#Moderna #Klage #Daten
Neue Daten von Moderna im Rahmen der Klage nach dem Informationsfreiheitsgesetz veröffentlicht
Die Kläger nach dem Informationsfreiheitsgesetz in den USA haben soeben eine weitere Reihe von Dokumenten der Food and Drug Administration (FDA) erhalten (vergleichbar mit dem Paul-Ehrlich-Institut in Deutschland und für die Arzneimittelsicherheit zuständig), die sich auf die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs "Spikevax" von Moderna durch die Behörde beziehen. Die Kläger erhielt diese Moderna-Akten als Ergebnis ihrer laufenden FOIA-Klage (Freedom of Information Act- übersetzt: Informationsfreiheitsgesetz) gegen die FDA. Sie stehen nun unter dem Post auch zum Download bereit.
Die neuen Unterlagen enthalten eine Auflistung von unerwünschten Ereignissen bei Tausenden von Studienteilnehmern, die eine Dosis des COVID-19-Impfstoffs von Moderna erhalten haben. Zu den unerwünschten Ereignissen, von denen viele nur wenige Tage nach der Impfung auftraten, gehören: erhöhter #Blutdruck, geschwollene #Lymphknoten, hohes #Fieber und #Müdigkeit, #Hautausschläge und #Schwindel.
Dies sind nur einige der gesundheitlichen Schäden, die Teilnehmer an klinischen Studien auf den COVID-19-Impfstoff von Moderna hatten. Im Juli 2023 veröffentlichten die Klägergruppe die ersten Moderna-Dokumente - die erste bedeutende Veröffentlichung von Daten aus den klinischen Versuchen mit COVID-19 von Moderna -, die schwerwiegende unerwünschte Ereignisse nach dem Impfstoff des Unternehmens aufzeigten, darunter #Todesfälle und neurologische Störungen.
Ebenfalls veröffentlicht wurden: Zusammenfassungen der Tage, die zwischen dem Datum der Injektion (sowohl für die erste als auch für die zweite Impfung) und dem Auftreten von Nebenwirkungen verstrichen sind; die Antworten von Moderna auf die Kommentare der FDA zur Wirksamkeit des Impfstoffs sowie weitere Kommentare der FDA an Moderna zu den klinischen Ergebnissen.
Die Klägergruppe geht davon aus, dass die FDA in Erfüllung ihrer FOIA-Verpflichtungen bis Ende des Jahres weitere Tausende von Seiten mit Moderna-Aufzeichnungen vorlegen wird. ...
https://x.com/AnwaltUlbrich/status/1730675071230918724?s=20
https://defendingtherepublic.org/moderna-batch-2/#new_tab:~:text=S39%20M5%20Tavares,Meddra%20v23%2D0
Neue Daten von Moderna im Rahmen der Klage nach dem Informationsfreiheitsgesetz veröffentlicht
Die Kläger nach dem Informationsfreiheitsgesetz in den USA haben soeben eine weitere Reihe von Dokumenten der Food and Drug Administration (FDA) erhalten (vergleichbar mit dem Paul-Ehrlich-Institut in Deutschland und für die Arzneimittelsicherheit zuständig), die sich auf die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs "Spikevax" von Moderna durch die Behörde beziehen. Die Kläger erhielt diese Moderna-Akten als Ergebnis ihrer laufenden FOIA-Klage (Freedom of Information Act- übersetzt: Informationsfreiheitsgesetz) gegen die FDA. Sie stehen nun unter dem Post auch zum Download bereit.
Die neuen Unterlagen enthalten eine Auflistung von unerwünschten Ereignissen bei Tausenden von Studienteilnehmern, die eine Dosis des COVID-19-Impfstoffs von Moderna erhalten haben. Zu den unerwünschten Ereignissen, von denen viele nur wenige Tage nach der Impfung auftraten, gehören: erhöhter #Blutdruck, geschwollene #Lymphknoten, hohes #Fieber und #Müdigkeit, #Hautausschläge und #Schwindel.
Dies sind nur einige der gesundheitlichen Schäden, die Teilnehmer an klinischen Studien auf den COVID-19-Impfstoff von Moderna hatten. Im Juli 2023 veröffentlichten die Klägergruppe die ersten Moderna-Dokumente - die erste bedeutende Veröffentlichung von Daten aus den klinischen Versuchen mit COVID-19 von Moderna -, die schwerwiegende unerwünschte Ereignisse nach dem Impfstoff des Unternehmens aufzeigten, darunter #Todesfälle und neurologische Störungen.
Ebenfalls veröffentlicht wurden: Zusammenfassungen der Tage, die zwischen dem Datum der Injektion (sowohl für die erste als auch für die zweite Impfung) und dem Auftreten von Nebenwirkungen verstrichen sind; die Antworten von Moderna auf die Kommentare der FDA zur Wirksamkeit des Impfstoffs sowie weitere Kommentare der FDA an Moderna zu den klinischen Ergebnissen.
Die Klägergruppe geht davon aus, dass die FDA in Erfüllung ihrer FOIA-Verpflichtungen bis Ende des Jahres weitere Tausende von Seiten mit Moderna-Aufzeichnungen vorlegen wird. ...
https://x.com/AnwaltUlbrich/status/1730675071230918724?s=20
https://defendingtherepublic.org/moderna-batch-2/#new_tab:~:text=S39%20M5%20Tavares,Meddra%20v23%2D0
Defending The Republic
Moderna Batch 2 - Defending The Republic