."
Giacomo Zappa, dirigente e medico dell'hub vaccinale dell'ex Fiera del Mare, al padiglione B Jean Nouvel, commenta così una tipica giornata di vaccinazione. Il centro vaccinale in questi giorni è stato preso d'assalto soprattutto dai giovani, smaniosi di riprendersi la propria vita: "Gli open day per gli over 18 hanno avuto un grande successo per quanto riguarda l'afflusso di gente, come sappiamo la vaccinazione sta determinando la possibilità di spostarsi e viaggiare in Europa grazie al Green Pass. Con l'entusiasmo di volersi riprendere la propria vita al più presto, i giovani hanno aderito in maniera massiccia, e questo ci fa molto piacere anche perché aumenta il livello di sicurezza sanitaria della popolazione"
Il vaccino AstraZeneca, di cui tanto si è parlato, ora non fa più paura: "Abbiamo avuto dei casi in cui le persone richiedevano un determinato vaccino rispetto ad un altro; quello che facciamo noi è fare sempre una verifica clinica del soggertto per capire se per ragioni particolari è indicato un vaccino piuttosto che un altro. Una volta verificato, le persone vengono dirottate verso il vaccino più idoneo"
"Sul vaccino Astrazeneca, che è stato messo in luce anche a livello mediatico, sono in corso continue verifiche, così come su anche su altri vaccini; le perplessità esagerate sono ormai superate, non esiste uno sconsigliare Astrazeneca: da punto di vista tecnico è autorizzato per le persone sopra i 18 anni di età; al di là del discorso sull'eta bisogna verificare la condizone del singolo soggetto."
https://www.primocanale.it/notizie/ansia-vaccini-tanti-malori-fra-i-diciottenni-nessuno-fra-gli-ottantenni-232318.html
Ansia vaccini: tanti malori fra i diciottenni, nessuno fra gli ottantenni
Lo svela il dirigente dell'hub della Foce Giacomo Zappa
3 giugno 2021
“Paradossalmente le persone di età superiore agli 80 anni hanno dimostrato una durezza ed una fibra notevole, non abbiamo avuto casi di malori o incidenti in seguito alla vaccinazione su questi soggetti. Tra gli over 18 invece, ci sono stati anche 15 casi al giorno di ragazzi che hanno avuto bisogno di un sostegno post vaccinale, perché si sono sentiti male o sono svenuti: ma si tratta di reazioni puramente emotive, nulla che riporti al vaccino. I nostri nonni, ancora una volta, ci hanno dimostrato di avere la scorza più dura."
Giacomo Zappa, dirigente e medico dell'hub vaccinale dell'ex Fiera del Mare, al padiglione B Jean Nouvel, commenta così una tipica giornata di vaccinazione. Il centro vaccinale in questi giorni è stato preso d'assalto soprattutto dai giovani, smaniosi di riprendersi la propria vita: "Gli open day per gli over 18 hanno avuto un grande successo per quanto riguarda l'afflusso di gente, come sappiamo la vaccinazione sta determinando la possibilità di spostarsi e viaggiare in Europa grazie al Green Pass. Con l'entusiasmo di volersi riprendere la propria vita al più presto, i giovani hanno aderito in maniera massiccia, e questo ci fa molto piacere anche perché aumenta il livello di sicurezza sanitaria della popolazione"
Il vaccino AstraZeneca, di cui tanto si è parlato, ora non fa più paura: "Abbiamo avuto dei casi in cui le persone richiedevano un determinato vaccino rispetto ad un altro; quello che facciamo noi è fare sempre una verifica clinica del soggertto per capire se per ragioni particolari è indicato un vaccino piuttosto che un altro. Una volta verificato, le persone vengono dirottate verso il vaccino più idoneo"
"Sul vaccino Astrazeneca, che è stato messo in luce anche a livello mediatico, sono in corso continue verifiche, così come su anche su altri vaccini; le perplessità esagerate sono ormai superate, non esiste uno sconsigliare Astrazeneca: da punto di vista tecnico è autorizzato per le persone sopra i 18 anni di età; al di là del discorso sull'eta bisogna verificare la condizone del singolo soggetto."
https://www.primocanale.it/notizie/ansia-vaccini-tanti-malori-fra-i-diciottenni-nessuno-fra-gli-ottantenni-232318.html
Primocanale.it
Ansia vaccini: tanti malori fra i diciottenni, nessuno fra gli ottantenni
GENOVA - "Paradossalmente le persone di età superiore agli 80 anni hanno dimostrato una durezza ed una fibra notevole, non abbiamo avuto casi di malori o incidenti in seguito alla vaccinazione su questi soggetti. Tra gli over 18 invece, ci sono stati anche…
Dunque bisogna somministrare ai giovani e ai bambini un farmaco sperimentale che ha effetti a breve termine pesanti, talvolta letali e a medio lungo termine SCONOSCIUTI; che non protegge dall' infezione e non impedisce il contagio per proteggere gli adulti fragili...CHE SONO I PRIMI CHE HANNO VACCINATO con lo stesso farmaco che ha effetti a breve termine pesanti, talvolta letali e a medio lungo termine SCONOSCIUTI?
Geni.
Geni.
L’India ordina 300 milioni di dosi di un vaccino non approvato
4 giugno 2021
Per far fronte ad una devastante seconda ondata di coronavirus l’India ha ordinato 300 milioni di dosi di un vaccino locale che non è ancora stato approvato. Lo riporta la Bbc.
Il farmaco, che non ha ancora un nome, è prodotto dalla società indiana Biological E ed è nella fase 3 di sperimentazione. Secondo il governo indiano, che per l’ordine ha stanziato 206 milioni di dollari, il vaccino ha mostrato «risultati promettenti» nelle prime due fasi.
Finora l’India ha somministrato poco più di 220 milioni di dosi, su una popolazione di 1,4 miliardi di persone. Sebbene i numeri dei casi di Covid siano diminuiti, nel continente si continuano a registrare 100.000 contagi al giorno.
Le vittime ufficiali sono 340.000, ma gli esperti affermano che il numero è ampiamente sottostimato. Attualmente sono tre i vaccini che vengono somministrati: Covishield, prodotto dal Serum Institute of India (SII), Covaxin, sviluppato dalla società indiana Bharat Biotech e dall’Indian Council of Medical Research del governo, e il russo Sputnik.
https://www.cdt.ch/mondo/l-india-ordina-300-milioni-di-dosi-di-un-vaccino-non-approvato-IY4274192?_sid=FY7Y9gFx
4 giugno 2021
Per far fronte ad una devastante seconda ondata di coronavirus l’India ha ordinato 300 milioni di dosi di un vaccino locale che non è ancora stato approvato. Lo riporta la Bbc.
Il farmaco, che non ha ancora un nome, è prodotto dalla società indiana Biological E ed è nella fase 3 di sperimentazione. Secondo il governo indiano, che per l’ordine ha stanziato 206 milioni di dollari, il vaccino ha mostrato «risultati promettenti» nelle prime due fasi.
Finora l’India ha somministrato poco più di 220 milioni di dosi, su una popolazione di 1,4 miliardi di persone. Sebbene i numeri dei casi di Covid siano diminuiti, nel continente si continuano a registrare 100.000 contagi al giorno.
Le vittime ufficiali sono 340.000, ma gli esperti affermano che il numero è ampiamente sottostimato. Attualmente sono tre i vaccini che vengono somministrati: Covishield, prodotto dal Serum Institute of India (SII), Covaxin, sviluppato dalla società indiana Bharat Biotech e dall’Indian Council of Medical Research del governo, e il russo Sputnik.
https://www.cdt.ch/mondo/l-india-ordina-300-milioni-di-dosi-di-un-vaccino-non-approvato-IY4274192?_sid=FY7Y9gFx
Corriere del Ticino
L’India ordina 300 milioni di dosi di un vaccino non approvato
Il farmaco, che non ha ancora un nome, è prodotto dalla società indiana Biological E ed è nella fase 3 di sperimentazione
Mitiga Italia, il Garante della privacy ordina il blocco provvisorio al trattamento dati dell’app: “Non esiste alcuna base giuridica valida”
4 giugno 2021
Bloccata l’app che ha consentito ai vaccinati di partecipare agli eventi calcistici
Il Garante per la protezione dei dati personali ha disposto il blocco provvisorio del trattamento dei dati nei confronti della società che gestisce l’app Mitiga Italia, utilizzata per la prima volta il 19 maggio scorso, per consentire l’ingresso alla finale di Coppa Italia a 4mila spettatori in possesso di certificato attestante l’avvenuta vaccinazione, la guarigione o la negatività al test del Covid-19. Subito dopo l’incontro il Garante aveva scritto alla Federcalcio chiedendo lumi proprio sulla privacy policy dell’app: la sospensione del trattamento si è resa necessaria di fronte all’ipotesi che, in futuro, Mitiga possa essere utilizzata per governare gli accessi ad altri eventi e spettacoli, a partire da Italia-Turchia, match d’esordio degli Europei di calcio 2021 in programma all’Olimpico di Roma il 19 giugno .
Nel provvedimento, il Garante sottolinea che non esiste, al momento, una valida base giuridica per il trattamento di dati sanitari al fine di accertare lo status “Covid-free” di quanti partecipino ad avvenimenti sportivi o manifestazioni, o accedano a locali aperti al pubblico. La società Mitiga, infine – avendo sottoposto all’Autorità l’applicativo lo scorso 1° aprile – avrebbe comunque dovuto astenersi da ogni trattamento, non essendo decorso il termine previsto per l’assunzione di una decisione. Il blocco ha effetto immediato e si protrarrà per il tempo necessario a consentire al Garante la definizione dell’istruttoria avviata.
https://www.google.it/amp/s/www.ilfattoquotidiano.it/2021/06/04/mitiga-italia-il-garante-della-privacy-ordina-il-blocco-provvisorio-al-trattamento-dati-dellapp-non-esiste-alcuna-base-giuridica-valida/6219996/amp/
4 giugno 2021
Bloccata l’app che ha consentito ai vaccinati di partecipare agli eventi calcistici
Il Garante per la protezione dei dati personali ha disposto il blocco provvisorio del trattamento dei dati nei confronti della società che gestisce l’app Mitiga Italia, utilizzata per la prima volta il 19 maggio scorso, per consentire l’ingresso alla finale di Coppa Italia a 4mila spettatori in possesso di certificato attestante l’avvenuta vaccinazione, la guarigione o la negatività al test del Covid-19. Subito dopo l’incontro il Garante aveva scritto alla Federcalcio chiedendo lumi proprio sulla privacy policy dell’app: la sospensione del trattamento si è resa necessaria di fronte all’ipotesi che, in futuro, Mitiga possa essere utilizzata per governare gli accessi ad altri eventi e spettacoli, a partire da Italia-Turchia, match d’esordio degli Europei di calcio 2021 in programma all’Olimpico di Roma il 19 giugno .
Nel provvedimento, il Garante sottolinea che non esiste, al momento, una valida base giuridica per il trattamento di dati sanitari al fine di accertare lo status “Covid-free” di quanti partecipino ad avvenimenti sportivi o manifestazioni, o accedano a locali aperti al pubblico. La società Mitiga, infine – avendo sottoposto all’Autorità l’applicativo lo scorso 1° aprile – avrebbe comunque dovuto astenersi da ogni trattamento, non essendo decorso il termine previsto per l’assunzione di una decisione. Il blocco ha effetto immediato e si protrarrà per il tempo necessario a consentire al Garante la definizione dell’istruttoria avviata.
https://www.google.it/amp/s/www.ilfattoquotidiano.it/2021/06/04/mitiga-italia-il-garante-della-privacy-ordina-il-blocco-provvisorio-al-trattamento-dati-dellapp-non-esiste-alcuna-base-giuridica-valida/6219996/amp/
Il Fatto Quotidiano
Mitiga Italia, il Garante della privacy ordina il blocco provvisorio al trattamento dati dell’app: “Non esiste alcuna base giuridica…
Il Garante per la protezione dei dati personali ha disposto il blocco provvisorio del trattamento dei dati nei confronti della società che gestisce l’app Mitiga Italia, utilizzata per la prima volta il 19 maggio scorso, per consentire l’ingresso alla finale…
Il Garante della Privacy blocca l’app Mitica Italia, che ha consentito ai vaccinati di partecipare alla finale di Coppa Italia dello scorso 19 maggio.
Il blocco ha effetto immediato.
Secondo il Garante, l’app che consente ai vaccinati di poter accedere agli eventi sportivi e culturali è priva di qualsiasi base giuridica.
Comunicato Garante della Privacy del 4 giugno 2021
https://www.garanteprivacy.it/web/guest/home/docweb/-/docweb-display/docweb/9592623
Provvedimento del Garante della Privacy del 3 giugno 2021
https://www.garanteprivacy.it/web/guest/home/docweb/-/docweb-display/docweb/9592298
Il blocco ha effetto immediato.
Secondo il Garante, l’app che consente ai vaccinati di poter accedere agli eventi sportivi e culturali è priva di qualsiasi base giuridica.
Comunicato Garante della Privacy del 4 giugno 2021
https://www.garanteprivacy.it/web/guest/home/docweb/-/docweb-display/docweb/9592623
Provvedimento del Garante della Privacy del 3 giugno 2021
https://www.garanteprivacy.it/web/guest/home/docweb/-/docweb-display/docweb/9592298
www.garanteprivacy.it
Il Garante privacy blocca l’app Mitiga
Variante indiana, lo studio: “I vaccinati con Pfizer sviluppano meno anticorpi efficienti”. E ora Londra teme la terza ondata Covid
4 giugno 2021
Di preciso, quanto sono efficaci i vaccini esistenti contro le nuove varianti del coronavirus? Mentre la domanda sta tenendo occupati scienziati di tutto il mondo, oggi da Londra arrivano le prime risposte. Esperimenti di laboratorio del Crick institute e del National Institute for Health Research (Nihr) Uclh Biomedical Research Centre hanno evidenziato che chi si vaccina con Pfizer-BioNTech sviluppa una quantità inferiore di anticorpi in grado di riconoscere e annientare la variante Delta (precedentemente chiamata indiana), rispetto alle altre mutazioni diffuse in Regno Unito. I risultati dello studio, pubblicato oggi su The Lancet, mostrano che il livello di anticorpi prodotti dai vaccini si abbassa nelle fasce di età più anziane (non sono state però riscontrate differenze tra uomini e donne) e andrebbe a diminuire nel tempo, consolidando dunque l’ipotesi scientifica a sostegno del piano britannico di fornire una terza dose di immunizzazione a tutte le persone vulnerabili il prossimo autunno. Solo il 23 maggio scorso però uno studio della Public Health England, l’agenzia del Dipartimento della sanità, sosteneva l’alta efficacia di entrambi i vaccini utilizzati nel Regno Unito.
Non solo, ma i ricercatori britannici hanno riscontrato che nel caso della variante indiana, con una sola dose di Pfizer-BioNTech i pazienti sviluppano livelli di anticorpi più bassi rispetto a quelli che si producono contro le varianti conosciute. I dati sono questi: se una sola dose di Pfizer BioNTech consente al 79% dei pazienti di sviluppare una risposta immunitaria al ceppo originario del coronavirus, nel caso della variante Alpha (quella inglese) la percentuale si abbassa al 50% mentre contro la variante Delta (B.1.617.2 ) si scende al 32% e addirittura al 25% nel caso della variante B.1.351 identificata in Sudafrica.
Per questo gli scienziati britannici che hanno condotto l’indagine sostengono che sia necessario accorciare l’intervallo nella somministrazione dei richiami, anche se l’evidenza raccolta a Londra mostra che anche dopo la seconda dose di Pfizer-BioNTech i livelli di anticorpi contro la variante indiana restano cinque volte inferiori alla risposta immunitaria dei vaccini contro il virus originario. I risultati di questo studio che ora analizzerà anche i ai pazienti vaccinati con Oxford/AstraZeneca, arrivano nel giorno in cui la Gran Bretagna torna a registrare livelli di Covid più alti dallo scorso marzo con la conferma del ministro della Sanità Matt Hancock che la variante indiana è ormai dominante ed è responsabile fino a tre quarti dei nuovi contagi. Con l’incedere delle vacanze estive, l’incubo per il Regno Unito è la possibilità che la variante Delta stia scatenando una terza ondata pandemica. Dopo i focolai esplosi al nord ovest dell’Inghilterra come a Bolton dove in una settimana i casi sono saliti da 795 a 2.149, la contagiosissima variante B.1.617.2 sta ora moltiplicando la sua diffusione anche nelle aree del sud est dell’isola e nelle Midlands.
https://www.ilfattoquotidiano.it/2021/06/04/variante-indiana-lo-studio-i-vaccinati-con-pfizer-sviluppano-meno-anticorpi-efficienti-e-ora-londra-teme-la-terza-ondata-covid/6219855/
4 giugno 2021
Di preciso, quanto sono efficaci i vaccini esistenti contro le nuove varianti del coronavirus? Mentre la domanda sta tenendo occupati scienziati di tutto il mondo, oggi da Londra arrivano le prime risposte. Esperimenti di laboratorio del Crick institute e del National Institute for Health Research (Nihr) Uclh Biomedical Research Centre hanno evidenziato che chi si vaccina con Pfizer-BioNTech sviluppa una quantità inferiore di anticorpi in grado di riconoscere e annientare la variante Delta (precedentemente chiamata indiana), rispetto alle altre mutazioni diffuse in Regno Unito. I risultati dello studio, pubblicato oggi su The Lancet, mostrano che il livello di anticorpi prodotti dai vaccini si abbassa nelle fasce di età più anziane (non sono state però riscontrate differenze tra uomini e donne) e andrebbe a diminuire nel tempo, consolidando dunque l’ipotesi scientifica a sostegno del piano britannico di fornire una terza dose di immunizzazione a tutte le persone vulnerabili il prossimo autunno. Solo il 23 maggio scorso però uno studio della Public Health England, l’agenzia del Dipartimento della sanità, sosteneva l’alta efficacia di entrambi i vaccini utilizzati nel Regno Unito.
Non solo, ma i ricercatori britannici hanno riscontrato che nel caso della variante indiana, con una sola dose di Pfizer-BioNTech i pazienti sviluppano livelli di anticorpi più bassi rispetto a quelli che si producono contro le varianti conosciute. I dati sono questi: se una sola dose di Pfizer BioNTech consente al 79% dei pazienti di sviluppare una risposta immunitaria al ceppo originario del coronavirus, nel caso della variante Alpha (quella inglese) la percentuale si abbassa al 50% mentre contro la variante Delta (B.1.617.2 ) si scende al 32% e addirittura al 25% nel caso della variante B.1.351 identificata in Sudafrica.
Per questo gli scienziati britannici che hanno condotto l’indagine sostengono che sia necessario accorciare l’intervallo nella somministrazione dei richiami, anche se l’evidenza raccolta a Londra mostra che anche dopo la seconda dose di Pfizer-BioNTech i livelli di anticorpi contro la variante indiana restano cinque volte inferiori alla risposta immunitaria dei vaccini contro il virus originario. I risultati di questo studio che ora analizzerà anche i ai pazienti vaccinati con Oxford/AstraZeneca, arrivano nel giorno in cui la Gran Bretagna torna a registrare livelli di Covid più alti dallo scorso marzo con la conferma del ministro della Sanità Matt Hancock che la variante indiana è ormai dominante ed è responsabile fino a tre quarti dei nuovi contagi. Con l’incedere delle vacanze estive, l’incubo per il Regno Unito è la possibilità che la variante Delta stia scatenando una terza ondata pandemica. Dopo i focolai esplosi al nord ovest dell’Inghilterra come a Bolton dove in una settimana i casi sono saliti da 795 a 2.149, la contagiosissima variante B.1.617.2 sta ora moltiplicando la sua diffusione anche nelle aree del sud est dell’isola e nelle Midlands.
https://www.ilfattoquotidiano.it/2021/06/04/variante-indiana-lo-studio-i-vaccinati-con-pfizer-sviluppano-meno-anticorpi-efficienti-e-ora-londra-teme-la-terza-ondata-covid/6219855/
Il Fatto Quotidiano
Variante indiana, lo studio: “I vaccinati con Pfizer sviluppano meno anticorpi efficienti”. E ora Londra teme la terza ondata Covid
Ora Londra teme terza ondata Covidl. La richista al governo di non eliminare le restrizioni dal 21 giugno
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
LA CDC AFFERMA CHE POTREBBE ESSERCI UN LEGAME TRA IL VACCINO PFIZER E MODERNA E LE MIOCARDITI NEI GIOVANI
Osaka, studente muore durante una lezione di educazione fisica: occhi puntati sulla mascherina
4 giugno 2021
La morte di un bambino di 11 anni in Giappone ha sollevato dubbi sul fatto che i bambini debbano indossare mascherine anti-virus nelle lezioni di educazione fisica. Il dibattito si riduce essenzialmente al rischio di nuove infezioni da coronavirus o malattie legate al calore, di fatto non si sa però quanto la mascherina possa aver influito realmene sulla morte del bambino.
La morte del ragazzino
L'alunno di quinta elementare a Takatsuki, nella prefettura di Osaka, è collassato dopo una corsa di cinque minuti nel cortile della scuola elementare intorno alle 9 del mattino del 18 febbraio. È stato portato in ospedale ma è morto per insufficienza cardiaca nel primo pomeriggio. Quando è stato trasferito nell'infermeria della scuola, indossava la mascherina. Il dispositivo di protezione è finito così sotto accusa anche se sin da subito si è detto che non esistevano correlazioni e la morte del ragazzino resta un mistero.
Le linee guida delle scuole giapponesi
Le linee guida del consiglio educativo di Takatsuki affermano chiaramente che gli studenti che indossano maschere "dovrebbero astenersi da esercizi che causano mancanza di respiro". Tuttavia, un rappresentante del consiglio ha chiarito che la corsa di cinque minuti della scuola "non era una competizione di velocità" e quindi, "non è un esercizio che accorcia il respiro". La scuola elementare aveva detto agli alunni che potevano togliersi le maschere durante le lezioni di educazione fisica. Ma se preoccupati per il rischo di contrarre infezioni da coronavirus, potevano tenere su il dispositivo.
Mascherina: dibattito su rischi e benefici dopo i fatti del 18 febbraio
Il discorso intorno alla morte del ragazzino è diventato un vero e proprio caso nazionale, che vede da una parte un'analisi dei rischi sul mancato utilizzo dei dispositivi sanitari anticontagio e al contempo la possibilità di stare male per l'utilizzo di questi ultimi. Un rappresentante del consiglio educativo del rione Itabashi di Tokyo ha dichiarato: «Prevenire le malattie da calore è la cosa più importante. Abbiamo detto alle scuole che gli studenti dovrebbero togliersi le maschere nelle classi di educazione fisica, in linea di principio, sulla premessa che mantengano una distanza di sicurezza dalle persone intorno a loro». Un consiglio educativo di un'altro quartiere ha espresso più perplessità per la diffusione del nuovo coronavirus. Le linee guida istruiscono gli studenti a continuare a indossare maschere, in linea di principio, tranne quando c'è un alto rischio di sviluppare malattie da calore: in tali situazioni ad alto rischio, gli studenti possono rimuovere le mascherine se mantengono una distanza fisica di sicurezza l'uno dall'altro.
https://www.google.it/amp/s/www.ilmessaggero.it/AMP/mondo/morto_mascherina_bambino_giappone_ultime_notizie_news_4_giugno-6002598.html
4 giugno 2021
La morte di un bambino di 11 anni in Giappone ha sollevato dubbi sul fatto che i bambini debbano indossare mascherine anti-virus nelle lezioni di educazione fisica. Il dibattito si riduce essenzialmente al rischio di nuove infezioni da coronavirus o malattie legate al calore, di fatto non si sa però quanto la mascherina possa aver influito realmene sulla morte del bambino.
La morte del ragazzino
L'alunno di quinta elementare a Takatsuki, nella prefettura di Osaka, è collassato dopo una corsa di cinque minuti nel cortile della scuola elementare intorno alle 9 del mattino del 18 febbraio. È stato portato in ospedale ma è morto per insufficienza cardiaca nel primo pomeriggio. Quando è stato trasferito nell'infermeria della scuola, indossava la mascherina. Il dispositivo di protezione è finito così sotto accusa anche se sin da subito si è detto che non esistevano correlazioni e la morte del ragazzino resta un mistero.
Le linee guida delle scuole giapponesi
Le linee guida del consiglio educativo di Takatsuki affermano chiaramente che gli studenti che indossano maschere "dovrebbero astenersi da esercizi che causano mancanza di respiro". Tuttavia, un rappresentante del consiglio ha chiarito che la corsa di cinque minuti della scuola "non era una competizione di velocità" e quindi, "non è un esercizio che accorcia il respiro". La scuola elementare aveva detto agli alunni che potevano togliersi le maschere durante le lezioni di educazione fisica. Ma se preoccupati per il rischo di contrarre infezioni da coronavirus, potevano tenere su il dispositivo.
Mascherina: dibattito su rischi e benefici dopo i fatti del 18 febbraio
Il discorso intorno alla morte del ragazzino è diventato un vero e proprio caso nazionale, che vede da una parte un'analisi dei rischi sul mancato utilizzo dei dispositivi sanitari anticontagio e al contempo la possibilità di stare male per l'utilizzo di questi ultimi. Un rappresentante del consiglio educativo del rione Itabashi di Tokyo ha dichiarato: «Prevenire le malattie da calore è la cosa più importante. Abbiamo detto alle scuole che gli studenti dovrebbero togliersi le maschere nelle classi di educazione fisica, in linea di principio, sulla premessa che mantengano una distanza di sicurezza dalle persone intorno a loro». Un consiglio educativo di un'altro quartiere ha espresso più perplessità per la diffusione del nuovo coronavirus. Le linee guida istruiscono gli studenti a continuare a indossare maschere, in linea di principio, tranne quando c'è un alto rischio di sviluppare malattie da calore: in tali situazioni ad alto rischio, gli studenti possono rimuovere le mascherine se mantengono una distanza fisica di sicurezza l'uno dall'altro.
https://www.google.it/amp/s/www.ilmessaggero.it/AMP/mondo/morto_mascherina_bambino_giappone_ultime_notizie_news_4_giugno-6002598.html
Un esperimento a cielo aperto
Risposta del Direttore del Dipartimento Prevenzione del Ministero della Salute Gianni Rezza alla Conferenza del 4 giugno 2021 sui casi di miocardite giovanile da vaccino segnalati in Israele:
“Ancora non abbiamo dati definitivi. In Israele si sta svolgendo un esperimento a cielo aperto. Hanno fatto un accordo con BioNTech Pfizer per una grande quantità di vaccini e allo stesso stampo fornire dati tempestivi e completi. È stata segnalata questa comparsa di miocardite soprattutto in persone al di sotto dei 20 anni e al momento apparentemente sembrano miocarditi lievi che si risolvono nel giro di poche settimane. Come spesso accade, ci troviamo nella fase di monitoraggio di fronte a nuove patologie non conosciute al momento in cui la vaccinazione è stata autorizzata. Aspettiamo dei dati più completi prima di esprimere un giudizio definitivo”.
https://www.agi.it/vista-tv/video/2021-06-04/rezza-miocarditi-con-vaccino-pfizer-rare-lievi-si-risolvono-poche-settimane-12804376/
Risposta del Direttore del Dipartimento Prevenzione del Ministero della Salute Gianni Rezza alla Conferenza del 4 giugno 2021 sui casi di miocardite giovanile da vaccino segnalati in Israele:
“Ancora non abbiamo dati definitivi. In Israele si sta svolgendo un esperimento a cielo aperto. Hanno fatto un accordo con BioNTech Pfizer per una grande quantità di vaccini e allo stesso stampo fornire dati tempestivi e completi. È stata segnalata questa comparsa di miocardite soprattutto in persone al di sotto dei 20 anni e al momento apparentemente sembrano miocarditi lievi che si risolvono nel giro di poche settimane. Come spesso accade, ci troviamo nella fase di monitoraggio di fronte a nuove patologie non conosciute al momento in cui la vaccinazione è stata autorizzata. Aspettiamo dei dati più completi prima di esprimere un giudizio definitivo”.
https://www.agi.it/vista-tv/video/2021-06-04/rezza-miocarditi-con-vaccino-pfizer-rare-lievi-si-risolvono-poche-settimane-12804376/
Agi
Rezza:
AGI/Vista -
La Cina interrompe le vaccinazioni anti -Covid a Guangzhou: inefficaci e con troppi effetti collaterali
2 giugno 2021
Mentre ci sono stati alcuni focolai di Covid-19 del “Ceppo indiano” nel sud della Cina, a Guangzhou le autorità hanno sospeso le prenotazioni per le vaccinazione contro il coronavirus. Pare che nell’ Hebei alcune persone abbiano avuto gravi reazioni anomale dopo essere state vaccinate con il nuovo vaccino anti- covid nazionale basato su adenovirus.
Alcuni membri del personale del Centro per la prevenzione delle epidemie cinese hanno rivelato che i vaccini nazionali hanno causato casi gravi di effetti collaterali e si sospetta che i dati forniti dalle autorità all’OMS non siano corretti. Alcuni membri del personale addetto alla prevenzione delle epidemie hanno anche affermato che i vaccini domestici non sono efficaci contro le varianti del virus.
La nuova epidemia della corona cinese è in crescita e le autorità locali continuano a fare pressione sui propri dipendenti, sollecitando loro e le loro famiglie a vaccinarsi il nuovo vaccino corona prodotto in patria. Peccato che vi sia stata molta reticenza sugli effetti collaterali che pare siano gravi. Un membro del centro di controllo per le malattie ha detto ad un giornalista di RFA.org che nell’Hebei una persona è morta per una reazione allergica cinque minuti dopo l’iniezione mentre altri due vaccinati sono finiti in terapia intensiva. Alla stessa fonte risultano un gran numeri di conscenti con effetti collaterali, ma il numero ufficiale di casi, comunicato all’OMS, è solo di 11 casi ogni 100 mila vaccinazioni, ma localmente il dato non è creduto né diffuso.
Altre fonti sempre interne al Centro di prevenzione cinese affermano che comunque la vaccinazione con il prodotto nazionale a base di adenovirus non è efficace e che bisognerà studiare quanto prima una nuova variante del vaccino stesso. Nel frattempo ad Guangzhou le vie del distretto di Liwan sono state chiuse, mentre nei distretto di Haizhu e di Yuexiu a test. Chiunque voglia lasciare la città deve sottoporsi 72 ore prima ad un test.
https://scenarieconomici.it/la-cina-interrompe-le-vaccinazioni-anti-covid-a-guangzhou-inefficaci-e-con-troppi-effetti-collaterali/
2 giugno 2021
Mentre ci sono stati alcuni focolai di Covid-19 del “Ceppo indiano” nel sud della Cina, a Guangzhou le autorità hanno sospeso le prenotazioni per le vaccinazione contro il coronavirus. Pare che nell’ Hebei alcune persone abbiano avuto gravi reazioni anomale dopo essere state vaccinate con il nuovo vaccino anti- covid nazionale basato su adenovirus.
Alcuni membri del personale del Centro per la prevenzione delle epidemie cinese hanno rivelato che i vaccini nazionali hanno causato casi gravi di effetti collaterali e si sospetta che i dati forniti dalle autorità all’OMS non siano corretti. Alcuni membri del personale addetto alla prevenzione delle epidemie hanno anche affermato che i vaccini domestici non sono efficaci contro le varianti del virus.
La nuova epidemia della corona cinese è in crescita e le autorità locali continuano a fare pressione sui propri dipendenti, sollecitando loro e le loro famiglie a vaccinarsi il nuovo vaccino corona prodotto in patria. Peccato che vi sia stata molta reticenza sugli effetti collaterali che pare siano gravi. Un membro del centro di controllo per le malattie ha detto ad un giornalista di RFA.org che nell’Hebei una persona è morta per una reazione allergica cinque minuti dopo l’iniezione mentre altri due vaccinati sono finiti in terapia intensiva. Alla stessa fonte risultano un gran numeri di conscenti con effetti collaterali, ma il numero ufficiale di casi, comunicato all’OMS, è solo di 11 casi ogni 100 mila vaccinazioni, ma localmente il dato non è creduto né diffuso.
Altre fonti sempre interne al Centro di prevenzione cinese affermano che comunque la vaccinazione con il prodotto nazionale a base di adenovirus non è efficace e che bisognerà studiare quanto prima una nuova variante del vaccino stesso. Nel frattempo ad Guangzhou le vie del distretto di Liwan sono state chiuse, mentre nei distretto di Haizhu e di Yuexiu a test. Chiunque voglia lasciare la città deve sottoporsi 72 ore prima ad un test.
https://scenarieconomici.it/la-cina-interrompe-le-vaccinazioni-anti-covid-a-guangzhou-inefficaci-e-con-troppi-effetti-collaterali/
Scenari Economici
La Cina interrompe le vaccinazioni anti -Covid a Guangzhou: inefficaci e con troppi effetti collaterali
Centro vaccinale cinese Mentre ci sono stati alcuni focolai di Covid-19 del "Ceppo indiano" nel sud della Cina, a Guangzhou le autorità hanno