I direttori di sette ospedali in Israele hanno minacciato di smettere di accettare nuovi pazienti COVID-19 a partire da lunedì chiedendo fondi governativi, con personale e risorse al limite, hanno detto.

In una conferenza stampa di domenica, i direttori dell'ospedale hanno affermato di essere vittime dell'incuria del governo, dando il via a una protesta contro ciò che hanno affermato essere una continua mancanza di fondi e la mancanza di misure adeguate per sostenere il sistema sanitario dopo 16 mesi di crisi. Per fortuna Israele è uno dei paesi più vaccinati al mondo, altrimenti chissà cosa sarebbe successo.
https://www.timesofisrael.com/hospitals-threaten-to-turn-away-covid-patients-monday-allege-official-neglect/

Secondo fonti vaticane riprese da Libero e da Russia Today, il papa potrebbe rassegnare le proprie dimissioni a causa delle sue gravi condizioni di salute dopo l'intervento chirurgico subito al Policlinico Gemelli.

VALNEVA INIZIA PROCEDURA PER APPROVAZIONE DI VLA2001, PRIMO VACCINO EUROPEO A VIRUS INATTIVATO
L'azienda francese Valneva SE, specializzata in vaccini profilattici per malattie infettive, ha iniziato oggi la cosiddetta rolling submission (la procedura per la richiesta di una prima omologazione) per l'approvazione iniziale del suo candidato a vaccino COVID-19, VLA2001 presso la MHRA (l'agenzia per la regolamentazione dei dei farmaci del Regno Unito). VLA2001 è un vaccino a virus intero, inattivato e adiuvato ed è l'unico candidato vaccinale di questo tipo attualmente in sperimentazione clinica in Europa.
VLA2001 è attualmente in fase di studio nel Regno Unito in uno studio di Fase 3, "Cov-Compare" (VLA2001-301), per il quale si attendono i risultati all'inizio del quarto trimestre 2021. Se i dati del trial "Cov-Compare" risulteranno positivi e riceveranno l'ok dalla MHRA , il vaccino VAL2001 potrebbe ottenere l'approvazione iniziale entro la fine del 2021.
A settembre 2020 Valneva ha annunciato una collaborazione con il governo del Regno Unito, il quale godrà di un'opzione di acquisto fino a 190 milioni di dosi entro il 2025. Finora, il governo del Regno Unito ha ordinato 100 milioni di dosi per la fornitura nel 2021 e nel 2022. (Fonte: Valneva)

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"Se possono essere un utile strumento per le categorie a rischio come la mia - e io da ultraottantenne l'ho fatto - per i bambini è una follia. Una follia che scaturisce dalla pretesa di ottenere una “immunità di gregge” impossibile ad ottenersi con questi vaccini e con questo virus. E tutto questo mentre vengono pubblicati – il più recente è questo – autorevoli studi che evidenziano rischi di effetti a medio e lungo termine ancora più gravi di quelli finora prospettati. Come quelli, non solo da me ipotizzati, di uno scompaginamento del patrimonio genetico nel vaccinato creato da vaccini ad RNA messaggero per la presenza di altri virus in grado di fornire la transcriptasi per la loro espressione." https://www.lantidiplomatico.it/dettnews-prof_giulio_tarro_allad_vaccini_covid_ai_bambini_una_follia_e_una_assurdit_scientifica/5496_42754/?fbclid=IwAR0Oy5DDjLqlhEozrddZsv8B3oyF5y-LK4szA5nbcaNa1Cf6UPSfrvvYz2A

Per i talebani il 31 Agosto sarà la linea rossa sul calendario oltre la quale le truppe occidentali non potranno continuare a rimanere all'aeroporto di Kabul.

AFGHANISTAN ANNO VENTI

La guerra in Afghanistan sembra essere giunta al capolinea, con il ritiro delle truppe statunitensi e la presa del potere dei talebani. Tenteremo di ricostruire brevemente la storia del conflitto e i possibili scenari che si prospettano dopo i fatti dell'ultima settimana.

Ne parlerò con Maurizio Vezzosi, analista e reporter freelance.

📅 23 agosto | ⏰ Ore 21:30

Per seguire l'incontro: https://ift.tt/2SQIL9X
Pagina La Fionda

https://www.antimafiaduemila.com/home/primo-piano/85402-afghanistan-la-dura-accusa-di-don-ciotti-una-vergogna-italia-e-occidente-responsabili.html

#afghanistan #storia #italia #nato #europa #usa #guerra #economia #scandalo

Come potete vedere più si vaccina e più diminuisce la contagiositahahhahaha

Tolta la patria potestà a dei genitori che non vaccinavano il figlio. Dicono "i figli non sono proprietà dei genitori". E allora sono forse proprietà di Sua Maestà lo Stato? Questa non è manco una concezione totalitaria, qui siamo al feudalesimo. https://www.ildolomiti.it/cronaca/2020/non-vaccina-il-figlio-perde-la-patria-potesta-in-trentino-lorenzin-i-figli-non-sono-proprieta-dei-genitori-sentenza-esemplare

La Scienzah sta trovando nuovi virus. Tutta roba buona per imporre lo stato totalitario fondato sul biocontenimento. https://www.lescienze.it/news/2021/08/20/news/virus_nuove_specie_diversificazione_classificazione_origine_genoma_sars-cov-2_coronavirus-4954666/?rss

19 anni, muore im spiaggia a Mallorca sputando sangue... Problemi di salute iniziati dopo la vaccinazione, racconta la sorella.

https://www.bild.de/news/ausland/news-ausland/19-jaehriger-spuckte-blut-herzstillstand-deutscher-stirbt-am-strand-von-mallorca-77454814.bild.html

La FDA americana ha dato la piena approvazione al vaccino anti Covid Pfizer-BionTech.

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-covid-19-vaccine

"In Afghanistan un altro epilogo era possibile. Una disfatta dell'Occidente.
Non possiamo trasformarla in una abiura di quello che abbiamo fatto negli ultimi 20 anni:sarebbe un errore ancora più grave".Così il commissario Ue Gentiloni intervenendo al Meeting di Rimini.
"Non dimentico il lavoro fatto in questi anni,la risposta al terrorismo", ha aggiunto.L'Europa deve "dare un contributo serio a gestione e accoglienza dei rifugiati", "lavorare su quote legali, togliendosi l'alibi dell'unanimità nelle decisioni", ha concluso.

​Fonte: RAI Televideo

Non è chiaro cosa stia accadendo ma dall'aeroporto di Kabul si è alzata una enorme colonna di fumo.

DUM ROMAE CONSULITUR 🌺🌺🌺

Addirittura in anticipo sulla tabella di marcia, FDA oggi approva in via definitiva il prodotto Pfizer, mentre analogo provvedimento è atteso a breve per Moderna.

Di particolare rilievo, a differenza dell'autorizzazione in emergenza (EUA) accordata lo scorso dicembre, questa approvazione oggi giunge almeno per il momento senza alcun documento tecnico utile a comprenderne le basi mediche e scientifiche.

L'agenzia statunitense ha deciso in una riunione a porte chiuse e si limita per ora a comunicare che "il prodotto è efficace al 91% nel prevenire la malattia ... i partecipanti allo studio clinico sono stati seguiti per almeno quattro mesi dopo la seconda dose ... 12.000 persone sono state seguite per sei mesi". Di fatto, ben pochi dati in più rispetto all'EUA.

Come prevedibile, non c'è traccia degli effetti avversi più controversi oggi in discussione: con numeri così bassi è ovvio che non se ne possano osservare.

Il comunicato FDA aggiunge che il prodotto è efficace anche nel prevenire ospedalizzazioni e decessi, affermazione curiosa, dato che lo studio non era progettato per dare questo tipo di risultati. A maggior ragione, sarebbe indispensabile leggere i numeri sulla base dei quali FDA ha deciso. La questione è tanto più cruciale se si considera che certamente questa decisione sarà presa a riferimento da parte di chi sostiene la necessità di rendere la vaccinazione obbligatoria.

La trasparenza, vera o presunta, è stata la cifra distintiva di tuttta la narrazione dell'epidemia fin dal suo inizio. Se l'episodio odierno dovesse essere interpretato nel senso che qualcuno non ritiene più essenziale garanirla (ripeto: vera o presunta che sia), saremmo di fronte a un salto di qualità significativo e preoccupante.