https://www.youtube.com/watch?v=AaER9tkgdqs

Der Mann hat es begriffen.

Narf!

Physician Dr. Chris Shoemaker describes how lipid nanoparticles were NEVER SAFE. Even long before the C19-jab rollout.

"Even back into the 1990s... they had 100% lethality...[including] lethal effects on the brain... There was zero market for [them] after 30 years of study."

This clip of Shoemaker , a Canadian comprehensive physician, is taken from an interview with Jason Lavigne

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Handhoch: Wenn du Zugang zum mächtigsten Tool-> Lizensiert und publizierbar bekommst... Kriegst du Schnappatmung und Angst zu enttäuschen? Die Leute, die dafür im Vertrauen an deinen Verstand sammelten?!

Acuti Martellucci, C., Capodici, A., Soldato, G., Fiore, M., Zauli, E., Carota, R., De Benedictis, M., Di Marco, G., Di Luzio, R., Flacco, M. E., & Manzoli, L. (2025). COVID-19 vaccination, all-cause mortality, and hospitalization for cancer: 30-month cohort study in an Italian province. EXCLI Journal; 24:Doc690; ISSN 1611-2156. https://doi.org/10.17179/EXCLI2025-8400

"The latter association was significant only among the subjects with no previous SARS-CoV-2 infection, and was reversed when the minimum time between vaccination and cancer hospitalization was set to 12 months. The subjects who received SARS-CoV-2 vaccination showed a substantial reduction in all-cause mortality, and a risk of cancer hospitalization that varied by infection status, cancer site, and the minimum lag-time after vaccination. Given that it was not possible to quantify the potential impact of the healthy vaccinee bias and unmeasured confounders, these findings are inevitably preliminary. See also the graphical abstract(Fig. 1)."

Ich liebe BioRender! (Ist nur ein reingezoomtes Detail, welches ich aus einzelnen lipiden und nem fertigen EGFR-Modell gebastelt habe (Rausgezoomt seht ihr das gesamte LNP-Internalisierungs- und endosomale Disruptionsprinzip mit den PtdIns. *_*

https://www.youtube.com/watch?v=msXXyf2ZetI

Aaron Siri ist Pflicht!

LOOOOL! Der Typ ist so geil!

https://x.com/NicHulscher/status/1965557749036843439?t=Tbltz0lSZajG_kCfqRwjoQ&s=09

Wenn man halt keinen Plan davon hat, wie LNPs wirklich funktionieren, animiert man irgend nen KI-Bullshit. *seufz*

Staatsanwaltschaft prüft Aussagen von Drosten vor sächsischem Corona-Untersuchungsausschuss

Virologe vor Ausschuss: Unterzeichner einer Leopoldina-Stellungnahme vom November 2021 haben keine „Impfpflicht für Gesamtbevölkerung“ empfohlen / Journalistin: „handfeste Lüge“ / Rechtswissenschaftler: falsche uneidliche Aussagen Drostens „plausibel“

(...)

Volker Boehme-Neßler, Professor für Öffentliches Recht an der Carl von Ossietzky Universität in Oldenburg, hält es für „plausibel“, dass Drosten vor dem sächsischen Corona-Untersuchungsausschuss „falsche uneidliche Aussagen gemacht hat“. Dazu müsse zunächst die objektive Seite geprüft werden, erläuterte der Rechtswissenschaftler im Gespräch mit Multipolar. „Professor Drosten hat in Dresden keine Meinung oder eine subjektive Einschätzung geäußert. Das waren Tatsachenbehauptungen.“ Strafbar wäre das aber nur, wenn Drosten mit Vorsatz gehandelt hätte. Auch das sei „gut begründbar“. Drosten habe genau gewusst, was er sagte. „Und er wollte genau das auch so sagen. Das ist kein Versprecher oder eine sonstige Fahrlässigkeit.“

https://multipolar-magazin.de/meldungen/0311

Die erste kleine Zwischenarbeit von Maria und mir ist final veröffentlicht als Preprint.

https://www.researchgate.net/publication/395452411_Rethinking_Lipid_Nanoparticles_LNPs_Biological_Activity_Safety_and_Policy_Implications_for_modRNA_Therapeutics_Key_Message

Thank you so much, Mary. ♥️

Merke: Nobelpreisträger steht dieser Tage für akut geisteskranke Drecksschweine und Soziopathen.

Harnessing mRNA-lipid nanoparticles as innovative therapies for autoimmune diseases

https://www.cell.com/molecular-therapy-family/methods/fulltext/S2329-0501(25)00161-5

Erstellt mit BioRender

Da die Folie für ein Paper als zu umfangreich und "verwirrend" im Review verfahren sein könnte, wenn man nen richtig fiesen Reviewer erwischt. Da es in 3 Folien geteilt wird, kann ich den Rohentwurf schon publizieren. Und ich bin doch ein wenig stolz auf mich:

a Internalisierung von LNP, Aktivierung des PtdIns-Zyklus (PtdIns(3)P; PtdIns(4)P; PtdIns(5)P; PtdIns(3,4)P₂; PtdIns(4,5)P₂ und PtdIns(3,4,5)P₃ zur Regulierung, Sortierung und Umordnung der Membranstruktur einschließlich Lipid-Rafts)
b Bildung früher Endosomen und Protonierung
der ionisierbaren kationischen Lipide (ICL); Auflösung der LNP
c Protonierungsbedingte Störung der frühen Endosomen und mit Porenbildung oder gar Aufplatzen der Vesikelmembran und Freisetzung der modRNA
d Endosomaler/lysosomaler Übergang (wenn die Störung der frühen Endosomen und die Freisetzung fehlschlagen)
e Lysosomale Störung mit Porenbildung oder gar Aufplatzen der Vesikelmembran
f Exosomaler Transport (wenn beide Vesiceldisruptionen fehlschlagen)

Was ihr hier seht, ist der Grund, wieso es zwingend zu Signaltransduktionsstörungen in jeder transfizierten Zelle, die mit LNPs in Kontakt geriet und diese aufnahm oder exozytiert, kommen muss, die tiefgreifend in die Zellprozesse wirken.

https://t.me/mspezial/19941

Ich erkläre es mal kurz:

Membran wird überwunden und damit der zentrale Schaltkreis der Membranorganisation aktiviert (PtdIns-Zyklus). Dieser wiederum wird durch diverse Crosstalks reguliert (beispielsweise zwischen RAS als PI3K-Aktivator und RAB und MAPK-Crosstalks). Zeitgleich regulieren die RAB und PtdIns auch die Typ2 SNARE-Protein-Komplexe, welche rein mechanistische Proteine sind.

Und jetzt stellt euch das Ganze noch mit teilweise zufälliger Rezeptorinternalisierung dank der Proteincorona, vor und unvorhersagbarer Signalstärke des aktivierten/ internalisierten Rezeptors.

Was könnte da schon schiefgehen, wenn dieser Zyklus von der Vesikel-(Endosom, Lysosom, Autophagosom) integrität abhängt (insbesondere, wenn es ins Recycling der Lipide geht) und die PIPs diesen Vesikeln die Identität (Inklusive Ionkanalstrukturen, etc...) zum weiteren Trafficking geben?