FRONTE COMUNE

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La letteratura scientifica sulla questione delle vaccinazioni anti-COVID 19, e delle relative reazioni avverse, ci ha messo di fronte a un volume di informazioni enorme spesso di difficile gestione e mai come adesso si rendono necessari studi che riescono a creare documenti di sintesi. Lo studio "Innate immune suppression by SARS-CoV-2 mRNA vaccinations: The role of G-quadruplexes, exosomes, and MicroRNAs” - Stephanie Seneff , Greg Nigh, Anthony M. Kyriakopoulos, Peter A. McCullough – Food and Chemical Toxicology, June 2021 – ScienceDirect ed., “Soppressione dell’immuntà innata mediante vaccinazioni con mRNA SARS-CoV-2: il ruolo dei quadruplex G, degli esosomi e dei microRNA” - raccoglie in 79 pagine e 231 referenze bibliografiche una vasta panoramica sulle principali problematiche attualmente in evidenza sui vaccini anti-COVID 19. In particolare, premettendo che l'inadeguatezza degli studi di fase I, II e III per valutare gli effetti collaterali a medio e lungo termine dei vaccini genetici mRNA potrebbe essere stata fuorviante sul loro impatto soppressivo sull'immunità innata dei vaccinati, si affrontano le varie problematiche in tre aspetti principali: “...il primo è la sovversione ampiamente documentata dell'immunità innata, principalmente attraverso la soppressione dell'IFN-α (Interferone-alfa) e della sua cascata di segnali associata. Questa soppressione avrà una vasta gamma di conseguenze, non ultima la riattivazione di infezioni virali latenti e la ridotta capacità di combattere efficacemente le future infezioni. Il secondo è la disregolazione del sistema sia per prevenire che per rilevare la trasformazione maligna geneticamente guidata all'interno delle cellule e il conseguente potenziale per la vaccinazione di promuovere tali trasformazioni. In terzo luogo, la vaccinazione con mRNA potenzialmente interrompe la comunicazione intracellulare effettuata dagli esosomi e induce le cellule che raccolgono l'mRNA della glicoproteina spike a produrre livelli elevati di esosomi portatori di spike-glicoproteina, con conseguenze infiammatorie potenzialmente gravi.” In questo articolo, gli autori presentano le prove che la vaccinazione induce una profonda compromissione della segnalazione dell'interferone di tipo 1 (IFN 1, sono citichine che fanno parte della famiglia degli Interferoni, proteine che aiutano a regolare l'attività del sistema immunitario), che ha diverse conseguenze negative per la salute umana. Le cellule immunitarie che hanno assorbito le nanoparticelle del vaccino rilasciano in circolazione un gran numero di esosomi (vescicole extracellulari che hanno il compito di distruggere le molecole di RNA messaggero dopo che queste hanno esaurito il loro compito) contenenti proteine spike insieme a microRNA critici (i miRNA regolano l'espressione genica, l'appaiamento perfetto tra miRNA ed mRNA promuove la degradazione del messaggero) che inducono una risposta di segnalazione nelle cellule riceventi in siti distanti. Gli autori inoltre illustrano come la risposta biologica alla vaccinazione con mRNA non è simile all'infezione naturale, dove invece si osserva una robusta risposta dell’interferone, ovvero i vaccinati con vaccini mRNA hanno sviluppato un sistema immunitario adattativo di risposta alternativa limitato solo alle cellule di memoria che bypassa le vie mediate dall'interferone. La conferma delle ipotesi fornite in questo studio sono state avvalorate da una approfondita analisi dei dati offerti dal VAERS statunitense e concludono che “...è importante sottolineare che solo il 14% dei decessi segnalati da VAERS per COVID-19 a giugno 2021 potrebbe avere la vaccinazione esclusa come causa (McLachlan et al., 2021). Ciò suggerisce fortemente che questi vaccini senza precedenti mostrano meccanismi insoliti di tossicità che vanno ben oltre ciò che si vede con i vaccini più tradizionali. Abbiamo deciso che un modo ragionevole per caratterizzare il significato degli eventi avversi legati ai vaccini COVID-19 era concentrarsi sugli eventi ricevuti nell'anno 2021 e confrontare i conteggi nel campo "SINTOMO" per

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