✅ La FDA ammette che il vaccino Pfizer contro il Covid può causare coaguli di sangue fino a 15 anni dopo la somministrazione e di non aver informato adeguatamente il pubblico.

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✅ HHS, FDA e RFK sono stati criticati aspramente per aver rilasciato una *designazione accelerata* per un vaccino mRNA auto-amplificante contro il COVID.

📝 TRADUZIONE ARTICOLO ORIGINALE:

Negli anni '90, il Congresso ha approvato due leggi con cui non sono d'accordo (l'FDA Modernization Act (FDAMA) e il Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), leggi che impongono alla FDA di rilasciare designazioni con procedura accelerata e di addebitare alle aziende farmaceutiche ingenti commissioni per il rilascio. Le commissioni sono chiamate "diritti d'uso" e possono essere utilizzate solo per valutare un prodotto proposto ai fini dell'autorizzazione.

L'esclusività brevettuale è ciò di cui le aziende farmaceutiche vivono e muoiono. Devono ottenere un brevetto prima che la FDA esamini il loro farmaco, vaccino, prodotto biologico o dispositivo. Mentre la FDA esegue la revisione per l'autorizzazione, il tempo stringe e le aziende farmaceutiche stanno perdendo tempo prezioso in termini di esclusività brevettuale.

Quindi le aziende pagano alla FDA diversi milioni di dollari per accelerare la revisione. Questo garantisce loro che la revisione sarà completata entro 6 mesi (o a volte 10 mesi), poi avranno più tempo prima che il brevetto scada, il che le compensa ampiamente per il diritto d'uso.

La FDA ricava ora quasi la metà del suo budget da queste tariffe d'uso:

L'importo del budget della FDA derivante dalle tariffe d'uso varia annualmente, ma rappresenta costantemente una parte significativa del finanziamento complessivo dell'agenzia. Ecco una ripartizione basata sui dati recenti:

Anno fiscale 2025 (stime):

Si stima che il finanziamento complessivo del programma della FDA ammonterà a 7,2 miliardi di dollari .

Di questi, si stima che 3,5 miliardi di dollari provengano dalle tariffe applicate dagli utenti.

Ciò suggerisce che le tariffe d'uso potrebbero costituire poco meno della metà del bilancio della FDA per l'anno fiscale 2025.

Anno fiscale 2024 (stime):

Il finanziamento complessivo del programma della FDA ammontava a circa 7,2 miliardi di dollari .

Le commissioni d'uso hanno contribuito a questo totale per circa 3,3 miliardi di dollari .

Pertanto, le tariffe d'uso hanno costituito circa il 45,8% del bilancio della FDA nell'anno fiscale 2024.

Sebbene solo casi particolari avrebbero dovuto essere ammissibili per le designazioni fast track, i fondi erano così consistenti che i requisiti per questi casi sono stati ampliati e ora la maggior parte dei farmaci e dei vaccini esaminati dalla FDA hanno ricevuto una designazione fast track.

Ora lo capisci?

La designazione non significa che il farmaco o il vaccino saranno approvati. Significa che l'azienda riceverà una risposta in tempi brevi. La FDA dovrebbe utilizzare i compensi che riceve per reclutare più revisori per completare il lavoro più velocemente.

Se l'orribile vaccino a mRNA auto-amplificante venisse autorizzato per uso umano negli Stati Uniti, mi mangerei il cappello. Non succederà. Rilassati. Ricorda che le agenzie non sono ancora sotto il controllo di Trump e Kennedy, ma lo saranno entro la fine della revisione semestrale.

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✅ 2.000 eventi avversi gravi e 1.220 decessi nel trial Pfizer

▶️ Questi sono i dati incriminanti del trial di Pfizer, portati alla luce da un ordine della Corte Suprema, afferma il dottor Angus Dalgleish, rinomato professore di oncologia.

👉🏻 Lo standard della FDA richiede il ritiro di qualsiasi farmaco associato a più di 50 decessi.

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✅ Il direttore del FDA spiega che le mascherine non servivano ad inibire la trasmissione del virus, che ne oltrepassa i pori. Questo è un fatto fisico che si è sempre saputo.

▶️ In Italia la commissione parlamentare d’inchiesta sul Covid non tocca questo punto fondamentale, ma si limita solo a verificarne le forniture. Invece, andrebbe accertato e dichiarato - con tanto di scuse pubbliche istituzionali rivolte ai cittadini - che quell’obbligo di indossare la mascherina aveva il solo scopo di tenere sotto pressione psicologica i “sudditi” e a preparare la loro disponibilità a farsi iniettare il siero.

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