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✅ Difficile distinguere il vero dal falso in questi tempi, una mano dà, l'altra prende. L'unica certezza è che dobbiamo resistere come esseri umani di fronte alla dittatura della tecnologia che avanza spegnendo pian piano ogni libertà. Manteniamo la nostra umanità, le nostre vite e parole siano di esempio per un mondo diverso, uno in cui i bambini possano sorridere per la bellezza che noi sapremo esprimere.

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✅ Un recente rapporto dell'Alberta Health Service (AHS) sulla risposta alla pandemia di COVID-19 ha acceso il dibattito politico nella provincia. Il rapporto, redatto da una task force speciale, ha suscitato controversie con le sue raccomandazioni. Tra le principali, vi è la sospensione immediata dell'uso dei vaccini COVID-19, ritenuti non sicuri.

▶️ Gli esperti medici della provincia canadese dell'Alberta hanno criticato duramente il rapporto, definendolo "anti-scientifico" e "pericoloso" per la salute pubblica. Tuttavia, la Premier dell'Alberta, Danielle Smith, ha difeso il rapporto, affermando l'importanza di ascoltare voci diverse per prendere decisioni migliori.

👉🏻 Molti politici e autorità sanitarie si sono rifiutati di collaborare dopo gli esiti di quelle che sono le proprie stesse indagini, uno studio di oltre mille pagine, che non ha dato i risultati che speravano.


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✅ La FDA ammette che il vaccino Pfizer contro il Covid può causare coaguli di sangue fino a 15 anni dopo la somministrazione e di non aver informato adeguatamente il pubblico.

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✅ HHS, FDA e RFK sono stati criticati aspramente per aver rilasciato una *designazione accelerata* per un vaccino mRNA auto-amplificante contro il COVID.

📝 TRADUZIONE ARTICOLO ORIGINALE:

Negli anni '90, il Congresso ha approvato due leggi con cui non sono d'accordo (l'FDA Modernization Act (FDAMA) e il Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), leggi che impongono alla FDA di rilasciare designazioni con procedura accelerata e di addebitare alle aziende farmaceutiche ingenti commissioni per il rilascio. Le commissioni sono chiamate "diritti d'uso" e possono essere utilizzate solo per valutare un prodotto proposto ai fini dell'autorizzazione.

L'esclusività brevettuale è ciò di cui le aziende farmaceutiche vivono e muoiono. Devono ottenere un brevetto prima che la FDA esamini il loro farmaco, vaccino, prodotto biologico o dispositivo. Mentre la FDA esegue la revisione per l'autorizzazione, il tempo stringe e le aziende farmaceutiche stanno perdendo tempo prezioso in termini di esclusività brevettuale.

Quindi le aziende pagano alla FDA diversi milioni di dollari per accelerare la revisione. Questo garantisce loro che la revisione sarà completata entro 6 mesi (o a volte 10 mesi), poi avranno più tempo prima che il brevetto scada, il che le compensa ampiamente per il diritto d'uso.

La FDA ricava ora quasi la metà del suo budget da queste tariffe d'uso:

L'importo del budget della FDA derivante dalle tariffe d'uso varia annualmente, ma rappresenta costantemente una parte significativa del finanziamento complessivo dell'agenzia. Ecco una ripartizione basata sui dati recenti:

Anno fiscale 2025 (stime):

Si stima che il finanziamento complessivo del programma della FDA ammonterà a 7,2 miliardi di dollari .

Di questi, si stima che 3,5 miliardi di dollari provengano dalle tariffe applicate dagli utenti.

Ciò suggerisce che le tariffe d'uso potrebbero costituire poco meno della metà del bilancio della FDA per l'anno fiscale 2025.

Anno fiscale 2024 (stime):

Il finanziamento complessivo del programma della FDA ammontava a circa 7,2 miliardi di dollari .

Le commissioni d'uso hanno contribuito a questo totale per circa 3,3 miliardi di dollari .

Pertanto, le tariffe d'uso hanno costituito circa il 45,8% del bilancio della FDA nell'anno fiscale 2024.

Sebbene solo casi particolari avrebbero dovuto essere ammissibili per le designazioni fast track, i fondi erano così consistenti che i requisiti per questi casi sono stati ampliati e ora la maggior parte dei farmaci e dei
vaccini esaminati dalla FDA hanno ricevuto una designazione fast track.

Ora lo capisci?

La designazione non significa che il farmaco o il vaccino saranno approvati. Significa che l'azienda riceverà una risposta in tempi brevi. La FDA dovrebbe utilizzare i compensi che riceve per reclutare più revisori per completare il lavoro più velocemente.

Se l'orribile vaccino a mRNA auto-amplificante venisse autorizzato per uso umano negli Stati Uniti, mi mangerei il cappello. Non succederà. Rilassati. Ricorda che le agenzie non sono ancora sotto il controllo di Trump e Kennedy, ma lo saranno entro la fine della revisione semestrale.


🔗 CLICCA QUI PER LEGGERE L'ARTICOLO ORIGINALE

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✅ RFK JR. LANCIA L'ATTESISSIMA OFFENSIVA SUL VACCINO mRNA CONTRO IL COVID-19

▶️ RFK Jr. rompe il silenzio sulle iniezioni di mRNA e cita rischi "profondi" di miocardite, ictus e morte in diretta TV nazionale.

📝 TRADUZIONE ARTICOLO ORIGINALE:
Mentre milioni di americani attendono con ansia l'intervento della nuova dirigenza dell'HHS contro le mortali iniezioni di mRNA per il COVID-19, iniettate quest'anno a oltre 9 milioni di bambini, Robert F. Kennedy Jr. è finalmente passato pubblicamente all'offensiva:

Esaminiamo i punti chiave sollevati da RFK Jr.:

La raccomandazione per i bambini è sempre stata dubbia. Era dubbia perché i bambini non presentavano quasi alcun rischio di contrarre il COVID-19. Alcuni bambini con patologie molto gravi potrebbero presentare un rischio lieve. La maggior parte dei bambini no.

Nella più ampia revisione ad oggi condotta sulla miocardite in seguito a infezione da SARS-CoV-2 rispetto alla vaccinazione contro il COVID-19, Mead et al. hanno scoperto che la miocardite indotta dal vaccino non solo è significativamente più comune, ma anche più grave, in particolare nei bambini e nei giovani maschi. I nostri risultati chiariscono che i rischi dei vaccini superano di gran lunga qualsiasi beneficio teorico:

Lo studio OpenSAFELY ha incluso oltre 1 milione di adolescenti e bambini e ha rilevato che la miocardite è stata documentata SOLO nei gruppi vaccinati contro il COVID-19 e NON dopo l'infezione da COVID-19. Non si sono verificati decessi correlati al COVID-19 in nessun gruppo. Il numero di accessi al pronto soccorso e di ricoveri ospedalieri non programmati è risultato maggiore dopo la prima vaccinazione rispetto ai gruppi non vaccinati.

Allora perché lo somministriamo a decine di milioni di bambini quando il vaccino in sé comporta rischi elevati? Abbiamo visto un'enorme correlazione tra miocardite e pericardite e ictus, con altre lesioni, con lesioni neurologiche.

I due più grandi studi sulla sicurezza del vaccino contro il COVID-19 mai condotti, che hanno coinvolto 99 milioni (Faksova et al) e 85 milioni di persone (Raheleh et al), confermano le preoccupazioni di RFK Jr., documentando un aumento significativo dei rischi di gravi eventi avversi a seguito della vaccinazione, tra cui:

1. Miocardite (+510% dopo la seconda dose)
2. Encefalomielite acuta disseminata (+278% dopo la prima dose)
3. Trombosi del seno venoso cerebrale (+223% dopo la prima dose)
4. Sindrome di Guillain-Barré (+149% dopo la prima dose)
5. Attacco di cuore (+286% dopo la seconda dose)
6. Ictus (+240% dopo la prima dose)
7. Malattia coronarica (+244% dopo la seconda dose)
8. Aritmia cardiaca (+199% dopo la prima dose)

E questo era chiaro anche nei dati clinici forniti da Pfizer. In realtà, ci sono stati più decessi. Circa il 23% in più di decessi nel gruppo vaccinato rispetto al gruppo placebo. Dobbiamo porci domande e consultare i genitori.

In realtà, secondo i dati degli studi clinici di Pfizer , si è verificato il 43% di decessi in più nel gruppo vaccinato rispetto al gruppo placebo, se si includono i decessi successivi alla rimozione del cieco:

Dobbiamo dare alle persone il consenso informato e non dovremmo dare raccomandazioni che non siano positive per la popolazione.

Il riconoscimento pubblico dei gravi danni dei
vaccini contro il COVID-19 indica che un'azione concreta è dietro l'angolo. Tuttavia, dobbiamo sperare che vengano intraprese azioni per TUTTE le fasce d'età, poiché nessuno è risparmiato dai loro effetti devastanti.

Alessandria et al (n=290.727, età > 10 anni): le persone vaccinate con 2 dosi hanno perso il 37% dell'aspettativa di vita rispetto alla popolazione non vaccinata durante il follow-up.



🔗 Clicca qui per leggere l'articolo originale

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✅ "Il motivo per cui hanno ritirato la piattaforma mRNA per le infezioni delle vie respiratorie superiori è perché il 60% degli americani dice che non prenderà mai un vaccino mRNA" ha dichiarato Robert F. Kennedy Jr. "I vaccini mRNA sono raccomandati per il 100% dei bambini, ma solo il 13% dei genitori si sta adeguando. Questo dopo una campagna da miliardi di dollari per persuadere le persone a vaccinarsi."

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✅ Il "Surgeon General" dello Stato della Florida, il Dr. Joseph Ladapo ha appena annunciato che la Florida sta terminando i mandati per tutti i vaccini.

"Tutti quanti sono sbagliati... Chi sono io, o chiunque altro, per dirti cosa dovresti mettere nel tuo corpo? Chi sono io per dirti cosa dovrebbe mettere nel suo corpo tuo figlio?"


▶️ Negli Stati Uniti, il Surgeon General (a livello federale o statale, come in Florida) è la massima autorità sanitaria che fornisce linee guida, raccomandazioni e pareri medici ufficiali per la popolazione e per il governo.
In Italia non esiste una figura con lo stesso titolo, ma l’incarico è grosso modo paragonabile ad un Direttore Generale della prevenzione sanitaria del Ministero della Salute, che ha un ruolo tecnico-sanitario di indirizzo e coordinamento delle politiche di sanità pubblica.


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✅ Ieri Donald Trump ha sollevato temi delicati sui vaccini: separare le vaccinazioni combinate, posticipare l’epatite B all’adolescenza (visto che è una patologia che si trasmette sessualmente), eliminare alluminio e mercurio dai vaccini, e limitare l’uso del paracetamolo in gravidanza, citando preoccupazioni per la salute dei bambini.

▶️ Queste dichiarazioni hanno riacceso il dibattito su temi spesso trascurati dalla medicina ufficiale. L'industria farmaceutica, con i suoi interessi economici, ha spesso ignorato o minimizzato studi che sollevano dubbi sulla sicurezza di alcuni vaccini e farmaci. La mancanza di trasparenza e la pressione per ottenere profitti hanno ostacolato una ricerca indipendente e imparziale.

👉🏻 È fondamentale che la salute dei bambini venga messa al primo posto, senza cedere a logiche di mercato. Solo attraverso una ricerca libera da conflitti di interesse possiamo garantire la sicurezza e il benessere delle future generazioni.

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✅ Oltre il 50% dei bambini americani soffre di qualche tipo di condizione cronica grave, afferma Mary Holland, CEO di Children’s Health Defense.

▶️ Malattie che erano praticamente assenti dal lessico circa 50 anni fa, dice, sono ora comuni, aggiungendo che i bambini non vaccinati sono in gran parte liberi da questi disturbi. La radice di questa crisi, sostiene, risiede in un sistema rotto di “costrizione e nessuna responsabilità.”

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✅ Un noto professore molto presente mediaticamente, ha pubblicato un articolo riguardante un effetto protettivo dei vaccini covid sui tumori. Ciò significa che un'azione sui tumori c'è, contrariamente a quanto sbandierato finora, dicendo che l'interazione con i tumori era impossibile.

▶️ Oggi abbiamo studi che indicano sia l'aumento di incidenza dei tumori, sia studi che dicono che possa essere protettivo verso alcuni. Benissimo. Così funziona la scienza. Se li mettiamo insieme però emerge una cosa molto chiara: questi prodotti con nanoparticelle lipidiche hanno un effetto sui tumori. L'effetto c'è e non era previsto.

❓Per cui vogliamo fermare un secondo questo circo, vedere che cosa sta succedendo e fare quei benedetti studi, che si sarebbero dovuti fare prima dell'immissione di questi prodotti sperimentali sul mercato? Oppure continuiamo ad andare avanti dicendo che tutto quanto va bene?

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✅ Una nuova meta-analisi della McCullough Foundation, che ha esaminato 136 studi, ha raggiunto una conclusione che il governo ha evitato per decenni.

Il verdetto? Circa il 79% degli studi collega meccanicamente, clinicamente o ecologicamente la vaccinazione combinata infantile all'autismo.

▶️ Secondo il rinomato medico, scienziato e autore Dr. Peter McCullough, lo studio smonta la narrazione ufficiale, rivelando che la "montagna di prove" contraria è un miraggio.
I 29 studi spesso citati per smentire un legame sono "criticamente difettosi", utilizzando frequentemente controlli vaccinati etichettati erroneamente come "non vaccinati", e nessuno ha esaminato i bambini.


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✅ Pass globale e ID vaccinale: l’OMS accelera sulla registrazione digitale

▶️ Nel Bollettino dell’Organizzazione Mondiale della Sanità del 20 ottobre 2025 compare un documento dal titolo “Trasformazione digitale e Agenda di immunizzazione 2030”, passato quasi inosservato nel dibattito pubblico.

📝 Il testo, redatto da ricercatori legati alla Fondazione Gates, alla Gavi Alliance e a diverse ONG globali, propone la creazione di un sistema di identificazione digitale interoperabile a livello mondiale, in grado di tracciare in modo permanente lo stato vaccinale delle persone dalla nascita alla morte.

👉🏻 Nel documento si parla anche di integrazione con registri sociali, includendo dati come reddito familiare, etnia e religione, per monitorare la copertura vaccinale in base allo status socio-economico. Viene inoltre suggerito l’uso dell’intelligenza artificiale per individuare i “non raggiunti”, correggere i comportamenti e contrastare quella che viene definita “disinformazione”.

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✅ Robert F. Kennedy Jr.: "Se si guardano gli studi sul vaccino Pfizer, le persone che si sono vaccinate hanno avuto un tasso di mortalità SUPERIORE del 23% per tutte le cause".
Bill Maher va nel panico: "Ma potrebbe essere la malattia stessa...".
Conclude Kennedy: "Allora il vaccino NON FUNZIONA, vero?".

▶️ Game. Set. Match. Se un vaccino non riduce i decessi complessivi, ha fallito. Se i decessi addirittura aumentano...

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✅ RFK Jr: L'Operazione Warp Speed per accelerare lo sviluppo dei vaccini era un'operazione militare gestita dall'NSA e dal Pentagono.

▶️ L'organizzazione principale che ha gestito l'Operazione Warp Speed, che presumibilmente mirava a sviluppare e distribuire vaccini durante la Covid-19, non era un'agenzia di sanità pubblica – "era l'NSA, un'agenzia di spionaggio", afferma RFK Jr.

I vaccini non sono stati sviluppati da Moderna e Pfizer, dice, ma da appaltatori militari.

"A Pfizer e Moderna è stato pagato per apporre i loro timbri su quei vaccini come se provenissero dall'industria farmaceutica."


Tutto risale al 1980, afferma la scienziata statunitense Dr. Judy Mikovits, ricordando la sua visita al laboratorio biologico militare di Fort Detrick.

"Hanno semplicemente cambiato l'insegna del laboratorio di armi biologiche", dice, aggiungendo:

"Tutte quelle persone si stanno proteggendo perché il governo e loro hanno giocato questo gioco.... Hanno iniettato l'HIV ai militari negli anni '90 e lo sanno."


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✅ L’epidemiologo Nicolas Hulscher continua a denunciare i preoccupanti dati sui possibili danni transgenerazionali derivanti dalle vaccinazioni covid.

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✅ La Fondazione McCullough ha esaminato 300 studi e ha scoperto che il fattore di rischio numero 1 per l'autismo sono i "vaccini combinati".

"Oggi negli Stati Uniti ci sono più bambini con autismo profondo - completamente disabili - che mai con la polio", ha dichiarato.

"In un certo senso, abbiamo causato una grave crisi di salute pubblica attraverso questa ideologia dei vaccini."

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✅ Tutti i principali sistemi di intelligenza artificiale, Grok, ChatGPT-5 e Google Gemini, hanno concluso indipendentemente che i vaccini causano l'autismo dopo aver analizzato lo studio storico di 82 pagine della Fondazione McCullough.

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✅ Pfizer e studi di biodistribuzione: domande senza risposta

▶️ Durante una riunione dell’ACIP (comitato vaccini del CDC), il Dr. Robert Malone ha interrogato un rappresentante Pfizer sugli studi di biodistribuzione dell’mRNA Covid, cioè su dove va nel corpo il prodotto dopo l’iniezione.

👉🏻 Le domande poste sono state dirette:

1) Perché è stata utilizzata una metodologia meno sensibile per tracciare la distribuzione del prodotto, invece di una più accurata?

2) Perché alcune immagini presentate alla FDA risultano modificate o diverse rispetto a quelle fornite ad altri regolatori?

Alla richiesta di chiarimenti, la risposta è stata: nessun commento.

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