DNA Schnipp - Schnapp CRISPR, kann Genetische-Störungen ändern.....
Achtung, neues Narrativ:
Genetische-Störungen❗️
Win-win-win-win, die Bearbeitung unserer DNA ist ein Riesengeschäft.
#meineDNAgehörtmir
Die CRISPR-Genom-Editing-Technologie ist gerade mal 10 Jahre alt. Aber in den letzten Jahren hat es einige bemerkenswerte Erfolge erzielt. Spannende Daten wurden durch die erste klinische Studie zur Bewertung eines CRISPR-Therapeutikums für eine genetische Störung (Sichelzellanämie) generiert. Eine wegweisende Veröffentlichung im New England Journal of Medicine dokumentierte den ersten Einsatz von In-vivo-Geneditierung bei menschlichen Patienten (ein CRISPR-Therapeutikum erwies sich als vielversprechend gegen Transthyretin-Amyloidose). Und natürlich wurde der Chemie-Nobelpreis 2020 „für die Entwicklung einer Methode zur Genomeditierung“ verliehen.
Die spannendsten Entwicklungen bei CRISPR-Behandlungen kommen oft von Start-up-Unternehmen. CRISPR-Behandlungen wecken aber auch das Interesse großer Pharmaunternehmen. In vielen Fällen entscheiden sich die Startups und die großen Pharmaunternehmen für eine Partnerschaft. Kleine/große Paarungen umfassen beispielsweise Beam Therapeutics/Pfizer, Metagenomi/Moderna, CRISPR Therapeutics/Vertex Pharmaceuticals, Mammoth Biosciences/Bayer, Intellia Therapeutics/Regeneron Pharmaceuticals, Intellia/Novartis und Caribou Biosciences/AbbVie.
Die kleinen Startups profitieren von den Ressourcen und dem Know-how, das große Pharmaunternehmen in klinische Studien einbringen können, die Patientenrekrutierung, FDA-Zulassungen, Öffentlichkeitsarbeit und andere schwierige Aufgaben umfassen. Laut Rodolphe Barrangou, PhD, Professor für Lebensmittelwissenschaften an der North Carolina State University und Chefredakteur des CRISPR Journal , sind Studien „schwierig, langwierig und anstrengend“.
Die großen Pharmaunternehmen profitieren von der Vermeidung risikoreicher Forschungsaktivitäten. Außerdem stellen große Pharmaunternehmen oft fest, dass Partnerschaften der einfachste und schnellste Weg für sie sind, Spieler im CRISPR-Spiel zu werden....
https://www.genengnews.com/topics/genome-editing/crispr-partnerships-seek-win-win-situations/
@ https://t.me/PaulaPCay
Achtung, neues Narrativ:
Genetische-Störungen❗️
Win-win-win-win, die Bearbeitung unserer DNA ist ein Riesengeschäft.
#meineDNAgehörtmir
Die CRISPR-Genom-Editing-Technologie ist gerade mal 10 Jahre alt. Aber in den letzten Jahren hat es einige bemerkenswerte Erfolge erzielt. Spannende Daten wurden durch die erste klinische Studie zur Bewertung eines CRISPR-Therapeutikums für eine genetische Störung (Sichelzellanämie) generiert. Eine wegweisende Veröffentlichung im New England Journal of Medicine dokumentierte den ersten Einsatz von In-vivo-Geneditierung bei menschlichen Patienten (ein CRISPR-Therapeutikum erwies sich als vielversprechend gegen Transthyretin-Amyloidose). Und natürlich wurde der Chemie-Nobelpreis 2020 „für die Entwicklung einer Methode zur Genomeditierung“ verliehen.
Die spannendsten Entwicklungen bei CRISPR-Behandlungen kommen oft von Start-up-Unternehmen. CRISPR-Behandlungen wecken aber auch das Interesse großer Pharmaunternehmen. In vielen Fällen entscheiden sich die Startups und die großen Pharmaunternehmen für eine Partnerschaft. Kleine/große Paarungen umfassen beispielsweise Beam Therapeutics/Pfizer, Metagenomi/Moderna, CRISPR Therapeutics/Vertex Pharmaceuticals, Mammoth Biosciences/Bayer, Intellia Therapeutics/Regeneron Pharmaceuticals, Intellia/Novartis und Caribou Biosciences/AbbVie.
Die kleinen Startups profitieren von den Ressourcen und dem Know-how, das große Pharmaunternehmen in klinische Studien einbringen können, die Patientenrekrutierung, FDA-Zulassungen, Öffentlichkeitsarbeit und andere schwierige Aufgaben umfassen. Laut Rodolphe Barrangou, PhD, Professor für Lebensmittelwissenschaften an der North Carolina State University und Chefredakteur des CRISPR Journal , sind Studien „schwierig, langwierig und anstrengend“.
Die großen Pharmaunternehmen profitieren von der Vermeidung risikoreicher Forschungsaktivitäten. Außerdem stellen große Pharmaunternehmen oft fest, dass Partnerschaften der einfachste und schnellste Weg für sie sind, Spieler im CRISPR-Spiel zu werden....
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GEN
CRISPR Partnerships Seek Win-Win Situations
CRISPR startups and large pharmaceutical companies are combining their respective strengths to accelerate the development of CRISPR treatments
Bei so einem Thema empöre ich mich...
https://www.n-tv.de/wissen/Sehen-im-Dunkeln-Forscher-ermoeglichen-mit-Partikel-Injektion-Nachtsicht-article23410199.html
🤮🤮🤮🤮🤮🤮🤮🤮
#meineDNAgehörtmir
#100%Human
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n-tv
Injektion mit Nanopartikeln ermöglicht Nachtsicht
Nachtsicht ohne Nachtsichtgerät: Was nach Science-Fiction klingt, könnte bald Realität werden. Forschern gelingt es, Mäuse im Nah-Infrarotbereich sehen zu lassen - indem sie ihnen Nanoteilchen ins Auge injizieren. Ähnliche Nanopartikel könnten auch Menschen…