McCairn nutzt klinische Autorität (Edogawa Hospital), um über mechanistische Unsicherheit hinwegzutäuschen. Er verkauft "zellfrei" als "risikofrei", was molekularbiologisch betrachtet schlichtweg falsch ist. Die "Systembiologische Realität" ist, dass man nicht einfach in ein hochkomplexes, möglicherweise instabiles Netzwerk (Krebspatient) massiv Wachstumsfaktoren injizieren kann, ohne das Risiko einer systemischen Entgleisung einzugehen. Und dann zitiert er die dümmsten und verkürztesten Papers, die er finden konnte, nach dem er sich überhaupt mal anfängt einzulesen, was er da tut. (Ich zerleg gleich noch die Papers...)
https://x.com/kevinmccairnphd/status/2047314305948008929?s=52&t=fHNy04S5p-78vK_ah9g3hw
https://x.com/kevinmccairnphd/status/2047314305948008929?s=52&t=fHNy04S5p-78vK_ah9g3hw
X (formerly Twitter)
Kevin W. McCairn PhD (@KevinMcCairnPhD) on X
The “carcinogenicity” concern around SGF does get raised so lets delve into what the current state of the art is. First. it’s mostly theoretical and ignores how and where these therapies are actually being used.
At Edogawa Hospital this isn’t some fringe…
At Edogawa Hospital this isn’t some fringe…
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Mutflash - Medizinische Argumentationen und Studiensammlungen
McCairn nutzt klinische Autorität (Edogawa Hospital), um über mechanistische Unsicherheit hinwegzutäuschen. Er verkauft "zellfrei" als "risikofrei", was molekularbiologisch betrachtet schlichtweg falsch ist. Die "Systembiologische Realität" ist, dass man nicht…
https://substack.com/profile/50562652-genervter-burger/note/c-248094425
"This is not whole-cell stem therapy. It’s harvested stem cell–derived growth factors. That distinction matters. You’re not introducing proliferative cell populations with theoretical risks of uncontrolled differentiation. You’re delivering signaling molecules that modulate repair and immune function."
"Perivascular MSCs sense danger signals through receptors, such as TLRs. Then, the MSCs recruit immune cells and promote inflammation. "
Wow... 2019 und die Autoren verkaufen so einen Bullshit?!
Versuchen wir es mal mit aufrichtigkeit, Kevin....
"Furthermore, the strategies and methods of MSCs therapy did not change significantly in recent decades despite the clinical impact and awareness of potential complications. An extended understanding of limitations could lead to a wider clinical implementation of safe cell therapies and avoid harmful approaches. Therefore, our objective was to summarize the possible negative effects observed during MSCs-based therapies. We were also aimed to discuss the risks caused by weaknesses in cell processing, including isolation, culturing, and storage. Cell processing and cell culture could dramatically influence cell population profile, change protein expression and cell differentiation paving the way for future negative effects. Long-term cell culture led to accumulation of chromosomal abnormalities. Overdosed antibiotics in culture media enhanced the risk of mycoplasma contamination."
"However, besides the regenerative advantages, scientists have shown increased activity in the mTOR signaling pathway leading to autophagy. Furthermore, hypoxic pre-cultured MSCs had pro-senescent cell profile and up-regulated activity of superoxide dismutase consequenced in inhibited apoptosis (96,97). Thus, routine hypoxic cell culture for therapeutic administration requires further in-depth research of modulated gene expression and metabolic changes."
Mhm... Genau das, was der Arzt in einem völlig entkoppelten Signalnetzwerk empfehlen würde. 🤬
"Furthermore, ICIs are most effective for NSCLC patients who have BRAF mutations or co-mutations between KRAS and TP53. On the other hand, patients with EGFR mutations, ALK mutations, or ROS1 rearrangements often have lower tumor PD-L1 levels and mutational burdens, with limited immune infiltration of the tumor microenvironment (TME) and resistance to ICIs [14]."
Das zweite ziterte Paper hat er gar nicht erst geschnallt.
Das Dritte Paper sollte man dann auch mal lesen, wenn man es zitiert:
"MSCs and cancer cell crosstalk Accumulating evidence suggests that MSCs have the ability to migrate toward tumor sites 87 and MSC mobilization has been observed in response to a wide range of solid cancer-derived cell types. Within the tumor microenvironment (TME), MSCs can exert both stimulatory and inhibitory effects on cancer cell growth, invasion, and metastasis through direct or indirect interactions with tumor cells (Table 1 and Figure 2). However, their net effect seems to be predominantly pro-tumorigenic, which may reflect an imbalance between pro- and anti-tumorigenic activity dictated by the tumor type, intratumoral heterogeneity, the ecology of the host milieu, and possibly the composition of the MSC population itself."
McCairn:
"Cancer risk isn’t just about exposure to growth signals. It’s about immune surveillance failure."
Oh Junge! Wenn man von nichts ne Ahnung hat!:
Galmarini CM. Lessons from Hippocrates: Time to Change the Cancer Paradigm. Int J Chronic Dis.2020;4715426:doi: 10.1155/2020/4715426. PMID: 32566644; PMCID: PMC7298279.
Fu D, Hu Z, Xu X, Dai X, Liu Z. Key signal transduction pathways and crosstalk in cancer: Biological and therapeutic opportunities. Transl Oncol. 2022;26:101510.doi:10.1016/j.tranon.2022.101510
Vasseur, S., Guillaumond, F. Lipids in cancer: a global view of the contribution of lipid pathways to metastatic formation and treatment resistance. Oncogenesis.2022;11(46) :doi:10.1038/s41389-022-00420-8
"This is not whole-cell stem therapy. It’s harvested stem cell–derived growth factors. That distinction matters. You’re not introducing proliferative cell populations with theoretical risks of uncontrolled differentiation. You’re delivering signaling molecules that modulate repair and immune function."
"Perivascular MSCs sense danger signals through receptors, such as TLRs. Then, the MSCs recruit immune cells and promote inflammation. "
Wow... 2019 und die Autoren verkaufen so einen Bullshit?!
Versuchen wir es mal mit aufrichtigkeit, Kevin....
"Furthermore, the strategies and methods of MSCs therapy did not change significantly in recent decades despite the clinical impact and awareness of potential complications. An extended understanding of limitations could lead to a wider clinical implementation of safe cell therapies and avoid harmful approaches. Therefore, our objective was to summarize the possible negative effects observed during MSCs-based therapies. We were also aimed to discuss the risks caused by weaknesses in cell processing, including isolation, culturing, and storage. Cell processing and cell culture could dramatically influence cell population profile, change protein expression and cell differentiation paving the way for future negative effects. Long-term cell culture led to accumulation of chromosomal abnormalities. Overdosed antibiotics in culture media enhanced the risk of mycoplasma contamination."
"However, besides the regenerative advantages, scientists have shown increased activity in the mTOR signaling pathway leading to autophagy. Furthermore, hypoxic pre-cultured MSCs had pro-senescent cell profile and up-regulated activity of superoxide dismutase consequenced in inhibited apoptosis (96,97). Thus, routine hypoxic cell culture for therapeutic administration requires further in-depth research of modulated gene expression and metabolic changes."
Mhm... Genau das, was der Arzt in einem völlig entkoppelten Signalnetzwerk empfehlen würde. 🤬
"Furthermore, ICIs are most effective for NSCLC patients who have BRAF mutations or co-mutations between KRAS and TP53. On the other hand, patients with EGFR mutations, ALK mutations, or ROS1 rearrangements often have lower tumor PD-L1 levels and mutational burdens, with limited immune infiltration of the tumor microenvironment (TME) and resistance to ICIs [14]."
Das zweite ziterte Paper hat er gar nicht erst geschnallt.
Das Dritte Paper sollte man dann auch mal lesen, wenn man es zitiert:
"MSCs and cancer cell crosstalk Accumulating evidence suggests that MSCs have the ability to migrate toward tumor sites 87 and MSC mobilization has been observed in response to a wide range of solid cancer-derived cell types. Within the tumor microenvironment (TME), MSCs can exert both stimulatory and inhibitory effects on cancer cell growth, invasion, and metastasis through direct or indirect interactions with tumor cells (Table 1 and Figure 2). However, their net effect seems to be predominantly pro-tumorigenic, which may reflect an imbalance between pro- and anti-tumorigenic activity dictated by the tumor type, intratumoral heterogeneity, the ecology of the host milieu, and possibly the composition of the MSC population itself."
McCairn:
"Cancer risk isn’t just about exposure to growth signals. It’s about immune surveillance failure."
Oh Junge! Wenn man von nichts ne Ahnung hat!:
Galmarini CM. Lessons from Hippocrates: Time to Change the Cancer Paradigm. Int J Chronic Dis.2020;4715426:doi: 10.1155/2020/4715426. PMID: 32566644; PMCID: PMC7298279.
Fu D, Hu Z, Xu X, Dai X, Liu Z. Key signal transduction pathways and crosstalk in cancer: Biological and therapeutic opportunities. Transl Oncol. 2022;26:101510.doi:10.1016/j.tranon.2022.101510
Vasseur, S., Guillaumond, F. Lipids in cancer: a global view of the contribution of lipid pathways to metastatic formation and treatment resistance. Oncogenesis.2022;11(46) :doi:10.1038/s41389-022-00420-8
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Cordani, M., Dando, I., Ambrosini, G. et al. Signaling, cancer cell plasticity, and intratumor heterogeneity. Cell Commun Signal22, 255 (2024). doi:10.1186/s12964-024-01643-5
Canaparo R, Foglietta F, Pepa CD, Serpe L. Spotlight on membrane fluidity of normal and cancer cells: Implications for cancer diagnosis and treatment. Eur J Pharmacol. 2025;1006:178152.doi:10.1016/j.ejphar.2025.178152
Zusammenfassung für den Cocktail:
EGF/FGF/PDGF: Input-Maximierung für diverse MAPK
HGF: Invasions-Trigger
TGF-beta : Verabschieden Sie sich von Ihrer Immunabwehr
"Recent studies underscore that exosomal cargo is shaped by both the physiological state and the origin of the donor cell. Cancer cell-derived exosomes, for example, often express oncogenic miRNAs (“oncomiRs”), mutated proteins, and immunomodulatory molecules, enabling them to promote tumor growth, angiogenesis, immune evasion, and metastasis [4]. Conversely, stem cell–derived exosomes are rich in regenerative signals like pro-angiogenic miRNAs and growth factors, contributing to tissue repair, anti-inflammation, and regenerative medicine applications [5]. "
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12979313/
https://substack.com/profile/50562652-genervter-burger/note/c-248343609
Canaparo R, Foglietta F, Pepa CD, Serpe L. Spotlight on membrane fluidity of normal and cancer cells: Implications for cancer diagnosis and treatment. Eur J Pharmacol. 2025;1006:178152.doi:10.1016/j.ejphar.2025.178152
Zusammenfassung für den Cocktail:
EGF/FGF/PDGF: Input-Maximierung für diverse MAPK
HGF: Invasions-Trigger
TGF-beta : Verabschieden Sie sich von Ihrer Immunabwehr
"Recent studies underscore that exosomal cargo is shaped by both the physiological state and the origin of the donor cell. Cancer cell-derived exosomes, for example, often express oncogenic miRNAs (“oncomiRs”), mutated proteins, and immunomodulatory molecules, enabling them to promote tumor growth, angiogenesis, immune evasion, and metastasis [4]. Conversely, stem cell–derived exosomes are rich in regenerative signals like pro-angiogenic miRNAs and growth factors, contributing to tissue repair, anti-inflammation, and regenerative medicine applications [5]. "
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12979313/
https://substack.com/profile/50562652-genervter-burger/note/c-248343609
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Media is too big
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Der größte Menschenversuch aller Zeiten -
DAS kommt jetzt ans Licht!
DAS kommt jetzt ans Licht!
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https://www.bundestag.de/dokumente/textarchiv/2026/kw17-pa-enquete-kritis-1165276
Kohn röstet diese Ärsche! Dieser Müller gehört... 🤬🤬🤬, äh... gestreichelt....
Kohn röstet diese Ärsche! Dieser Müller gehört... 🤬🤬🤬, äh... gestreichelt....
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https://www.youtube.com/watch?v=ww1VbpbEyNY
Dumb people doing dumb stuff. Die wussten bereits bei Mizellen, dass es zu den Chargenproblemen kommt. Hey! Kreieren wir ein wesentlich komplexeres Geflecht. Wird schon schiefgehen.
Dumb people doing dumb stuff. Die wussten bereits bei Mizellen, dass es zu den Chargenproblemen kommt. Hey! Kreieren wir ein wesentlich komplexeres Geflecht. Wird schon schiefgehen.
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Ich verbreite mal ne weitere richtig böse Verschwörungstheorie: Die gesamte Amyloidnarrativkacke ist auch nur ne weitere Industrie:
"Ist Amyloid das richtige Ziel?
Eine weitere Frage ist auch, ob Amyloid tatsächlich ein richtiges Ziel der Behandlung ist. Vieles spricht dafür. Alle genetischen Veränderungen, die zur Alzheimer-Krankheit führen, sind mit einer besonders ausgeprägten Ablagerung von Amyloid verbunden. Wenn bei Menschen mit leichtgradigen Gedächtnisstörungen Amyloidablagerungen im Gehirn nachgewiesen werden können, besteht ein sehr hohes Risiko für eine zukünftige Demenz. Ferner gibt es Hinweise darauf, dass sich das zweite feingewebliche Merkmal der Alzheimer-Krankheit – die Zusammenballung von Tau-Protein innerhalb von Nervenzellen – erheblich stärker im Gehirn ausbreitet, wenn Amyloidablagerungen vorhanden sind. Dennoch haben wir in den letzten Jahren lernen müssen, dass die Verminderung der Amyloidablagerungen allein nicht ausreicht, um die Krankheit aufzuhalten. Die Entwicklung von neuen Therapieformen gegen die Alzheimer-Krankheit konzentriert sich jetzt auf die Ablagerungen des Tau-Proteins. Diese stehen in einem viel engeren Zusammenhang mit dem Schweregrad der Symptome als das Amyloid. In naher Zukunft werden wir Erkenntnisse darüber gewinnen, ob Substanzen, die der Verklumpung und Ablagerung von Tau entgegenwirken, eine bessere Wirkung zeigen als die gegen Amyloid gerichteten Antikörper und Sekretase-Blocker."
https://www.deutsche-alzheimer.de/archiv-alzheimer-info/forschung/warum-scheitern-die-studien-zu-neuen-alzheimer-medikamenten
Tau wird's jetzt bestimmt reißen, weil, Systembiologie was zum Naschen ist. Narf!
"Ist Amyloid das richtige Ziel?
Eine weitere Frage ist auch, ob Amyloid tatsächlich ein richtiges Ziel der Behandlung ist. Vieles spricht dafür. Alle genetischen Veränderungen, die zur Alzheimer-Krankheit führen, sind mit einer besonders ausgeprägten Ablagerung von Amyloid verbunden. Wenn bei Menschen mit leichtgradigen Gedächtnisstörungen Amyloidablagerungen im Gehirn nachgewiesen werden können, besteht ein sehr hohes Risiko für eine zukünftige Demenz. Ferner gibt es Hinweise darauf, dass sich das zweite feingewebliche Merkmal der Alzheimer-Krankheit – die Zusammenballung von Tau-Protein innerhalb von Nervenzellen – erheblich stärker im Gehirn ausbreitet, wenn Amyloidablagerungen vorhanden sind. Dennoch haben wir in den letzten Jahren lernen müssen, dass die Verminderung der Amyloidablagerungen allein nicht ausreicht, um die Krankheit aufzuhalten. Die Entwicklung von neuen Therapieformen gegen die Alzheimer-Krankheit konzentriert sich jetzt auf die Ablagerungen des Tau-Proteins. Diese stehen in einem viel engeren Zusammenhang mit dem Schweregrad der Symptome als das Amyloid. In naher Zukunft werden wir Erkenntnisse darüber gewinnen, ob Substanzen, die der Verklumpung und Ablagerung von Tau entgegenwirken, eine bessere Wirkung zeigen als die gegen Amyloid gerichteten Antikörper und Sekretase-Blocker."
https://www.deutsche-alzheimer.de/archiv-alzheimer-info/forschung/warum-scheitern-die-studien-zu-neuen-alzheimer-medikamenten
Tau wird's jetzt bestimmt reißen, weil, Systembiologie was zum Naschen ist. Narf!
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Forwarded from Donald Trump
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Sen. Ron Johnson: “This is a PROFOUND revelation… The US FDA now admits COVID-19 vaccines KILLED American children.”
Healthy kids — virtually ZERO risk from COVID — were FORCED by Biden mandates into lethal shots.
Leaked FDA memo on child deaths: regulators confess their actions “we have harmed more children than we saved.”
They KNEW the risks. They HID the signals. They MANDATED the deaths anyway.
Mass murder by mandate. Where is the justice?
Healthy kids — virtually ZERO risk from COVID — were FORCED by Biden mandates into lethal shots.
Leaked FDA memo on child deaths: regulators confess their actions “we have harmed more children than we saved.”
They KNEW the risks. They HID the signals. They MANDATED the deaths anyway.
Mass murder by mandate. Where is the justice?
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https://www.rechtsdepesche.de/post-vac-ist-wie-long-covid/
Ein Widerling und Dummschwätzer vor dem Herren. Amen.
Ein Widerling und Dummschwätzer vor dem Herren. Amen.