Forwarded from BITTEL TV - EINFACH ANDERS
Die vollständige Zulassung der Impfstoffe durch die EMA wird angekündigt
Hier eine offizielle Antwort der EMA auf die Fragen nach Verlängerung der vorläufigen Marktzulassungen der C19-Impfstoffe (Aus dem Englischen mit deepl übersetzt):
Vielen Dank, dass Sie sich an die Pressestelle der EMA wenden.
Die bedingten Zulassungen, die für die vier zugelassenen Impfstoffe erteilt wurden, sind mit allen entsprechenden Garantien, Kontrollen und Verpflichtungen verbunden. Bei der jährlichen Erneuerung prüft unser Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP), ob (1) die Erfüllung der spezifischen Verpflichtungen auf dem richtigen Weg ist und (2) der Nutzen des betreffenden Arzneimittels weiterhin die Risiken überwiegt. Wenn alle Verpflichtungen zur Zufriedenheit des CHMP erfüllt sind, kann der Ausschuss empfehlen, die bedingte Zulassung in eine vollständige Zulassung umzuwandeln.
Alle Zulassungsinhaber für die zugelassenen COVID-19-Impfstoffe haben ihre jährlichen Verlängerungsanträge gemäß den gesetzlichen Bestimmungen bei der EMA eingereicht, und die Beurteilung dieser Anträge ist derzeit im Gange. Sobald der CHMP seine Stellungnahme abgegeben hat, wird die Europäische Kommission einen endgültigen rechtsverbindlichen Beschluss fassen. Zu diesem Zeitpunkt wird die EMA-Website entsprechend aktualisiert, um dieses Ergebnis widerzuspiegeln. Als Teil dieses Ergebnisses kann der Anhang II der Produktinformation für jeden Impfstoff, in dem die spezifischen Verpflichtungen aufgeführt sind, aktualisiert werden, um die erfüllten (Streichung der Bedingung) und die verbleibenden Bedingungen widerzuspiegeln.
Dementsprechend finden Sie in der Produktinformation für jeden Impfstoff (siehe Anhang II, Abschnitt E) stets Einzelheiten und Fälligkeitstermine für alle geltenden spezifischen Verpflichtungen, die im Rahmen der bedingten Zulassungen auferlegt wurden:
Comirnaty
Spikevax (vormals COVID-19 Vaccine Moderna)
Vaxzevria (ehemals COVID-19-Impfstoff AstraZeneca)
COVID-19 Janssen
Im Zusammenhang mit der aktuellen Pandemie überwacht die EMA proaktiv den Fortschritt der Studien, die Teil der spezifischen Verpflichtungen sind, um zu prüfen, ob Anpassungen der ursprünglich für die Erfüllung dieser Verpflichtungen festgelegten Fristen auf der Grundlage der bisher gesammelten Erkenntnisse gerechtfertigt wären.
Ich hoffe, dass dies hilfreich ist.
Mit freundlichen Grüßen,
Violeta
Violeta Pashova
Pressereferentin
Medien und Öffentlichkeitsarbeit
Kommunikation
#EMA #Zulassung #Impfstoffe
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@BITTELTV - EINFACH ANDERS
Hier eine offizielle Antwort der EMA auf die Fragen nach Verlängerung der vorläufigen Marktzulassungen der C19-Impfstoffe (Aus dem Englischen mit deepl übersetzt):
Vielen Dank, dass Sie sich an die Pressestelle der EMA wenden.
Die bedingten Zulassungen, die für die vier zugelassenen Impfstoffe erteilt wurden, sind mit allen entsprechenden Garantien, Kontrollen und Verpflichtungen verbunden. Bei der jährlichen Erneuerung prüft unser Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP), ob (1) die Erfüllung der spezifischen Verpflichtungen auf dem richtigen Weg ist und (2) der Nutzen des betreffenden Arzneimittels weiterhin die Risiken überwiegt. Wenn alle Verpflichtungen zur Zufriedenheit des CHMP erfüllt sind, kann der Ausschuss empfehlen, die bedingte Zulassung in eine vollständige Zulassung umzuwandeln.
Alle Zulassungsinhaber für die zugelassenen COVID-19-Impfstoffe haben ihre jährlichen Verlängerungsanträge gemäß den gesetzlichen Bestimmungen bei der EMA eingereicht, und die Beurteilung dieser Anträge ist derzeit im Gange. Sobald der CHMP seine Stellungnahme abgegeben hat, wird die Europäische Kommission einen endgültigen rechtsverbindlichen Beschluss fassen. Zu diesem Zeitpunkt wird die EMA-Website entsprechend aktualisiert, um dieses Ergebnis widerzuspiegeln. Als Teil dieses Ergebnisses kann der Anhang II der Produktinformation für jeden Impfstoff, in dem die spezifischen Verpflichtungen aufgeführt sind, aktualisiert werden, um die erfüllten (Streichung der Bedingung) und die verbleibenden Bedingungen widerzuspiegeln.
Dementsprechend finden Sie in der Produktinformation für jeden Impfstoff (siehe Anhang II, Abschnitt E) stets Einzelheiten und Fälligkeitstermine für alle geltenden spezifischen Verpflichtungen, die im Rahmen der bedingten Zulassungen auferlegt wurden:
Comirnaty
Spikevax (vormals COVID-19 Vaccine Moderna)
Vaxzevria (ehemals COVID-19-Impfstoff AstraZeneca)
COVID-19 Janssen
Im Zusammenhang mit der aktuellen Pandemie überwacht die EMA proaktiv den Fortschritt der Studien, die Teil der spezifischen Verpflichtungen sind, um zu prüfen, ob Anpassungen der ursprünglich für die Erfüllung dieser Verpflichtungen festgelegten Fristen auf der Grundlage der bisher gesammelten Erkenntnisse gerechtfertigt wären.
Ich hoffe, dass dies hilfreich ist.
Mit freundlichen Grüßen,
Violeta
Violeta Pashova
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Forwarded from MIRÓ | UNBLOGD.CC
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🔥In einem Interview letzte Woche lässt Bill Gates die Bombe platzen und gibt zu, dass #Impfstoffe die Übertragung nicht verhindern. - RebelNews
@unblogd
@unblogd
„Auch in der angelsächsischen Welt stößt eine Vorklinik mit ganzen 8 Mäusen, auf die die US-Notzulassung gestützt werden, auf ziemliches Befremden:“
https://twitter.com/SHomburg/status/1565016390943363073?s=20&t=tvDY9dSU8aHVXju3bEMx_g
➡️“Viele finden meinen letzten Tweet spannend, wonach die neuen #Impfstoffe auf Studien mit acht Mäusen beruhen. Wenn das trenden soll, antworten Sie bitte #8Mäuse .“
Quelle:
https://www.science.org/content/article/omicron-booster-shots-are-coming-lots-questions
https://twitter.com/SHomburg/status/1565016390943363073?s=20&t=tvDY9dSU8aHVXju3bEMx_g
➡️“Viele finden meinen letzten Tweet spannend, wonach die neuen #Impfstoffe auf Studien mit acht Mäusen beruhen. Wenn das trenden soll, antworten Sie bitte #8Mäuse .“
Quelle:
https://www.science.org/content/article/omicron-booster-shots-are-coming-lots-questions
Forwarded from Freie Bremer
Neue mRNA-"Impf"-Stoffe – Bald auch für Rinder erhältlich ‼️
Die Meldung über einen „Impf-Zwang“ für Rinder im australischen New South Wales (NSW) sorgt in den sozialen Medien für Zündstoff.
Am 1. Okt 22 berichtete ein Instagram-Nutzer über den angeblich dramatischen Vorfall, bei dem 35 von 200 Rinder unmittelbar nach einer mRNA-"Imfpung" gestorben seien.
Weiterhin behauptete er, die DNA der Milchviehherde habe sich durch die "Imfpung" verändert und damit sei auch die von den geimpften Rindern produzierte Milch verändert worden.
Gegen welche Krankheit die Tiere "geimpft" worden seien, bleibt offen. Auch die Quellen für die vagen Angaben sowie die Identität der angeblich betroffenen Milchbäuerin können nicht nachverfolgt werden.
Und doch sorgte die Meldung im Netz für Unsicherheit, Angst und Wut. Ein Instagram-Nutzer reagierte schockiert auf die Meldung und erkundigte sich, ob zertifizierte Bioprodukte für den Konsum noch sicher seien.
Ein Nutzer auf der Social-Media-Plattform Twitter schreibt: „In NSW, Australien, wird im Schnellverfahren ein mRNA-"Impf"-Stoff gegen die Lumpy-Cow-Krankheit bei Milchkühen entwickelt.
Sie sind entschlossen, uns zu vergiften.“
Ein anderer Twitter-Nutzer hält die Meldung für nicht glaubwürdig: „Ich bin nicht der Meinung, dass die Regierung mRNA-"Impf"-Stoffe entwickeln sollte, aber Falschbehauptungen sind nicht hilfreich.“
Die Regierung in NSW meldet sich zu Wort
Das Department of Primary Industries (DPI) in New South Wales versuchte daraufhin zu beruhigen. In einer Mitteilung auf Facebook schreibt die Behörde: „Die Regierung von NSW hat bisher keine Pflichtimpfung für Nutztiere angeordnet.“
Aber: Man arbeite derzeit mit dem US-amerikanischen Unternehmen Tiba Biontech ‼️ ‼️‼️zusammen, „einen weltweit ersten mRNA-Impfstoff gegen die Maul- und Klauenseuche (MKS) und die Lumpy-skin-Krankheit (LSD) zu entwickeln“. Dieses Programm beinhalte umfangreiche Forschungs- und Sicherheitstests.
#mRNA #ImpfStoffe #Rinder #Gates 🔗Link
➖➖➖➖➖➖
Freie Bremer: Wir haben diesen langen Text hier veröffentlicht, weil es vielleicht wichtig ist, das Muster dahinter zu erkennen.
Zunächst werden plakative Schock-Behauptungen über SozialMedia gestreut, entsprechend kommentierende Bots oder bezahlte User verstärken das Bild der naiven User oder "Fake"-News-Verbreitung zusätzlich.
Initiatoren dieser Nachrichten kommen aus derselben Ecke.
Moderne Propaganda. "Stell zuerst Bevölkerungsgruppen als dumm, naiv und Fake-News-Verbreiter da .... und dann mach genau das."
Tiba wird von der Bill&Melinda-Gates Stiftung gesponsert. Damit dürfte alles klar sein.
Die Leute lassen sich nicht mehr impfen. Jetzt muss man andere Wege suchen, um das Gift in die Menschen zu bekommen.
🕊🅵🆁🅴🅸🅴֔ 🅱️🆁🅴🅼🅴🆁֔ 🕊
Australien hat es eilig, neue mRNA-"Impf"-Stoffe entwickeln zu lassen – allerdings nicht für Menschen und nicht gegen COVID-19.„Eine Freundin informierte mich heute, dass ihre Nachbarin, eine Milchbäuerin, nun gezwungen ist, ihre Herde mit einem mRNA-"Impf"-Stoff zu "impfen".“
Die Meldung über einen „Impf-Zwang“ für Rinder im australischen New South Wales (NSW) sorgt in den sozialen Medien für Zündstoff.
Am 1. Okt 22 berichtete ein Instagram-Nutzer über den angeblich dramatischen Vorfall, bei dem 35 von 200 Rinder unmittelbar nach einer mRNA-"Imfpung" gestorben seien.
Weiterhin behauptete er, die DNA der Milchviehherde habe sich durch die "Imfpung" verändert und damit sei auch die von den geimpften Rindern produzierte Milch verändert worden.
Gegen welche Krankheit die Tiere "geimpft" worden seien, bleibt offen. Auch die Quellen für die vagen Angaben sowie die Identität der angeblich betroffenen Milchbäuerin können nicht nachverfolgt werden.
Und doch sorgte die Meldung im Netz für Unsicherheit, Angst und Wut. Ein Instagram-Nutzer reagierte schockiert auf die Meldung und erkundigte sich, ob zertifizierte Bioprodukte für den Konsum noch sicher seien.
Ein Nutzer auf der Social-Media-Plattform Twitter schreibt: „In NSW, Australien, wird im Schnellverfahren ein mRNA-"Impf"-Stoff gegen die Lumpy-Cow-Krankheit bei Milchkühen entwickelt.
Sie sind entschlossen, uns zu vergiften.“
Ein anderer Twitter-Nutzer hält die Meldung für nicht glaubwürdig: „Ich bin nicht der Meinung, dass die Regierung mRNA-"Impf"-Stoffe entwickeln sollte, aber Falschbehauptungen sind nicht hilfreich.“
Die Regierung in NSW meldet sich zu Wort
Das Department of Primary Industries (DPI) in New South Wales versuchte daraufhin zu beruhigen. In einer Mitteilung auf Facebook schreibt die Behörde: „Die Regierung von NSW hat bisher keine Pflichtimpfung für Nutztiere angeordnet.“
Aber: Man arbeite derzeit mit dem US-amerikanischen Unternehmen Tiba Biontech ‼️ ‼️‼️zusammen, „einen weltweit ersten mRNA-Impfstoff gegen die Maul- und Klauenseuche (MKS) und die Lumpy-skin-Krankheit (LSD) zu entwickeln“. Dieses Programm beinhalte umfangreiche Forschungs- und Sicherheitstests.
#mRNA #ImpfStoffe #Rinder #Gates 🔗Link
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Freie Bremer: Wir haben diesen langen Text hier veröffentlicht, weil es vielleicht wichtig ist, das Muster dahinter zu erkennen.
Zunächst werden plakative Schock-Behauptungen über SozialMedia gestreut, entsprechend kommentierende Bots oder bezahlte User verstärken das Bild der naiven User oder "Fake"-News-Verbreitung zusätzlich.
Initiatoren dieser Nachrichten kommen aus derselben Ecke.
Moderne Propaganda. "Stell zuerst Bevölkerungsgruppen als dumm, naiv und Fake-News-Verbreiter da .... und dann mach genau das."
Tiba wird von der Bill&Melinda-Gates Stiftung gesponsert. Damit dürfte alles klar sein.
Die Leute lassen sich nicht mehr impfen. Jetzt muss man andere Wege suchen, um das Gift in die Menschen zu bekommen.
🕊🅵🆁🅴🅸🅴֔ 🅱️🆁🅴🅼🅴🆁֔ 🕊
The Epoch Times
Neue mRNA-Impfstoffe – Bald auch für Rinder erhältlich
Australien hat es eilig, neue mRNA-Impfstoffe entwickeln zu lassen – allerdings nicht für Menschen und nicht gegen COVID-19.
Forwarded from Legitim.ch
‼️Der Rubel rollt: Pfizer investiert massiv in Therapien für Herzerkrankungen, während die Nachfrage seit dem grossen Corona-Impf-Desaster explodiert ist‼️
Arena Pharma stellt Arzneimittel her, die immunentzündliche Krankheiten "behandeln" sollen, die durch Impfschäden entstanden sind. Pfizer, das kriminelle Kartellkonglomerat der Pharmaindustrie, verursacht mit seinen Produkten buchstäblich Schäden und verkauft dann Medikamente, um diese Schäden zu "behandeln" (oder sie zu verschlimmern). Dies wird vom medizinisch-industriellen Komplex auch als Problem-Reaktion-Lösung-Krise bezeichnet.
https://legitim.ch/der-rubel-rollt-pfizer-investiert-massiv-in-therapien-fuer-herzerkrankungen-waehrend-die-nachfrage-seit-dem-grossen-corona-impf-desaster-explodiert-ist/
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#Corona #Pfizer #Impfstoffe
Arena Pharma stellt Arzneimittel her, die immunentzündliche Krankheiten "behandeln" sollen, die durch Impfschäden entstanden sind. Pfizer, das kriminelle Kartellkonglomerat der Pharmaindustrie, verursacht mit seinen Produkten buchstäblich Schäden und verkauft dann Medikamente, um diese Schäden zu "behandeln" (oder sie zu verschlimmern). Dies wird vom medizinisch-industriellen Komplex auch als Problem-Reaktion-Lösung-Krise bezeichnet.
https://legitim.ch/der-rubel-rollt-pfizer-investiert-massiv-in-therapien-fuer-herzerkrankungen-waehrend-die-nachfrage-seit-dem-grossen-corona-impf-desaster-explodiert-ist/
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#Corona #Pfizer #Impfstoffe
Legitim
Der Rubel rollt: Pfizer investiert massiv in Therapien für Herzerkrankungen, während die Nachfrage seit dem grossen Corona-Impf…
Pfizer, der Anführer des großen Pharmakartells und Schöpfer des tödlichsten "Impfstoffs", den die Menschheit je gesehen hat, hat gerade den Kauf von Arena
Forwarded from Stefan Schubert
Gestern noch als Verschwörungstheorie zensiert... die Corona-Spritze ist eine Gentherapie...
„Die RNA-Technologie könnte das Versprechen der Gentherapie erfüllen“
Durch die Coronapandemie sind Arzneimittel, die auf der RNA (Ribonukleinsäure)-Technologie basieren, in den Blickpunkt der Aufmerksamkeit gerückt. Besonders die Boten- oder messenger (m) RNA steht dabei im Fokus, da sie die Grundlage für die am meisten verwendeten COVID-19-Impfstoffe bildet.
Doch nicht nur für Schutzimpfungen ist die RNA-Technologie geeignet, auch zum Beispiel Krebs- oder genetische Erkrankungen können oder könnten künftig Einsatzgebiete darstellen.
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/142970/Die-RNA-Technologie-koennte-das-Versprechen-der-Gentherapie-erfuellen
Bitte abonniert Schuberts Lagemeldung: https://t.me/SchubertsLM
„Die RNA-Technologie könnte das Versprechen der Gentherapie erfüllen“
Durch die Coronapandemie sind Arzneimittel, die auf der RNA (Ribonukleinsäure)-Technologie basieren, in den Blickpunkt der Aufmerksamkeit gerückt. Besonders die Boten- oder messenger (m) RNA steht dabei im Fokus, da sie die Grundlage für die am meisten verwendeten COVID-19-Impfstoffe bildet.
Doch nicht nur für Schutzimpfungen ist die RNA-Technologie geeignet, auch zum Beispiel Krebs- oder genetische Erkrankungen können oder könnten künftig Einsatzgebiete darstellen.
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/142970/Die-RNA-Technologie-koennte-das-Versprechen-der-Gentherapie-erfuellen
Bitte abonniert Schuberts Lagemeldung: https://t.me/SchubertsLM
Deutsches Ärzteblatt
„Die RNA-Technologie könnte das Versprechen der Gentherapie erfüllen“
Philadelphia/Mainz – Durch die Coronapandemie sind Arzneimittel, die auf der RNA (Ribonukleinsäure)-Technologie basieren, in den Blickpunkt der Aufmerksamkeit... #5Fragenan #KatalinKariko #RNATechnologie #Impfstoffe #Onkologie
Forwarded from Legitim.ch
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‼️EIN TIERARZT SPRICHT ÜBER DIE GEFÄHRLICHEN UND TÖDLICHEN IMPFSTOFFE FÜR TIERE‼️
Dr. John Robb mit 30 jähriger Erfahrung als Veterinär hat sich vor dem Parlament Gehör verschafft und erklärt, dass täglich 5 bis 6 Tiere an den Impfungen sterben, die er laut Gesetz einem Tier geben muss.
Quelle: X
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#Gesundheit #Veterinär #Impfstoffe #Tiere
Dr. John Robb mit 30 jähriger Erfahrung als Veterinär hat sich vor dem Parlament Gehör verschafft und erklärt, dass täglich 5 bis 6 Tiere an den Impfungen sterben, die er laut Gesetz einem Tier geben muss.
Quelle: X
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#Gesundheit #Veterinär #Impfstoffe #Tiere