Mutflash - Medizinische Argumentationen und Studiensammlungen
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P.s.: Leute die ohne eine vernünftige Grundlagenargumentation gegen Biom/ Virom argumentieren sind UNwillkommen!
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Forwarded from Oliver Janich & Team
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💥"NEU: Zum ersten Mal überhaupt werden die Covid-Impfstoffe vor Gericht als „Biowaffen“ bezeichnet! 💥

Ein niederländischer Anwalt, der gegen die Architekten des Great Reset klagt, zitiert Dr. Francis Boyle, der unmittelbar nach seiner Zusage, als Zeuge auszusagen, verstorben ist:

„Die COVID-mRNA-Impfung ist eine Biowaffe … die vom Pentagon entwickelt wurde.“

„Der Kern von Professor Boyles Argumentation ist, dass die COVID-19-mRNA-Impfstoffe Derivate illegaler militärischer Genfunktionsforschung enthalten. Folglich gelten die COVID-19-Impfstoffe per Definition als militärisches biologisches Waffensystem. Mit anderen Worten: als Biowaffe.“

„Diese Technologie wurde, wie Boyle erklärte, vom Pentagon und dessen Forschungsinstitut DARPA bezahlt, entwickelt, finanziert und konzipiert. Diese Technologieplattform, die Nanotechnologieplattform, war kein nachträglicher Einfall.“

Dieser Ausschnitt von Peter Stassen, dem Anwalt, der vor einem niederländischen Gericht im Namen von Klägern, die durch die Covid-Impfungen geschädigt wurden, gegen die „Architekten des Great Reset“ klagt, stammt aus einem Video, das Dr. Joseph Sansone am 14. März 2026 auf Rumble gepostet hat.

Sansone ist einer von fünf Sachverständigen in diesem Fall, zusammen mit der pensionierten Pharma-F&E-Führungskraft Sasha Latypova, der ehemaligen stellvertretenden Ministerin für Wohnungsbau und Stadtentwicklung Catherine Austin Fitts und anderen.

Es sei darauf hingewiesen, dass Dr. Francis Boyle, ein renommierter Professor für internationales Recht, der an der Ausarbeitung der Durchführungsbestimmungen zum Biological Weapons Anti-Terrorism Act von 1989 mitwirkte, kurz nachdem er sich bereit erklärt hatte, an diesem Rechtsstreit teilzunehmen, unter mysteriösen Umständen verstorben ist...."

📺 Die gesamte Anhörung mit KI auf Englisch übersetzt.
MHC Class II Association with Lipid Rafts on the Antigen Presenting Cell Surface

MHC-II IST in Lipid Rafts lokalisiert
Cholesterol-Störung → MHC-II-Clustering gestört
Gestörtes Clustering → beeinträchtigte T-Zell-Aktivierung

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4344880/

Nichts zu sehen. Bitte weitergehen. 😉
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Hm... Was ist erschreckender? Die Aussage oder die Antworten?

https://x.com/KindderBerge/status/2034191384563843133
🙈5🌭1
image_2026-03-18_20-27-49.png
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PI(4,5P)2 -> PI(3,4,5)P3 Konversation und Downstream

doi: 10.1177/1947601911408079 ​

doi: 10.26508/lsa.201900431 ​

doi: 10.1016/j.molcel.2016.12.028

Kernbotschaft:

Die Anreicherung von PIP2 an der Plasmamembran rekrutiert ORP8 und ermöglicht den Austausch von PtdSer und PIP2

Die Anreicherung von PIP2 liefert ein Substrat für die PI3K-vermittelte Bildung von PIP3, wodurch AKT über die PH-Domäne rekrutiert wird

PI4KIIIα treibt den PI4P-Gradienten an -> steuert die Funktion von ORP5/8 und damit die Lokalisierung von KRAS
❤1👍1
Insider enthült exklusive Bilder aus der EMA-Zentrale, als es um die LNP-Zulassung ging.
😁4
Our data reveal distinct activation profiles induced by the BNT162b2 vaccine formulation LNP and mRNA-LNP. The LNP component primarily activated monocytes, upregulating antigen presentation and costimulatory molecules, and also induced costimulatory molecule expression on type 1 conventional dendritic cells (cDC1) and plasmacytoid DCs (pDCs) independently of the presence of mRNA.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X25013593#s0010

Ob Zelkoski et al. es nicht besser wussten? Sie schreiben weiter:

"The presence of mRNA enhanced GM-CSF and IL-10 production in culture but did not induce classic proinflammatory cytokines like TNF-α, IL-1β, or IL-6."

Und was machten sie zuvor? Oh ja... Sie nutzen hitzeinaktiviertes Rinder-Serum für die Zellkulturen.... Wodurch sämtliche Proteine, mit denen LNPs normalerweise interagieren würden, denaturiert werden und sich die gesamte Corona nicht so entfalten wird. Obendrein kommt, dass dies zwingend das gesamte Complementsystem umgehen wird. Und als Krönung: das gesamte Entzündungspotential wurde gedämpft. Gratulation. Dennoch deutet das Il10 und Il6 OHNE TNF-alpha auf eine massive JAK/STAT-Dysregulierung hin. Und das ist eigentlich recht simpel: Warum sollte ich antiinflammatorische Gene hochfahren ohne ein passendes Pendant um zu kompensieren?

Epigenetic Changes Associated With Interleukin-10

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7287023/

Das Zheng et al. Paper (2020) zeigt EXPLIZIT:

IL-10 verändert DNA-Methylierung=langfristige Genexpressionsänderungen
IL-10 triggert Histon-Modifikationen=stabile epigenetische Signaturen
IL-10 dysreguliert miRNA-Netzwerke=systemische Immunstörungen

Immer diese kleinen Details, gelle?
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