digital.ahrq.gov/sites/default/files/docs/publication/r18hs017045-lazarus-final-report-2011.pdf

Hab noch die Lazarus-Studie nachgefeuert.

Hab noch weiter argumentiert:

"Ich weiß, dass Sie wahrscheinlich argumentieren werden, dass Ihre Studie die Probanden mit "unbekanntem" Status betrachtet und nicht diejenigen, deren Status als "geimpft" oder "ungeimpft" definiert ist.

Es gibt nicht viele Studien, die den Probandenpool als Ganzes betrachtet haben, um eine echte Fehlklassifizierungsrate zu erreichen (meines Wissens 0).

Darüber hinaus ist das System jedes Landes sehr spezifisch und hat spezifische Beschränkungen. Die USA haben ein weitgehend dezentralisiertes System, bei dem jede an den Vaccine Safety Datalink angeschlossene Einrichtung ihre eigenen Daten verwaltet. In anderen Ländern wird es weniger beschissen sein. Das ändert aber nichts an der Tatsache, dass die Daten aus Neuseeland - um ein weiteres Beispiel zu nennen - eine enorme Verzerrung bei der Einstufung aufweisen.

https://openvaet.substack.com/p/new-zealand-demographic-data-and

Was auch immer Ihr Argument ist, warum Sie denken, dass ich falsch zitiert habe, kann also nur eine Formulierungsfalle sein. Aber sicher nicht die von Ihnen gezeigten Daten.

Und dann haben wir noch die Störfaktoren, dass die Genauigkeit mit zunehmendem Zeitraum und Auffrischungsregime abnimmt."

https://report24.news/krankenkassen-sollen-versicherte-auf-krankheiten-und-impfluecken-pruefen-so-widersprechen-sie/

Läuft.

Nächster Skandal rollt an: RKI analysiert Testzentren-Betrug – Infektionszahlen reine Fantasie?

https://report24.news/naechster-skandal-rollt-an-rki-analysiert-testzentren-betrug-infektionszahlen-reine-fantasie/

Die GMP (Zertifizierung der guten Herstellungspraxis) fehlt laut Ulbrich für Gentechnikprodukte im Zusammenhang mit der Herstellung von Comirnaty für das BioNTech-Werk in Marburg.

Heißt: Die EMA und ihr Ausschuss für Humanarzneimittel, laut dem APA-Vorvertrag auch die Mitgliedsstaaten, hätten in Kenntnis dessen die Auslieferung von Comirnaty aussetzen und bereits ausgelieferte Chargen zurückrufen und der EMA bzw. ihrem Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) berichten müssen.
Da keiner weiß, welche Chargen aus Marburg und welche aus den übrigen (zertifizierten) Werken stammten, hätte dies wohl alle Auslieferungen betreffen müssen.

https://x.com/anwaltulbrich/status/1773835979565965399?s=52&t=kXiam7fs2B6Ftk1o4KUyRg

Netter Reminder