Und genau deshalb ist die Aufarbeitung so wichtig.
Solange Schlüsselfiguren noch so unterwegs sind (das ist von gestern), bleibt gar keine Wahl. Und nachdem alles auf dem Tisch ist, und das immer noch weiter vorangetrieben wird, kann man gar nicht mehr anders als sich zu wünschen, dass diese Leute nicht damit davon kommen.

Dokument der Zeitgeschichte
ARCHIV

Archivlink:
https://archive.ph/ne3jq

Original, gemäss Einblendung wohl bald hinter Paywall:
https://www.rnd.de/gesundheit/covid-19-biontech-chef-sahin-fordert-weiteren-impfschutz-YXTH2LZTIRKU5MYJTILAI525MU.html

Kleiner reminder

https://www.aerztezeitung.de/Medizin/Die-Krebsgefahr-durch-Mammografie-225118.html

Kantone schaffen Früherkennungsprogramme für Brustkrebs ab

https://www.nzz.ch/schweiz/mammografie-kantone-schaffen-frueherkennungsprogramme-fuer-brustkrebs-ab-ld.1305648

HEARING #884 🏮 Charles Rixey 🇺🇸
Open-Source Intelligence
Analyst for “D.R.A.S.T.I.C.”

❗️Note
Mr. Rixey talks countless times about „...Pandemic“, and it could suggest to uninformed viewers that there was a "Pandemic". Thats why his hearing has a permament note. There has NEVER been a Pandemic! There was from the beginning nothing more than lies, 24/7 Fear Psychoterror-Propaganda, Deceptions, Agitation, Defamation, Pursuit, Decomposition, Institutional corruption & years of (PCR) Test-Fraud on a grand scale.

➝ ARCHIV 🗄
🔻
Hints?
➥ kontakt@corona-ausschuss.de
➥ securewhistleblower.com

206)📍The Sum Total Of Our Lives
    ➖May-24th-2024➖

________________________________________________________
© Fair Use > ARCHIV 🗄

Weil schön gesagt, klaue ich mir mal das Zitat:

"Die einzelnen Aspekte sind komplementär und schließen sich nicht gegenseitig aus.

GOF, Virus, Erkrankung einerseits und Zahlen-in-die-Höhe (pandemische Verhältnisse) treiben durch unsachgemäße Diagnostik (Asymptomatische, PCR) sind keine Gegensätze!"

Noch dazu scheint es fast so, als hätte man diese gesamte Forschung für die aktuellen modRNA-Transfektionsschüsse betrieben. Siehe die CRISPR-ready-Fragmente im Modernacode.

Erste Sperrzonen eingerichtet: Neues Virus breitet sich aktuell aus

Kaum zu fassen, aber derzeit werden wieder die ersten Sperrzonen eingerichtet, denn ein neues Virus breitet sich aus.

https://www.karlsruhe-insider.de/news/erste-sperrzonen-eingerichtet-neues-virus-breitet-sich-aktuell-aus-188643

💥Liebe Kollegen!💥

«Wer in der Demokratie schläft, wacht in der Diktatur auf».

Offensichtlich habt Ihr in den letzten vier Jahren geschlafen. Nein, einige von Euch haben sogar Beifall geklatscht, wenn wir Querdenkeranwälte verhaftet, in Gewahrsam genommen oder aus Gerichtssälen geworfen wurden.

Grundrechte sind unveräußerlich.
Es ist an der Zeit, gemeinsam zu handeln. Denn unser aller Interesse sollte der Demokratie und einem echten Rechtsstaat gelten.

Quelle:
https://archive.is/C3zLZ

Mein Kanal:

t.me/RA_LUDWIG

Ich hätte da eine Idee...

Wie wäre es, ein paar echte Experten zum Thema modRNA zu befragen.

Mein Kanal:

t.me/RA_LUDWIG

Heart failure promotes multimorbidity through innate immune memory

"Using a mouse model of HF, Nakayama et al. found that transplantation of bone marrow from these mice spontaneously resulted in cardiac dysfunction in recipient mice. Mice transplanted with HF-experience bone marrow were also more vulnerable to kidney and skeletal muscle injury. HF reprogrammed hematopoietic stem cell differentiation and altered tissue macrophage homeostasis. "

"Moreover, genome-wide chromatin accessibility analysis using assays for transposase-accessible chromatin sequencing (ATAC-seq) showed that TAC also affected the epigenome of HSCs (Fig. 5B). Principal components analyses of both bulk RNA-seq and ATAC-seq showed that the diversity of HSCs observed among control mice appeared to narrow in TAC mice, suggesting that TAC epigenetically steered HSCs to a convergent state. To identify potential transcription factors controlling the TAC response in HSCs, we analyzed motif enrichment in differentially regulated ATAC peaks. De novo motif discovery for enriched sequences within the ATAC peaks that were closed by TAC revealed the motifs of transcription factors known to be important for regulating hematopoietic cells, including GATA3 and Smad3 (Fig. 5C)."

https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.ade3814

Soviel also mal wieder zur Epigenetik und dem Horror, der da noch auf uns zurauscht.

Covid-Impfopfer fühlen sich im Stich gelassen | BLICKWECHSEL. Das Nachrichtenmagazin
Für viele Impfgeschädigte hat sich ihr Alltag seit der Corona-Impfung drastisch verändert. BLICKWECHSEL spricht mit Betroffenen, die einen Impfschaden diagnostiziert und trotzdem keine Entschädigung erhalten haben. Der Staat versagt bei der Aufarbeitung, klagen sie. Es fehlen medizinische Anlaufstellen, es fehlt Hilfe, sie fühlen sich im Stich gelassen.

https://youtu.be/ahnUDWN3HIE?

🅰️🅱️🅾️ https://t.me/impfopferarchiv

Diagnosis of Angioimmunoblastic T Cell Lymphoma After Receiving First Dose of Pfizer/BioNTech (BNT162b2) Vaccine: A Case Report

"Biopsy results then demonstrated benign follicular hyperplasia. For progressive B symptoms, a right axillary LN biopsy was done, which demonstrated AITL, with molecular studies revealing mutation in TET-2, IDH-2, and RHOA-G17v genes. Progression of AITL following BNT162B2 mRNA vaccine is limited in literature. Our case demonstrates a plausible correlation between the diagnosis of AITL following mRNA vaccination due to the malignant transformation of the TFH cells in patients who have a predisposing mutation of RHOA-17v. Given the rarity of AITL and the heterogeneity of molecular findings, more studies are needed to establish such an"

"A 60-year-old female patient with a medical history of distant, resected melanoma in situ received her first dose of Pfizer/BioNTech (BNT162b2) mRNA vaccine in August 2021. On the same day, she noticed palpable right axillary lymph node (LN) enlargement. She received the second dose of the same vaccine as per the vaccine schedule 4 weeks later. Thereafter, she noticed multiple other LN enlargements in her neck and groin area as well. She visited her primary-care physician for an annual visit around 6 months from her first vaccine dose. Because of persistent LN enlargement and nonspecific B symptoms, the physician recommended an excisional biopsy of the enlarged posterior cervical and left inguinal LNs. The LN pathology revealed benign follicular hyperplasia with positive cells for Epstein-Barr virus (EBV), with no evidence of malignancy. However, due to persistent LN enlargement and B-symptoms, an oncology referral was sent. Oncology evaluation and workup revealed diffuse lymphadenopathy noted on contrast-enhanced computed tomography (CT) chest, abdomen, and pelvis. Her initial laboratory work-up was normal including hemoglobin, white blood cell count, and platelet counts, except LDH 525 U/L."

"Immunohistochemistry on the right axillary LN specimen showed infiltrates that marked as a neoplastic population with CD3 (dim)-positive T cells that co-expressed CD4, CD2, CD5, TCR beta F1, dim to diminished expression of CD7, and high Ki-67 proliferation index. They also expressed the TFH cell marker CD10, some of which associated with focally expanded CD21-positive follicular dendritic cell meshwork. Fluorescence in situ hybridization (FISH) was positive for Epstein-Barr virus-encoded RNA (EBER). The above description was consistent with the diagnosis of angioimmunoblastic T-cell lymphoma as shown in Image 1. Next-generation sequencing showed TET-2, IDH-2, and RHOA-G17V mutations."

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11102676/

( https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/23247096241231645 )

https://t.me/mspezial/13386

Dysregulation of the TET family of epigenetic regulators in lymphoid and myeloid malignancies

"Patienten mit TET2-Mutationen haben ein längeres Intervall bis zum klinischen Ausbruch der Leukämie im Vergleich zu Patienten mit anderen Mutationen, wie z. B. Mutationen der internen Tandemduplikation (ITD) in FLT3 (FLT3ITD)20,21,29; Darüber hinaus ist die TET2-Mutationslast bei chronischen Erkrankungen höher als bei akuten, was darauf hindeutet, dass TET2-Mutationen allein keine effiziente Leukämogenese bewirken können, sondern zusätzliche Mutationen in Genen wie KRAS, RUNX1, ASXL1, ZRSR2, KIT, SMC3, CBL, EZH2 und CUL erfordern. Bei myeloischen Leukämien schließen sich Mutationen in den IDH1- oder IDH2-Genen weitgehend mit TET2-Mutationen aus, was jedoch nicht für lymphoide Malignome gilt."

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6839946/

https://t.me/c/1652517553/27607

Modulation of Lymphocyte Functions in the Microenvironment by Tumor Oncogenic Pathways

https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2022.883639/full

https://opendata.uni-halle.de/bitstream/1981185920/88295/1/fimmu-13-883639.pdf

Ich liebe Prof. Dr. Ulrike Kämmerer

https://youtu.be/wkpBZBomhac

Gut, dass sie die Unterschiede zwischen saRNA und taRNA so erklärt, dass ich sie auch schnalle. Narf! XD