Ihr Süssen 🥰

Heute wird es ausnahmsweise keinen Lichtblick der Woche geben.❤️

Die Woche war so voll, dass ich einfach keine Zeit hatte. Und Ihr wisst ja, ich mache am liebsten alles selber 😂

Wie Ihr wisst, sind wir mit unserem Team gemeinsam rund um die Uhr damit beschäftigt, eine gesunde Infrastruktur aufzubauen für Menschen, die in die Eigenverantwortung gehen wollen, gesundheitlich und beruflich, und die Tage sind vol.l🥳

Nächste Woche werdet Ihr wie gewohnt um 11:11 Uhr den Lichtblick wieder hier finden.

Ich hoffe, Ihr seht es mir nach.

Ich umreiche Euch alle von Herzen ❤️

Euer Sarchen.❤️

🚨 KREBS NACH GENTHERAPIE: WIE SICHER SIND NEUE GENETISCHE MEDIZINTECHNOLOGIEN WIRKLICH?

Das ist eine Nachricht, die aufhorchen lassen sollte!

Der Pharmakonzern Novartis meldet neun Tumorfälle bei Kindern, die zuvor mit der millionenteuren Gentherapie Zolgensma behandelt wurden.

Bei zwei dieser Kinder wurde etwas besonders Brisantes festgestellt: Genetisches Material des eingesetzten Virusvektors hatte sich in die DNA der Patienten eingebaut. Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA bestätigt Fälle einer dadurch ausgelösten Tumorentstehung.

Das ist kein bloßer Verdacht mehr. Hier gibt es konkrete molekulare Belege für einen gefährlichen Mechanismus.

Und genau deshalb müssen wir grundsätzliche Fragen stellen!

Seit den Corona-Jahren wird intensiv darüber diskutiert, welche langfristigen Folgen neuartige medizinische Technologien haben können.

Auch die Europäische Arzneimittelagentur EMA bestätigt, dass in mRNA-Impfstoffen Rückstände von Plasmid-DNA vorkommen können. Laut EMA liegen diese innerhalb der festgelegten Grenzwerte.

Aber wer kontrolliert solche Grenzwerte unabhängig? Wie umfassend werden langfristige gesundheitliche Entwicklungen untersucht? Und wie transparent werden mögliche Risiken kommuniziert?

Natürlich ist Zolgensma eine andere Technologie als die Corona-mRNA-Impfstoffe. Ein nachgewiesener Mechanismus bei Zolgensma beweist keinen entsprechenden Mechanismus bei diesen Impfstoffen.

Aber er zeigt eindrucksvoll, warum wir bei genetischen Arzneimitteltechnologien nicht aufhören dürfen, kritische Fragen zu stellen.

Gerade beim Thema Krebs erwarte ich, dass mögliche Zusammenhänge gründlich und unabhängig untersucht werden. Nicht nur einzelne Verdachtsmeldungen, sondern langfristige Krebsregisterdaten, Krankheitsverläufe und mögliche Risikofaktoren.

Dass Menschen nach einer Impfung an Krebs erkranken, beweist noch keinen Zusammenhang. Aber die Frage, ob es solche Zusammenhänge gibt, muss wissenschaftlich überprüfbar bleiben.

Für mich gilt: Medizinischer Fortschritt braucht Kontrolle. Vertrauen entsteht nicht dadurch, dass man kritische Fragen abwehrt, sondern dadurch, dass man sie nachvollziehbar beantwortet.

Und das gilt für ALLE Hersteller und ALLE medizinischen Produkte. Ohne Ausnahme!

Quellen:

FDA, Sicherheitsmitteilung vom 06.11.2026:
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/fda-investigating-serious-risk-malignancy-linked-zolgensma-gene-therapy

EMA, Informationen zu COVID-19-Impfstoffen und DNA-Rückständen:
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/covid-19-medicines/covid-19-vaccines-key-facts