Albert Bourla: Desinformation könnte einen weiteren Holocaust verursachen
Boulding lobt Bourla dafür, «ein Wunder» vollbracht zu haben, weil sein Unternehmen den «Impfstoff» so schnell auf den Markt brachte und es «der Welt ermöglichte, wieder in Bewegung zu kommen». Auf die Frage, wie Bourla und sein Team es ertragen konnten, dass sie dafür nicht von allen als «Helden» gefeiert wurden, lässt sich der Pfizer-CEO lang und breit über die Dankbarkeit aus, die man ihm und seinem Team entgegengebracht habe.
https://transition-news.org/albert-bourla-desinformation-konnte-einen-weiteren-holocaust-verursachen
Boulding lobt Bourla dafür, «ein Wunder» vollbracht zu haben, weil sein Unternehmen den «Impfstoff» so schnell auf den Markt brachte und es «der Welt ermöglichte, wieder in Bewegung zu kommen». Auf die Frage, wie Bourla und sein Team es ertragen konnten, dass sie dafür nicht von allen als «Helden» gefeiert wurden, lässt sich der Pfizer-CEO lang und breit über die Dankbarkeit aus, die man ihm und seinem Team entgegengebracht habe.
https://transition-news.org/albert-bourla-desinformation-konnte-einen-weiteren-holocaust-verursachen
Transition News
Albert Bourla: «Desinformation könnte einen weiteren Holocaust verursachen» | Transition News
In einem Interview vom 31. Januar 2023 mit der Fuqua Business School der Duke University hat der CEO von Pfizer, Albert Bourla, Desinformation (...)
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DARPA's Role in the Development of mRNA Vaccines
https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=4495566
https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=4495566
Ssrn
DARPA’s Role in the Development of mRNA Vaccines
One of the key purposes of the U.S. Department of Defense (DoD) is to deliver war-winning capabilities to soldiers, sailors, marines, airmen, and guardians. Bec
9 ‼️gemeldete‼️ Aborte auf 2 Dosen für einen Monat? Wird seit dem bestimmt besser geworden sein?
😢1🤮1
download-uaw-daten-2020-12-27-2021-03-31.pdf
36.7 MB
Zur Sicherheit noch das PDF dazu.
Forwarded from DoorlessCarp's feed
IgG4 class switching and Immunoglobulin G4-related aortitis - Part I
https://doorlesscarp953.substack.com/p/igg4-class-switching-and-immunoglobulin
https://doorlesscarp953.substack.com/p/igg4-class-switching-and-immunoglobulin
Substack
IgG4 class switching and Immunoglobulin G4-related aortitis - Part I
Case reports reviewed - are these the tip of an iceberg?
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„BIONTECH Aktie
https://www.finanzen.net/aktien/biontech-aktie@stBoerse_FSE
BioNTech (ADRs) Aktie
78,00 EUR -3,00 EUR -3,70 %
21.06.2024 FSE – Frankfurt
--
Beim Kurs der BIONTECH-Aktie wird wohl ein Kampf um die Marke bei 80,00 EUR ausgefochten. Diese Marke heißt sich in der Charttechnik „Unterstützungslinie“.
Am gestrigen Freitag 21.06.2024 wurde die Marke „geknackt“ und notierte in Frankfurt zum Schlußstand bei 78,00 EUR.
--
In der BIONTECH-Aktie schlummert ein ganz gewaltiges KLUMPENRISIKO für PHARMAAKTIEN. Denn sollte die BIONTECH-Aktie durch eine Nachricht oder ein Ereignis rapide stark fallen, hätte dies sicherlich Auswirkungen auf die GESAMTE BRANCHE und den Titeln aus den BRANCHEN der CHEMIE, PHARMA, BIO- und MEDIZINTECHNIK. Das sollte auch den DAX-Index oder kleinere Aktienindices wie den MDAX in die Tiefe ziehen.
Im Prinzip ist die BIONTECH-Aktie überreif. Darum darf sie nicht fallen. Wird die "Goldgrube" zur "Kloake"?“
https://www.finanzen.net/aktien/biontech-aktie@stBoerse_FSE
BioNTech (ADRs) Aktie
78,00 EUR -3,00 EUR -3,70 %
21.06.2024 FSE – Frankfurt
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Beim Kurs der BIONTECH-Aktie wird wohl ein Kampf um die Marke bei 80,00 EUR ausgefochten. Diese Marke heißt sich in der Charttechnik „Unterstützungslinie“.
Am gestrigen Freitag 21.06.2024 wurde die Marke „geknackt“ und notierte in Frankfurt zum Schlußstand bei 78,00 EUR.
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In der BIONTECH-Aktie schlummert ein ganz gewaltiges KLUMPENRISIKO für PHARMAAKTIEN. Denn sollte die BIONTECH-Aktie durch eine Nachricht oder ein Ereignis rapide stark fallen, hätte dies sicherlich Auswirkungen auf die GESAMTE BRANCHE und den Titeln aus den BRANCHEN der CHEMIE, PHARMA, BIO- und MEDIZINTECHNIK. Das sollte auch den DAX-Index oder kleinere Aktienindices wie den MDAX in die Tiefe ziehen.
Im Prinzip ist die BIONTECH-Aktie überreif. Darum darf sie nicht fallen. Wird die "Goldgrube" zur "Kloake"?“
finanzen.net
BioNTech (ADRs) Aktie (A2PSR2,BNTX,US09075V1026)
Aktuelle Kursdaten zur BioNTech (ADRs)-Aktie
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Forwarded from henning rosenbusch - Channel
Stefan Homburg:
„Politische „Impfung”
1. Die Impfstoffe wurden schon vor Ende der Phase III produziert.
2. Die Zulassung in Europa wurde bis nach der US-Wahl verzögert.
Wer immer noch glaubt, es sei bei der „Pandemie” um Gesundheit gegangen, muss die Augen vor den Tatsachen verschließen.
Dieses Protokoll vom RKI-Server wurde bisher nicht gewürdigt. Es zeigt deutlicher als alle anderen, dass die angebliche Pandemie und die angeblich wirksamen und sicheren Gegenmittel eine einzige Charade waren:
Während man der Bevölkerung vorgaukelte, man werde sie so rasch wie möglich durch mRNA retten, verzögerte man die Zulassung bewusst im Hinblick auf den Wahlkampf zwischen Trump und Biden. Die Zulassungsstudien, die keinerlei Wirksamkeit gegen schwere Erkrankung oder Tod belegten, waren ein Deckmäntelchen. Produziert wurde das Zeug schon im großen Stil, bevor Ergebnisse vorlagen. Die Folgen tragen Millionen Impfopfer.
Quelle: https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/C/COVID-19-Pandemie/COVID-19-Krisenstabsprotokolle_Download.pdf
Hier können Sie in Pfizers Zulassungsstudien überprüfen, dass die Notzulassungen Ende 2020 nicht auf einem Nachweis des Schutzes gegen schwere Erkrankung oder Tod beruhten:
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa2034577
Ein Schutz gegen Tod wurde gar nicht geprüft. In Tabelle S5 im Supplementary Appendix sind die Werte für den Schutz gegen schwere Erkrankung nach erster bzw. zweiter Dosis bzw. sieben Tage nach zweiter Dosis nicht signifikant.
Die in der Werbung behauptete „Wirksamkeit” bezog sich nur auf einen Schutz vor positivem PCR zuzüglich einer Erkältung, die durch irgendetwas verursacht sein konnte.“
t.me/Rosenbusch
„Politische „Impfung”
1. Die Impfstoffe wurden schon vor Ende der Phase III produziert.
2. Die Zulassung in Europa wurde bis nach der US-Wahl verzögert.
Wer immer noch glaubt, es sei bei der „Pandemie” um Gesundheit gegangen, muss die Augen vor den Tatsachen verschließen.
Dieses Protokoll vom RKI-Server wurde bisher nicht gewürdigt. Es zeigt deutlicher als alle anderen, dass die angebliche Pandemie und die angeblich wirksamen und sicheren Gegenmittel eine einzige Charade waren:
Während man der Bevölkerung vorgaukelte, man werde sie so rasch wie möglich durch mRNA retten, verzögerte man die Zulassung bewusst im Hinblick auf den Wahlkampf zwischen Trump und Biden. Die Zulassungsstudien, die keinerlei Wirksamkeit gegen schwere Erkrankung oder Tod belegten, waren ein Deckmäntelchen. Produziert wurde das Zeug schon im großen Stil, bevor Ergebnisse vorlagen. Die Folgen tragen Millionen Impfopfer.
Quelle: https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/C/COVID-19-Pandemie/COVID-19-Krisenstabsprotokolle_Download.pdf
Hier können Sie in Pfizers Zulassungsstudien überprüfen, dass die Notzulassungen Ende 2020 nicht auf einem Nachweis des Schutzes gegen schwere Erkrankung oder Tod beruhten:
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa2034577
Ein Schutz gegen Tod wurde gar nicht geprüft. In Tabelle S5 im Supplementary Appendix sind die Werte für den Schutz gegen schwere Erkrankung nach erster bzw. zweiter Dosis bzw. sieben Tage nach zweiter Dosis nicht signifikant.
Die in der Werbung behauptete „Wirksamkeit” bezog sich nur auf einen Schutz vor positivem PCR zuzüglich einer Erkältung, die durch irgendetwas verursacht sein konnte.“
t.me/Rosenbusch
www.rki.de
Infektionskrankheiten A-Z
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