يفحص السائل المنوى بعد ذلك لـ( الخلايا الصديدية / كرات الدم الحمراء / الخلايا البشرية / تجمعات حيوانات منوية / خلايا الأمهات)
Semial Fluid Examination
تقرير فحص السائل المنوى
.Physical Ex
-: Volume
-: Colour
- :Viscosity
- :Reaction
.Microscpic Ex
Sperm Count /denstity ------------------------------------ million/ ml
Motility /viability
-: After one hour
-: After two hour
-: After three hour
Abnormal Forms /types
R .B .Cs :-r
Pus cells :-a
Epithelial cells
Spermatogenic cells
Parasites :-d
Sperm agglutination:-s
تقبلوا تحيات قناه كل مايهم الطب والصيدله والتحليلات
Semial Fluid Examination
تقرير فحص السائل المنوى
.Physical Ex
-: Volume
-: Colour
- :Viscosity
- :Reaction
.Microscpic Ex
Sperm Count /denstity ------------------------------------ million/ ml
Motility /viability
-: After one hour
-: After two hour
-: After three hour
Abnormal Forms /types
R .B .Cs :-r
Pus cells :-a
Epithelial cells
Spermatogenic cells
Parasites :-d
Sperm agglutination:-s
تقبلوا تحيات قناه كل مايهم الطب والصيدله والتحليلات
#تحليل_ESR
يهدف تحليل ESR إلى قياس سرعة ترسّب الدم (بالإنجليزية: Erythrocyte sedimentation rate)، وذلك من خلال قياس سرعة استقرار خلايا الدم الحمراء في قاع أنبوب الاختبار الذي يحتوي على عينة من دم الشخص، إذ يحدث ترسّب الدم في الوضع الطبيعي بشكلٍ بطيء نسبيّاً وفي حال زيادة هذه السرعة فقد يدل ذلك على وجود التهاب في جسم الإنسان، ويتم إجراء هذا الفحص للكشف عن سبب حدوث هذا الالتهاب؛ خاصّةً في حالات التهاب المفاصل، والتهاب الأوعية الدموية، وداء الأمعاء الالتهابي، كما تتمّ أيضاً مراقبة هذه الأمراض من خلال هذا التحليل.
نتائج تحليل ESR تُشير نتيجة تحليل ESR إلى كميّة بلازما الدم المتبقية في الجزء العلوي من أنبوب الاختبار بعد ساعة واحدة من إجراء هذا الاختبار، وفي الحقيقة لا يُمكن الاعتماد على نتيجة هذا التحليل وحده لتشخص حالة المريض؛ إذ يتطلب الأمر إجراء المزيد من الاختبارات والفحوصات السريرية لإجراء تشخيص دقيق، وتحديد إذا كان الفرد مُصاباً بمرضٍ معيّن أم لا، وفيما يتعلّق بالمدى الطبيعي لنتيجة هذا التحليل فيتراوح بين 1-15 ملم/ساعة للذكور و1-20 ملم/ساعة للإناث، وتجدر الإشارة إلى أنّ هذه القيم قد تختلف باختلاف العمر.
أنواع تحليل ESR في الحقيقة هُناك طريقتان لقياس سرعة ترسّب الدم، وفيما يأتي بيان لكلّ طريقةٍ منهما:
طريقة ويسترغرين: (بالإنجليزية: Westergren method)، يتمّ خلال هذه الطريقة سحب ما مقداره 200 ملليمتر من دم الشخص في أنبوب خاص، بحيث يتمّ حفظ الأنبوب عامودياً على درجة حرارة الغرفة لمدّة ساعة واحدة، ومن ثمّ تحليل نتيجة التحليل.
طريقة وينتروب: (بالإنجليزية: Wintrobe method)، تتشابه هذه الطريقة في مبدئها مع الطريقة السابقة باستثناء أنّ الأنبوب المستخدَم يكون أرفع وطوله 100 ملليمتر فقط، وهذا ما يجعل هذه الطريقة أقل حساسية من طريقة ويسترغرين، وتحتاج لسحب كمية أقل من الدم.
يهدف تحليل ESR إلى قياس سرعة ترسّب الدم (بالإنجليزية: Erythrocyte sedimentation rate)، وذلك من خلال قياس سرعة استقرار خلايا الدم الحمراء في قاع أنبوب الاختبار الذي يحتوي على عينة من دم الشخص، إذ يحدث ترسّب الدم في الوضع الطبيعي بشكلٍ بطيء نسبيّاً وفي حال زيادة هذه السرعة فقد يدل ذلك على وجود التهاب في جسم الإنسان، ويتم إجراء هذا الفحص للكشف عن سبب حدوث هذا الالتهاب؛ خاصّةً في حالات التهاب المفاصل، والتهاب الأوعية الدموية، وداء الأمعاء الالتهابي، كما تتمّ أيضاً مراقبة هذه الأمراض من خلال هذا التحليل.
نتائج تحليل ESR تُشير نتيجة تحليل ESR إلى كميّة بلازما الدم المتبقية في الجزء العلوي من أنبوب الاختبار بعد ساعة واحدة من إجراء هذا الاختبار، وفي الحقيقة لا يُمكن الاعتماد على نتيجة هذا التحليل وحده لتشخص حالة المريض؛ إذ يتطلب الأمر إجراء المزيد من الاختبارات والفحوصات السريرية لإجراء تشخيص دقيق، وتحديد إذا كان الفرد مُصاباً بمرضٍ معيّن أم لا، وفيما يتعلّق بالمدى الطبيعي لنتيجة هذا التحليل فيتراوح بين 1-15 ملم/ساعة للذكور و1-20 ملم/ساعة للإناث، وتجدر الإشارة إلى أنّ هذه القيم قد تختلف باختلاف العمر.
أنواع تحليل ESR في الحقيقة هُناك طريقتان لقياس سرعة ترسّب الدم، وفيما يأتي بيان لكلّ طريقةٍ منهما:
طريقة ويسترغرين: (بالإنجليزية: Westergren method)، يتمّ خلال هذه الطريقة سحب ما مقداره 200 ملليمتر من دم الشخص في أنبوب خاص، بحيث يتمّ حفظ الأنبوب عامودياً على درجة حرارة الغرفة لمدّة ساعة واحدة، ومن ثمّ تحليل نتيجة التحليل.
طريقة وينتروب: (بالإنجليزية: Wintrobe method)، تتشابه هذه الطريقة في مبدئها مع الطريقة السابقة باستثناء أنّ الأنبوب المستخدَم يكون أرفع وطوله 100 ملليمتر فقط، وهذا ما يجعل هذه الطريقة أقل حساسية من طريقة ويسترغرين، وتحتاج لسحب كمية أقل من الدم.
تعريف مصطلح الميكروالبيومين
------------------------------
مصطلح الميكروالبيومين يشير الى (الكميه القليله من الالبيومين) التى لا يمكن رصدها فى البول بالطرق التقليديه كشريط البول او التسخين او حامض ال (Sulfosalicylic Acid)
من الطبيعى ان الالبيومين بروتين كبير الحجم لا يعبر ال (glomerular basement membrane) فى النفرون و بالتالي يظل فى الدم و لا يوجد فى البول الا بكميات قليله جدا لا تتعدى 30 مليجرام فى اليوم
و لا تبدء هذه الكميه فى الزياده الا عند حدوث تلف (Damage) لل (GBM)
ما هى اسباب طلب التحليل؟
--------------------------
من اكثر المشاكل المتسببه فى امراض الكلى المزمنه (CKD) و التى تؤدى الى فشل كلوى هى مرض السكر و مرض الضغط المرتفع (فى مريض غير منضبط فى علاجه)
و تبدء هذه الامراض بالتأثير على الكليه باتلاف ال (glomerular basement membrane) و بالتالى تبدء الكليه بتسريب كميات ضئيله من الالبيومين (Microalbuminuria) لا يمكن اكتشافها بالطرق التقليديه كشريط البول او التسخين لكن مع الوقت و ازدياد تاثر الكلى يبدء الالبيومين المتسرب الى البول فى الزياده بما يسمح بظهوره بالطرق التقليديه فى تحليل البول الروتينى
لكن فى تلك المرحله تكون الكليه وصلت لمرحله كبيره من التأثر بالمرض و لذلك فاننا لو تمكننا من رصد التسريب البسيط للالبيومين فى البول من بدايه حدوثه و قبل دخول المريض فى تلك المرحله المتقدمه فان ذلك افضل كثيرا حيث ان الطبيب سيتمكن من منع او تاخير حدوث مشكله كبيره للكليه بتنظيم العلاج لمريض الضغط او السكر
لذلك فانه من المفضل ان يقوم مرضي السكر و مرضي الضغط باجراء هذا التحليل مره واحده سنويا لرصد اى تسريب للالبيومين فى البول و حل المشكله و تنظيم العلاج قبل الدخول فى مضاعفات اخطر
العينه المطلوبه للتحليل
---------------------
اولا: يمكن استخدام تجميع بول 24 ساعه لعمل تحليل الميكروالبيومين .......... فى الحاله دى بتقول للمريض انه يبدء تجميع البول مثلا من السابعه صباحا (اول عينه لا تؤخذ فهى لا تدخل ضمن نطاق ال 24 ساعه المطلوبه) ثم يستكمل تجميع كل العينات التاليه حتى السابعه صباح اليوم التالي
يخزن البول اثناء التجميع فى درجه حراه من 2 الى 8 حتي تذهب به الى المعمل
ثانيا: يمكن استخدام عينه عشوائيه لعمل تحليل الميكروالبيومين
اغلب المعامل بتشتغل بتانى عينه بول صباحا (2nd morning urine) و لكن البامفلت بشكل عام بتقول اى عينه بول عشوائيه خلال اليوم (من مريض فى حاله راحه بدون بذل مجهود لان المجهود فى الغالب بيزود نزول البيومين فى البول) (resting patient)
و لكن عمل هذا التحليل من مجرد عينه عشوائيه يجعل النتيجه غير دقيقه لاختلاف تركيز البول بين العينات العشوائيه (caused by hydration level) لذلك لابد من قياس نسبه الكرياتنين فى عينه البول العشوائيه فى نفس الوقت ك (corrective factor) و استخدام نتيجه ال (Microalbuminuria -to-creatinine ratio )
ملحوظات مهمه:
** بلاش تشتغل التحليل من عينه مريض عنده التهاب مجرى البول (UTI) او دم فى البول (hematuria)
** بلاش تجمع البول فى حاويه زجاج لان الالبيومين بيلتصق بالزجاج
طريقه اجراء التحليل معمليا
--------------------------
**** بشكل عام تقريبا كل طرق قياس الميكروالبيومين على جهاز الكيمياء يمكن تصنيفها على انها طرق (immune-turbidimetry)
بمعنى ان الرئيجنت فى الكيتس الخاصه بالتحليل عباره عن اجسام مضاده متخصصه للالبيومين (antibody specific
for human serum albumin) و لما يحصل التفاعل بينها و بين الالبيومين فى العينه يتكون (ِAg-Ab complex) يتسبب فى حدوث تشتت للضوء (light scattering) عند الطول الموجى الذى يتم القياس عنده و بالتالي فان الامتصاص الناتج يتناسب طرديا مع تركيز الالبيومين فى العينه
(The absorbance of the resulting turbid solution is proportional to the concentration of albumin in the sample)
**** طبعا بالنسبه لقياس الميكروالبيومين فى تجميعه ال 24 ساعه فدى مفيهاش مشكله و بنقيس مباشره باستخدام الكيت و تطلع النتيجه بوحده (mg/24 h)
**** نيجى لو حنعمل (Microalbumin creatinine ratio)
اولا: حنشتغل الميكروالبيومين بنفس الكيت اللى اتكلمنا عنها عادى و تطلع لنا النتيجه بوحده (mg/l)
ثانيا: حتحول نتيجه الميكروالبيومين من وحده (mg/l) الى وحده (mg/dl) بالقسمه على 10
ثالثا: نشتغل الكرياتنين فى البول بنفس كيت الكرياتنين فى الدم مع مراعاه ضروره تخفيف البول بنسبه (1:50) لان كميته فى البول اكبر طبعا من الدم (و لا تنسي ضرب الناتج فى نسبه التخفيف) للحصول على نتيجه بوحده (mg/dl)
رابعا: حتحول نتيجه الكرياتنين من وحده (mg/dl) الى وحده (g/dl) بالقسمه على 1000
------------------------------
مصطلح الميكروالبيومين يشير الى (الكميه القليله من الالبيومين) التى لا يمكن رصدها فى البول بالطرق التقليديه كشريط البول او التسخين او حامض ال (Sulfosalicylic Acid)
من الطبيعى ان الالبيومين بروتين كبير الحجم لا يعبر ال (glomerular basement membrane) فى النفرون و بالتالي يظل فى الدم و لا يوجد فى البول الا بكميات قليله جدا لا تتعدى 30 مليجرام فى اليوم
و لا تبدء هذه الكميه فى الزياده الا عند حدوث تلف (Damage) لل (GBM)
ما هى اسباب طلب التحليل؟
--------------------------
من اكثر المشاكل المتسببه فى امراض الكلى المزمنه (CKD) و التى تؤدى الى فشل كلوى هى مرض السكر و مرض الضغط المرتفع (فى مريض غير منضبط فى علاجه)
و تبدء هذه الامراض بالتأثير على الكليه باتلاف ال (glomerular basement membrane) و بالتالى تبدء الكليه بتسريب كميات ضئيله من الالبيومين (Microalbuminuria) لا يمكن اكتشافها بالطرق التقليديه كشريط البول او التسخين لكن مع الوقت و ازدياد تاثر الكلى يبدء الالبيومين المتسرب الى البول فى الزياده بما يسمح بظهوره بالطرق التقليديه فى تحليل البول الروتينى
لكن فى تلك المرحله تكون الكليه وصلت لمرحله كبيره من التأثر بالمرض و لذلك فاننا لو تمكننا من رصد التسريب البسيط للالبيومين فى البول من بدايه حدوثه و قبل دخول المريض فى تلك المرحله المتقدمه فان ذلك افضل كثيرا حيث ان الطبيب سيتمكن من منع او تاخير حدوث مشكله كبيره للكليه بتنظيم العلاج لمريض الضغط او السكر
لذلك فانه من المفضل ان يقوم مرضي السكر و مرضي الضغط باجراء هذا التحليل مره واحده سنويا لرصد اى تسريب للالبيومين فى البول و حل المشكله و تنظيم العلاج قبل الدخول فى مضاعفات اخطر
العينه المطلوبه للتحليل
---------------------
اولا: يمكن استخدام تجميع بول 24 ساعه لعمل تحليل الميكروالبيومين .......... فى الحاله دى بتقول للمريض انه يبدء تجميع البول مثلا من السابعه صباحا (اول عينه لا تؤخذ فهى لا تدخل ضمن نطاق ال 24 ساعه المطلوبه) ثم يستكمل تجميع كل العينات التاليه حتى السابعه صباح اليوم التالي
يخزن البول اثناء التجميع فى درجه حراه من 2 الى 8 حتي تذهب به الى المعمل
ثانيا: يمكن استخدام عينه عشوائيه لعمل تحليل الميكروالبيومين
اغلب المعامل بتشتغل بتانى عينه بول صباحا (2nd morning urine) و لكن البامفلت بشكل عام بتقول اى عينه بول عشوائيه خلال اليوم (من مريض فى حاله راحه بدون بذل مجهود لان المجهود فى الغالب بيزود نزول البيومين فى البول) (resting patient)
و لكن عمل هذا التحليل من مجرد عينه عشوائيه يجعل النتيجه غير دقيقه لاختلاف تركيز البول بين العينات العشوائيه (caused by hydration level) لذلك لابد من قياس نسبه الكرياتنين فى عينه البول العشوائيه فى نفس الوقت ك (corrective factor) و استخدام نتيجه ال (Microalbuminuria -to-creatinine ratio )
ملحوظات مهمه:
** بلاش تشتغل التحليل من عينه مريض عنده التهاب مجرى البول (UTI) او دم فى البول (hematuria)
** بلاش تجمع البول فى حاويه زجاج لان الالبيومين بيلتصق بالزجاج
طريقه اجراء التحليل معمليا
--------------------------
**** بشكل عام تقريبا كل طرق قياس الميكروالبيومين على جهاز الكيمياء يمكن تصنيفها على انها طرق (immune-turbidimetry)
بمعنى ان الرئيجنت فى الكيتس الخاصه بالتحليل عباره عن اجسام مضاده متخصصه للالبيومين (antibody specific
for human serum albumin) و لما يحصل التفاعل بينها و بين الالبيومين فى العينه يتكون (ِAg-Ab complex) يتسبب فى حدوث تشتت للضوء (light scattering) عند الطول الموجى الذى يتم القياس عنده و بالتالي فان الامتصاص الناتج يتناسب طرديا مع تركيز الالبيومين فى العينه
(The absorbance of the resulting turbid solution is proportional to the concentration of albumin in the sample)
**** طبعا بالنسبه لقياس الميكروالبيومين فى تجميعه ال 24 ساعه فدى مفيهاش مشكله و بنقيس مباشره باستخدام الكيت و تطلع النتيجه بوحده (mg/24 h)
**** نيجى لو حنعمل (Microalbumin creatinine ratio)
اولا: حنشتغل الميكروالبيومين بنفس الكيت اللى اتكلمنا عنها عادى و تطلع لنا النتيجه بوحده (mg/l)
ثانيا: حتحول نتيجه الميكروالبيومين من وحده (mg/l) الى وحده (mg/dl) بالقسمه على 10
ثالثا: نشتغل الكرياتنين فى البول بنفس كيت الكرياتنين فى الدم مع مراعاه ضروره تخفيف البول بنسبه (1:50) لان كميته فى البول اكبر طبعا من الدم (و لا تنسي ضرب الناتج فى نسبه التخفيف) للحصول على نتيجه بوحده (mg/dl)
رابعا: حتحول نتيجه الكرياتنين من وحده (mg/dl) الى وحده (g/dl) بالقسمه على 1000
خامسا: اقسم نتيجه الميكروالبيومين على الكرياتنين لتحصل على ال (ratio) بوحده (mg Albumin / gram creatinine) او وحده (mcg/mg) و هى نفس الوحده الا انك فقط قسمت الطرفين على1000
(The equation takes albumin in mg/dL and creatinine in g/dL)
تفسير النتائج
-------------
**** وجود البيومين فى البول بمعدل (< 30 mg/day) او (< 30 mg/g) يعتبر طبيعى و الكليه فى حالتها الطبيعيه و لم تتأثر بالضغط او بالسكر
**** وجود البيومين فى البول بمعدل (30 – 300 mg/day) او (30 – 300 mg/g) يعتبر (Microalbuminuria) و يعتبر دليل على ان الكليه تأثرت بالضغط او بالسكر لكن الامر فى البدايه و ما زال التأثير بسيط و لاحظ هنا ان بول المريض لن يظهر فيه البيومين بالطرق التقليديه (شريط البول او التسخين او بطريقه حامض ال SSA)
**** وجود البيومين فى البول بمعدل (> 300 mg/day) او (> 300 mg/g) يعتبر (Proteinuria or macroalbuminuria) و يعتبر دليل على تأثر الكليه بشكل اكبر و هنا حيظهر الالبيومين فى بول المريض بالطرق التقليديه و مع الوقت المريض ده حيحصل له (progressive decline in glomerular filtration rate) و يدخل فى نطاق ال (chronic kidney disease)
لاحظ::::::::
لو انت مش بتشتغل التحليل بنفسك و بتعمله فى معمل تانى
لو النتيجه جائت لك ان ال (Microalbuminuria) ايجابي و انت كنت عامل شريط للبول او مسخن و كان سلبي فده طبيعى يحصل لان الطرق التقليديه اقل حساسيه اما اذا حدث العكس بان تكون نتيجه ال (Microalbuminuria) سلبيه و بالتسخين او بالشريط كانت نتيجتك ايجابيه يبقي فى هنا حاجه مش مظبوطه و لازم تراجع الشغل ده
(The equation takes albumin in mg/dL and creatinine in g/dL)
تفسير النتائج
-------------
**** وجود البيومين فى البول بمعدل (< 30 mg/day) او (< 30 mg/g) يعتبر طبيعى و الكليه فى حالتها الطبيعيه و لم تتأثر بالضغط او بالسكر
**** وجود البيومين فى البول بمعدل (30 – 300 mg/day) او (30 – 300 mg/g) يعتبر (Microalbuminuria) و يعتبر دليل على ان الكليه تأثرت بالضغط او بالسكر لكن الامر فى البدايه و ما زال التأثير بسيط و لاحظ هنا ان بول المريض لن يظهر فيه البيومين بالطرق التقليديه (شريط البول او التسخين او بطريقه حامض ال SSA)
**** وجود البيومين فى البول بمعدل (> 300 mg/day) او (> 300 mg/g) يعتبر (Proteinuria or macroalbuminuria) و يعتبر دليل على تأثر الكليه بشكل اكبر و هنا حيظهر الالبيومين فى بول المريض بالطرق التقليديه و مع الوقت المريض ده حيحصل له (progressive decline in glomerular filtration rate) و يدخل فى نطاق ال (chronic kidney disease)
لاحظ::::::::
لو انت مش بتشتغل التحليل بنفسك و بتعمله فى معمل تانى
لو النتيجه جائت لك ان ال (Microalbuminuria) ايجابي و انت كنت عامل شريط للبول او مسخن و كان سلبي فده طبيعى يحصل لان الطرق التقليديه اقل حساسيه اما اذا حدث العكس بان تكون نتيجه ال (Microalbuminuria) سلبيه و بالتسخين او بالشريط كانت نتيجتك ايجابيه يبقي فى هنا حاجه مش مظبوطه و لازم تراجع الشغل ده
Forwarded from كل مايهم الطب والصيدله والتحليلات والتمريض
#C R P #
هو اختصار ل C _Reactive protein وهو تحليل يقوم بقياس نسبة C _Reactive protein في دم المريض
C R P عبارة عن ايه اصلا
*هو عبارة عن بروتين يتواجد في مصل الإنسان بكمية قليلة جداً وهو ينتمي إلى Alph _globulin، يتكون في خلايا الكبد hepatocytes
*بيزيد افراز هذا البروتين من الكبد في حالات الالتهاب الحاد والتي تصيب جسم الإنسان حيث ان عندما يتم الكشف عن هذا البروتين وملاحظة أن يوجد بكميات كبيرة يبين ذلك أن الشخص مصاب بالتهاب حاد مما يساعد في معرفة وتشخيص بعض الأمراض وهذه الأمراض مثل :امراض السرطان، حمى الروماتيزم، الدرن (السل)، التهاب الرئة والإصابة ببكتيريا أو فيروس
وبالرغم من ذلك توجد بعض الحالات التي تكون مصابة بنوع من الالتهابات وتكون نسبة البروتين ونتيجة C R P بشكل طبيعي ولذلك لا يجب الاعتماد عليه فقط
*يتم افراز البروتين التفاعلي من خلال الكبد وذلك نتجه الزيادة في المحركات الخلويه من المواد في الدم ويعد هذا البروتين أحد مقومات المناعة الطبيعية والتي مهمتها القضاء على أي جسم غريب يدخل الجسم
*الهدف من هذا التحليل :
معرفة إذا كان هناك وجود التهاب حاد في الجسم ولهذا الاختبار أهمية في متابعة وتقييم امراض الأوعية الدموية وأمراض القلب مثل الحالات التي بها قصور بالشريان التاجي أو عدوى بكتيرية في بطانة القلب ولكن هذا الاختبار لا يحدد مكان الالتهاب
هو اختصار ل C _Reactive protein وهو تحليل يقوم بقياس نسبة C _Reactive protein في دم المريض
C R P عبارة عن ايه اصلا
*هو عبارة عن بروتين يتواجد في مصل الإنسان بكمية قليلة جداً وهو ينتمي إلى Alph _globulin، يتكون في خلايا الكبد hepatocytes
*بيزيد افراز هذا البروتين من الكبد في حالات الالتهاب الحاد والتي تصيب جسم الإنسان حيث ان عندما يتم الكشف عن هذا البروتين وملاحظة أن يوجد بكميات كبيرة يبين ذلك أن الشخص مصاب بالتهاب حاد مما يساعد في معرفة وتشخيص بعض الأمراض وهذه الأمراض مثل :امراض السرطان، حمى الروماتيزم، الدرن (السل)، التهاب الرئة والإصابة ببكتيريا أو فيروس
وبالرغم من ذلك توجد بعض الحالات التي تكون مصابة بنوع من الالتهابات وتكون نسبة البروتين ونتيجة C R P بشكل طبيعي ولذلك لا يجب الاعتماد عليه فقط
*يتم افراز البروتين التفاعلي من خلال الكبد وذلك نتجه الزيادة في المحركات الخلويه من المواد في الدم ويعد هذا البروتين أحد مقومات المناعة الطبيعية والتي مهمتها القضاء على أي جسم غريب يدخل الجسم
*الهدف من هذا التحليل :
معرفة إذا كان هناك وجود التهاب حاد في الجسم ولهذا الاختبار أهمية في متابعة وتقييم امراض الأوعية الدموية وأمراض القلب مثل الحالات التي بها قصور بالشريان التاجي أو عدوى بكتيرية في بطانة القلب ولكن هذا الاختبار لا يحدد مكان الالتهاب
السلام عليكم شباب
منو مستفاد من القناه ومنو منستفاد
انطوني رايكم هنا شباب
راسلوني ع السايت 😘
https://sayat.me/haeedr
منو مستفاد من القناه ومنو منستفاد
انطوني رايكم هنا شباب
راسلوني ع السايت 😘
https://sayat.me/haeedr
تعرفون هذا الثقب شنو؟
هذا ثقب معده لان الاهل ناطين ابره فولتارين للطفل لان مصخن!!!!
و من هنا اكرر المناشده
من يصخن طفلكم حدكم الباريستول بكافه مسمياته( ادول: بندولل:انتي بايرول؛ فولبان؛ بارازار؛ تمبرا)
و خلوا البروفين شراب و الفولتارين تحاميل و البونستان( فيناميك ) النا احنا نوصفها من يحتاجها طفلك لمصلحه طفلك اكيد مو لمصلحتنا الشخصيه
اكيد راح اقرا تعليق دكتور مو حرارته ما تنزل
اوكي حرارته ما تنزل لو معدته مزروفه؟
و لأن دائما تنطوه للحاله الخطا بالجرعه الخطا للمرض الخطا
شكرا الكم منقول من
د. سيف سمير البياتي
اخصائي طب الأطفال
هذا ثقب معده لان الاهل ناطين ابره فولتارين للطفل لان مصخن!!!!
و من هنا اكرر المناشده
من يصخن طفلكم حدكم الباريستول بكافه مسمياته( ادول: بندولل:انتي بايرول؛ فولبان؛ بارازار؛ تمبرا)
و خلوا البروفين شراب و الفولتارين تحاميل و البونستان( فيناميك ) النا احنا نوصفها من يحتاجها طفلك لمصلحه طفلك اكيد مو لمصلحتنا الشخصيه
اكيد راح اقرا تعليق دكتور مو حرارته ما تنزل
اوكي حرارته ما تنزل لو معدته مزروفه؟
و لأن دائما تنطوه للحاله الخطا بالجرعه الخطا للمرض الخطا
شكرا الكم منقول من
د. سيف سمير البياتي
اخصائي طب الأطفال
💉 طريقة سحب عينة غازات الدم :
📍 ضع المعصم على منشفة مثنية وذلك لبسط اليد بمقدار 30º .
📍 قم بجس الشريان الكعبري في ثنية القابضات القريبة للمعصم إلى الإنسي من الناتئ الإبري للعظم الكعبري وإلى الوحشي من وتر العضلة قابضة الرسغ الكعبرية .
📍 قم بتحضير الجلد بمسحه بالكحول أو بوفيدون اليود .
📍 حقن المكان بـ 1% لودكادئين مما يؤدي إلى انتفاخ الجلد وذلك بغاية التقليل من الألم الناجم عن إجراء سحب غازات الدم كما أنه لا يؤثر على معدل نجاح هذا الإجراء .
📍 امسك المحقنة بيد واحدة كما تمسك القلم . . بينما اليد الأخرى تجس نبض الشريان الكعبري وذلك بالقرب من موقع إدخال المحقنة .
📍 بزاوية °30 - °45 ادخل المحقنة من خلال الجلد المنتفخ إلى الشريان الكعبري .
📍 يجب أن يكون تدفق الدم سريعاً إذا كان شريانياً . . وذلك لأنّ لون الدم لا تستطيع التمييز بدقة من خلاله بين الدم الشرياني والوريدي .
📍 إذا لم تمتلئ الحقنة بالدم . . قم بسحب الإبرة إلى أسفل سطح الجلد وقم بإعادة توجيهها . . وذلك لأنّ حركة الإبرة تحت سطح الجلد يجب تجنبها تماماً لأنها قد تؤدي إلى تمزق الشريان .
📍 بعد عودة الدم . . قم بسحب الإبرة وقم بتطبيق ضغط بواسطة قطعة من الشاش لمدة 5 دقائق . . وذلك لمنع تشكل ورم دموي . . وضع الشاش على الساعد قبل القيام بهذا الإجراء سيسمح للطبيب الوصول للشاش بسهولة .
📍 قم بالتخلص من الإبرة في حاوية الأدوات الحادة الحمراء .
📍 قم بتغطية المحقنة بعناية وتخلص من الهواء الموجود بداخلها .
📍 من الضروري وضع العينة في حقيبة ثلجية . . إذا كان الأمر يحتاج إلى أكثر من 10 دقائق لوضعها في آلة تحليل غازات الدم .
📍 ضع المعصم على منشفة مثنية وذلك لبسط اليد بمقدار 30º .
📍 قم بجس الشريان الكعبري في ثنية القابضات القريبة للمعصم إلى الإنسي من الناتئ الإبري للعظم الكعبري وإلى الوحشي من وتر العضلة قابضة الرسغ الكعبرية .
📍 قم بتحضير الجلد بمسحه بالكحول أو بوفيدون اليود .
📍 حقن المكان بـ 1% لودكادئين مما يؤدي إلى انتفاخ الجلد وذلك بغاية التقليل من الألم الناجم عن إجراء سحب غازات الدم كما أنه لا يؤثر على معدل نجاح هذا الإجراء .
📍 امسك المحقنة بيد واحدة كما تمسك القلم . . بينما اليد الأخرى تجس نبض الشريان الكعبري وذلك بالقرب من موقع إدخال المحقنة .
📍 بزاوية °30 - °45 ادخل المحقنة من خلال الجلد المنتفخ إلى الشريان الكعبري .
📍 يجب أن يكون تدفق الدم سريعاً إذا كان شريانياً . . وذلك لأنّ لون الدم لا تستطيع التمييز بدقة من خلاله بين الدم الشرياني والوريدي .
📍 إذا لم تمتلئ الحقنة بالدم . . قم بسحب الإبرة إلى أسفل سطح الجلد وقم بإعادة توجيهها . . وذلك لأنّ حركة الإبرة تحت سطح الجلد يجب تجنبها تماماً لأنها قد تؤدي إلى تمزق الشريان .
📍 بعد عودة الدم . . قم بسحب الإبرة وقم بتطبيق ضغط بواسطة قطعة من الشاش لمدة 5 دقائق . . وذلك لمنع تشكل ورم دموي . . وضع الشاش على الساعد قبل القيام بهذا الإجراء سيسمح للطبيب الوصول للشاش بسهولة .
📍 قم بالتخلص من الإبرة في حاوية الأدوات الحادة الحمراء .
📍 قم بتغطية المحقنة بعناية وتخلص من الهواء الموجود بداخلها .
📍 من الضروري وضع العينة في حقيبة ثلجية . . إذا كان الأمر يحتاج إلى أكثر من 10 دقائق لوضعها في آلة تحليل غازات الدم .
كل مايهم الطب والصيدله والتحليلات والتمريض pinned «السلام عليكم شباب منو مستفاد من القناه ومنو منستفاد انطوني رايكم هنا شباب راسلوني ع السايت 😘 https://sayat.me/haeedr»
وفي اليوم العالمي للـ DNA يجب أن لا ننسى ذكرى مليارات الفئران التي عاشت وماتت في المختبرات كحيوانات تجارب في ملايين الأبحاث كي يعيش الإنسان حياة أفضل، في الصورة تمثال في "نوفوسيبيرسك Novosibirsk" بروسيا، نُحِت تخليداً لذكرى الفئران التي قضت حياتها في مختبرات أبحاث الحمض النوويDNA
#DNA #DNA_DAY #Happy_DNA_Day
#DNA #DNA_DAY #Happy_DNA_Day
السجائر الإلكترونية تهدد حياة مستخدميها
"فطريات وبكتيريا" في السجائر الإلكترونية تهدد مستخدميها بأضرار صحية خط
كشفت دراسة جديدة أن السجائر الإلكترونية قد تكون ملوثة بالبكتيريا والفطريات المرتبطة بأمراض الرئة.
ووجد الباحثون الذين اختبروا 75 جهازا استخدم كل منها لمرة واحدة وعلب السوائل المستخدمة في السجائر الإلكترونية، علامات خلل ضار في ما يزيد عن ربع هذه المنتجات، تقريبا.
إقرأ المزيد
السجائر الإلكترونية تهديد حقيقي لصحة الأطفال والمراهقين
وفي الوقت نفسه، تم اكتشاف الغلوكان، وهو جزيء سكري موجود في معظم الفطريات، في 81% من المنتجات.
ويقول الباحثون إن التعرض للسموم مرتبط بمجموعة من المشكلات الصحية مثل الربو وانخفاض وظائف الرئة والالتهابات.
ودرس فريق من كلية الصحة العامة بجامعة هارفارد، السجائر الإلكترونية لبعض العلامات التجارية الأكثر مبيعا في الولايات المتحدة، وحددوا وجود "سم داخلي المنشأ" جرثومي من بكتيريا سلبية الغرام، تملك طبقة خارجية صلبة تجعلها مقاومة بشكل خاص للمضادات الحيوية.
وقال البروفيسور، ديفيد كريستيان، الذي قاد الفريق: "لقد ثبت أن السم داخلي المنشأ الجرثومي السلبي المحمول جوا والغلوكان المشتق من الفطريات، يسببان تأثيرات تنفسية حادة ومزمنة في الظروف المهنية والبيئية".
وأضاف كريستيان قائلا: "العثور على هذه السموم في منتجات السجائر الإلكترونية يضاف إلى المخاوف المتزايدة بشأن احتمال حدوث آثار تنفسية ضارة لدى المستخدمين".
وكانت مستويات "السم داخلي المنشأ"، أعلى في المنتجات المنكهة بالفواكه، ما يشير إلى وجود صلة محتملة مع المكونات الخام المستخدمة في إنتاج النكهات.
كما أن الغلوكان كان أكثر وفرة في المنتجات بنكهة التبغ ونكهة النعنع، وكان أكثر تركيزا في الجهاز بثلاث مرات منه في سوائل السجائر الإلكترونية.
وأشار المعد المشارك، الدكتور مي سون لي، إلى ضرورة مراعاة هذه النتائج الجديدة عند وضع سياسات تنظيمية للسجائر الإلكترونية.
المصدر: ديلي ميل
"فطريات وبكتيريا" في السجائر الإلكترونية تهدد مستخدميها بأضرار صحية خط
كشفت دراسة جديدة أن السجائر الإلكترونية قد تكون ملوثة بالبكتيريا والفطريات المرتبطة بأمراض الرئة.
ووجد الباحثون الذين اختبروا 75 جهازا استخدم كل منها لمرة واحدة وعلب السوائل المستخدمة في السجائر الإلكترونية، علامات خلل ضار في ما يزيد عن ربع هذه المنتجات، تقريبا.
إقرأ المزيد
السجائر الإلكترونية تهديد حقيقي لصحة الأطفال والمراهقين
وفي الوقت نفسه، تم اكتشاف الغلوكان، وهو جزيء سكري موجود في معظم الفطريات، في 81% من المنتجات.
ويقول الباحثون إن التعرض للسموم مرتبط بمجموعة من المشكلات الصحية مثل الربو وانخفاض وظائف الرئة والالتهابات.
ودرس فريق من كلية الصحة العامة بجامعة هارفارد، السجائر الإلكترونية لبعض العلامات التجارية الأكثر مبيعا في الولايات المتحدة، وحددوا وجود "سم داخلي المنشأ" جرثومي من بكتيريا سلبية الغرام، تملك طبقة خارجية صلبة تجعلها مقاومة بشكل خاص للمضادات الحيوية.
وقال البروفيسور، ديفيد كريستيان، الذي قاد الفريق: "لقد ثبت أن السم داخلي المنشأ الجرثومي السلبي المحمول جوا والغلوكان المشتق من الفطريات، يسببان تأثيرات تنفسية حادة ومزمنة في الظروف المهنية والبيئية".
وأضاف كريستيان قائلا: "العثور على هذه السموم في منتجات السجائر الإلكترونية يضاف إلى المخاوف المتزايدة بشأن احتمال حدوث آثار تنفسية ضارة لدى المستخدمين".
وكانت مستويات "السم داخلي المنشأ"، أعلى في المنتجات المنكهة بالفواكه، ما يشير إلى وجود صلة محتملة مع المكونات الخام المستخدمة في إنتاج النكهات.
كما أن الغلوكان كان أكثر وفرة في المنتجات بنكهة التبغ ونكهة النعنع، وكان أكثر تركيزا في الجهاز بثلاث مرات منه في سوائل السجائر الإلكترونية.
وأشار المعد المشارك، الدكتور مي سون لي، إلى ضرورة مراعاة هذه النتائج الجديدة عند وضع سياسات تنظيمية للسجائر الإلكترونية.
المصدر: ديلي ميل
كتاب الكيمياء الحيوية الطبية (الجزء الأول و الجزء والثاني)
إعداد: أ. د. يوسف أحمد بركات و أ. د. رويده أبوسمرة و د. فاديا حمادة و د. نور الهدى جمعة و د. درر الصوفي ... يغطي هذا الكتاب المتطلبات التعليمية لمفردات مقررات الكيمياء الحيوية الطبية في الكليات والمعاهد الصحية مع ما لهذه التغطية من أهمية في عالم الصحة والتغذية.
الجزء الأول : عدد الصفحات: 590/ تاريخ الإصدار: 2014
الجزء الثاني: عدد الصفحات: 696/ تاريخ الإصدار: 2014
https://drive.google.com/file/d/1sHuSAfqH-PF3qNNCtY-XUn-Z3kiBjEXn/view
http://www.mediafire.com/file/zih8enr53c3ie3t/%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A1+%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%8A%D9%88%D9%8A%D8%A9+%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9+%D8%AC%D9%A1.pdf
إعداد: أ. د. يوسف أحمد بركات و أ. د. رويده أبوسمرة و د. فاديا حمادة و د. نور الهدى جمعة و د. درر الصوفي ... يغطي هذا الكتاب المتطلبات التعليمية لمفردات مقررات الكيمياء الحيوية الطبية في الكليات والمعاهد الصحية مع ما لهذه التغطية من أهمية في عالم الصحة والتغذية.
الجزء الأول : عدد الصفحات: 590/ تاريخ الإصدار: 2014
الجزء الثاني: عدد الصفحات: 696/ تاريخ الإصدار: 2014
https://drive.google.com/file/d/1sHuSAfqH-PF3qNNCtY-XUn-Z3kiBjEXn/view
http://www.mediafire.com/file/zih8enr53c3ie3t/%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A1+%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%8A%D9%88%D9%8A%D8%A9+%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9+%D8%AC%D9%A1.pdf
MediaFire
الكيمياء الحيوية الطبية ج١
MediaFire is a simple to use free service that lets you put all your photos, documents, music, and video in a single place so you can access them anywhere and share them everywhere.
10 حقائق مذهلة عن الخلايا الجذعية!
1. الخلايا الجذعية هي نوع فريد من الخلايا غير الناضجة ، والتي هي السلف لجميع الخلايا والأنسجة في الجسم.
في وقت إخصاب البويضة ، يتشكل زيجوت - وهي أول خلية جذعية ، تبدأ بتكوين جميع خلايا وأنسجة الجسم. جميع أعضاء الجنين ، وكذلك جميع الأنسجة المحيطة به ، تتشكل فيما بعد منها. وبالتالي فإن الخاصية الرئيسية للخلايا الجذعية هي القدرة على إنشاء خلايا من الأنسجة والأعضاء البشرية.
2. الخلايا الجذعية لها عملية الأيض "البطيء" الفريدة (الأيض). مثل هذا التمثيل الغذائي البطيء يسمح للخلايا الجذعية أن تكون في حالة "نائمة" ، في الاحتياطي ، وتشكل ما يسمى احتياطي الطوارئ ، وتستخدم فقط في أوقات معينة وفي مواقف غير مواتية (الصدمة ، المرض ، الإجهاد ، وما إلى ذلك).
3. الخلايا الجذعية أثناء حياتها ، على عكس جميع خلايا الجسم الأخرى ، لا تستخدم الأكسجين عملياً. مع أي إصابة في الأنسجة ، تكون الدورة الدموية مضطربة في المقام الأول ، وبالتالي وصول الأكسجين إلى موقع التلف. بادئ ذي بدء ، الخلايا الناضجة التي تحتاج إلى أكسجين لدعم نشاطها الحيوي تعاني وتموت. في الوقت نفسه ، "تستيقظ" الخلايا الجذعية المستقلة عن الأكسجين في بؤرة الإصابة وتبدأ عملية الاسترداد.
4. تعد الخلايا الجذعية ضرورية للتجديد الفسيولوجي ، أي لتجديد الخلايا القديمة (تحدث الوفاة باستمرار في عملية الحياة) ، وكذلك للشفاء من الإصابات والأمراض. للقيام بذلك ، تنقسم كل خلية جذعية ، مما يؤدي إلى تكوين خليتين جديدتين. واحد منهم سوف ينام مرة أخرى ، مع الاحتفاظ بجميع خصائصه الكامنة وضمان الحفاظ على احتياطي من الخلايا الجذعية (خاصية الصيانة الذاتية) ، والثاني سوف ينقسم عدة مرات ، ينضج تدريجيا ، يجدد ويشفي الأنسجة التالفة.
5. عدد الخلايا الجذعية في جسم الإنسان ، للأسف ، يتناقص مع تقدم العمر. لذلك ، إذا كان لدى الطفل خلية جذعية واحدة لكل 10،000 ، فسيكون لدى الشخص الذي يبلغ من العمر 30 عامًا 300000.
6. كمصدر للخلايا الجذعية تستخدم
• نخاع العظام
• الغشاء المخاطي البلعومي في منطقة المستقبلات الشمية.
• الأنسجة الدهنية.
• دم الحبل السري المشيمي وحديثي الولادة.
• المشيمة نفسها
الرائدة في المحتوى الكمي للخلايا الجذعية هي دم الحبل السري والمشيمة ، تليها الأنسجة الدهنية.
7. يمكن للخلايا الجذعية أن تسافر مسافة كبيرة عبر الجسم باستخدام طرق النقل الطبيعية للجسم (بالدم والليمفاوية). عند دخول أراضٍ أجنبية ، تشعر الخلية الجذعية بالراحة وتعطي ذرية عديدة من الخلايا المميزة لجهاز أو نسيج معين.
8. الخلايا الطبيعية للجسم البشري لا يمكن أن تتكاثر إلى أجل غير مسمى. بعض (على سبيل المثال ، الخلايا العصبية وخلايا العضلات) لا تنقسم على الإطلاق ، والبعض الآخر يقسم فقط عدد محدود من المرات. بالنسبة لمعظم الخلايا الجذعية ، لا يوجد مثل هذا التقييد ، أو أنه موجود ، ولكن على علامة عدد أكبر بكثير من الانقسامات المحتملة.
9. سمح لنا توسيع المعرفة بالخلايا الجذعية بالتعامل مع الاعتقاد الخاطئ بأن الخلايا العصبية ليست مستعادة. يتم استعادتها ، ولكن ليس على حساب الخلايا العصبية ، لأنها لا يمكن أن تنقسم ، ولكن على حساب الخلايا الجذعية التي يتم تخزينها في الدماغ في شخص بالغ.
10. بحلول عام 2014 تم إجراء أكثر من 1،000،000 عملية زرع للخلايا الجذعية في جميع أنحاء العالم.
1. الخلايا الجذعية هي نوع فريد من الخلايا غير الناضجة ، والتي هي السلف لجميع الخلايا والأنسجة في الجسم.
في وقت إخصاب البويضة ، يتشكل زيجوت - وهي أول خلية جذعية ، تبدأ بتكوين جميع خلايا وأنسجة الجسم. جميع أعضاء الجنين ، وكذلك جميع الأنسجة المحيطة به ، تتشكل فيما بعد منها. وبالتالي فإن الخاصية الرئيسية للخلايا الجذعية هي القدرة على إنشاء خلايا من الأنسجة والأعضاء البشرية.
2. الخلايا الجذعية لها عملية الأيض "البطيء" الفريدة (الأيض). مثل هذا التمثيل الغذائي البطيء يسمح للخلايا الجذعية أن تكون في حالة "نائمة" ، في الاحتياطي ، وتشكل ما يسمى احتياطي الطوارئ ، وتستخدم فقط في أوقات معينة وفي مواقف غير مواتية (الصدمة ، المرض ، الإجهاد ، وما إلى ذلك).
3. الخلايا الجذعية أثناء حياتها ، على عكس جميع خلايا الجسم الأخرى ، لا تستخدم الأكسجين عملياً. مع أي إصابة في الأنسجة ، تكون الدورة الدموية مضطربة في المقام الأول ، وبالتالي وصول الأكسجين إلى موقع التلف. بادئ ذي بدء ، الخلايا الناضجة التي تحتاج إلى أكسجين لدعم نشاطها الحيوي تعاني وتموت. في الوقت نفسه ، "تستيقظ" الخلايا الجذعية المستقلة عن الأكسجين في بؤرة الإصابة وتبدأ عملية الاسترداد.
4. تعد الخلايا الجذعية ضرورية للتجديد الفسيولوجي ، أي لتجديد الخلايا القديمة (تحدث الوفاة باستمرار في عملية الحياة) ، وكذلك للشفاء من الإصابات والأمراض. للقيام بذلك ، تنقسم كل خلية جذعية ، مما يؤدي إلى تكوين خليتين جديدتين. واحد منهم سوف ينام مرة أخرى ، مع الاحتفاظ بجميع خصائصه الكامنة وضمان الحفاظ على احتياطي من الخلايا الجذعية (خاصية الصيانة الذاتية) ، والثاني سوف ينقسم عدة مرات ، ينضج تدريجيا ، يجدد ويشفي الأنسجة التالفة.
5. عدد الخلايا الجذعية في جسم الإنسان ، للأسف ، يتناقص مع تقدم العمر. لذلك ، إذا كان لدى الطفل خلية جذعية واحدة لكل 10،000 ، فسيكون لدى الشخص الذي يبلغ من العمر 30 عامًا 300000.
6. كمصدر للخلايا الجذعية تستخدم
• نخاع العظام
• الغشاء المخاطي البلعومي في منطقة المستقبلات الشمية.
• الأنسجة الدهنية.
• دم الحبل السري المشيمي وحديثي الولادة.
• المشيمة نفسها
الرائدة في المحتوى الكمي للخلايا الجذعية هي دم الحبل السري والمشيمة ، تليها الأنسجة الدهنية.
7. يمكن للخلايا الجذعية أن تسافر مسافة كبيرة عبر الجسم باستخدام طرق النقل الطبيعية للجسم (بالدم والليمفاوية). عند دخول أراضٍ أجنبية ، تشعر الخلية الجذعية بالراحة وتعطي ذرية عديدة من الخلايا المميزة لجهاز أو نسيج معين.
8. الخلايا الطبيعية للجسم البشري لا يمكن أن تتكاثر إلى أجل غير مسمى. بعض (على سبيل المثال ، الخلايا العصبية وخلايا العضلات) لا تنقسم على الإطلاق ، والبعض الآخر يقسم فقط عدد محدود من المرات. بالنسبة لمعظم الخلايا الجذعية ، لا يوجد مثل هذا التقييد ، أو أنه موجود ، ولكن على علامة عدد أكبر بكثير من الانقسامات المحتملة.
9. سمح لنا توسيع المعرفة بالخلايا الجذعية بالتعامل مع الاعتقاد الخاطئ بأن الخلايا العصبية ليست مستعادة. يتم استعادتها ، ولكن ليس على حساب الخلايا العصبية ، لأنها لا يمكن أن تنقسم ، ولكن على حساب الخلايا الجذعية التي يتم تخزينها في الدماغ في شخص بالغ.
10. بحلول عام 2014 تم إجراء أكثر من 1،000،000 عملية زرع للخلايا الجذعية في جميع أنحاء العالم.