«احمد حبیبی» نام دارد. پدر است. عصبانی می‌گوید پسرش توانخواه جسمی و حرکتی است و چون در حال رشد است هر چند ماه باید کفش طبی او را عوض کند. می‌گوید در این شرایط بد اقتصادی او مجبور است سالانه چندین میلیون‌تومان تنها برای این مسئله هزینه کند: «این هزینه‌ها کمرم را خم کرده، اخیراً یکی از همکارانم گفت شاید بیمه بخشی از هزینه‌ها را به عهده بگیرد من هم پیگیر شدم اما حالا پس از چند ماه مراجعه در حالی‌که چند صد هزار تومان هزینه رفت و آمد خودم و امیر کرده‌ام می‌گویند شورای پزشکی استان طبق ردیف ۶۵ تنها با پرداخت ۷۵۰۰ تومان از هزینه یک‌ونیم میلیونی شما موافقت کرده! من نمی‌دانم این چه نوع حمایتی است؟ اگر نتیجه را همان روز اول می‌گفتند و من این همه هزینه نمی‌کردم کمک بیشتری به من کرده بودند». درد و استیصال از سخنان این پدر کاملا قابل دریافت است و او البته نمونه‌ای‌ست از رنجی که توانخواهان ایرانی و خانواده‌هاشان می‌برند.
.
این گفتگویی‌ست که «رقیه بابایی» - از روزنامه مردم‌سالاری - با این پدر انجام داده است و در قالب گزارشی انتقادی از نوع تعامل سازمان تامین اجتماعی با خانواده‌های توانخواهان منعکس شده است. البته نباید ناگفته گذاشت که مسئولان این سازمان عریض و طویل، خود به پایین‌بودن تعرفه‌های تخصیص یافته به توانخواهان معترف هستند و به آن اذعان می‌کنند ولی ضمن آنکه اساسا این کمک‌هزینه را جزو وظایف سازمان تامین اجتماعی تلقی نمی‌کنند، بلکه تقصیر را به شورای پزشکی تعیین‌کننده میزان تعرفه و در نهایت به گردن مجلس شورای اسلامی می‌اندازند. یکی از مسئولان محلی این سازمان در شهر مشهد در سخنانی حیرت‌انگیز می‌گوید: «تعرفه‌های مذکور به جای آنکه سالانه افزایش یابد گاهی حتی بیش از ۱۰ الی ۱۲ سال بازنگری نمی‌شود تا اینکه پیگیری و شکایت‌های مردم آنقدر زیاد می‌شود که مدیران نیاز به تجدید نظر را احساس کنند».
.
تاملی در این سخن می‌تواند نشانگر عمق فاجعه‌ای باشد که بغل گوش شهروندان می‌گذرد. نگاهی به میزان تورم موجود در ایران سال ۱۳۹۸ و افزایش سنگین آن و در عین‌حال، ثابت‌ماندن تعرفه‌های کمک هزینه‌های لوازم توانخواهان برای حتی تا ۱۰ سال، خود به اندازه کافی نشانگر عمق کم‌توجهی مسئولان سازمان تامین اجتماعی به این وضعیت و رنج توانخواهان و خانواده آنان است.
.
بیشتر بخوانید
http://bit.ly/2U4rxCa
.
#معلولیت #بیمه_معلولان #حقوق_معلولان
@Tavaana_TavaanaTech
.
این گفتگویی‌ست که «رقیه بابایی» - از روزنامه مردم‌سالاری - با این پدر انجام داده است و در قالب گزارشی انتقادی از نوع تعامل سازمان تامین اجتماعی با خانواده‌های توانخواهان منعکس شده است. البته نباید ناگفته گذاشت که مسئولان این سازمان عریض و طویل، خود به پایین‌بودن تعرفه‌های تخصیص یافته به توانخواهان معترف هستند و به آن اذعان می‌کنند ولی ضمن آنکه اساسا این کمک‌هزینه را جزو وظایف سازمان تامین اجتماعی تلقی نمی‌کنند، بلکه تقصیر را به شورای پزشکی تعیین‌کننده میزان تعرفه و در نهایت به گردن مجلس شورای اسلامی می‌اندازند. یکی از مسئولان محلی این سازمان در شهر مشهد در سخنانی حیرت‌انگیز می‌گوید: «تعرفه‌های مذکور به جای آنکه سالانه افزایش یابد گاهی حتی بیش از ۱۰ الی ۱۲ سال بازنگری نمی‌شود تا اینکه پیگیری و شکایت‌های مردم آنقدر زیاد می‌شود که مدیران نیاز به تجدید نظر را احساس کنند».
.
تاملی در این سخن می‌تواند نشانگر عمق فاجعه‌ای باشد که بغل گوش شهروندان می‌گذرد. نگاهی به میزان تورم موجود در ایران سال ۱۳۹۸ و افزایش سنگین آن و در عین‌حال، ثابت‌ماندن تعرفه‌های کمک هزینه‌های لوازم توانخواهان برای حتی تا ۱۰ سال، خود به اندازه کافی نشانگر عمق کم‌توجهی مسئولان سازمان تامین اجتماعی به این وضعیت و رنج توانخواهان و خانواده آنان است.
.
بیشتر بخوانید
http://bit.ly/2U4rxCa
.
#معلولیت #بیمه_معلولان #حقوق_معلولان
@Tavaana_TavaanaTech
توانا
توانخواهان ایرانی و نگاه بی‌تفاوت دولت
«احمد حبیبی» نام دارد. پدر است. عصبانی می‌گوید پسرش توانخواه جسمی و حرکتی است و چون در حال رشد است هر چند ماه باید کفش طبی او را عوض کند.