Forwarded from Bastian_Barucker (bastian barucker)
Der Berliner Verfassungsschutz stellt in seinem Jahresbericht 2024(1) falsche Tatsachenbehauptungen auf. Das
RKI hat die Protokolle nicht "zur Verfügung gestellt". Sie wurden an Aya Velazquez durchgestochen und dann im Juli 2024 auf einer Pressekonferenz mit 70.000 Zuschauern veröffentlicht.
(1) Seite 82: https://berlin.de/sen/inneres/verfassungsschutz/publikationen/verfassungsschutzberichte/
RKI hat die Protokolle nicht "zur Verfügung gestellt". Sie wurden an Aya Velazquez durchgestochen und dann im Juli 2024 auf einer Pressekonferenz mit 70.000 Zuschauern veröffentlicht.
(1) Seite 82: https://berlin.de/sen/inneres/verfassungsschutz/publikationen/verfassungsschutzberichte/
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Die Slowakei stellt sich quer
Fast 200 Länder wollen bei einer möglichen neuen Pandemie besser zusammenarbeiten als bei Corona. Doch ein EU-Land stellt sich quer: die Slowakei. Dabei hat die Corona-Pandemie dort tiefe Spuren hinterlassen.
"Elemente von Zwangsimpfungen"
Die Pandemie hat Fico in der Opposition verbracht - unter anderem auf Demonstrationen von Impfgegnern. Das Abkommen der WHO gefährde die Souveränität der Slowakei und die Freiheiten der Slowakinnen und Slowaken, findet der linksnationale Politiker. Das Dokument beruhe allein auf den Interessen von Pharmafirmen und enthalte "Elemente von Zwangsimpfungen".
Der Pandemie-Beauftragte des Landes, Peter Kotlar, verbreitet gerne Verschwörungserzählungen - und er hat mRNA-Impfstoffen den Kampf angesagt. "Leute, sie haben Mais aus Euch gemacht. Ihr wurdet automatisch zu gentechnisch modifizierten Organismen. Die Verwendung der Präparate von Pfizer und Moderna sollte sofort verboten werden", meint Kotlar und warnt vor neuen Krankheiten wie "Turbo-Krebs" als Folge der Impfstoffe.
Kritik der Opposition an Ficos Haltung
Die Stellungnahme von slowakischen Experten zum Abkommen der Weltgesundheitsorganisation wurde von der Regierung geändert.
Doch nicht alle Koalitionspartner stehen hinter der Ablehnung. Gesundheitsminister Kamil Sasko von der gemäßigteren Hlas-Partei protestierte, aber ohne Erfolg. "Das Pandemieabkommen nimmt niemandem etwas weg. Es geht darum, Informationen mit weit entwickelten Ländern zu teilen. Die Corona-Pandemie war für die Slowakei eine teuer bezahlte Lehre, dass in Gesundheitsfragen anerkannte Experten Vorrang haben sollten und nicht Bemühungen, um jeden Preis aufzufallen", betont Sasko.
Seit Jahren wurde verhandelt, im April stand die Einigung auf das Pandemieabkommen. Als Lehre aus der Coronazeit wollen knapp 200 Staaten in Zukunft abgestimmter handeln - im Rahmen der Weltgesundheitsorganisation. Die Länder bleiben dabei souverän in ihrer Gesundheitspolitik, das ist Konsens.
Einer sieht das aber anders: der slowakische Regierungschef Robert Fico. "Im Grunde wird die WHO zum Herrscher der Welt, sollte es zu einer neuen Pandemie kommen. Und sie wird entscheiden: Ihr müsst diese Impfstoffe kaufen, Ihr müsst impfen, Ihr müsst dies und das. Das lehnen wir ab", erklärt Fico.
https://archive.ph/VqUBL
🅰️🅱️🅾️ t.me/impfopferarchiv
Fast 200 Länder wollen bei einer möglichen neuen Pandemie besser zusammenarbeiten als bei Corona. Doch ein EU-Land stellt sich quer: die Slowakei. Dabei hat die Corona-Pandemie dort tiefe Spuren hinterlassen.
"Elemente von Zwangsimpfungen"
Die Pandemie hat Fico in der Opposition verbracht - unter anderem auf Demonstrationen von Impfgegnern. Das Abkommen der WHO gefährde die Souveränität der Slowakei und die Freiheiten der Slowakinnen und Slowaken, findet der linksnationale Politiker. Das Dokument beruhe allein auf den Interessen von Pharmafirmen und enthalte "Elemente von Zwangsimpfungen".
Der Pandemie-Beauftragte des Landes, Peter Kotlar, verbreitet gerne Verschwörungserzählungen - und er hat mRNA-Impfstoffen den Kampf angesagt. "Leute, sie haben Mais aus Euch gemacht. Ihr wurdet automatisch zu gentechnisch modifizierten Organismen. Die Verwendung der Präparate von Pfizer und Moderna sollte sofort verboten werden", meint Kotlar und warnt vor neuen Krankheiten wie "Turbo-Krebs" als Folge der Impfstoffe.
Kritik der Opposition an Ficos Haltung
Die Stellungnahme von slowakischen Experten zum Abkommen der Weltgesundheitsorganisation wurde von der Regierung geändert.
Doch nicht alle Koalitionspartner stehen hinter der Ablehnung. Gesundheitsminister Kamil Sasko von der gemäßigteren Hlas-Partei protestierte, aber ohne Erfolg. "Das Pandemieabkommen nimmt niemandem etwas weg. Es geht darum, Informationen mit weit entwickelten Ländern zu teilen. Die Corona-Pandemie war für die Slowakei eine teuer bezahlte Lehre, dass in Gesundheitsfragen anerkannte Experten Vorrang haben sollten und nicht Bemühungen, um jeden Preis aufzufallen", betont Sasko.
Seit Jahren wurde verhandelt, im April stand die Einigung auf das Pandemieabkommen. Als Lehre aus der Coronazeit wollen knapp 200 Staaten in Zukunft abgestimmter handeln - im Rahmen der Weltgesundheitsorganisation. Die Länder bleiben dabei souverän in ihrer Gesundheitspolitik, das ist Konsens.
Einer sieht das aber anders: der slowakische Regierungschef Robert Fico. "Im Grunde wird die WHO zum Herrscher der Welt, sollte es zu einer neuen Pandemie kommen. Und sie wird entscheiden: Ihr müsst diese Impfstoffe kaufen, Ihr müsst impfen, Ihr müsst dies und das. Das lehnen wir ab", erklärt Fico.
https://archive.ph/VqUBL
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Forwarded from Kulturstudio.tv | WAHRHAFTIG - AUTHENTISCH - UNPERFEKT
Die USA aktualisieren ihre Empfehlung für die Covid-Impfung. Wollen Pfizer und Moderna weiter gesunde Menschen impfen, müssen sie neue Studien vorlegen, sonst verlieren sie ihre Zulassung. Aber in der Praxis wird das nicht viel ändern.
Wer sich ein schnelles Ende der Impfindustrie durch den Machtwechsel in den USA erhofft hat, wird enttäuscht sein. Wer sich auch über kleine Fortschritte freut, wird neue Hoffnung haben. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Dienstag neue Richtlinien zu den Covid-Spritzen angekündigt. Für gesunde Menschen unter 65 Jahren soll die Zulassung des Impfstoffes entzogen werden.
„Die Rücknahme der übermäßigen Verwendung von mRNA-Covid-Spritzen hat endlich begonnen. Es ist noch ein weiter Weg“, schreibt ein US-Journalist. Was ist passiert? Zwei hochrangige Beamte der der Food and Drug Administration (FDA) haben am Dienstag im New England Journal of Medicine einen neuen Kurs angekündigt. Im Artikel mit dem Titel An Evidence-Based Approach to Covid-19 Vaccination stellt man den neuen Kurs der USA im Umgang mit Covid-Impfstoffen vor.
Kurzum: Die Impfstoffhersteller müssen teure neue Studien durchführen, bevor die FDA neue Impfungen für diese Menschen genehmigt. Diesen Schritt werden die Konzerne wohl kaum gehen. Aber die Beschränkungen sind nicht annähernd so streng, wie die Kritiker der mRNA gehofft haben. Viele Amerikaner unter 65 Jahren werden weiterhin in der Lage sein, Auffrischungsimpfungen ohne große Studien zu erhalten, sagten die Beamten.
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Corona-Lockdown: Gericht weist Schadenersatzklage wegen Ladenschließungen ab
Non-Food-Händler forderten Millionenentschädigung wegen coronabedingter Ladenschließungen. Der Vorwurf: Eindeutige Verletzung mehrerer Grundrechte – insbesondere des Gleichheitsgebots. Das Landgericht Stuttgart wies dennoch die Klage ab und bestätigte die Rechtmäßigkeit der Maßnahmen in Baden-Württemberg.
https://archive.ph/bmiGe
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Non-Food-Händler forderten Millionenentschädigung wegen coronabedingter Ladenschließungen. Der Vorwurf: Eindeutige Verletzung mehrerer Grundrechte – insbesondere des Gleichheitsgebots. Das Landgericht Stuttgart wies dennoch die Klage ab und bestätigte die Rechtmäßigkeit der Maßnahmen in Baden-Württemberg.
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Forwarded from Martin Sichert Infokanal
Media is too big
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Krankenhaus-Lobby zerstört unsere Infrastruktur!
100 - 200 Kilometer weit müssen Eltern fahren, die ihr Kind auf der Frühchenstation besuchen möchten? Das gehört mit zu den unwürdigsten und unmenschlichsten Folgen, die unsere Regierung im Pakt mit den Lobbyisten fabriziert. Politisch ist es absolut machbar, dass sich auch kleinere, örtliche Krankenhäuser rentieren: Aber das ist nicht gewollt von CDU und SPD! Es würde weniger dicke Taschen für die Akteure bedeuten, die von zentralisierten Krankenhaus-Strukturen profitieren.
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Martin Sichert. Unzensiert. Jetzt abonnieren!
👉 https://t.me/martinsichertinf
100 - 200 Kilometer weit müssen Eltern fahren, die ihr Kind auf der Frühchenstation besuchen möchten? Das gehört mit zu den unwürdigsten und unmenschlichsten Folgen, die unsere Regierung im Pakt mit den Lobbyisten fabriziert. Politisch ist es absolut machbar, dass sich auch kleinere, örtliche Krankenhäuser rentieren: Aber das ist nicht gewollt von CDU und SPD! Es würde weniger dicke Taschen für die Akteure bedeuten, die von zentralisierten Krankenhaus-Strukturen profitieren.
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.... und der nächste Versuch.
Neue Corona-Welle zeichnet sich in Asien ab
In Teilen Asiens schnellen die Coronazahlen in die Höhe. Neue Virusvarianten sollen für rasche Ansteckungen verantwortlich sein. Was bislang bekannt ist.
Die Meldungen erinnern an frühere Pandemiejahre: In mehreren asiatischen Ländern steigen die Corona-Fallzahlen wieder deutlich. Besonders stark betroffen sind Thailand, Singapur, Hongkong und China. Grund für die neue Welle ist wohl eine Kombination aus sinkender Immunität, Massenveranstaltungen und neuen Virusvarianten.
In Thailand stiegen die Fallzahlen nach dem Neujahrsfest Songkran Mitte April auf über 71.000 an. Auch Todesfälle wurden gemeldet – innerhalb kurzer Zeit verstarben 19 Menschen mit einer bestätigten Covid-19-Infektion. In Singapur, Hongkong und Taiwan zeigt sich ein ähnliches Bild: Die Neuinfektionen nehmen rasant zu. Mehrere Länder haben inzwischen wieder offizielle Fallzahlen veröffentlicht und die Bevölkerung zur Vorsicht aufgerufen.
Neue Varianten, hohe Ansteckung
Besonders in Singapur grassieren derzeit die Varianten LF.7 und NB.1.8, die als hochansteckend gelten. Die meisten Verläufe sind laut Behörden mild – doch die Zahl der Einweisungen ins Krankenhaus steigt. In der Woche vom 27. April bis 3. Mai zählte das Gesundheitsministerium 14.200 neue Fälle. Eine Woche zuvor waren es noch 11.100 Fälle. Die Zahl der Einweisungen stieg um 30 Prozent. Die Regierung betont: Die Krankenhäuser seien auf die Situation vorbereitet, man könne die Lage beherrschen.
Auch in China steigen die Zahlen: Das nationale Zentrum für Seuchenkontrolle meldete eine Verdopplung der Positivrate unter Patienten mit grippeähnlichen Symptomen von Anfang April bis Anfang Mai. Der Anteil positiver Tests stieg von 7,5 auf über 16 Prozent.
Zhong Nanshan, führender Experte für Atemwegserkrankungen in China, warnte vor Panik. Die dominierende Variante XDV sei zwar sehr ansteckend, führe aber nur selten zu schweren Krankheitsverläufen. Man rechne mit einem Abklingen der Welle bis Ende Juni.
https://archive.is/643Wc
🅰️🅱️🅾️ t.me/impfopferarchiv
Neue Corona-Welle zeichnet sich in Asien ab
In Teilen Asiens schnellen die Coronazahlen in die Höhe. Neue Virusvarianten sollen für rasche Ansteckungen verantwortlich sein. Was bislang bekannt ist.
Die Meldungen erinnern an frühere Pandemiejahre: In mehreren asiatischen Ländern steigen die Corona-Fallzahlen wieder deutlich. Besonders stark betroffen sind Thailand, Singapur, Hongkong und China. Grund für die neue Welle ist wohl eine Kombination aus sinkender Immunität, Massenveranstaltungen und neuen Virusvarianten.
In Thailand stiegen die Fallzahlen nach dem Neujahrsfest Songkran Mitte April auf über 71.000 an. Auch Todesfälle wurden gemeldet – innerhalb kurzer Zeit verstarben 19 Menschen mit einer bestätigten Covid-19-Infektion. In Singapur, Hongkong und Taiwan zeigt sich ein ähnliches Bild: Die Neuinfektionen nehmen rasant zu. Mehrere Länder haben inzwischen wieder offizielle Fallzahlen veröffentlicht und die Bevölkerung zur Vorsicht aufgerufen.
Neue Varianten, hohe Ansteckung
Besonders in Singapur grassieren derzeit die Varianten LF.7 und NB.1.8, die als hochansteckend gelten. Die meisten Verläufe sind laut Behörden mild – doch die Zahl der Einweisungen ins Krankenhaus steigt. In der Woche vom 27. April bis 3. Mai zählte das Gesundheitsministerium 14.200 neue Fälle. Eine Woche zuvor waren es noch 11.100 Fälle. Die Zahl der Einweisungen stieg um 30 Prozent. Die Regierung betont: Die Krankenhäuser seien auf die Situation vorbereitet, man könne die Lage beherrschen.
Auch in China steigen die Zahlen: Das nationale Zentrum für Seuchenkontrolle meldete eine Verdopplung der Positivrate unter Patienten mit grippeähnlichen Symptomen von Anfang April bis Anfang Mai. Der Anteil positiver Tests stieg von 7,5 auf über 16 Prozent.
Zhong Nanshan, führender Experte für Atemwegserkrankungen in China, warnte vor Panik. Die dominierende Variante XDV sei zwar sehr ansteckend, führe aber nur selten zu schweren Krankheitsverläufen. Man rechne mit einem Abklingen der Welle bis Ende Juni.
https://archive.is/643Wc
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Forwarded from et voilà - da haben wir's!
🧵 Thread • FixupX
stefanie (@Quo_vadis_BRD)
1/ Na sowas - kaum fordert das neue Personal bei der @US_FDA mehr und bessere Studiendaten, schon zieht MODERNA vorerst seinen Antrag auf Zulassung des mRNA-Kombi-Impfstoffes Grippe/Covid zurück.
Dabei war unsere Medienlandschaft doch schon so euphorisch!
Dabei war unsere Medienlandschaft doch schon so euphorisch!
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Nun soll die neue Variante auch in Europa angekommen sein.
Neue Corona-Variante breitet sich in Europa aus: Hohe Fähigkeit, der Immunreaktion zu entgehen
Neue Corona-Variante LP.8.1 breitet sich in Europa aus. Experten warnen: Hohe Fähigkeit, der Immunreaktion zu entgehen. Impfstoffe werden angepasst.
Genf – Die Corona-Pandemie hat das Leben der Menschen weltweit verändert. Fünf Jahre nach dem Ausbruch ist das Virus noch immer ein Thema – wenn auch in veränderter Form. Aktuell rückt die SARS-CoV-2-Variante LP.8.1 in den Fokus von Wissenschaft und Gesundheitspolitik. Die Variante breitet sich zunehmend in Europa aus und sorgt insbesondere wegen ihrer Fähigkeit, der Immunantwort zu entgehen, für Besorgnis.
Die Variante LP.8.1 wurde gemäß RKI-Datensatz erstmals im Juli 2024 identifiziert und gehört zur Omikron-Familie, genauer gesagt zum JN.1-Linienzweig, von dem auch die inzwischen bekannte Variante KP.1.1.3 abstammt. Zwischen März und April 2025 wurde LP.8.1 laut European Medicines Agency (EMA) in mehreren Weltregionen – darunter den USA, Großbritannien und nun auch Europa – zur dominanten Viruslinie
LP.8.1 breitet sich in Europa aus: Symptome der aktuellen Corona-Variante
Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gehört LP.8.1 zu den Varianten unter Beobachtung („Variant Under Monitoring“, VUM). Zwar wird das zusätzliche Risiko für die öffentliche Gesundheit global als „niedrig“ eingeschätzt, jedoch zeigt die Variante eine „ausgeprägte Fähigkeit zur humoralen Immunflucht“ – also zur Umgehung der durch Impfung oder Infektion aufgebauten Antikörperantwort.
Der italienische Infektiologe Matteo Bassetti vom San Martino Krankenhaus in Genua erklärte auf X: „In Singapur, Hongkong, China und Thailand ist es in den letzten Wochen zu einem deutlichen Anstieg der Covid-Fälle gekommen. Die Ursache? Eine neue Variante, die der Immunität entgeht und auf einen Rückgang der durch Impfungen und frühere Infektionen gebildeten Antikörper trifft“. Zwar seien die Erkrankungen überwiegend milder Natur, doch die schnelle Ausbreitung ist für die Gesundheitssysteme ein Warnsignal.
https://archive.ph/H3USW
🅰️🅱️🅾️ t.me/impfopferarchiv
Neue Corona-Variante breitet sich in Europa aus: Hohe Fähigkeit, der Immunreaktion zu entgehen
Neue Corona-Variante LP.8.1 breitet sich in Europa aus. Experten warnen: Hohe Fähigkeit, der Immunreaktion zu entgehen. Impfstoffe werden angepasst.
Genf – Die Corona-Pandemie hat das Leben der Menschen weltweit verändert. Fünf Jahre nach dem Ausbruch ist das Virus noch immer ein Thema – wenn auch in veränderter Form. Aktuell rückt die SARS-CoV-2-Variante LP.8.1 in den Fokus von Wissenschaft und Gesundheitspolitik. Die Variante breitet sich zunehmend in Europa aus und sorgt insbesondere wegen ihrer Fähigkeit, der Immunantwort zu entgehen, für Besorgnis.
Die Variante LP.8.1 wurde gemäß RKI-Datensatz erstmals im Juli 2024 identifiziert und gehört zur Omikron-Familie, genauer gesagt zum JN.1-Linienzweig, von dem auch die inzwischen bekannte Variante KP.1.1.3 abstammt. Zwischen März und April 2025 wurde LP.8.1 laut European Medicines Agency (EMA) in mehreren Weltregionen – darunter den USA, Großbritannien und nun auch Europa – zur dominanten Viruslinie
LP.8.1 breitet sich in Europa aus: Symptome der aktuellen Corona-Variante
Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gehört LP.8.1 zu den Varianten unter Beobachtung („Variant Under Monitoring“, VUM). Zwar wird das zusätzliche Risiko für die öffentliche Gesundheit global als „niedrig“ eingeschätzt, jedoch zeigt die Variante eine „ausgeprägte Fähigkeit zur humoralen Immunflucht“ – also zur Umgehung der durch Impfung oder Infektion aufgebauten Antikörperantwort.
Der italienische Infektiologe Matteo Bassetti vom San Martino Krankenhaus in Genua erklärte auf X: „In Singapur, Hongkong, China und Thailand ist es in den letzten Wochen zu einem deutlichen Anstieg der Covid-Fälle gekommen. Die Ursache? Eine neue Variante, die der Immunität entgeht und auf einen Rückgang der durch Impfungen und frühere Infektionen gebildeten Antikörper trifft“. Zwar seien die Erkrankungen überwiegend milder Natur, doch die schnelle Ausbreitung ist für die Gesundheitssysteme ein Warnsignal.
https://archive.ph/H3USW
🅰️🅱️🅾️ t.me/impfopferarchiv
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Neue Corona-Variante breitet sich in Europa aus: Hohe Fähigkeit, der …
archived 23 May 2025 22:07:57 UTC
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Moderna: Zulassungsantrag zu Corona-Impfstoff gestoppt – Aktie stürzt auf Rekordtief
Moderna zieht die Zulassung seines Kombi-Impfstoffs zurück – die Aktie stürzt ab. Der Konzern arbeitet bereits am nächsten mRNA-Impfstoffprojekt.
Das Pharmaunternehmen Moderna hat am Mittwoch bekannt gegeben, dass es seinen Antrag auf Zulassung eines kombinierten Impfstoffkandidaten gegen Grippe und Covid-19 zurückgezogen hat.
Wie das Unternehmen in einer Pressemitteilung erklärte, wolle man zunächst die Wirksamkeitsdaten aus einer laufenden Spätphasenstudie des Grippeimpfstoffs abwarten.
Dieser Schritt war bereits erwartet worden – Anfang des Monats hatte Moderna mitgeteilt, dass das Unternehmen aufgrund des Bedarfs an weiteren Daten zur Grippekomponente frühestens im Jahr 2026 mit einer Zulassung rechne.
Modernas Rückzug als Zeichen einer neuen US-Gesundheitspolitik?
Der Rückzug des Zulassungsantrags kann als weiteres Anzeichen für die wachsende regulatorische Kontrolle im US-Zulassungsverfahren für Impfstoffe gewertet werden. US-Präsident Donald Trump hat zentrale Positionen im Gesundheitswesen neu besetzt – unter anderem mit Persönlichkeiten wie Robert F. Kennedy Jr. und Jay Bhattacharya. Insbesondere bei der Zulassung von Medikamenten und Impfstoffen sollen die Anforderungen künftig verschärft werden, etwa durch die Einführung zusätzlicher klinischer Prüfverfahren.
Moderna traf die Entscheidung zum Rückzug nur einen Tag, nachdem die US-Arzneimittelbehörde FDA angekündigt hatte, dass für die Zulassung jährlicher Covid-19-Auffrischungsimpfungen bei gesunden Menschen unter 65 Jahren neue klinische Studien notwendig seien.
Der kombinierte Impfstoff von Moderna besteht aus einem neu entwickelten Covid-19-Impfstoff sowie einem Grippeimpfstoff – beide befinden sich noch in der Entwicklung.
Für das Pharmaunternehmen ist dies ein erheblicher Rückschlag: Nach dem Milliardenumsatz während der Corona-Pandemie befindet sich Moderna mittlerweile in einer finanziell schwierigen Lage. In den vergangenen zwölf Monaten ist der Umsatz um über 38 Prozent eingebrochen. Im selben Zeitraum hat sich der Aktienkurs um rund 85 Prozent verschlechtert. Während eine Moderna-Aktie im September 2021 noch bei 383,15 Euro notierte, liegt ihr Wert aktuell bei nur noch etwa 22,70 Euro.
Trotz des Rückzugs beim Kombi-Impfstoff arbeitet Moderna weiter an einem neuen Corona-Impfstoff. Am Freitag teilte das Unternehmen mit, dass es bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Antrag für die Spikevax-Version 2025/26 gestellt hat. Der neue Impfstoff soll gezielt gegen die Corona-Variante LP.8.1 wirken. Damit hält Moderna an seiner mRNA-Technologie fest – auch wenn andere Projekte wie der Kombi-Impfstoff vorerst gestoppt wurden
https://archive.ph/0VDtv
🅰️🅱️🅾️ t.me/impfopferarchiv
Moderna zieht die Zulassung seines Kombi-Impfstoffs zurück – die Aktie stürzt ab. Der Konzern arbeitet bereits am nächsten mRNA-Impfstoffprojekt.
Das Pharmaunternehmen Moderna hat am Mittwoch bekannt gegeben, dass es seinen Antrag auf Zulassung eines kombinierten Impfstoffkandidaten gegen Grippe und Covid-19 zurückgezogen hat.
Wie das Unternehmen in einer Pressemitteilung erklärte, wolle man zunächst die Wirksamkeitsdaten aus einer laufenden Spätphasenstudie des Grippeimpfstoffs abwarten.
Dieser Schritt war bereits erwartet worden – Anfang des Monats hatte Moderna mitgeteilt, dass das Unternehmen aufgrund des Bedarfs an weiteren Daten zur Grippekomponente frühestens im Jahr 2026 mit einer Zulassung rechne.
Modernas Rückzug als Zeichen einer neuen US-Gesundheitspolitik?
Der Rückzug des Zulassungsantrags kann als weiteres Anzeichen für die wachsende regulatorische Kontrolle im US-Zulassungsverfahren für Impfstoffe gewertet werden. US-Präsident Donald Trump hat zentrale Positionen im Gesundheitswesen neu besetzt – unter anderem mit Persönlichkeiten wie Robert F. Kennedy Jr. und Jay Bhattacharya. Insbesondere bei der Zulassung von Medikamenten und Impfstoffen sollen die Anforderungen künftig verschärft werden, etwa durch die Einführung zusätzlicher klinischer Prüfverfahren.
Moderna traf die Entscheidung zum Rückzug nur einen Tag, nachdem die US-Arzneimittelbehörde FDA angekündigt hatte, dass für die Zulassung jährlicher Covid-19-Auffrischungsimpfungen bei gesunden Menschen unter 65 Jahren neue klinische Studien notwendig seien.
Der kombinierte Impfstoff von Moderna besteht aus einem neu entwickelten Covid-19-Impfstoff sowie einem Grippeimpfstoff – beide befinden sich noch in der Entwicklung.
Für das Pharmaunternehmen ist dies ein erheblicher Rückschlag: Nach dem Milliardenumsatz während der Corona-Pandemie befindet sich Moderna mittlerweile in einer finanziell schwierigen Lage. In den vergangenen zwölf Monaten ist der Umsatz um über 38 Prozent eingebrochen. Im selben Zeitraum hat sich der Aktienkurs um rund 85 Prozent verschlechtert. Während eine Moderna-Aktie im September 2021 noch bei 383,15 Euro notierte, liegt ihr Wert aktuell bei nur noch etwa 22,70 Euro.
Trotz des Rückzugs beim Kombi-Impfstoff arbeitet Moderna weiter an einem neuen Corona-Impfstoff. Am Freitag teilte das Unternehmen mit, dass es bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Antrag für die Spikevax-Version 2025/26 gestellt hat. Der neue Impfstoff soll gezielt gegen die Corona-Variante LP.8.1 wirken. Damit hält Moderna an seiner mRNA-Technologie fest – auch wenn andere Projekte wie der Kombi-Impfstoff vorerst gestoppt wurden
https://archive.ph/0VDtv
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Forwarded from Prof.Dr.Stefan Hockertz Original Wissenschaft
Mal wieder ein Detail aus den RKI Protokollen. Spahn hat schwere Schuld auf sich geladen und macht doch Karriere in der CDU der Kriegstreiber
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Forwarded from Paul Schreyer
Die Professorin für Krankenhaushygiene Ines Kappstein weist in ihrem neuen Buch nach, wie das RKI 2020 eine Evidenz für die Wirksamkeit der Masken nur vortäuschte – und damit die Beschlüsse der Regierung zu einer Maskenpflicht ermöglichte. Eine Analyse: https://multipolar-magazin.de/artikel/rki-protokolle-8
➜ Kommentare, multipolar
➜ Kommentare, multipolar
multipolar-magazin.de
Maskenpflicht: Wie das Robert Koch-Institut die Öffentlichkeit täuschte
Wie das RKI 2020 eine Evidenz für die Wirksamkeit der Masken nur vortäuschte
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Corona-Hilfen: So wehren Sie sich gegen Rückforderungen
Einige Jahre nachdem die Politik Corona-Soforthilfen als „nicht rückzahlbare Zuschüsse“ verkauft hatte, flattern vielen Betrieben unerwartet Rückforderungsbescheide ins Haus. Verwaltungsgerichte in Münster, Stuttgart und Freiburg kippen diese Praxis jedoch reihenweise, rügen unklare Förderbedingungen und stellen den Vertrauensschutz der Antragsteller über nachträgliche Behördeninterpretationen. Warum sich der Gang vor Gericht lohnen kann.
👉 Hier geht es zum Artikel von Patrik Langendorf!
🅰️🅱️🅾️ t.me/impfopferarchiv
Einige Jahre nachdem die Politik Corona-Soforthilfen als „nicht rückzahlbare Zuschüsse“ verkauft hatte, flattern vielen Betrieben unerwartet Rückforderungsbescheide ins Haus. Verwaltungsgerichte in Münster, Stuttgart und Freiburg kippen diese Praxis jedoch reihenweise, rügen unklare Förderbedingungen und stellen den Vertrauensschutz der Antragsteller über nachträgliche Behördeninterpretationen. Warum sich der Gang vor Gericht lohnen kann.
👉 Hier geht es zum Artikel von Patrik Langendorf!
🅰️🅱️🅾️ t.me/impfopferarchiv
The Epoch Times
Corona-Hilfen: So wehren Sie sich gegen Rückforderungen
Einige Jahre nachdem die Politik Corona-Soforthilfen als „nicht rückzahlbare Zuschüsse“ verkauft hatte, flattern vielen Betrieben unerwartet Rückforderungsbescheide ins Haus. Verwaltungsgerichte in Münster, Stuttgart und Freiburg kippen diese Praxis jedoch…
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Forwarded from KOPP Report
💥🇺🇸 Corona:
USA empfehlen keine Impfungen für gesunde Kinder und schwangere Frauen mehr
US-Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. leitet einen Kurswechsel in der Corona-Politik der USA ein. In einem Video auf der auf der Social-Media-Plattform X hat er erklärt:
»Der Covid-Impfstoff für gesunde Kinder und gesunde Schwangere wurde ab heute aus dem empfohlenen Impfplan der CDC gestrichen. (…) Letztes Jahr hat die Biden-Regierung (die Administration des damaligen US-Präsidenten, Red.) gesunden Kindern dringend geraten, sich erneut gegen Covid impfen zu lassen, obwohl es keine klinischen Daten für die Wiederholungsimpfung bei Kindern gab.«
Bei seiner Erklärung wurde Kennedy von Dr. Marty Makary, dem Kommissar der US-Behörde für Ernährung und Arzneimittel (FDA), und Dr. Jay Bhattacharya, dem Direktor der Nationalen Gesundheitsbehörde (NIH), begleitet.
➡️ Link zum Artikel
USA empfehlen keine Impfungen für gesunde Kinder und schwangere Frauen mehr
US-Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. leitet einen Kurswechsel in der Corona-Politik der USA ein. In einem Video auf der auf der Social-Media-Plattform X hat er erklärt:
»Der Covid-Impfstoff für gesunde Kinder und gesunde Schwangere wurde ab heute aus dem empfohlenen Impfplan der CDC gestrichen. (…) Letztes Jahr hat die Biden-Regierung (die Administration des damaligen US-Präsidenten, Red.) gesunden Kindern dringend geraten, sich erneut gegen Covid impfen zu lassen, obwohl es keine klinischen Daten für die Wiederholungsimpfung bei Kindern gab.«
Bei seiner Erklärung wurde Kennedy von Dr. Marty Makary, dem Kommissar der US-Behörde für Ernährung und Arzneimittel (FDA), und Dr. Jay Bhattacharya, dem Direktor der Nationalen Gesundheitsbehörde (NIH), begleitet.
➡️ Link zum Artikel
Tichys Einblick
Corona: USA empfehlen keine Impfungen für gesunde Kinder und schwangere Frauen mehr
Der Gesundheitsminister von Donald Trump hat am Dienstag bekanntgegeben, dass die Corona-Impfung nicht mehr zu den empfohlenen Impfungen für schwangere Frauen und für gesunde Kinder im Impfplan der US-Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC)…
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Entschwärzter Corona-Bericht: Was die Biden-Regierung verschwieg
Laut einem nun vollständig zur Einsicht vorliegenden Zwischenbericht wusste die US-Regierung unter Ex-Präsident Joe Biden bereits frühzeitig von einer erhöhten Myokarditisgefahr durch COVID-19-Impfstoffe. Doch hielt sie die Informationen zurück, um die Bevölkerung nicht zu verunsichern.
👉 Hier geht es zum Artikel von Oliver Signus!
Laut einem nun vollständig zur Einsicht vorliegenden Zwischenbericht wusste die US-Regierung unter Ex-Präsident Joe Biden bereits frühzeitig von einer erhöhten Myokarditisgefahr durch COVID-19-Impfstoffe. Doch hielt sie die Informationen zurück, um die Bevölkerung nicht zu verunsichern.
👉 Hier geht es zum Artikel von Oliver Signus!
The Epoch Times
Corona-Akten: Kennedy macht öffentlich, was die Biden-Regierung verschwieg
Laut einem nun vollständig zur Einsicht vorliegenden Zwischenbericht wusste die US-Regierung unter Ex-Präsident Joe Biden bereits frühzeitig von einer erhöhten Myokarditisgefahr durch COVID-19-Impfstoffe. Doch hielt sie die Informationen zurück, um die Bevölkerung…
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Forwarded from Die Jaworskis (offiziell) (Gjitonia)
Sammelklagen gegen Impfpflicht in Kanada – Die Stunde der Aufarbeitung beginnt
Nach Jahren des politischen Schweigens und juristischer Abwehrfronten bahnt sich in Kanada ein beispielloser Prozess der Aufarbeitung an. In British Columbia (B.C.) wurden zwei weitreichende Sammelklagen gegen die Provinzregierung und ihre führenden Gesundheitsbeamten eingereicht – darunter die prominente Gesundheitsbeauftragte Dr. Bonnie Henry. Der Vorwurf: Missbrauch öffentlicher Macht, Verletzung verfassungsmäßiger Grundrechte…
Originalartikel:
"COVID-19 Vaccine Mandate Class Actions Advance in British Columbia As Public Servants and Health Workers Seek Accountability," Trialsite News, 23. Mai 2025.
Deutsche Übersetzung:
"Sammelklagen gegen Impfpflicht in Kanada – Die Stunde der Aufarbeitung beginnt," uncut-news.ch, 27. Mai 2025.
Nach Jahren des politischen Schweigens und juristischer Abwehrfronten bahnt sich in Kanada ein beispielloser Prozess der Aufarbeitung an. In British Columbia (B.C.) wurden zwei weitreichende Sammelklagen gegen die Provinzregierung und ihre führenden Gesundheitsbeamten eingereicht – darunter die prominente Gesundheitsbeauftragte Dr. Bonnie Henry. Der Vorwurf: Missbrauch öffentlicher Macht, Verletzung verfassungsmäßiger Grundrechte…
Originalartikel:
"COVID-19 Vaccine Mandate Class Actions Advance in British Columbia As Public Servants and Health Workers Seek Accountability," Trialsite News, 23. Mai 2025.
Deutsche Übersetzung:
"Sammelklagen gegen Impfpflicht in Kanada – Die Stunde der Aufarbeitung beginnt," uncut-news.ch, 27. Mai 2025.
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Forwarded from Die Jaworskis (offiziell) (Gjitonia)
Neuigkeiten der HHS unter Bobby F. Kennedy Jr.
Jonathan Couey, einst Berater von RFK, aber nach seiner Kritik am letzten Buch nicht mehr erwünscht, war der erste, der RFK Jr. kritisierte, dass alle mod RNA und sa/sr RNA Injektionen verboten werden müssten, egal für welche Altersgruppe.
Laut einem Artikel von Reuters vom 27.05.2025 lassen die USA COVID-Impfstoff-Empfehlungen für gesunde Kinder und schwangere Frauen fallen. Diese Maßnahme ist auf eine Veröffentlichung vom 20. Mai 2025 im New England Journal of Medicine von Vinay Prasad, M.D., M.P.H. und Martin A. Makary M.D., M.P.H. zurückzuführen. Martin Makary wurde öffentlich dazu befragt (siehe Balettis Artikel vom 14. Mai).
Der deutsche Arzt Heiko Schöning wies darauf hin, dass Säuglingen bis 15 Monate weiterhin Covidimpfungen empfohlen werden (siehe Sasha Latypovas Kommentar auf X).
Referenzen
"RFK Jr. Takes a Sledgehammer to Big Pharma With Two Devastating Announcements," Substack The Vigilant Fox, 27 May 2025. Übersetzung: "RFK Jr. geht mit zwei vernichtenden Ankündigungen hart gegen die Pharmaindustrie vor," uncut-news.ch, 28. Mai 2025.
Vinay Prasad and Martin A. Makary, "An Evidence-Based Approach to Covid-19 Vaccination" NEJM, 20 May 2025. DOI:10.1056/NEJMsb2506929.
Brenda Baletti, "HHS Will Stop Recommending COVID Vaccines for Kids, Teens and Pregnant Women, WSJ Reports," the Defender, 16 May 2025.
-----------, "‘Smart Moms Ask’: Healthcare Group Launches Campaign to End COVID Shots for Kids," the Defender, 14 May 2025.
Jonathan Couey, einst Berater von RFK, aber nach seiner Kritik am letzten Buch nicht mehr erwünscht, war der erste, der RFK Jr. kritisierte, dass alle mod RNA und sa/sr RNA Injektionen verboten werden müssten, egal für welche Altersgruppe.
Laut einem Artikel von Reuters vom 27.05.2025 lassen die USA COVID-Impfstoff-Empfehlungen für gesunde Kinder und schwangere Frauen fallen. Diese Maßnahme ist auf eine Veröffentlichung vom 20. Mai 2025 im New England Journal of Medicine von Vinay Prasad, M.D., M.P.H. und Martin A. Makary M.D., M.P.H. zurückzuführen. Martin Makary wurde öffentlich dazu befragt (siehe Balettis Artikel vom 14. Mai).
Der deutsche Arzt Heiko Schöning wies darauf hin, dass Säuglingen bis 15 Monate weiterhin Covidimpfungen empfohlen werden (siehe Sasha Latypovas Kommentar auf X).
Referenzen
"RFK Jr. Takes a Sledgehammer to Big Pharma With Two Devastating Announcements," Substack The Vigilant Fox, 27 May 2025. Übersetzung: "RFK Jr. geht mit zwei vernichtenden Ankündigungen hart gegen die Pharmaindustrie vor," uncut-news.ch, 28. Mai 2025.
Vinay Prasad and Martin A. Makary, "An Evidence-Based Approach to Covid-19 Vaccination" NEJM, 20 May 2025. DOI:10.1056/NEJMsb2506929.
Brenda Baletti, "HHS Will Stop Recommending COVID Vaccines for Kids, Teens and Pregnant Women, WSJ Reports," the Defender, 16 May 2025.
-----------, "‘Smart Moms Ask’: Healthcare Group Launches Campaign to End COVID Shots for Kids," the Defender, 14 May 2025.
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Forwarded from reitschuster.de
Impfung erhöht Risiko für Autoimmunerkrankung bei Kindern um 23 Prozent.
Eine neue Studie aus Israel zeigt ein erhöhtes Risiko für Autoimmunerkrankungen nach nur einer COVID-Impfung. Die USA ziehen erste Konsequenzen – Deutschland schweigt weiter. Von Kai Rebmann. https://reitschuster.de/post/impfung-erhoeht-risiko-fuer-autoimmunerkrankung-bei-kindern-um-23-prozent/
Eine neue Studie aus Israel zeigt ein erhöhtes Risiko für Autoimmunerkrankungen nach nur einer COVID-Impfung. Die USA ziehen erste Konsequenzen – Deutschland schweigt weiter. Von Kai Rebmann. https://reitschuster.de/post/impfung-erhoeht-risiko-fuer-autoimmunerkrankung-bei-kindern-um-23-prozent/
reitschuster.de
Impfung erhöht Risiko für Autoimmunerkrankung bei Kindern um 23 Prozent USA stoppen Empfehlung für „tödlichsten Impfstoff aller…
Eine neue Studie zeigt: Geimpfte Kinder haben ein deutlich höheres Risiko, eine Autoimmunerkrankung zu entwickeln – selbst nach nur einer Dosis. Die USA reagieren bereits. In Deutschland bleibt es still. Von Kai Rebmann.
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US-Behörde kündigt Vertrag über mRNA-Vogelgrippe-Impfstoff mit Moderna
Die USA beenden die Finanzierung eines neuen mRAN-Impfstoffes gegen Vogelgrippe. Das Unternehmen muss nun neue Wege zur Finanzierung suchen.
Das US-Gesundheitsministerium hat einen Vertrag über 590 Millionen Dollar (525 Millionen Euro) zur Entwicklung eines Impfstoffs gegen die Vogelgrippe mit dem US-Pharmakonzern Moderna aufgekündigt.
Das Ende der Finanzierung sorge „für Ungewissheit“, das Unternehmen werde nun neue Möglichkeiten zur Finanzierung des Impfstoffs prüfen, erklärte Moderna-Chef Stéphane Bancel am Mittwoch. Der Millionenvertrag war am 17. Januar verkündet worden – drei Tage vor dem Amtsantritt von US-Präsident Donald Trump.
Die USA hatten im Januar den ersten Todesfall durch das hoch ansteckende Vogelgrippevirus H5N1 beim Menschen gemeldet. Experten warnten wiederholt vor einer möglichen Pandemie.
Zusammen mit dem Stopp der Finanzierung verkündete Moderna Fortschritte bei der Entwicklung seines Vogelgrippe-Impfstoffes. Eine klinische Studie mit 300 Teilnehmern testete die Immunreaktion und die Sicherheit des neuen Impfstoffes.
„Wir sind erfreut über die robuste Immunreaktion und das Sicherheitsprofil“, erklärte Bancel. Diese Erfolge unterstrichen die Bedeutung von mRNA-Impfstoffen im Einsatz gegen neue Gesundheitsbedrohungen.
Das Finanzierungsende für die Impfstoffentwicklung stellt den jüngsten Schritt von US-Gesundheitsministers Robert F. Kennedy Jr. dar.
Das Vogelgrippevirus H5N1 war erstmals 1996 aufgetaucht. Die Zahl der Infektionsherde bei Vögeln stieg seit 2020 exponentiell an – parallel dazu nahm auch die Zahl infizierter Säugetierarten zu, darunter Milchkühe. Fast alle infizierten Vögel sterben an der Krankheit.
Der Mediziner Ashish Jha reagierte bestürzt auf den Finanzierungsstopp des US-Gesundheitsministeriums. „Der Angriff auf mRNA-Impfstoffe ist mehr als absurd“, teilte Jha im Onlinedienst X mit. (afp/red)
https://archive.ph/YmVvh
🅰️🅱️🅾️ t.me/impfopferarchiv
Die USA beenden die Finanzierung eines neuen mRAN-Impfstoffes gegen Vogelgrippe. Das Unternehmen muss nun neue Wege zur Finanzierung suchen.
Das US-Gesundheitsministerium hat einen Vertrag über 590 Millionen Dollar (525 Millionen Euro) zur Entwicklung eines Impfstoffs gegen die Vogelgrippe mit dem US-Pharmakonzern Moderna aufgekündigt.
Das Ende der Finanzierung sorge „für Ungewissheit“, das Unternehmen werde nun neue Möglichkeiten zur Finanzierung des Impfstoffs prüfen, erklärte Moderna-Chef Stéphane Bancel am Mittwoch. Der Millionenvertrag war am 17. Januar verkündet worden – drei Tage vor dem Amtsantritt von US-Präsident Donald Trump.
Die USA hatten im Januar den ersten Todesfall durch das hoch ansteckende Vogelgrippevirus H5N1 beim Menschen gemeldet. Experten warnten wiederholt vor einer möglichen Pandemie.
Zusammen mit dem Stopp der Finanzierung verkündete Moderna Fortschritte bei der Entwicklung seines Vogelgrippe-Impfstoffes. Eine klinische Studie mit 300 Teilnehmern testete die Immunreaktion und die Sicherheit des neuen Impfstoffes.
„Wir sind erfreut über die robuste Immunreaktion und das Sicherheitsprofil“, erklärte Bancel. Diese Erfolge unterstrichen die Bedeutung von mRNA-Impfstoffen im Einsatz gegen neue Gesundheitsbedrohungen.
Das Finanzierungsende für die Impfstoffentwicklung stellt den jüngsten Schritt von US-Gesundheitsministers Robert F. Kennedy Jr. dar.
Das Vogelgrippevirus H5N1 war erstmals 1996 aufgetaucht. Die Zahl der Infektionsherde bei Vögeln stieg seit 2020 exponentiell an – parallel dazu nahm auch die Zahl infizierter Säugetierarten zu, darunter Milchkühe. Fast alle infizierten Vögel sterben an der Krankheit.
Der Mediziner Ashish Jha reagierte bestürzt auf den Finanzierungsstopp des US-Gesundheitsministeriums. „Der Angriff auf mRNA-Impfstoffe ist mehr als absurd“, teilte Jha im Onlinedienst X mit. (afp/red)
https://archive.ph/YmVvh
🅰️🅱️🅾️ t.me/impfopferarchiv
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