SARS-CoV-2-Impfstoff erzeugt in Phase-1-Studie zu 100 %...
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/115347/SARS-CoV-2-Impfstoff-erzeugt-in-Phase-1-Studie-zu-100-neutralisierende-Antikoerper

Die Verwendung eines Adjuvans verschlechtert häufig die Verträglichkeit eines Impfstoffes.

Laut dem Hersteller sind in der Phase-1-Studie jedoch nur leichte Nebenwirkungen aufgetreten. Diese hätten nach der ersten Dosis vor allem in einer Druckempfindlichkeit und Schmerzen am Injektionsort bestanden. Systemische Reaktionen seien nur bei wenigen Probanden aufgetreten.

Am häufigsten seien dies Kopfschmerzen, Müdigkeit und Myalgie gewesen. Nach der zweiten Impfung fielen die Reaktionen offenbar etwas stärker aus. Die Mehrzahl der Symptome sei jedoch milde (Grad 1) gewesen und habe weniger als 2 Tage angehalten, versichert der Hersteller.

Die von der New York Times befragten Experten waren von den Ergebnissen der Studie angetan, obwohl Novavax nicht den besten Ruf genießt. Die von der Bill & Melinda Gates Foundation finanzierte Firma hat seit ihrer Gründung im Jahr 1987 keinen einzigen Impfstoff zur Zulassung gebracht.

Zuletzt scheiterte die Firma mit 2 Impfstoffen gegen das Respiratory-Syncytial-Virus. Gleichwohl bewirbt sich der Hersteller immer wieder erfolgreich um Forschungsgelder. Im Juli sicherte die US-Regierung dem Biotech-Unternehmen 1,6 Milliarden Dollar für die Entwicklung und Herstellung der jetzt versprochenen 100 Millionen Impfstoff-Dosen zu.

⚠️Sie geben hier immerhin zu, daß Adjuvantien Impfungen weniger besser verträglich machen, erwähnen, daß die Angaben ausschließlich vom Impfstoffhersteller berichtet werden und daß Firma von Gates eigentlich immer erfolglos war und nun trotzdem Gelder beantragt und bekommt - und das in einem pharmafreundlichen Blatt ⚠️
😡Den Vorzug geben sie allerdings der teuflischen Variante des mRNA - Impfstoffes ohne Adjuvantien, der dafür unsere Genitik verändert 😡

https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/114215/6-15-Milliarden-Euro-bei-Spendenaufruf-gegen-Corona-gesammelt

Schon vom 29.06.2020 ging wohl leicht unter.

Das genau ist der perfide Plan der Eliten.

Dieses v.d.L Zitat genau lesen.
⚠️ ⚠️ ⚠️
„Wir werden diese Pandemie erst dann beenden, wenn sie überall beendet ist“, sagte von der Leyen zum Auftakt der Veranstaltung. „Und das bedeutet, dass jeder Mensch auf der Welt Zugang zu Tests, Behandlungen und Impfstoffen hat, unabhängig davon, wo er lebt, woher er kommt und wie er aussieht.“
⚠️ ⚠️ ⚠️
So so die EU sagt dann einfach mal , "so nun ist es beendet".
(z)

"Die EU-Mitgliedsstaaten haben sich verpflichtet, nicht mehr selbst mit potenziellen Impfstofflieferanten zu verhandeln. Die europäische Kommission schließt im Namen aller 27 Partnerländer Abkommen über den Einkauf von mehreren Millionen Impf­dosen mit verschiedenen Herstellern. In diesem gesamteuropäischen Konzept geht auch die Impfallianz aus Deutschland, Frankreich, Italien und den Niederlanden auf."
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/115575/Deutschland-setzt-nicht-mehr-auf-eigene-Impfstoffbeschaffung

🔴 Anderer, aktiver Multistream von verschiedenen Plätzen: https://youtu.be/dlTmcTcvZJU

Natürlich muss diese Meldung kommen , man hat doch DAUERIMPFEN auf der Agenda.
Also wird jede Impfung immer nur begrenzte Zeit wirken. (z)

https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/115652/Grippeimpfstoff-erzeugt-nur-kurzlebige-Antikoerperproduktion-im-Knochenmark

„Und noch etwas anderes wird jetzt wohl zu einem überraschenden Problem - viele Pflegekräfte in Altenheimen wollen sich gar nicht impfen lassen!

Dr. Stefan Steinmetz ist leitender Impfarzt in Essen. Er erklärt, warum er von einer Impfpflicht für medizinisches und Pflegepersonal nichts hält.“

https://youtu.be/bGu5ZbluxZQ

Coronaimpfstoff: Diese Nachteile birgt eine Notfallzulassung

Freitag, 18. Dezember 2020

… Demnach handele es sich bei einer Notfallzulassung tatsächlich nicht um die Zulassung des Impfstoffes, sondern nur um eine Ausnahme von der Zulassungspflicht in einer bestimmten Notsituation. Das Pro­dukt erhalte auf diesem Wege keine Lizenz und dürfe in dem Land, das die Notfallzulassung erteilt habe, nicht über den eng gesteckten Einsatzrahmen hinaus in Verkehr gebracht werden.

Notfallzulassung im EU-Recht kaum geregelt

Hersteller müssen von Haftung ausgenommen werden

https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/119502/Coronaimpfstoff-Diese-Nachteile-birgt-eine-Notfallzulassung

Für die nächste Pandemie: Bill Gates plant "gigantische mRNA-Fabriken" in Indien
#billgates #BionTech #COVID19 #COVID19Pandemie #DeltaVariante #Impfstoff #Impfung #indien #international #Arzneimittel

Im Interview mit der Times of India hat Microsoft-Gründer Bill Gates erklärt, dass die Corona-Krise auch im Jahr 2022 noch ein Thema sein wird․ Für die "nächste Pandemie" wolle man jedoch besser gerüstet sein․ Daher plane man mRNA-Fabriken in Entwicklungsländern․

Nach COVID-19-Impfung: 37-jährige Mutter stirbt an "impfstoffinduzierter" Reaktion
#international #COVID19 #COVID19Pandemie #Impfpflicht #Impfstoff #Impfung #Impfzertifikat #menschenrechte #usa

Eine 37-jährige Mutter aus den USA ist an einem "impfstoffbedingten" Blutgerinnsel gestorben, nachdem sie eine COVID-19-Impfung erhalten hatte․ Diese hatte sie zuvor vehement abgelehnt․ Das Erstaunliche: Twitter hat ihre Todesanzeige als "irreführend" bezeichnet․

🔥 #Fötenzellen im #Impfstoff: Leiterin von #Pfizer konfrontiert!

@Project_Veritas haben eine Sprecherin von #Pfizer mit ihrer internen Mail konfrontiert, in der sie Mitarbeiter auffordert, diese Information geheim zu halten, weil das schlecht fürs Geschäft ist.

@UNBLOGD

Wie Drogendealer, die für den eigenen Profit und ihre Junkies neuen Stoff besorgen wollen...

„Tempo beim #Impfen: Müssen jetzt dafür sorgen, dass ausreichend #Impfstoff zur Verfügung steht, sagt Bundesfinanzminister @c_lindner. Deutschland kann 92 Mio. Dosen #Biontech und #Moderna für das nächste Jahr beschaffen. Dafür mobilisieren wir 2,2 Mrd. Euro.“

https://twitter.com/bmf_bund/status/1471156584759840771?s=21

Schöne Liste des #Orwell-Neusprech der letzten Jahre bei der Achse des Guten… es fehlt aber:

#Impfstoff

Zu wenig getestete experimentelle zelluläre Gentherapie, welche wahllos Zellen des Körpers (bevorzugt des Immunsystems) dazu bringt eine toxische Substanz zu erzeugen und dafür abgetötet zu werden.

Twitter

RA Tobias Ulbrich vertritt zahlreiche impfgeschädigte:

“NEU!! - Thema heute: "#Supergau und Eskalation - #DNA in #modRNA #Impfstoff #BNT162b2 nachgewiesen."

JETZT IST ES NACHGEWIESEN - DNA IN BNT162b2!
UND - BMG ignoriert es! Krasser geht behördliches Fehlverhalten nicht. Hier klare Indikation von § 5 AMG - schwerer Verdacht eines bedenklichen Arzneimittels schwarz auf weiß - und beim #BMG und #PEI stecken alle den KOPF in den Sand. Sind die denn alle IRRE? Das prüft man doch wenigsten auf der Stelle und bis dahin geht keine Charge mehr raus! Dafür hatten die 14 Tage bei einem Hochsicherheitsrisiko Zeit für die Klärung! Genau in der gleichen Zeit in der das geschieht macht der Minister @Karl_Lauterbach Impfwerbung für BioNTech mit seinen Ampelkollegen, wie @janoschdahmen im Frühstücksfernsehen des ZDF.

DANKE an Frau Prof. Dr. König und Dr. Kirchner für die Aufklärungsarbeit, die Aufgabe des PEI war, wie so oft.

Was haben wir jetzt:
1. Risiko der Insertionsmutagenese (Bez. für Verfahren, bei denen Mutationen durch die zufällige Insertion eines DNA-Fragmentes innerhalb des Genoms erzeugt werden. Vielfach wird dadurch das betroffene Gen in seiner Funktion ausgeschaltet)
2. Risiko der lang andauernden Spike-Expression, wie schon bei hunderten Mandanten augenfällig.
3. Risiko der Antibiotika-Resistenz

Dr. Jürgen O. Kirchner bezieht sich auf unten eingeblendet Messwerte von MMD zu enthaltener DNA und hat viel zu dem Thema publiziert. Er errechnete:

"GH9715 - 9,45 ng/mikrol 284fache des Grenzwertes
FW1374 - 7,78 - 233fache des Grenzwertes
343961B - 3,38-101fache des Grenzwertes
ACB5517 - 11,8-354fache des Grenzwertes
FP1972 - 2,78- 83fache des Grenzwertes"

Sie werden mit den beigefügten Belegen an das Gesundheitsministerium übermittelt und Dr. Ralf Halfmann erklärt für den Minister am 12.09.2023:

"Dem BMG liegen keine Hinweise zu möglichen DNA-Verunreinigungen des in der EU oder in Deutschland in den Verkehr gebrachten COVID19 Impfstoffes COMIRNATY (Fa.BioNTech/Pfizer)vor."

Die Erklärung erfolgte trotz übermittelter Nachweise durch Schreiben vom 29.08.2023. Die Aufsichtsbehörde für das PEI, das BMG erklärt im Anschluss an den Nachweis, dass sie nichts tut, nachdem ihr erklärt wird, dass das PEI bereits in der Prüfung versagt hat. Den Vorwurf hörte das PEI nun schon bei
-Ignoranz zu kleiner LNP, die die Blutschranken von Gehirn und Ovarien überschreiten
-Ignoranz der Toten und Nichtnachgehen der Todesursache bei Verdachtsmeldung,
-Ignoranz der Verdachtsmeldung gesundheitlicher Schäden
- Ignoranz aller wissenschaftlichen Aufsätze in der Literatur.
- Ignoranz des Verbaus der Furinschnittstelle
- Ignoranz des Verbaus der Neuropilinschnittstelle
-Ignoranz des Verbaus von N1-Methylpseudouridine in die Ribosomen der Mitochondrien mit schwersten CFS Schäden
-Ignoranz der Toxizität der Spikeproteine
-Ignoranz der vorgeworfenen Codon-Optimierung
-Ignoranz des eklatant hohen Gefahr der Proteinfehlfaltung

Zu keinem der peer-reviewed dargelegten Themen hat sich je das PEI nie geäußert. Lesen die nichts?

Man könnte es auch bildlich überspitzt darstellen, dass auch neben den Mitarbeitern des PEI direkt Menschen abgeschlachtet werden könnten und für das PEI wäre die Welt immer noch in Ordnung. Sie bauen einfach eine Sichtwand und erklären, dass die Abgeschlachteten auch an etwas anderem gestorben sein könnten - es sei doch nur ein Verdacht des Abschlachtens. Wenn jemand mitteilt doch mal die Sichtwand rauszunehmen und hinzusehen kommt man als Antwort, dass der geäußerte Verdacht nicht festgestellt werden könne und schon deshalb das Entfernen der Sichtwand ausscheide. Nun schmeißen Prof. Dr. König und Dr. Kirchner symbolisch die ersten Bilder von der konkreten Tatwaffe über die Sichtwand und das BMG erklärt - sie wolle diese nicht sehen - das PEI hat sie schon im Papierkorb.

Man könnte also meinen, das PEI sei Ausführungsorgan des Willens von BioNTech aber keine Arzneimittelsicherheitsbehörde. Denn alles, was je an Warnungen kam, wurde ignoriert.

RA Ulbrich:


“Die Aufsichtsbehörde bekommt ein als Beschwerde auszulegenden Schreiben und bügelt es nieder.

Jede funktionierende Staatanwaltschaft hätte da schon längst aufgeräumt. Wir leben aber in einem Land, wo auch das Wegsehen bei schwersten Straftaten angeordnet werden kann. Die Staatsanwaltschaften sind Teil der Exekutive.“

https://x.com/anwaltulbrich/status/1704180403773276633?s=61&t=K8cLLgrrfIkX3aezWcGADg

t.me/Rosenbusch