✅ "Nessuno nella storia del pianeta è mai riuscito a sottrarsi al controllo totalitario".
Robert Kennedy Jr. in un eccezionale intervento.

▶️ "È stata l'ambizione di ogni stato totalitario fin dall'inizio dell'umanità controllare ogni aspetto del comportamento, della condotta, del pensiero e cancellare il dissenso. Nessuno di loro è stato in grado di farlo. Non avevano la capacità tecnologica".

Continua RFK Jr.

"Cosa facciamo a riguardo? Resistiamo."

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✅ HHS, FDA e RFK sono stati criticati aspramente per aver rilasciato una *designazione accelerata* per un vaccino mRNA auto-amplificante contro il COVID.

📝 TRADUZIONE ARTICOLO ORIGINALE:

Negli anni '90, il Congresso ha approvato due leggi con cui non sono d'accordo (l'FDA Modernization Act (FDAMA) e il Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), leggi che impongono alla FDA di rilasciare designazioni con procedura accelerata e di addebitare alle aziende farmaceutiche ingenti commissioni per il rilascio. Le commissioni sono chiamate "diritti d'uso" e possono essere utilizzate solo per valutare un prodotto proposto ai fini dell'autorizzazione.

L'esclusività brevettuale è ciò di cui le aziende farmaceutiche vivono e muoiono. Devono ottenere un brevetto prima che la FDA esamini il loro farmaco, vaccino, prodotto biologico o dispositivo. Mentre la FDA esegue la revisione per l'autorizzazione, il tempo stringe e le aziende farmaceutiche stanno perdendo tempo prezioso in termini di esclusività brevettuale.

Quindi le aziende pagano alla FDA diversi milioni di dollari per accelerare la revisione. Questo garantisce loro che la revisione sarà completata entro 6 mesi (o a volte 10 mesi), poi avranno più tempo prima che il brevetto scada, il che le compensa ampiamente per il diritto d'uso.

La FDA ricava ora quasi la metà del suo budget da queste tariffe d'uso:

L'importo del budget della FDA derivante dalle tariffe d'uso varia annualmente, ma rappresenta costantemente una parte significativa del finanziamento complessivo dell'agenzia. Ecco una ripartizione basata sui dati recenti:

Anno fiscale 2025 (stime):

Si stima che il finanziamento complessivo del programma della FDA ammonterà a 7,2 miliardi di dollari .

Di questi, si stima che 3,5 miliardi di dollari provengano dalle tariffe applicate dagli utenti.

Ciò suggerisce che le tariffe d'uso potrebbero costituire poco meno della metà del bilancio della FDA per l'anno fiscale 2025.

Anno fiscale 2024 (stime):

Il finanziamento complessivo del programma della FDA ammontava a circa 7,2 miliardi di dollari .

Le commissioni d'uso hanno contribuito a questo totale per circa 3,3 miliardi di dollari .

Pertanto, le tariffe d'uso hanno costituito circa il 45,8% del bilancio della FDA nell'anno fiscale 2024.

Sebbene solo casi particolari avrebbero dovuto essere ammissibili per le designazioni fast track, i fondi erano così consistenti che i requisiti per questi casi sono stati ampliati e ora la maggior parte dei farmaci e dei vaccini esaminati dalla FDA hanno ricevuto una designazione fast track.

Ora lo capisci?

La designazione non significa che il farmaco o il vaccino saranno approvati. Significa che l'azienda riceverà una risposta in tempi brevi. La FDA dovrebbe utilizzare i compensi che riceve per reclutare più revisori per completare il lavoro più velocemente.

Se l'orribile vaccino a mRNA auto-amplificante venisse autorizzato per uso umano negli Stati Uniti, mi mangerei il cappello. Non succederà. Rilassati. Ricorda che le agenzie non sono ancora sotto il controllo di Trump e Kennedy, ma lo saranno entro la fine della revisione semestrale.

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✅ RFK JR. LANCIA L'ATTESISSIMA OFFENSIVA SUL VACCINO mRNA CONTRO IL COVID-19

▶️ RFK Jr. rompe il silenzio sulle iniezioni di mRNA e cita rischi "profondi" di miocardite, ictus e morte in diretta TV nazionale.

📝 TRADUZIONE ARTICOLO ORIGINALE:

Mentre milioni di americani attendono con ansia l'intervento della nuova dirigenza dell'HHS contro le mortali iniezioni di mRNA per il COVID-19, iniettate quest'anno a oltre 9 milioni di bambini, Robert F. Kennedy Jr. è finalmente passato pubblicamente all'offensiva:

Esaminiamo i punti chiave sollevati da RFK Jr.:

La raccomandazione per i bambini è sempre stata dubbia. Era dubbia perché i bambini non presentavano quasi alcun rischio di contrarre il COVID-19. Alcuni bambini con patologie molto gravi potrebbero presentare un rischio lieve. La maggior parte dei bambini no.

Nella più ampia revisione ad oggi condotta sulla miocardite in seguito a infezione da SARS-CoV-2 rispetto alla vaccinazione contro il COVID-19, Mead et al. hanno scoperto che la miocardite indotta dal vaccino non solo è significativamente più comune, ma anche più grave, in particolare nei bambini e nei giovani maschi. I nostri risultati chiariscono che i rischi dei vaccini superano di gran lunga qualsiasi beneficio teorico:

Lo studio OpenSAFELY ha incluso oltre 1 milione di adolescenti e bambini e ha rilevato che la miocardite è stata documentata SOLO nei gruppi vaccinati contro il COVID-19 e NON dopo l'infezione da COVID-19. Non si sono verificati decessi correlati al COVID-19 in nessun gruppo. Il numero di accessi al pronto soccorso e di ricoveri ospedalieri non programmati è risultato maggiore dopo la prima vaccinazione rispetto ai gruppi non vaccinati.

Allora perché lo somministriamo a decine di milioni di bambini quando il vaccino in sé comporta rischi elevati? Abbiamo visto un'enorme correlazione tra miocardite e pericardite e ictus, con altre lesioni, con lesioni neurologiche.

I due più grandi studi sulla sicurezza del vaccino contro il COVID-19 mai condotti, che hanno coinvolto 99 milioni (Faksova et al) e 85 milioni di persone (Raheleh et al), confermano le preoccupazioni di RFK Jr., documentando un aumento significativo dei rischi di gravi eventi avversi a seguito della vaccinazione, tra cui:

1. Miocardite (+510% dopo la seconda dose)
2. Encefalomielite acuta disseminata (+278% dopo la prima dose)
3. Trombosi del seno venoso cerebrale (+223% dopo la prima dose)
4. Sindrome di Guillain-Barré (+149% dopo la prima dose)
5. Attacco di cuore (+286% dopo la seconda dose)
6. Ictus (+240% dopo la prima dose)
7. Malattia coronarica (+244% dopo la seconda dose)
8. Aritmia cardiaca (+199% dopo la prima dose)

E questo era chiaro anche nei dati clinici forniti da Pfizer. In realtà, ci sono stati più decessi. Circa il 23% in più di decessi nel gruppo vaccinato rispetto al gruppo placebo. Dobbiamo porci domande e consultare i genitori.

In realtà, secondo i dati degli studi clinici di Pfizer , si è verificato il 43% di decessi in più nel gruppo vaccinato rispetto al gruppo placebo, se si includono i decessi successivi alla rimozione del cieco:

Dobbiamo dare alle persone il consenso informato e non dovremmo dare raccomandazioni che non siano positive per la popolazione.

Il riconoscimento pubblico dei gravi danni dei vaccini contro il COVID-19 indica che un'azione concreta è dietro l'angolo. Tuttavia, dobbiamo sperare che vengano intraprese azioni per TUTTE le fasce d'età, poiché nessuno è risparmiato dai loro effetti devastanti.

Alessandria et al (n=290.727, età > 10 anni): le persone vaccinate con 2 dosi hanno perso il 37% dell'aspettativa di vita rispetto alla popolazione non vaccinata durante il follow-up.


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✅ "Il motivo per cui hanno ritirato la piattaforma mRNA per le infezioni delle vie respiratorie superiori è perché il 60% degli americani dice che non prenderà mai un vaccino mRNA" ha dichiarato Robert F. Kennedy Jr. "I vaccini mRNA sono raccomandati per il 100% dei bambini, ma solo il 13% dei genitori si sta adeguando. Questo dopo una campagna da miliardi di dollari per persuadere le persone a vaccinarsi."

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