Forwarded from Giovanni Frajese (Canale Ufficiale) - Piccole Luci nel buio
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✅ Ciò che trovo difficile da accettare è che ancora oggi molti colleghi e rappresentanti delle istituzioni sembrino non voler prendere atto di quanto è accaduto.
▶️ Ritengo che alcuni dei protagonisti di questa vicenda abbiano mentito, pur conoscendo la verità, e che continuino a difendere con assoluta tranquillità il proprio operato, sostenendo di aver fatto tutto nel migliore dei modi.
Mi dispiace, ma non basta ripeterlo perché diventi vero.
#vannifrajese #giovannifrajese #piccolelucinelbuio #frajeseofficial #CommissioneCovid #COVID19 #RicercaScientifica #Verità #Responsabilità
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▶️ Ritengo che alcuni dei protagonisti di questa vicenda abbiano mentito, pur conoscendo la verità, e che continuino a difendere con assoluta tranquillità il proprio operato, sostenendo di aver fatto tutto nel migliore dei modi.
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Forwarded from Giovanni Frajese (Canale Ufficiale) - Piccole Luci nel buio
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✅ Condivido questo breve estratto dedicato a uno degli studi scientifici che ho avuto modo di approfondire negli ultimi mesi e di presentare in Commissione qualche giorno fa.
▶️ Credo che su questi argomenti, almeno per il momento, ciò che doveva essere detto sia stato detto. I dati e gli studi sono a disposizione di chiunque voglia consultarli, approfondirli e valutarli criticamente. Con l’augurio che si inizi a farlo per il bene di chi aspetta risposte per la propria salute.
#vannifrajese #giovannifrajese #piccolelucinelbuio #frajeseofficial #RicercaScientifica #Salute #Consapevolezza
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▶️ Credo che su questi argomenti, almeno per il momento, ciò che doveva essere detto sia stato detto. I dati e gli studi sono a disposizione di chiunque voglia consultarli, approfondirli e valutarli criticamente. Con l’augurio che si inizi a farlo per il bene di chi aspetta risposte per la propria salute.
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Forwarded from Giovanni Frajese (Canale Ufficiale) - Piccole Luci nel buio
✅ TERAPIE GENICHE E RISCHIO TUMORALE: LA FDA CONFERMA CASI DI INTEGRAZIONE DEL DNA VIRALE NEL GENOMA UMANO
▶️ Il 6 novembre 2026, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha pubblicato un’importante comunicazione di sicurezza riguardante Zolgensma, una terapia genica utilizzata per il trattamento dell’atrofia muscolare spinale (SMA).
🔬 Zolgensma utilizza un vettore virale adeno-associato (AAV9) per trasportare materiale genetico nelle cellule umane. Sebbene questa tecnologia non sia progettata per integrarsi stabilmente nel DNA del paziente, le nuove evidenze hanno documentato proprio questo fenomeno.
CHE COSA È EMERSO?
Secondo i dati riportati da Novartis e ripresi dall’epidemiologo Nicolas Hulscher, sono stati segnalati nove casi di tumore in pazienti precedentemente trattati con Zolgensma.
La FDA ha confermato tre casi di tumore associati al gene GLI1, un oncogene coinvolto nei processi di sviluppo tumorale.
In due di questi casi, le analisi molecolari hanno dimostrato che il DNA del vettore virale si era integrato nel genoma delle cellule tumorali, inserendosi in prossimità o all’interno del gene GLI1.
⚠️ L’agenzia parla espressamente di oncogenesi inserzionale associata al prodotto: un meccanismo attraverso il quale l’integrazione di materiale genetico può alterare la regolazione di geni coinvolti nella proliferazione cellulare.
Un rischio che, fino a oggi, veniva indicato nelle informazioni del farmaco come teorico e che ora trova riscontro in casi clinici documentati.
IL COLLEGAMENTO CON I VACCINI ANTI-COVID
▶️ In un articolo pubblicato il 7 novembre su The Focal Points, Nicolas Hulscher, epidemiologo della McCullough Foundation, richiama l’attenzione sulle possibili implicazioni di questa scoperta per altre tecnologie che utilizzano vettori virali per introdurre materiale genetico nelle cellule.
In particolare, mette a confronto tre piattaforme:
🔹 Zolgensma: vettore virale adeno-associato AAV9.
🔹 Johnson & Johnson: vettore adenovirale umano Ad26.
🔹 AstraZeneca: vettore adenovirale di scimpanzé ChAdOx1.
Hulscher osserva che tutte e tre utilizzano vettori modificati per trasportare DNA nel nucleo cellulare e sottolinea come, in determinate condizioni sperimentali, sia i vettori AAV sia quelli adenovirali abbiano mostrato capacità di integrazione cromosomica.
Da qui solleva una questione: se un rischio inizialmente considerato teorico è stato documentato per una terapia genica, quanto approfonditamente sono stati indagati rischi analoghi per altre piattaforme di trasferimento genetico, comprese quelle utilizzate durante la pandemia?
Rimane fondamentale continuare a studiare i possibili effetti a lungo termine delle tecnologie di trasferimento genetico.
La ricerca scientifica deve poter approfondire ogni segnale di sicurezza con rigore, trasparenza, senza pregiudizi e soprattutto senza conflitti di interesse.
📚 FONTI ORIGINALI
🔬 Comunicazione ufficiale FDA – 6 novembre 2026:
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/fda-investigating-serious-risk-malignancy-linked-zolgensma-gene-therapy
📖 Analisi di Nicolas Hulscher – The Focal Points, 7 novembre 2026:
https://www.thefocalpoints.com/p/breaking-fda-confirms-gene-therapy
#vannifrajese #giovannifrajese #piccolelucinelbuio #frajeseofficial #FDA #TerapieGeniche #Genetica #RicercaScientifica #SicurezzaFarmacologica #VacciniCovid
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▶️ Il 6 novembre 2026, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha pubblicato un’importante comunicazione di sicurezza riguardante Zolgensma, una terapia genica utilizzata per il trattamento dell’atrofia muscolare spinale (SMA).
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CHE COSA È EMERSO?
Secondo i dati riportati da Novartis e ripresi dall’epidemiologo Nicolas Hulscher, sono stati segnalati nove casi di tumore in pazienti precedentemente trattati con Zolgensma.
La FDA ha confermato tre casi di tumore associati al gene GLI1, un oncogene coinvolto nei processi di sviluppo tumorale.
In due di questi casi, le analisi molecolari hanno dimostrato che il DNA del vettore virale si era integrato nel genoma delle cellule tumorali, inserendosi in prossimità o all’interno del gene GLI1.
⚠️ L’agenzia parla espressamente di oncogenesi inserzionale associata al prodotto: un meccanismo attraverso il quale l’integrazione di materiale genetico può alterare la regolazione di geni coinvolti nella proliferazione cellulare.
Un rischio che, fino a oggi, veniva indicato nelle informazioni del farmaco come teorico e che ora trova riscontro in casi clinici documentati.
IL COLLEGAMENTO CON I VACCINI ANTI-COVID
▶️ In un articolo pubblicato il 7 novembre su The Focal Points, Nicolas Hulscher, epidemiologo della McCullough Foundation, richiama l’attenzione sulle possibili implicazioni di questa scoperta per altre tecnologie che utilizzano vettori virali per introdurre materiale genetico nelle cellule.
In particolare, mette a confronto tre piattaforme:
🔹 Zolgensma: vettore virale adeno-associato AAV9.
🔹 Johnson & Johnson: vettore adenovirale umano Ad26.
🔹 AstraZeneca: vettore adenovirale di scimpanzé ChAdOx1.
Hulscher osserva che tutte e tre utilizzano vettori modificati per trasportare DNA nel nucleo cellulare e sottolinea come, in determinate condizioni sperimentali, sia i vettori AAV sia quelli adenovirali abbiano mostrato capacità di integrazione cromosomica.
Da qui solleva una questione: se un rischio inizialmente considerato teorico è stato documentato per una terapia genica, quanto approfonditamente sono stati indagati rischi analoghi per altre piattaforme di trasferimento genetico, comprese quelle utilizzate durante la pandemia?
Rimane fondamentale continuare a studiare i possibili effetti a lungo termine delle tecnologie di trasferimento genetico.
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📚 FONTI ORIGINALI
🔬 Comunicazione ufficiale FDA – 6 novembre 2026:
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/fda-investigating-serious-risk-malignancy-linked-zolgensma-gene-therapy
📖 Analisi di Nicolas Hulscher – The Focal Points, 7 novembre 2026:
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