آمدم ای شاه پناهم بده
خط امانی ز گناهم بده
ای حَرمَت ملجأ درماندگان
دور مران از در و راهم بده
لایق وصل تو که من نیستم
اِذن به یک لحظه نگاهم بده
🌸میلاد با سعادت امام رضا (ع)مبارک🌸
@IMDA2016
خط امانی ز گناهم بده
ای حَرمَت ملجأ درماندگان
دور مران از در و راهم بده
لایق وصل تو که من نیستم
اِذن به یک لحظه نگاهم بده
🌸میلاد با سعادت امام رضا (ع)مبارک🌸
@IMDA2016
✔️چهار ماه نوشیدن چای سبز: مغزتان بیشتر کار می‌کند و وزنتان کم میشود!
▪️جدیدترین تحقیقات ادعا می‌کنند نوشیدن #چای_سبز کارکرد مغز را تقویت می‌کند و به کاهش وزن کمک جدی خواهد کرد.
▪️حالا جدیدترین مطالعات و آزمایشات بر روی موش‌ها تائید کرده‌اند که از زمان شروع نوشیدن چای سبز در چهار ماه اولیه می‌توان شاهد تاثیر دگرگون کننده آن بر سلامت بدن بود.
https://goo.gl/wLrd4U
▪️تحقیقات در یانگلینگ چین نشان داده‌اند،وقتی ترکیب کلیدی موجود در چای سبز که به عنوان EGCG شناخته میشود به موش داده شده، چربی‌های بدن این حیوان به شکل قابل توجهی کاهش پیدا کرده است.
▪️همین مطالعات تائید کرده‌اند که تغییرات مثبت قابل قبولی در کارکرد ذهنی و حافظه موش بعد از مصرف این ترکیب مشاهده کرده‌اند./ دیلی میل
@IMDA2016
▪️جدیدترین تحقیقات ادعا می‌کنند نوشیدن #چای_سبز کارکرد مغز را تقویت می‌کند و به کاهش وزن کمک جدی خواهد کرد.
▪️حالا جدیدترین مطالعات و آزمایشات بر روی موش‌ها تائید کرده‌اند که از زمان شروع نوشیدن چای سبز در چهار ماه اولیه می‌توان شاهد تاثیر دگرگون کننده آن بر سلامت بدن بود.
https://goo.gl/wLrd4U
▪️تحقیقات در یانگلینگ چین نشان داده‌اند،وقتی ترکیب کلیدی موجود در چای سبز که به عنوان EGCG شناخته میشود به موش داده شده، چربی‌های بدن این حیوان به شکل قابل توجهی کاهش پیدا کرده است.
▪️همین مطالعات تائید کرده‌اند که تغییرات مثبت قابل قبولی در کارکرد ذهنی و حافظه موش بعد از مصرف این ترکیب مشاهده کرده‌اند./ دیلی میل
@IMDA2016
🔹محققان به دنبال تجدید درمان سابق آزمایش سرطان برای درمان دیستروفی عضلانی هستند
محققان مرکز ملی علوم انتقالي پيشرفته (NCATS) و (UNR Med) دانشگاه نوادا، دانشکده پزشکی رنو؛ نشان دادند که داروهایی که در ابتدا برای درمان سرطان مؤثر نبودند ممکن است به عنوان یک درمان بالقوه برای دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) مفيد باشند.
دارو نامزد براي اين منظور SU9516 است، یک روش متفاوت برای درمان DMD، كه یک بیماری دژنراتیو عضلانی است که معمولا در دوران کودکی شروع می شود و درمان شناخته شده ای ندارد.حاصل یک ژن معیوب که منجر به ضعف پیشرفته عضلانی می شود. به جای تلاش برای اصلاح یا جایگزینی ژن شکسته، SU9516 روند بهبود عضلات را تقویت می کند و باعث تقویت ساختار عضلانی می شود.
دكتر دوان بوركين، مدير كل دانشگاه ژنوميك شيمي ژنتيك NCATS، مدير گروهي است كه جستجو دربيش از 350 هزار قطعه را براي يافتن SU9516 كه قبلا به عنوان يك درمان شناخته شده برای لوسمی بود را رهبري كرد.این تحقیق نشان داد که این ترکیب باعث بهبود عملکرد عضله در هر دو مدل آزمایشگاهی و DMD حیوانات مي شود.اين نتایج اخیرا در Molecular Therapy منتشر شده است که ممکن است رویکرد امیدوار کننده ای نسبت به این اختلال و دیگر شرایط عضلانی را فراهم کند.
کسانی که DMD دارند ،فاقد دیستروفین هستند. ديستروفين یک پروتئین است که به حفظ سلول های عضلانی کمک می کند. بدون دیستروفین، ماهیچه ها شکننده هستند و به راحتی زخمی می شوند. افراد توانایی عضلاني و توانایی ترميم بافت عضلانی آسیب دیده را از دست می دهند.
مورگان گفت: "یافته های ما راه را برای توسعه درمان های دارویی جدید برای DMD باز می کند."
بورکین، پژوهشگر ارشد پژوهش حاضر و همکارانش در تحقیقات قبلی نشان داد که تقویت سطح پروتئین ساختاری سلولی، α7β1 integrin در سلول های عضلانی آسیب دیده می تواند علائم DMD را در یک مدل موش کاهش دهد. علاوه بر این، مقدار افزایش پروتئین پیشرفت بیماری را کاهش داده است.
بورکین و همکاران او در UNR Med با محققان NCATS، از جمله رهبران گروه همکار Marc Ferrer، Ph.D. و Noel Southall، Ph.D.، همکاری کردند تا مجموعه ای بزرگ از ترکیبات برای مولکول ها را نمایش دهند که می تواند تولید اينتگرين α7β1 را در موش افزایش دهد.
در یک سری آزمایش های قبل از ازمايش باليني،محققان نشان دادند که SU9516 تولید سلول های عضلانی DMD انسان و موش را افزایش می دهد. آزمایش های بعدی SU9516 عملکرد عضلات را بهبود بخشید و شاخص های پیشرفت بیماری را کاهش داد.
Burkin پیشنهاد می کند که چنین داروئی می تواند به تنهایی یا در ترکیب با سایر درمان های در حال توسعه مورد استفاده قرار گیرد. وی خاطرنشان کرد که ممکن است کاربردهای وسیعتری برای دیگر بیماریهای عضلانی مانند كاشكسي و آتروفی عضلانی که اغلب در مراحل آخر سرطان دیده می شود و اثرات پیر شدن و آسیب دیدگی وجود داشته باشد.
بورکین گفت، "اينتگرين باعث تثبیت ساختار عضلانی و نيز کمک به ترميم و بازسازی عضلاني مي شود. "اگر ما بتوانیم بطور مصنوعی تولید اين ماده را افزایش دهیم، فکر می کنیم که می تواند به محافظت از سلول های عضلانی کمک کند."
تیم NCATS-UNR Med قصد دارد با شیمیدان های داروسازی کار کند تا مولکول اختصاصي تري را برای DMD مشخص کند، و در عین حال با از بین بردن اجزای مضر، نسخه اي ایمن تر با هدف بهبود در اين بیماران ايجاد كند.
مترجم: دکتر میترا مقدسپور
@IMDA2016
محققان مرکز ملی علوم انتقالي پيشرفته (NCATS) و (UNR Med) دانشگاه نوادا، دانشکده پزشکی رنو؛ نشان دادند که داروهایی که در ابتدا برای درمان سرطان مؤثر نبودند ممکن است به عنوان یک درمان بالقوه برای دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) مفيد باشند.
دارو نامزد براي اين منظور SU9516 است، یک روش متفاوت برای درمان DMD، كه یک بیماری دژنراتیو عضلانی است که معمولا در دوران کودکی شروع می شود و درمان شناخته شده ای ندارد.حاصل یک ژن معیوب که منجر به ضعف پیشرفته عضلانی می شود. به جای تلاش برای اصلاح یا جایگزینی ژن شکسته، SU9516 روند بهبود عضلات را تقویت می کند و باعث تقویت ساختار عضلانی می شود.
دكتر دوان بوركين، مدير كل دانشگاه ژنوميك شيمي ژنتيك NCATS، مدير گروهي است كه جستجو دربيش از 350 هزار قطعه را براي يافتن SU9516 كه قبلا به عنوان يك درمان شناخته شده برای لوسمی بود را رهبري كرد.این تحقیق نشان داد که این ترکیب باعث بهبود عملکرد عضله در هر دو مدل آزمایشگاهی و DMD حیوانات مي شود.اين نتایج اخیرا در Molecular Therapy منتشر شده است که ممکن است رویکرد امیدوار کننده ای نسبت به این اختلال و دیگر شرایط عضلانی را فراهم کند.
کسانی که DMD دارند ،فاقد دیستروفین هستند. ديستروفين یک پروتئین است که به حفظ سلول های عضلانی کمک می کند. بدون دیستروفین، ماهیچه ها شکننده هستند و به راحتی زخمی می شوند. افراد توانایی عضلاني و توانایی ترميم بافت عضلانی آسیب دیده را از دست می دهند.
مورگان گفت: "یافته های ما راه را برای توسعه درمان های دارویی جدید برای DMD باز می کند."
بورکین، پژوهشگر ارشد پژوهش حاضر و همکارانش در تحقیقات قبلی نشان داد که تقویت سطح پروتئین ساختاری سلولی، α7β1 integrin در سلول های عضلانی آسیب دیده می تواند علائم DMD را در یک مدل موش کاهش دهد. علاوه بر این، مقدار افزایش پروتئین پیشرفت بیماری را کاهش داده است.
بورکین و همکاران او در UNR Med با محققان NCATS، از جمله رهبران گروه همکار Marc Ferrer، Ph.D. و Noel Southall، Ph.D.، همکاری کردند تا مجموعه ای بزرگ از ترکیبات برای مولکول ها را نمایش دهند که می تواند تولید اينتگرين α7β1 را در موش افزایش دهد.
در یک سری آزمایش های قبل از ازمايش باليني،محققان نشان دادند که SU9516 تولید سلول های عضلانی DMD انسان و موش را افزایش می دهد. آزمایش های بعدی SU9516 عملکرد عضلات را بهبود بخشید و شاخص های پیشرفت بیماری را کاهش داد.
Burkin پیشنهاد می کند که چنین داروئی می تواند به تنهایی یا در ترکیب با سایر درمان های در حال توسعه مورد استفاده قرار گیرد. وی خاطرنشان کرد که ممکن است کاربردهای وسیعتری برای دیگر بیماریهای عضلانی مانند كاشكسي و آتروفی عضلانی که اغلب در مراحل آخر سرطان دیده می شود و اثرات پیر شدن و آسیب دیدگی وجود داشته باشد.
بورکین گفت، "اينتگرين باعث تثبیت ساختار عضلانی و نيز کمک به ترميم و بازسازی عضلاني مي شود. "اگر ما بتوانیم بطور مصنوعی تولید اين ماده را افزایش دهیم، فکر می کنیم که می تواند به محافظت از سلول های عضلانی کمک کند."
تیم NCATS-UNR Med قصد دارد با شیمیدان های داروسازی کار کند تا مولکول اختصاصي تري را برای DMD مشخص کند، و در عین حال با از بین بردن اجزای مضر، نسخه اي ایمن تر با هدف بهبود در اين بیماران ايجاد كند.
مترجم: دکتر میترا مقدسپور
@IMDA2016
پیام شماره 21- دکتر علیرضا رحیمی بروجردی
انسان وقتی به خوداگاهی برسد متوجه میشود تصویر درون هر کس در آینه جهان بیرونی او منعکس میشود و تمامی زشتی ها و زیبایی های جهان خارج بیانگر تمایلات درونی خود اوست.
#روانشناسی
@IMDA2016
انسان وقتی به خوداگاهی برسد متوجه میشود تصویر درون هر کس در آینه جهان بیرونی او منعکس میشود و تمامی زشتی ها و زیبایی های جهان خارج بیانگر تمایلات درونی خود اوست.
#روانشناسی
@IMDA2016
🔹دانشمندان موفق به اصلاح ژن های معیوب جنین انسان شدند
دانشمندان با اصلاح یک ژن در جنین انسانی، به ریشه کن کردن ناهنجاری‌های ارثی یک گام نزدیک تر شدند.
به گزارش سرویس بین الملل خبرگزاری صدا و سیما به نقل از تلویزیون فرانس بیست و چهار؛ دانشمندان موفق به اصلاح ژن های حامل بیماری در جنین انسان شدند.
نخستین بار این موفقیت علمی پزشکان سبب خواهد شد از این پس نوزادان تازه متولد شده از هرگونه بیماری ژنتیکی در امان باشند. بر این اساس دانشمندان با اصلاح یک ژن در جنین انسانی، به ریشه کن کردن ناهنجاری‌های ارثی یک گام نزدیک تر شدند.
در این تحقیقات، که در یکی از دانشگاه های آمریکا صورت گرفت، گروهی از دانشمندان آمریکایی و کره جنوبی پس از آن که به جنین ها فرصت پنج روزه رشد و نمو دادند، موفق شدند یک ژن جهش یافته را اصلاح کرده و آن را به حالت طبیعی برگردانند.
شوکرات میتالیپوف، محقق و مدیر مرکز سلولهای جنینی و ژن درمانی در دانشگاه بهداشت و دانش اورگان در آمریکا می گوید:« در واقع این برش‌های سلولی است که به ما امکان می دهد وارد یک مکان خاص و یک ژن به خصوص شویم. در این مورد، وارد یک ژن جهش یافته می شویم و یک برش در دی ان ای ایجاد می کنیم. دی ان ای مانند یک رشته بلند است و این قیچی‌های مولکولی در محل جهش یک برش ایجاد می کند. پاسخ جنین به این برش آن است که آن را ترمیم می کند.»
این نخستین رخداد علمی در نوع خود است که گروهی از دانشمندان ایالت اورگان در ژن های جنین انسان تغییراتی ایجاد کردند و این موفقیت می تواند راهگشای جلوگیری از بروز ده ها هزار ناهنجاری ارثی شود.
از سوی دیگر، تحقیقات و نتایج به دست آمده از آن موجی از نگرانی را پدید آورده است چرا که این فناوری علمی می تواند در به دنیا آمدن نوزادانی که از نظر ژنتیکی تغییر یافته اند نیز به کار گرفته شود. این نوآوری علمی می تواند در انتخاب نوع رنگ چشم یا بالا بردن قدرت جسمانی نوزادان نیز استفاده شود.
در فرانسه در نظر سنجی صورت گرفته که گزارش آن سال دو هزار و شانزده میلادی منتشر شد، سه چهارم از فرانسویان اظهار کردند که با تغییرات ژنتیکی و تحقیقات در این خصوص مخالف هستند.
شوکرات میتالیپوف و گروه تحقیقاتی او با استفاده از این نوآوری علمی، ژن های معیوب عامل نوعی بیماری موروثی در تعداد زیادی از جنین های تک سلولی را دستکاری و اصلاح کردند. پیش از این کشور چین در زمینه آزمایشهای ژنتیکی پیشتاز بوده است اما دانشمندان آمریکایی برای اولین بار از این تکنیک در مورد جنین انسان برای اصلاح ژن مسبب اختلال خونی کشنده استفاده کردند.
به هر حال کنگره امریکا، آزمایش های بالینی را که شامل تغییر ژنتیکی جنین انسان می شد متوقف کرد چرا که منتقدان نگران بودند این اقدام در نهایت باعث ایجاد نوزادان اصلاح شده شود. اصلاح جنین برای از بین بردن بیماری های سرطانی «مهندسی ژرمین» نامیده می شود، و آکادمی ملی علوم آمریکا در اوائل سال دو هزار و هفده گزارشی منتشر کرد که بر اصلاح ژرمین بشری صحه می گذاشت.
این آزمایش اثبات امکان پذیری اصلاح ژن ها است که می تواند تاثیرگذار باشد. این روش ها می توانند تا حد زیادی اختلالات موزاییک را کاهش دهند. تصور می شود این آزمایش ها شروعی برای آزمایش های بالینی باشد، اما این آزمایش ها گسترده تر از آزمایش های قبلی بوده است.
@IMDA2016
دانشمندان با اصلاح یک ژن در جنین انسانی، به ریشه کن کردن ناهنجاری‌های ارثی یک گام نزدیک تر شدند.
به گزارش سرویس بین الملل خبرگزاری صدا و سیما به نقل از تلویزیون فرانس بیست و چهار؛ دانشمندان موفق به اصلاح ژن های حامل بیماری در جنین انسان شدند.
نخستین بار این موفقیت علمی پزشکان سبب خواهد شد از این پس نوزادان تازه متولد شده از هرگونه بیماری ژنتیکی در امان باشند. بر این اساس دانشمندان با اصلاح یک ژن در جنین انسانی، به ریشه کن کردن ناهنجاری‌های ارثی یک گام نزدیک تر شدند.
در این تحقیقات، که در یکی از دانشگاه های آمریکا صورت گرفت، گروهی از دانشمندان آمریکایی و کره جنوبی پس از آن که به جنین ها فرصت پنج روزه رشد و نمو دادند، موفق شدند یک ژن جهش یافته را اصلاح کرده و آن را به حالت طبیعی برگردانند.
شوکرات میتالیپوف، محقق و مدیر مرکز سلولهای جنینی و ژن درمانی در دانشگاه بهداشت و دانش اورگان در آمریکا می گوید:« در واقع این برش‌های سلولی است که به ما امکان می دهد وارد یک مکان خاص و یک ژن به خصوص شویم. در این مورد، وارد یک ژن جهش یافته می شویم و یک برش در دی ان ای ایجاد می کنیم. دی ان ای مانند یک رشته بلند است و این قیچی‌های مولکولی در محل جهش یک برش ایجاد می کند. پاسخ جنین به این برش آن است که آن را ترمیم می کند.»
این نخستین رخداد علمی در نوع خود است که گروهی از دانشمندان ایالت اورگان در ژن های جنین انسان تغییراتی ایجاد کردند و این موفقیت می تواند راهگشای جلوگیری از بروز ده ها هزار ناهنجاری ارثی شود.
از سوی دیگر، تحقیقات و نتایج به دست آمده از آن موجی از نگرانی را پدید آورده است چرا که این فناوری علمی می تواند در به دنیا آمدن نوزادانی که از نظر ژنتیکی تغییر یافته اند نیز به کار گرفته شود. این نوآوری علمی می تواند در انتخاب نوع رنگ چشم یا بالا بردن قدرت جسمانی نوزادان نیز استفاده شود.
در فرانسه در نظر سنجی صورت گرفته که گزارش آن سال دو هزار و شانزده میلادی منتشر شد، سه چهارم از فرانسویان اظهار کردند که با تغییرات ژنتیکی و تحقیقات در این خصوص مخالف هستند.
شوکرات میتالیپوف و گروه تحقیقاتی او با استفاده از این نوآوری علمی، ژن های معیوب عامل نوعی بیماری موروثی در تعداد زیادی از جنین های تک سلولی را دستکاری و اصلاح کردند. پیش از این کشور چین در زمینه آزمایشهای ژنتیکی پیشتاز بوده است اما دانشمندان آمریکایی برای اولین بار از این تکنیک در مورد جنین انسان برای اصلاح ژن مسبب اختلال خونی کشنده استفاده کردند.
به هر حال کنگره امریکا، آزمایش های بالینی را که شامل تغییر ژنتیکی جنین انسان می شد متوقف کرد چرا که منتقدان نگران بودند این اقدام در نهایت باعث ایجاد نوزادان اصلاح شده شود. اصلاح جنین برای از بین بردن بیماری های سرطانی «مهندسی ژرمین» نامیده می شود، و آکادمی ملی علوم آمریکا در اوائل سال دو هزار و هفده گزارشی منتشر کرد که بر اصلاح ژرمین بشری صحه می گذاشت.
این آزمایش اثبات امکان پذیری اصلاح ژن ها است که می تواند تاثیرگذار باشد. این روش ها می توانند تا حد زیادی اختلالات موزاییک را کاهش دهند. تصور می شود این آزمایش ها شروعی برای آزمایش های بالینی باشد، اما این آزمایش ها گسترده تر از آزمایش های قبلی بوده است.
@IMDA2016
🔹اصلاح ژنتیکی در نطفه انسانی با موفقیت آزمایش شد
محققان در یک آزمایش پیش کلینیکی توانستند به طور موفقیت آمیز جهش های ژنتیک منجر به یک بیماری را در نطفه انسانی ترمیم کنند. به این ترتیب از انتقال این ژن به نسل آینده جلوگیری شد.
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، ابزار اصلاح ژنتیکی CRISPR-Cas۹ درمانی برای بیماری هایی مانند ایدز و دیستروفی عضلات (بیماری ضعف عضلات در نوزادان) را وعده می دهد. اما هدف نهایی این ابزار استفاده از آن برای پیشگیری از بیماری ها است.
اکنون به نظر می رسد CRISPR یک گام به این هدف نزدیکتر شده است. محققان در یک آزمایش پیش کلینیکی توانستند به طور موفقیت آمیز جهش های ژنتیکی منجر به یک بیماری را در نطفه انسانی ترمیم کنند. به این ترتیب از انتقال این ژن به نسل های آتی جلوگیری شد.
تحقیق جدید روی جهش ژنتیکی انجام شد که عامل ایجاد «کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک» (بیماری ماهیچه قلب که گاهی اوقات مرگبار است) است.
این نخستین مطالعه برای آزمایش روش مذکور در نطفه انسانی بود.
ابزار اصلاح ژنتیکی «کریسپر» به دانشمندان کمک می کند تا ژنوم های مورد نظر خود را در انسان ها، حیوانات و ارگانیسم های دیگر اصلاح کنند.
آنها با استفاده از آنزیمی به نام Cas۹ توانستند بخش ژنتیکی که عامل بیماری است را جدا کرده و آن را با نمونه ای خوش خیم تر جایگزین کنند. این سیستم پتانسیل های زیادی برای درمان سرطان و مبارزه با باکتری های مقاوم در برابر آنتی بیوتیک دارد.
دانیل دورسا نایب رییس این پروژه در دانشگاه بهداشت و علوم ایالت اورگان آمریکا می گوید: «این تحقیق به طرز قابل توجهی درک ما از فرایند اصلاح ژنتیک را افزایش می دهد».
@IMDA2016
محققان در یک آزمایش پیش کلینیکی توانستند به طور موفقیت آمیز جهش های ژنتیک منجر به یک بیماری را در نطفه انسانی ترمیم کنند. به این ترتیب از انتقال این ژن به نسل آینده جلوگیری شد.
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، ابزار اصلاح ژنتیکی CRISPR-Cas۹ درمانی برای بیماری هایی مانند ایدز و دیستروفی عضلات (بیماری ضعف عضلات در نوزادان) را وعده می دهد. اما هدف نهایی این ابزار استفاده از آن برای پیشگیری از بیماری ها است.
اکنون به نظر می رسد CRISPR یک گام به این هدف نزدیکتر شده است. محققان در یک آزمایش پیش کلینیکی توانستند به طور موفقیت آمیز جهش های ژنتیکی منجر به یک بیماری را در نطفه انسانی ترمیم کنند. به این ترتیب از انتقال این ژن به نسل های آتی جلوگیری شد.
تحقیق جدید روی جهش ژنتیکی انجام شد که عامل ایجاد «کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک» (بیماری ماهیچه قلب که گاهی اوقات مرگبار است) است.
این نخستین مطالعه برای آزمایش روش مذکور در نطفه انسانی بود.
ابزار اصلاح ژنتیکی «کریسپر» به دانشمندان کمک می کند تا ژنوم های مورد نظر خود را در انسان ها، حیوانات و ارگانیسم های دیگر اصلاح کنند.
آنها با استفاده از آنزیمی به نام Cas۹ توانستند بخش ژنتیکی که عامل بیماری است را جدا کرده و آن را با نمونه ای خوش خیم تر جایگزین کنند. این سیستم پتانسیل های زیادی برای درمان سرطان و مبارزه با باکتری های مقاوم در برابر آنتی بیوتیک دارد.
دانیل دورسا نایب رییس این پروژه در دانشگاه بهداشت و علوم ایالت اورگان آمریکا می گوید: «این تحقیق به طرز قابل توجهی درک ما از فرایند اصلاح ژنتیک را افزایش می دهد».
@IMDA2016
Forwarded from ستاد حمایت از بیمه خدمات کاردرمانی و گفتاردرمانی
متاسفانه پس از سالها ممارست در ایجاد فرهنگ،افزایش آگاهی ورفاه وتلاش برای زندگی بهتر،روز به روز شاهد افزایش آمار تصادفات،تولدهای ناقص،سکته های مغزی،اختلالات روانی وهیجانی و... می باشیم.
در این راستا برای بهبود کیفیت زندگی،درمان وآموزش وپیشگیری امراض مختلف،اقداماتی توسط جامعه پزشکی وتوانبخشی وهمچنین فعالان اجتماعی صورت میگیرد.
اما نمیتوان از هزینه های سنگین درمان چشم پوشی کرد.
باتوجه به آمار ناتوانی ومعلولیتی که هرساله افزایش می یابد وهمچنین پیشروی جمعیت ایران به سوی میانسالی وبه تبعات آن ،یافتن راه حل برای کاهش هزینه های درمان ونگهداری، درمانگران اساتید،دانشجویان وخانواده های مدد جویان وجامعه توانبخشی کمپینی تشکیل داده اند که هدف آن تعلق گرفته بیمه به دو رشته ی تخصصی #کاردرمانی و #گفتاردرمانی است.علیرغم تصریح قانون الزام سال ۶۸ و آیین نامه های مختلف داخلی سازمان تامین اجتماعی و تلاشهای انجمنهای علمی و صنفی نسبت به پرداخت هزینه های گفتاردرمانی و کاردرمانی وباتوجه به افزایش هزینه های درمان وناتوانی خانواده های ایرانی جهت پرداخت این مخارج ومنصرف شدن از روند ادامه درمان،سالانه شاهد افزایش معلولیت،ناتوانی وکم توانی در کشور هستیم.
"اکنون تصمیم گرفتیم که با طوفان توییتری در روز پنجشنبه- ساعت22:00 اعتراض خود را به گوش مسئولین برسانیم."
ازتمام شما هموطنان عزیز خواهشمندیم که ما را دراین امر خطیر با هشتگ جدید #بیمه_گفتاردرمانی_کاردرمانی یاری فرمایید.
دقت شود هشتگ تا قبل از ساعت 22استفاده نشود.
به کمپین اعتراضی اجتماع توانبخشان و توانخواهان بپیوندید:
https://t.me/joinchat/A1ScXEDeRAhKVkv1aMkzCg
کانال کمپین حمایت از بیمه توابخشی
t.me/bimetavanbakhshi
اینستاگرام
www.instagram.com/bimetavanbakhshi/
در این راستا برای بهبود کیفیت زندگی،درمان وآموزش وپیشگیری امراض مختلف،اقداماتی توسط جامعه پزشکی وتوانبخشی وهمچنین فعالان اجتماعی صورت میگیرد.
اما نمیتوان از هزینه های سنگین درمان چشم پوشی کرد.
باتوجه به آمار ناتوانی ومعلولیتی که هرساله افزایش می یابد وهمچنین پیشروی جمعیت ایران به سوی میانسالی وبه تبعات آن ،یافتن راه حل برای کاهش هزینه های درمان ونگهداری، درمانگران اساتید،دانشجویان وخانواده های مدد جویان وجامعه توانبخشی کمپینی تشکیل داده اند که هدف آن تعلق گرفته بیمه به دو رشته ی تخصصی #کاردرمانی و #گفتاردرمانی است.علیرغم تصریح قانون الزام سال ۶۸ و آیین نامه های مختلف داخلی سازمان تامین اجتماعی و تلاشهای انجمنهای علمی و صنفی نسبت به پرداخت هزینه های گفتاردرمانی و کاردرمانی وباتوجه به افزایش هزینه های درمان وناتوانی خانواده های ایرانی جهت پرداخت این مخارج ومنصرف شدن از روند ادامه درمان،سالانه شاهد افزایش معلولیت،ناتوانی وکم توانی در کشور هستیم.
"اکنون تصمیم گرفتیم که با طوفان توییتری در روز پنجشنبه- ساعت22:00 اعتراض خود را به گوش مسئولین برسانیم."
ازتمام شما هموطنان عزیز خواهشمندیم که ما را دراین امر خطیر با هشتگ جدید #بیمه_گفتاردرمانی_کاردرمانی یاری فرمایید.
دقت شود هشتگ تا قبل از ساعت 22استفاده نشود.
به کمپین اعتراضی اجتماع توانبخشان و توانخواهان بپیوندید:
https://t.me/joinchat/A1ScXEDeRAhKVkv1aMkzCg
کانال کمپین حمایت از بیمه توابخشی
t.me/bimetavanbakhshi
اینستاگرام
www.instagram.com/bimetavanbakhshi/
Telegram
کمپین اعتراضی به وضعیت بیمه توانبخشی
لينك گروه
Forwarded from ستاد حمایت از بیمه خدمات کاردرمانی و گفتاردرمانی
سلام.
طوفان توییتری پنجشنبه ساعت٢٢ آغاز خواهد شد.
به دلیل قوانین ترند ( ترند شامل توییت کردن یک هشتگ جدید در چند ساعت متوالی است)،مجبور به تغییر کوچکی در هشتگ شدیم.
این تغییر شامل جابه جایی کلمه گفتار درمانی به جای کاردرمانی است .یعنی ابتدا گفتار اول می آید سپس کار.
به این صورت👇
#بیمه_گفتاردرمانی_کاردرمانی
لطفا لطفا هشتگ جدید تا قبل از ساعت٢٢ به هیچ وجه استفاده نشود.
این پیام وپیام مربوط به طوفان توییتری را در گروه های تلگرامی واینستاگرام منتشر کنید.و تذکرات لازم را هم عنوان کنید.در صورت هرگونه سوال یا مشکل به آیدی زیر مراجعه کنید.
@mhj_erfani
طوفان توییتری پنجشنبه ساعت٢٢ آغاز خواهد شد.
به دلیل قوانین ترند ( ترند شامل توییت کردن یک هشتگ جدید در چند ساعت متوالی است)،مجبور به تغییر کوچکی در هشتگ شدیم.
این تغییر شامل جابه جایی کلمه گفتار درمانی به جای کاردرمانی است .یعنی ابتدا گفتار اول می آید سپس کار.
به این صورت👇
#بیمه_گفتاردرمانی_کاردرمانی
لطفا لطفا هشتگ جدید تا قبل از ساعت٢٢ به هیچ وجه استفاده نشود.
این پیام وپیام مربوط به طوفان توییتری را در گروه های تلگرامی واینستاگرام منتشر کنید.و تذکرات لازم را هم عنوان کنید.در صورت هرگونه سوال یا مشکل به آیدی زیر مراجعه کنید.
@mhj_erfani
Forwarded from ستاد حمایت از بیمه خدمات کاردرمانی و گفتاردرمانی
🔴حالا که این همه کنار هم جمع شدیم ویکدل ویکصدا یه هدف مشترک رو فریاد میزنیم،با رعایت چند نکته اساسی باید کاری کنیم زحمتامون هدر ندره😉 متن رو راجبه توییتر بخونید🙏
1.تعداد فالورها بالای چهل نفر باید باشه.
2.همدیگه رو حتما فالو کنید.هم چنین افراد عادی
3.تعداد ریتوییت نباید بیشتر از توییت باشه.سعی کنید از توییت بیشتر استفاده کنید.
4.در تایپ حرف "ی" دقت کنید که زیرش نقطه نداشته باشه.
5.سعی کنید بازیگرا مثل مهناز افشار وترانه علیدوستی و... +خبرنگار وروزنامه نگار رو منشن کنید.
6.بیشتر از خاطرات وتجربیاتتون بگید و از درد ومشکل مردم جامعه
7.به هیچ وجه به شخص یا نهاد خاصی توهین نکنید ومسئله رو قاطی سیاست نکنید😐
8. به جای لایک کردن سعی کنید ریتوییت یا کوت کنید.
9.بیشتر ازکودکان حرف بزنید واینکه آینده جامعه برای پیشرفت حداکثری خدشه دار میشه😔
10. هزینه های بالای درمان، ناتوانی خانواده هم از لحاظ مالی وهم نگهداری از عزیزانشون رو عنوان کنید.
11.به دایرکت افراد مهم یا افرادی که فالوور بالا دارن برید وسعی کنید جریان رو توضیح بدید وخواهش کنید واسه طوفان امشب همکاری کنند.
12.تغییر هشتگ رو یادتون نره.🔊
13. ونکته ی مهمتر هدف اصلی جلب توجهه.جلب توجه رسانه ها وسپس مسئولین.پس تا جاییکه میتونید بین خبرنگارا وافراد عادی در توییتر جا باز کنید.🔊
14.هشتگ خالی نزنید.سعی کنید حداقل به جز متنِ هشتگ، یک کاراکتر دیگه هم باشه
🔴واینکه این قدم اول ومهم ماست.
یادتون نره جلب توجه از همه چیز مهم تره🔴
1.تعداد فالورها بالای چهل نفر باید باشه.
2.همدیگه رو حتما فالو کنید.هم چنین افراد عادی
3.تعداد ریتوییت نباید بیشتر از توییت باشه.سعی کنید از توییت بیشتر استفاده کنید.
4.در تایپ حرف "ی" دقت کنید که زیرش نقطه نداشته باشه.
5.سعی کنید بازیگرا مثل مهناز افشار وترانه علیدوستی و... +خبرنگار وروزنامه نگار رو منشن کنید.
6.بیشتر از خاطرات وتجربیاتتون بگید و از درد ومشکل مردم جامعه
7.به هیچ وجه به شخص یا نهاد خاصی توهین نکنید ومسئله رو قاطی سیاست نکنید😐
8. به جای لایک کردن سعی کنید ریتوییت یا کوت کنید.
9.بیشتر ازکودکان حرف بزنید واینکه آینده جامعه برای پیشرفت حداکثری خدشه دار میشه😔
10. هزینه های بالای درمان، ناتوانی خانواده هم از لحاظ مالی وهم نگهداری از عزیزانشون رو عنوان کنید.
11.به دایرکت افراد مهم یا افرادی که فالوور بالا دارن برید وسعی کنید جریان رو توضیح بدید وخواهش کنید واسه طوفان امشب همکاری کنند.
12.تغییر هشتگ رو یادتون نره.🔊
13. ونکته ی مهمتر هدف اصلی جلب توجهه.جلب توجه رسانه ها وسپس مسئولین.پس تا جاییکه میتونید بین خبرنگارا وافراد عادی در توییتر جا باز کنید.🔊
14.هشتگ خالی نزنید.سعی کنید حداقل به جز متنِ هشتگ، یک کاراکتر دیگه هم باشه
🔴واینکه این قدم اول ومهم ماست.
یادتون نره جلب توجه از همه چیز مهم تره🔴
لطفا این عکس را در توئیتر خود انتشار دهید.
ولی تا ساعت ۲۲ هشتک #بیمه_گفتاردرمانی_کاردرمانی را "استفاده نکنید".
عکس را برای اطلاع رسانی به اشتراک بگذارید.
@IMDA2016
ولی تا ساعت ۲۲ هشتک #بیمه_گفتاردرمانی_کاردرمانی را "استفاده نکنید".
عکس را برای اطلاع رسانی به اشتراک بگذارید.
@IMDA2016
⭐️ بیماران دیستروفی استان تهران از تخفیف خدمات کلينيک توانبخشي يادمان بهره مند می شوند
از آنجا که دریافت خدمات توانبخشی یکی از ضروریات زندگی بیماران دیستروفی است و یافتن مرکزی با کادری مجرب یکی از دغدغه های مبتلایان و خانواده هایشان بوده است.
لذا انجمن دیستروفی قراردادی را با کلينيک توانبخشي يادمان منعقد کرده است که طی آن از تاریخ مرداد ماه 96 لغايت شهريور ماه 98 بیماران انجمن دیستروفی ساکن در سراسر استان تهران با ارائه کارت عضویت خود و یا ارائه نامه انجمن با تخفیف 40% میتوانند از خدمات کاردرمانی،فیزیوتراپی،گفتاردرمانی،اختلال بلع و ارتوپدي این مرکز بهره مند گردند.
آدرس: شهرک غرب-بلوار پاکنژاد-بين دريا و دادمان-مرکز فیزیوتراپی، کاردرمانی ،گفتاردرمانی و درمان اختلال بلع “یادمان“
شماره هاي تماس:
88591358- 88591523-
88074196-88088541
@IMDA2016
از آنجا که دریافت خدمات توانبخشی یکی از ضروریات زندگی بیماران دیستروفی است و یافتن مرکزی با کادری مجرب یکی از دغدغه های مبتلایان و خانواده هایشان بوده است.
لذا انجمن دیستروفی قراردادی را با کلينيک توانبخشي يادمان منعقد کرده است که طی آن از تاریخ مرداد ماه 96 لغايت شهريور ماه 98 بیماران انجمن دیستروفی ساکن در سراسر استان تهران با ارائه کارت عضویت خود و یا ارائه نامه انجمن با تخفیف 40% میتوانند از خدمات کاردرمانی،فیزیوتراپی،گفتاردرمانی،اختلال بلع و ارتوپدي این مرکز بهره مند گردند.
آدرس: شهرک غرب-بلوار پاکنژاد-بين دريا و دادمان-مرکز فیزیوتراپی، کاردرمانی ،گفتاردرمانی و درمان اختلال بلع “یادمان“
شماره هاي تماس:
88591358- 88591523-
88074196-88088541
@IMDA2016
متاسفانه امروز خبردار شدیم که یکی از همیاران و همدلان بیماران دیستروفی، پهلوان خوش نام و خوش اخلاق وزنه برداری، جناب آقای محمدعلی فلاحتی نژاد در سن 41 سالگی در اثر بیماری فوت کرد. بدینوسیله درگذشت جانگداز این قهرمان خیر و شریف را به خانواده شان و تمام مردم ایران تسلیت عرض می نماییم و از خدای متعال برایشان علو درجات و رحمت بی پایان مسئلت داریم. روحشان شاد و یادشان همیشه نیکو.
انجمن دیستروفی ایران
@IMDA2016
انجمن دیستروفی ایران
@IMDA2016
عکس مربوط به جشن بزرگ غدیر انجمن دیستروفی ایران در سوم آبان ماه 1392 می باشد.
@IMDA2016
@IMDA2016