ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﻣﻦ ﻋﻠﻢ ﺍﻟﻨﻔﺲ ﻭﻟﻐﺔ ﺍﻟﺠﺴدجميلة جدااااااا

1 😁ﺍﺫﺍ ﺃﺑﺘﺴﻢ ﺷﺨﺺ ﻓﻲ ﻭﺟﻬﻚ ﻭﻟﻢ ﺗﻈﻬﺮ ﺗﺠﺎﻋﻴﺪ ﺣﻮﻝ ﻋﻴﻨﻴﻪ
ﻓﺄﻋﻠﻢ ﺃﻧﻪ ﻳﺠﺎﻣﻠﻚ
.
2ﻓﺘﺢ ﺍﻟﻔﻢ ﻳﺴﺎﻋﺪﻙ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﺮﻛﻴﺰ ﺃﻛﺜﺮ ﻟﺬﻟﻚ ﺃﻏﻠﺐ ﺍﻟﻨﺴﺎﺀ ﻳﻔﺘﺤﻮﻥ
ﻓﻤﻬﻢ ﺃﺛﻨﺎﺀ ﻭﺿﻊ ﻛﺤﻞ ﺍﻟﻌﻴﻦ
.
3 ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺠﺪ ﻧﻔﺴﻚ ﺗﺪﺧﻞ ﻓﻲ ﻣﺸﺎﻛﻞ ﺩﺍﺋﻤﺔ ﻣﻊ ﺷﺨﺺ ﻣﻌﻴﻦ ﻋﻠﻰ
ﺃﺗﻔﻪ ﺍﻷ ﻣﻮﺭ ﻓﺘﺄﻛﺪ ﺃﻥ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺸﺨﺺ ﻳﻬﻤﻚ ﺃﻣﺮﻩ ﺣﺘﻰ ﻭﻟﻮ ﺃﻧﻜﺮﺕ
ﺫﻟﻚ
.
4 ﺗﺨﻴﻠﻚ ﻟﺴﻤﺎﻉ ﻧﻐﻤﺔ ﺟﻮﺍﻟﻚ ﺃﻭ ﺗﺨﻴﻞ ﺍﻟﺸﻌﻮﺭ ﺑﺈﻫﺘﺰﺍﺯﻩ ﻋﻼﻣﺔ ﻣﻦ
ﻋﻼﻣﺎﺕ ﺇﺩﻣﺎﻥ ﺍﻟﻬﺎﺗﻒ ﺍﻟﺠﻮﺍﻝ
.
5 ﺍﻟﻨﻮﻡ ﻋﻠﻰ ﺍﻟظﻬﺮ ﻳﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﺇﺣﺘﻤﺎﻟﻴﺔ ﺗﻌﺮﺿﻚ ﻟﻠﻜﻮﺍﺑﻴﺲ ﺧﺎﺻﺔ
ﺍﻟﻜﻮﺍﺑﻴﺲ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻌﺠﺰ ﻓﻴﻬﺎ ﻋﻦ ﺍﻟﻬﺮﻭﺏ ﻭﺍﻟﺮﻛﺾ
.
6 ﺍﻥ ﺍﺣﺒﺒﺖ ﺷﺨﺼﻴﻦ ﻓﻲ ﻧﻔﺲ ﺍﻟﻮﻗﺖ ﻗﻢ ﺑﺈﺧﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲ ﻷﻧﻚ ﺍﻥ
ﻛﻨﺖ ﺣﻘﺎ ﺗﺤﺐ ﺍﻻﻭﻝ ﻟﻤﺎ ﻭﻗﻌﺖ ﻓﻲ ﺣﺐ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲ
.
7 ﺃﻓﻀﻞ ﺷﺨﺺ ﻓﻲ ﺣﻴﺎﺗﻚ ﻫﻮ ﻣﻦ ﻳﺄﺗﻲ ﻓﻲ ﺫﻫﻨﻚ ﺃﻭﻻً ﺑﻌﺪ ﻗﺮﺍﺀﺓ
ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﻌﻠﻮﻣﺔ
.
8 ﻣﻦ ﺃﺟﻤﻞ ﻟﺤﻈﺎﺕ ﺍﻟﺤﻴﺎﺓ ﺍﻟﺘﻌﺮﻑ ﺃﻭﻝ ﻣﺮﺓ ﻋﻠﻰ ﺷﺮﻳﻜﺔ ﺣﻴﺎﺗﻚ
ﺩﻭﻥ ﻋﻠﻤﻚ ﺑﺄﻧﻜﻢ ﺳﺘﺘﺰﻭﺟﻮﻥ ﻻﺣﻘﺎً
.
9ﺍﻟﺬﻛﺮﻳﺎﺕ ﻟﻴﺴﺖ ﻧﻘﻴﺔ %100 ﻓﺎﻟﻌﻘﻞ ﻳﻘﻮﻡ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﺑﻌﺪ ﺍﻟﺤﻮﺍﺩﺙ
ﺍﻟﺘﻲ ﻟﻢ ﺗﻘﻊ ﻭﻳﻘﻮﻡ ﺑﺤﺬﻑ ﺍﺷﻴﺎﺀ ﺣﺪﺛﺖ ﻓﻌﻼً
.
10 ﺃﻇﻬﺮﺕ ﺍﻟﺪﺭﺍﺳﺎﺕ ﺃﻥ ﻛﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻨﺎﺱ ﻳﺤﻜﻤﻮﻥ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﺷﺨﺎﺹ
ﺍﻟﺬﻳﻦ ﻻ ﻳﻌﺮﻓﻮﻧﻬﻢ ﻣﻦ ﺷﻜﻞ ﻭﻧﻮﻉ ﻭ ﻧﻈﺎﻓﺔ ﺣﺬﺍﺋﻬﻢ
.
11ﺃﺻﻌﺐ ﻣﺎ ﻳﻤﺮ ﻋﻠﻰ ﺩﻣﺎﻍ ﺍﻹﻧﺴﺎﻥ ﻫﻮ ﻣﻘﺎﻭﻣﺔ ﺍﻷﺷﺨﺎﺹ
ﺍﻟﻮﺳﻴﻤﻴﻦ
.
12 ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺸﺠﻊ ﻭﺗﻜﻠﻢ ﻧﻔﺴﻚ ﺍﻣﺎﻡ ﺍﻟﻤﺮﺍﻳﻪ ﺗﺼﺒﺢ ﺍﻗﻮﻯ ﻧﻔﺴﻴﺎ
.
13ﻭﺿﻊ ﺍﻟﻴﺪﻳﻦ ﻓﻲ ﺍﻟﺠﻴﻮﺏ ﺃﺛﻨﺎﺀ ﺍﻟﺤﺪﻳﺚ ﺣﺮﻛﺔ ﻓﻴﻬﺎ ﺗﺤﺪﻱ
ﻭﻛﺒﺮﻳﺎﺀ ﻭﻣﻘﺎﻭﻣﺔ ﻭﻛﺄﻧﻨﺎ ﺑﺬﻟﻚ ﻧﺮﻳﺪ ﺃﻥ ﻧﻘﻮﻝ ﺍﻓﻌﻞ ﻣﺎ ﺗﺸﺎﺀ ﻻ ﻳﻬﻤﻨﺎ
.
14 ﺃﻥ ﺍﻹﺟﺎﺑﺔ ﺑﺴﺨﺮﻳﺔ
ﻋﻠﻰ ﺍﻷﺳﺌﻠﺔ ﺍﻟﻐﺒﻴﺔ ﺗﺪﻝ ﻋﻠﻰ ﺻﺤﺔ ﺍﻟﻌﻘﻞ
.
15 ﺍﻷﺷﺨﺎﺹ ﻃﻮﻳﻞِ ﺍﻟﻘﺎﻣﺔ ﺃﻛﺜﺮ ﺳﻌﺎﺩﺓ ﻣﻦ ﻏﻴﺮﻫﻢ
.
16 ﻋﻠﻤﺎﺀ ﺍﻟﻨﻔﺲ ﻳﻘﻮﻟﻮﻥ ﺍﻥ ﺍﻻﻧﺠﺬﺍﺏ ﺍﻭ ﺍﻻﻋﺠﺎﺏ ﺑﺸﺨﺺ ﻳﺪﻭﻡ
ﻟﻤﺪﺓ 4 ﺷﻬﻮﺭ ﺍﺫﺍ ﺍﺳﺘﻤﺮﺕ ﺃﻛﺜﺮ ﻓﺄﻧﺖ ﻭﻗﻌﺖ ﻓﻲ ﺍﻟﺤﺐ
.
17 ﺇﻏﻤﺎﺽ ﺍﻟﻌﻴﻦ ﻳﺠﻌﻠﻚ ﺗﺘﺬﻛﺮ ﻣﺎ ﻧﺴﻴﺘﻪ ﺑﺴﻬﻮﻟﻪ ﺍﻛﺒﺮ
.
18 ﺩﺭﺍﺳﺔ ﻧﻔﺴﻴﺔ ﺃﻭﺿﺤﺖ ﺃﻧﻪ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻜﻮﻥ ﻋﺎﺯﺑﺎً ﻓﻜﻞ ﻣﺎ ﺗﺮﺍﻩ ﻫﻮ
ﺍﻷﺯﻭﺍﺝ ﺍﻟﺴﻌﺪﺍﺀ ﻭﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻜﻮﻥ ﻣﺘﺰﻭﺟﺎً ﻓﻜﻞ ﻣﺎ ﺗﺮﺍﻩ ﻫﻮ ﺍﻟﻌﺰﺍﺏ
ﺍﻟﺴﻌﺪﺍﺀ
.
19 ﺃﻇﻬﺮﺕ ﺍﻟﺪﺭﺍﺳﺎﺕ ﺃﻥ ﺍﻟﺘﻈﺎﻫﺮ ﺑﻌﺪﻡ ﺍﻻﺷﺘﻴﺎﻕ ﻟﺸﺨﺺ ﻣﺎ ﺗﺠﻌﻠﻨﺎ
ﻓﻲ ﺍﻟﻮﺍﻗﻊ ﺃﻛﺜﺮ ﺗﺮﻛﻴﺰﺍً ﻋﻠﻴﻪ ﻭﺍﺷﺘﻴﺎﻗﺎً ﻟﻪ
.
20ﻧﺘﺎﺋﺞ ﺩﺭﺍﺳﺔ ﺃﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ﺃﺷﺎﺭﺕ ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﺍﻟﻄﻼﺏ ﺍﻟﺬﻳﻦ ﻳﺴﺎﻋﺪﻭﻥ
ﺃﺻﺪﻗﺎﺀﻫﻢ ﺑﺎﻟﻐﺶ ﺩﺍﺧﻞ ﻗﺎﻋﺔ ﺍﻻﻣﺘﺤﺎﻥ ﻫﻢ ﺃﻛﺜﺮ ﺍﺧﻼﺻًﺎ ﻭﻭﻓﺎﺀً ﻣﻦ
ﻏﻴﺮﻫﻢ ﻭﻳُﻨﺼﺢ ﺑﻤﺮﺍﻓﻘﺘﻬﻢ ﺭﻏﻢ ﺃﻥ ﺍﻟﻐﺶ ﻣﺮﻓﻮﺽ ﺃﻛﺎﺩﻳﻤﻴًﺎ ﻭﻣﺒﺪﺋﻴًﺎ
ﻭﺃﺧﻼﻗﻴًﺎ
.
21 ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺴﺘﺤﻴﻞ ﺃﻥ ﺗُﺨﻔﻲ ﺳِﺮﺍً ﻋﻦ ﺷﺨﺺ ﻗﺮﻳﺐ ﻣﻦ ﻗﻠﺒﻚ
.
22 ﻳﺰﺩﺍﺩ ﺍﺣﺒﺎﻃﻚ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻜﻮﻥ ﺳﺒﺐ ﺇﺣﺒﺎﻃﻚ ﻫﻮ ﺷﺨﺺ ﻟﻢ ﺗﺘﻮﻗﻊ
ﺃﻥ ﻳﺴﺒﺐ ﻟﻚ ﺍﻹﺣﺒﺎﻁ ﺃﺑﺪﺍ
.
23 ﻗﺮﺹ ﺍﻷﺫﻥ ﻳﺴﺎﻋﺪ ﻋﻠﻰ ﺗﺤﺴﻴﻦ ﺍﻟﺬﺍﻛﺮﺓ ﺑﻨﺴﺒﺔ ﻛﺒﻴﺮﺓ
.
24 ﻛﻠﻤﺎ ﺯﺍﺩ ﻣﻌﺪﻝ ﺫﻛﺎﺀ ﺍﻟﺸﺨﺺ ﻛﻠﻤﺎ ﻛﺜﺮﺕ ﺍﺣلامه

اجابات تخص بعض الاسالة حول الثلاسيميا
1⃣كيف يكون الانسان حامل لمرض فقر الدم الثلاسيميا (ليس مصابا ) ؟
✅واذا اكتشفت ان احد اطفالك حامل لهذا المرض ماهي الخطوات التي يجب عملها؟
2⃣وهل يعتبر الوضع خطير اذا كان حاملا للمرض ؟ وهل هناك احتماليه لان يصاب بالمرض في المستقبل
✳️لا الوضع ليش خطير لهذه الدرجة والحامل الصفة لايمكن أن يصاب بالمرض فقط أن تزوج من حامله الصفة سيكون الاطفال مصابين
⛔️- يكون عن طريق الأب أو الأم وراثيا (حاملين أو مصابين)
- أعرف نوعه بالتحديد وكم جين ( يجي ثلاثة أنواع)
- الخطوره تعتمد ع النوع طبعا, بس هو حامل فخطورته أكثر شي تكمن لو تزوج بوحده حامله أو مصابه
-

- يكون عن طريق الأب أو الأم وراثيا (حاملين أو مصابين)
- أعرف نوعه بالتحديد وكم جين ( يجي ثلاثة أنواع)
-



أنواع الثلاسيميا
أ )ألفا ثلاسيميا (ALPHA THALASSEMIA ):
المورث أو ألجين المسؤول عن إنتاج مادة الألفا جلوبين يسمى بمورث الالفا جلوبين يوجد علـى الكر وموسوم رقم 16, ويوجد منه أربع جينات (مورثات ) اثنتان منها موجودة على كروم وسوم رقم 16 الأتي من الأم والاثنان الآخران موجودان على الكر وموسوم الأتي من الأب . وأي خلل في هذه المورثات قد يسبب مشاكل صحية حسب عدد المورثات المعطوبة أو المصابة بالطفرة . لذلك يوجد ثلاث أنواع من لألفا ثلاسيميا هي باختصار :
1- الالفا ثلاسيميا الساكنة ( SILENT )
2- الحامل للصفة لألفا ثلاسيميا (TRAIT)
3- مرض هيموجلوبين أتش (H DISEASE )

( ب )ألبيتا ثلاسيميا (BETA THALASSEMIA )
المورث أو ألجين المسؤول عن إنتاج مادة ألبيتا غلو بين يسمى بمورث ألبيتا غلو بين ويوجد على الكر وموسوم رقم 11 , وتوجد ثلاث أنواع من ألبيتا ثلاسيميا:

أولا : بيتا ثلاسيميا الكبرى (MAJOR)
تحدث ألبيتا ثلاسيميا الكبرى أو الشديدة عند وجود عطب (طفرة) في كلا مورثي ألبيتا غلو بين فينتج عن ذلك نقص شديد في نسبة ألبيتا غلو بين فينقص بذلك الهيموجلوبين إلى نسبه أقل من 7 جرام / 100 ملي لتر نتيجة لتكسر خلايا الدم الحمراء الغير طبيعية قبل انتهاء عمرها الافتراضي (120يوم ) .
يحتاج المريض في هذه الحالة إلى نقل دوري للدم كل 3 ـ 4 أسابيع للمحافظة على نسبه عاليه من الهيموجلوبين لكل ينمو الجسم بشكل صحي وطبيعي, ويمكننا اكتشاف المرض خلال الأشهر الستة الأولى من عمر الطفل , حيث تبدأ أول أعراض المرض وهو الشحوب في اللون وقد يتأخر إلى عمر السنتين .
الأعراض المرضية (CLINICAL FEATURES) :
من أهم الأعراض ألمرضيه المصاحبة لمرض الثلاسيميا الكبرى ما يلي :
1- تضخم شديد في الطحال يؤدي إلى أعراض جانبيه من أهمها عسر في الهضم وألم في المعدة .
2- تكرار التبول (بسبب ضغط الطحال على المثانة)
3- تضخم في الكبد
4- تغيرات خلقيه في عظام الوجنتين واتساع مسافات نسيج نخاع العظام الطويلة
5- يتأثر نمو الطفل فيبدو صغير الحجم وان كبر فيكون قاصرا جنسيا .
الفحوصات المخبريه (LABORATORY DAIGNOSIS):
من أهم الفحوصات المخبريه التي يتم من خلالها الكشف عن نوع الثلاسيميا هو اختبار الفصل الكهربائي للهيموجلوبين (HAEMOGLOBIN ELECTROPHORESHS) حيث نجد في ألبيتا ثلاسيميا ارتفاع في نسبة الهيموجلوبين أف ( F ) تصل إلى 70ـ90 % وتبلغ نسبة الهيموجلوبين (A) من 10 ـ 30% إما الهيموجلوبين (A2) لا يحدث ارتفاع في نسبته .

ثانيا : بيتا ثلاسيميا المتوسطة(INTERMEDIA) :
تحدث ألبيتا ثلاسيميا المتوسطة عند وجود طفرة في كلا مورثي ألبيتا غلو بين فينتج عن ذلك نقص متوسط الشدة في كمية ألبيتا غلو بين المنتجة في الجسم وتؤدي في هذه الحالة إلى نقص متوسط الشدة لمستوى الهيموجلوبين في الدم فيتراوح بين 7ـ 10 غرام لكل 100 ملليمتر .
في الغالب المريض لا يحتاج إلى لنقل دوري للدم ، ولكنه مع التقدم في العمر وفي إثناء الحمل بالنسبة للنساء قد يحتاج المريض إلى نقل دم وأشراف طبي بشكل منتظم . وتشكل ألبيتا ثلاسيميا المتوسطة من 2 ـ 10 %من مرضى ألبيتا الثلاسيميا ، وتظهر إعراضها خلال السنة الثانية إلى السنة الرابعة من عمر المريض ، ومخبريا تظهر إعراض فقر الدم خلال السنة الأولى من عمر المريض من خلال فحص الدم الروتيني . وقد يتعرض المريض لبعض المشاكل الصحية كضعف البنية وتضخم في الكبد والطحال والاصابه باليرقان ( اصفرار الجلد والعينان )

ثالثا : بيتا ثلاسيميا الصغرى (MINOR) :

تحدث الثلاسيميا الصغرى عند وجود مورث البيتا جلوبين سليم وأخر معطوب . وفي هذه الحالة يسمى الشخص حامل للمرض أو حامل للصفة بيتا ثلاسيميا ، ولا يعاني حامل المرض من أي مشكله صحية ماعدا من فقر دم طفيف ولا يحتاج إلى نقل دم ولا يستجيب للعلاج بالحديد بل يحذر من تناوله إلا إذا كان هناك نقص لمعدل الحديد في الدم .

ملحوظة : قد يجمع الفرد الواحد صفة لألفا ثلاسيميا الصغرى والبيتا ثلاسيميا الصغرى معا دون إن يؤدي ذلك إلى مرض . الإعراض المرضية :
الإعراض المرضية التي قد يعاني بعض الحاملين لاحقا تكون أنيميا متوسطه الشديدة

للام الحامل وبعض التغيرات في عظام الوجه وتضخم في الطحال وأحيانا تكون حصوات في المرارة أو تقرح في ساق القدم .
الأعراض المرضية بصفه عامه تكون خفيفة وتتراوح بين الأنيميا البسيطة أو تضخم في الطحال أو لاتكون هناك أي أعراض مرضيه على الإطلاق .

الفحوصات المخبريه :يتم تحديد هذا النوع في المختبر بواسطة عمل اختبار الفصل الكهربائي للهيموجلوبين حيث نجد ما يلي :
1- هيموجلوبين (F) وهيموجلوبين (A2) ترتفع ارتفاعا طفيفا .
2- هيموجلوبين (A) تصل نسبته إلى 80% .
عند عمل تحليل أل (CBC) نجد إن تركيز الهيموجلوبين في الدم من 10ـ12 جم / ديسيليتر .

ملحوظة : في بعض الحالات قد يصاب المريض بمرضيين في آن واحد , فيكون الشخص إما لديه مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا مها أو يكون حاملا لفقر الدم المنجلي مع مرض الثلاسيميا , وقد تتراوح شدة المرض ونقص الهيموجلوبين على حسب شدة الاصابه في مورث ألبيتا جلو بين

. الإعراض المرضية العامة لمرضى الثلاسيميا :
تختلف إعراض المرض على حسب نوع الثلاسيميا المصاب بها الشخص ، وقد لا يشعر المصاب بالمرض بأي مشكله كما هو الحال في الشخص الحامل للالفا ثلاسيميا وتكتشف بالمصادفة عند إجراء تحليل دم لكريات الدم الحمراء والهيموجلوبين . وفي المقابل قد يكون شديد كما هو الحال في ألبيتا ثلاسيميا الكبرى حيث تكون فيها الأعراض واضحة وتتفاقم المشكلة إذا لم ينقل للمريض دم بشكل دوري . كما إن المرض قد يكون شديد لدرجة أن الجنين يموت في بطن أمه أو يولد مع استسقاء في جميع الجسم نتيجة لنقص الهيموجلوبين في الدم وهبوط شديد قي القلب وهذا يحدث في ألبيتا ثلاسيميا التي يكون فيها جميع مورثات (جينات ) الالفا هيموجلوبين معطوبة (بها طفرة مرضيه)

من أهم الإعراض المرضية المصاحبة لهذا المرض ما يلي

:1- تضخم في الكبد والطحال
2- الانعكاسات السيئة لدى المريض نتيجة شعوره بالمرض الدائم والنقص الصحي
3- التأخر في النمو الجسماني كالطول والوزن .
4- تغيرات في عظام الجسم ومنها الجمجمة حيث يحدث بروز في عظام الجبهة وعظام الوجنتين وانخفاض في عظام الأنف وبروز في عظام الفك العلوي .
5- زيادة الالتهابات بشكل عام .
6- سرعة ضربات القلب لمحاولة تعويض نقص الهيموجلوبين وذلك بزيادة سرعة ضخ القلب للدم كذلك قد تحدث مضاعفات قلبيه مع مرور الوقت .
7- حدوث مضاعفات نتيجة تراكم الحديد في أعضاء مختلفة من الجسم إن لم ينتظم المريض باستعمال الحقنة اليومية ديسفيرال (DESFERAL) والتي تؤدي إلى التخلص من الحديد عن طريق البول وتتمثل هذه المضاعفات في تشحم الكبد واسوداد لون الجلد وخلل هرموني ( مرض السكري ) وانخفاض في هرمون الغدة الدرقية وهرمون الجار درقية وهرمونات الغدة النخامية والتأثر على وظائف القلب ظ
8- احتمال إصابة المريض بالأمراض ألمعديه نتيجة لنقل الدم المتكرر له .

الفحوصات المخبرية لمرض الثلاسيميا بصفه عامه ما يلي :

1- عمل تحليل صوره كاملة للدم (CBC) حيث نلاحظ الأتي :
- ازدياد في خلايا الدم البيضاء (WBC) عن المعدل الطبيعي ، وأحيانا تكون الزيادة عاليه وهذا ناتج عن كريات الدم الحمراء المنوه شكل هذه الخلايا شبيهه بخلايا الدم البيضاء لذلك تعدها بعض الاجهزه الخاصة بتحليل مكونات الدم (CBC) وكأنها خلايا دم البيضاء لذلك يجب تصحيح خلايا الدم البيضاء عن طريق عمل شريحة من الدم وعدها بواسطة الميكروسكوب

-نقصان شديد في تركيز الهيموجلوبين وخصوصا عندما يحدث تحلل حاد لكريات الدم الحمراء حيث يصل تركيز الهيموجلوبين من 3ـ5 جم ، لذلك يجب في هذه الحالة نقل دم للمريض .
نقصان مؤشرات كريات الدم الحمراء (MCV MCH MCHC).
2- عمل فلم من الدم نجد ما يلي :
كريات الدم الحمراء تكون من النوع (MICROCYTIC HYPOCHROMIC), كما يلاحظ عدم انتظام أحجام الكريات (ANISOCYTOSIS), ووجودها بأشكال مختلفة ومن أهم أشكالها الكريات المجزأة (SCHISTOCYTE) والكريات ألهدفيه ((TARGET CELL
3- عند عمل تحليل الخلايا الشبكية (RETICLOCYTE) نجد نسبتها أكثر من 10%
4- ازدياد تركيز الحديد في الدم مع الزيادة أيضا في تركيز البليروبين .
5- عمل تحليل الفصل الكهربائي للهيموجلوبين (HAEMOGLOBIN ELECTROPHOREIS)وذلك لمعرفة نوع الثلاسيميا .

نرجوا ان تعم الفائدة من هذا الاجابات سوو اعاده توجيه اذا شفتة بيه فائدة

💟💟حامل للمرض ما يعني انه مصاب ... هو جينيا عنده المرض لكن مظهريا لا يظهر عليه لانه ما حصل الجين من كلا الوالدين .
بس لازم يراعي لما يروح يتزوج زوجته مفروض تكون سليمة تماما جينيا ومظهريا من هالمرض لانه اذا ظهرت حاملة للمرض او مصابه به فينتج أطفال مصابين بدرجة أولى وخطيره .

أيضا يراعي زوجته تكون غير مصابه بمرض الأنيميا المنجلية لانه ايضا ممكن يظهر المرض ولو كان أحد الطرفين يحمل مرض مخالف للآخر..لانه يحدث اتحاد وينتج المرض.

يعني استبعد الطرف الآخر ان كان حامل او مصاب بالثلاسيميا او المنجلية .

▪️صارحني لتلقي النقد البناء بسرية تامة

▫️ هنا يمكنك ارسال اي رسالة لي , انا مستعد لمواجهة الصراحة 😅 .
-

بالاضافة الى ذلك .
الثلاسيميا ينقسم الى انواع...

1__البيتا ثلاسيميا .
الموروث المسؤول عن هذة المرض يسمى البيتا جلوبين ويوجد على كروموسوم رقم 11 وايظا تنقسم البيتا ثلاسيميا الى انواع...
a__الثلاسيميا الصغرى
هنا يكون الشخص حامل للمورثة الاصابة وليس مصاب ولا توجد اعراض او مشكلة صحية الا الهم من فقر دم طفيف ولا يحتاج الى نقل دم او تناول الحديد فقط اذا كان هنالك فقر دم .
b__ الثلاسيميا الوسطى
تحدث الثلاسيميا الوسطى عند وجود عطب في كلا المورثين البيتا كلوبين فينتج عن ذلك نقص شديد في كمية البيتا جلوبين المنتج في الجسم فيؤدي الى ذلك نقص متوسط الشدة لمستوى الهيموجلوبين في الدم فيتراوح في العادة بين 7-10 في الملليتر الواحد وفي العادة لا يحتاج المريض نقل دم دوري فقط في التقدم بالعمر وفي خلال الحمل عند المرأة قد يحتاج الى نقل دم واشراف طبي بشكل منتظم و تظهر الاعراض بين السنة الثانية الى السنة الرابعة من عمر المصاب ومخبريا تظهر اعراض فقر الدم في السنة الاولى وايظا يصاحب المرض ضعف شديد واصفرار وكذلك تظخم في الكبد والطحال والاصابة باليرقان.
c__ الثلاسيميا الكبرى
في هذة النوع يحدث عطب في كلا المورثين للبيتا جلوبين كما هو الحال في الثلاسيميا الوسطى لاكن نوع العطب (الطفرة) في مورث البيتا هذه المرة اشد فينتج عن ذلك نقص شديد في البيتا جلوبين فينقص عن ذلك الهموجلوبين بشدة فيصل الى اقل من 7 في الملليتر الواحد نتيجة لتكسر كريات الدم الحمراء الغير طبيعية قبل انتهاء عمرها الافتراضي وهو 120 يوم ويحتاج المريض لنقل دم دوري كل 3 الى 4 اسابيع للحفاظ على نسبة عالية من الهيموجلوبين لكي ينمو الجسم بشكل صحي .
ومثل ما يكول المثل ( لا تأتي المصائب فرادا 😁)
فدائما المصابين بمرض الثلاسميا الكبرى ما يصاحب فقر الدم المنجلي اما يكون مصاب بكلا المرضين او مصاب بالثلاسيميا وحامل لمورثة فقر ابدم المنجلي مع العلم البيتا ثلاسيميا في كروموسوم رقم 11 وفقر الدم المنجلي في كروموسوم رقم 23 (جل جلاله 🙏)

2__ الالفا ثلاسيميا (رح اختصره)
المورث رقم 16 هو المسؤول عن هذة المرض ويوجد منه اربع نسخ ....
اذا كان العطب بموث واحد تسمى ثلاسيميا سامتة او الصامتة ولا تحدث فيه اعراض وحتى عند عمل تحليل لا يظهر اي خلل او مشكلة فقط عند فحص حركة الهيموجلوبين الالكتروني في الاشهر الاولى من العمر .
اما الثاني يسمى بالهيموجلوبين اتش
يحدث عن حدوث عطب في 3 مورثات وهو وجود هيموجلوبين غير طبيعي يسمى هيموجلوبين بارت .
عند الاطفال لا يحتاج الى نقل دم دوري لاكن عند الاعمار المتقدمة يحتاج الى نقل كميات من الدم.

@soofi_96

⚛ معلومات أكثر من رايعه ومفيدة لكل مخبري
================

🔴ماذا تعرف عن
Serum and plasma
وما الفرق بين بينهما ؟
=================
♦Serum
♦ماهو السيرم؟
🔹هو سائل أصفر اللون ويحتوي علي الفيبرين..
♦كيف نحصل عليه؟
🔹نحصل عليه بعد وضع عينة الدم في أنابيب لا تحتوي على مادة مانعة للتجلط ثم في جهاز الطرد المركزي (Centrifuge) عند سرعة تصل إلى 3500 لفة / دقيقة
لمدة 5 دقائق ويكون الجزء العلوي هو السيرم..
♦ثم ماذا نفعل بعد الطرد المركزي؟
🔹بعد الانتهاء من عملية الطرد المركزي نقوم بنقل السيرم مباشرة بواسطه
micro- pepte
إلى انبوبة (tube ) جديده
أو يفضل وضعه في tube خاصه تسمى ( ependrofe )وفي هذه الحاله اذا لم نقيس العينه المطلوبه في نفس الوقت ونريد ناخرها الى يوم اخر او نريد قياس فحص غير متوفر عندك وتريد قياسه في مختبر اخر..
♦ ماهي درجات الحرارة المطلوبه لحفظ العينات؟
🔹درجات الحراره المطلوبه هي على حسب الفتره الزمنية التي ستبقى معانا العينه الى حين قياسها ..
وهي كاالتالي:
🔺 قد يتطلب الأمر منك ان تضع العينه في درجه حراره الغرفه
لو اردنا العمل عليه بعد ساعه
🔺وقد يتطلب الأمر ان نضعها في الثلاجة عند درجة من 2 - 8 درجات ماويه..
🔺 لو اردنا حغظها لايام نحفظها
عند درجة التجمد في الثلاجات المنزليه
🔺ولو اردنا حفظها لشهور عند
( -20) درجه وهذه النوع من الثلاجات هي الثلاجات المتواجد في المستشفيات او مراكز الأبحاث غالبا..
🔺هذا الكلام اذا لم يتطلب عمل الاختبار مباشرة بعد فصله اما اذا قمنا بعمل الفحص مباشره بعد فصله او بعد زمن لاتتجاوز الساعات فإننا نترك العينه عند درجه حراره الغرفه...

🔴Plasma
♦ماهي البلازما؟
🔹البلازما هي الماده او السايل الأصفر والتي نحصل عليه بوضع عينه الدم بعد سحبه في أنبوب تحتوي على ماده مانعه للتجلط ..
والبلازما با اختصار شديد تحتوي على بروتين fibronogene
♦ كيف نحصل على البلازما؟
🔹نحصل على البلازما بعد ان نحط العينه بعد سحبها في الأنبوب المحتوي على الماده المانعه للتجلط
ثم نقوم برج اﻷنبوبة بهدوء حتي يختلط مانع التجلط بالدم
ثم تؤخذ هذه العينات
وتوضع في جهاز الطرد المركزي عند سرعة تصل إلى 3500 لفة / دقيقة لمدة 5 دقائق ويكون الجزء العلوي هو البلازما ويكون اللون الطبيعي له هو اللون الأصفر ويفصل في أنابيب كما اسلفنا في عينات السيرم ...
♦ من يفضل في الاستخدام لقياس العينات السيرم او البلازما؟
🔹يفضل دايما استخدام السيرم
♦لماذا يفضل استخدام السيرم؟
🔹اولا لسهوله تحضيره والحصول عليه.
🔹ثانيا والاهم هو عدم تداخل المواد المانعه للتجلط مع الماده المراد قياسها وتحدث تفاعلات ومنها الى حدوث تغيرات في النتائج المخبريه..
🔹 ايضا تغير ثبات بعض المركبات او الفحوصات وخاصه الكيمياء فانها في السيرم تكون مده ثباتها اطول من ثباتها في البلازما.. مثلا
🔹 معظم الإنزيمات ثباتها في السيرم توصل تقريبا لمده 24 ساعه على الأقل هذا طبعا في درجه حراره الغرفه ويكون ثباتها أطول في الثلاجة ولمده اطول بكثير في حال التجمد والدرجات التجمد تحت الصفر..
🔹الأيونات اللاعضوية ثابتة في السيرم لمدة تقارب 8 ساعات في درجة حرارة الغرفة ولعدة أيام في درجة حرارة الثلاجة ..
🔹ايضا كل من
urea , creatinine and uric acid
تكون ثابتة لمدة 42 ساعة على الأقل بدون ثلاجة ولمدة أطول تحت تبريد الثلاجة
🔹ايضا البيليروبين bilirubin خاصة( غير المقترن - unconjugated ) فهو حساس جداً للضوء
لذلك يجب أن يفحص فوراً أو يوضع في الظلام ل يحمى من الضوء المباشر.

=
1- قصور الغدة الجار درقية .
2- عوز الجسم لفيتامين (د) .
3- القصور الكلوي .
4- الأخذ الخلوي للسترات أو المغنيسيوم .
5- التهاب البنكرياس الحاد .
6- تخلخل العظام لدى المسنين (هشاشة العظام) .
7- أحياناً في الأطفال المعالجون بمضادات الصرع .

ينقص الكالسيوم في مصل الطفل بعد الولادة في الحالات التالية :
1- إذا كانت الأم تعاني من فرط الغدة الجار درقية .
2- إذا كانت الأم مصابة بالسكري .
3- بعد العمليات القيصرية .
4- عند الولادة قبل الموعد .
5- في حالات المشيمة المنزاحة .

🔺المعدل الطبيعي : 50 – 150 ملجم / 24 ساعة .

****************************


الفوسفور غير العضوي

🌹 (In Organic Phosphorus – P)🌹


يعتبر الفسفور عنصراً حيوياً هاماً جداً في جسم الإنسان حيث أنه يدخل معالكالسيوم في تكوين العظام ويوجد أيضاً في بعض أنواع البروتينات والدهونويدخل في تكوين بعض مرافقات الإنزيمات . وبعض مصادر الطاقة تحفظ في صورةالمركب الحامل للطاقة (ATP)
.
🔸يزداد في :
=======
1- الفشل الكلوي الحاد والمزمن .
2- قصور الغدة الجار درقية .
3- أخذ فيتامين (د) بكمية كبيرة .
4- أثناء التئام الكسور .

🔹ينخفض في :
======
1- فرط وظيفة الغدة الجار درقية .
2- حالات الكساح ولين العظام .
3- حالات سوء الهضم والامتصاص .
4- إعطاء الإنسولين .

🔺المعدل الطبيعي :
- الأطفال مابين 4 – 7 ملجم / 100 ملليتر دم .
- البالغين مابين 3 – 5,4 ملجم / لتر دم .

****************************

🌹المغنيسيوم (Magnesium – Mg)🌹


يعتبر المغنيسيوم ثاني عنصر بعد البوتاسيوم داخل الخلايا ، فبالإضافة إلىمشاركته في تكوين العظام فإنه يؤثر على إثارة الأعصاب والعضلات واستجابتها. كما أن له دور كبير في تحفيز عمل بعض الإنزيمات ومن بعض أعراض نقصهالتقلصات العضلية والضعف وعدم التركيز .

🔸يزداد في :
=======
1- القصور الكلوي الحاد .
2- أمراض الكبد .
3- بعد أخذ جرعة كبيرو من الجلوكوز .

🔹ينخفض في :
========
1- الإدمان على الكحوليات .
2- تناذر سوء الامتصاص .
3- في بعض حالات الكساح .

ينقص المغنيسيوم في الأطفال في الحالات التالية :
=============================
1- عند الولادة قبل الموعد .
2- المولودون لأمهات مصابات بالسكري .
3- بعد عمليات تبديل الدم .
4- التهاب الكبد في حديثي الولادة .
5- بعد عمليات استئصال جزء من الأمعاء .

🔺المعدل الطبيعي : 8,1 – 5,3 ملجم / 100 ملليتر دم .

****************************


🌹الحديد (Iron)🌹


يعتبر الحديد من أهم العناصر في جسم الإنسان لأنه يدخل في تكوينالهيموجلوبين كذلك في تكوين البروتين الدموي في العضلات و أيضاً يدخل فيتركيب الإنزيمات التنفسية الموجودة في الميتوكندريا .ويتغير مستواه في ظروف عديدة جداً منها النظام اليومي حيث يكون مستواهمرتفعاً في الصباح عنه في المساء كذلك قبل و أثناء الدورة الشهرية ، أمافي الحمل وأخذ مركبات تحتوي على الاستروجين فيرتفع مستواه .

🔸يزداد في :
=======
1- تعاطي كميات كبيرة من الحديد .
2- التسمم بالحديد (لدى الأطفال فقط) .
3- التهاب الكبد .
4- تكرار عمليات نقل الدم .

🔹يقل في :
======
1- فقر الدم .
2- السرطانات .
3- بعد العمليات الجراحية .

لذلك لابد من قياس القوة الإشباعية وقياس الفريتين (البروتين الخزن للحديد) في نفس الوقت حتى يعطي مدلولاً صادقاً وصحيحاً .

🔺المعدل الطبيعي : 75 - 175 مايكرو جرام /ملليتر دم .

****************************


قياس مقدرة حمل الحديد على البروتين

🌹 (Total Iron Binding Capacity – TIBC)🌹


يحمل الحديد على نوع معين من الجلوبيولين يسمى الترانسفيرين (Transferrin). وهذا القياس يعبر عن مقدار الكمية الكلية للحديد التي يمكن أن تتحدببروتينات البلازما حتى درجة التشبع . وكلما قلت كمية الحديد في المصلكلما كان هناك بروتينات تحتاج إلى حمل الحديد وبالتالي فالقوة الإشباعيةتكون عالية والعكس صحيح .

🔸يزداد في :
=======
2- النزف الحاد والمزمن .
3- في الشهور الأخيرة من الحمل .
4- التهاب الكبد .

🔹ينخفضخ في :
=======
2- جميع حالات الثلاسيميا .

🔺المعدل الطبيعي : 250 - 410 مايكرو جرام / 100ملليتر دم ونسبة التشبع من 20% - 25% .



◇◆◈_______
نلتقي..🌹
لنرتقي.🌹

لنشارك المعلومه 📖📚🌹

لان الفديو اكثر من 6 دقايق نزلت الرابط فقط.

فديو يوضح التكوين الجنيني والتغيرات التي تطرأ على الجنين من لحظة الاخصاب الى الولادة .👆

🌝هل تعلم ان ْ أصغر عضلة في جسم الإنسان هي "Stapedius muscle - العضلة الركابية" وهي عضلة في الأذن الوسطى وطولها يتجاوز المليميتر الواحد بقليل، هذه العضلة تحمي الأذن من الضوضاء الداخلية في الجسم ومن بينها صوتك فتقوم بتخفيضه، لذا يكون صوتك المسجل غريبًا عليك لأن هذه العضلة لا تعمل مع صوتك المسجل فتسمعه على طبيعته..
💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓
🌝هل تعلم ان علاج الجفاف الذي يحدث للاطفال بسبب التهاب الامعاء عن طريق تعويض السوائل الوريديه مثل محلول الملح يعتبر علاج للقيء ايضا والسبب هو ))

لان الجفاف يسبب حالة الحماض الايضي metabolic acidosis وهذا يسبب القيء vomiting فعلاج الجفاف يمنع ذلك .
💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓
🌝لاتصرف دواء dexamed المحتوي على مادة dexamethasone phosphate لعلاج حالة الربو Ashma ولكن لماذا ؟؟
الجواب لانه يحوي على مادة metabisulphite المستعمله لغرض مضادة للاكسده Antioxident ومادة حافظه preservative لكن هذه المادة بميكانيكيه غير معروفه حتى الان تقوم بعمل bronchospasm يعتقد بانها تقوم بتثبيط prostaglandin ونحن نعرف عند تثبيطه يقوم بزيادة تصنيع ال leukotriens والاخيرة بدورها تسبب bronchocnstriction (تقلص في القصبات) وتفاقم الحالة لدى مرضى الربو .

هاي السنه ماكو بيه عيد ميلادي 😔😔😔 راح انتظر ٣سنوات بعد يجي عيد ميلادي لان ٢٩/٢😢😩
@haeedr55

😂😂😂😂😂😂رجل يساعد الطبيب بتركيب المغذي بطريقة مبتكره وسهلة شاهدو يفوتكم 👇👇👇
https://www.facebook.com/nursesdiary/videos/1838491032837615/

عاشق الحريه:
ه̷̷َـَْـُذآ ملخص بخصوص الرموز المنسوبة لبعض الفحوصات.
😍✋
⬇😍✨
ﻛﺮﺍﺕ ﺩﻡ ﺣﻤﺮﺍﺀ
R.B.Cs
ﺃﺳﻄﻮﺍﻧﺎﺕ ﺷﻔﺎﻓﺔ
Hyaline Casts
ﺃﺳﻄﻮﺍﻧﺎﺕ ﻣﺤﺒﺒﺔ
Granuler Casts
ﻃﻔﻴﻠﻴﺎﺕ
Parasites
ﺍﻟﺪﻳﺪﺍﻥ
Worms
ﺍﻟﺒﻴﺾ
Ova
ﺍﻟﻴﺮﻗﺎﺕ
Larvae
ﺍﻟﻐﺬﺍﺀ ﺍﻟﻐﻴﺮ ﻣﻬﻀﻮﻡ
Undigested food
ﺑﻠﻬﺎﺭﺳﻴﺎ ﺑﻮﻟﻴﺔ
Schistosoma hematobium
ﺑﻠﻬﺎﺭﺳﻴﺎ ﻣﻌﻮﻳﺔ
Schistosoma mansony
ﺃﻣﻼﺡ ﺻﻔﺮﺍﺀ
Bile salts
ﺻﺒﻐﺎﺕ ﺻﻔﺮﺍﺀ
Bile Pigments
ﺍﻟﻤﻈﻬﺮ
Aspect
ﺍﻟﺮﻭﺍﺳﺐ
Deposit
ﺍﻟﻜﺜﺎﻓﺔ ﺍﻟﻨﻮﻋﻴﺔ
Specific Gravity
ﺍﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﺍﻹﻧﺰﻳﻤﻴﺔ
Enzimatic method
ﺍﺧﺘﺒﺎﺭﺍﺕ ﻭﻇﺎﺋﻒ ﺍﻟﻜﺒﺪ
Liver Function Tests
ﺍﻧﺰﻳﻤﺎﺕ ﺍﻟﻜﺒﺪ
Liver Enzymes
ﺃﺳﺒﺮﺗﺎﺕ ﺃﻣﻴﻨﻮ ﺗﺮﺍﻧﺴﻔﻴﺮﺍﺯ
Aspartate Aminotransferase AST ( GOT ‏)
ﺇﻧﺰﻳﻢ ﺍﻷﻧﻴﻦ ﺃﻣﻴﻨﻮ ﺗﺮﺍﻧﺴﻔﻴﺮﺍﺯ
Alanine Aminotransferase ALT ( GPT ‏)
ﺍﻧﺰﻳﻢ ﺟﺎﻣﺎ . ﺝ ﺕ
Gamma Glutamyl Transferase ( y.GT ‏)
ﺍﻟﻘﺪﺭﺓ ﺍﻻﺳﺘﺨﺮﺍﺟﻴﺔ
Excretory Function
ﺍﻟﻀﻐﻂ ﺍﻷﺳﻤﻮﺯﻱ
Osmotic Pressure
ﺍﻷﻟﺒﻴﻮﻣﻴﻦ
‏( Albumin - Alb ‏)
ﺍﻟﺠﻠﻮﺑﻴﻮﻟﻴﻦ
Globulin
ﺍﻟﻔﻴﺒﺮﻳﻨﻮﺟﻴﻦ
Fibrinogen
ﻧﺴﺒﺔ ﺍﻷﻟﺒﻴﻮﻣﻴﻦ ﺍﻟﻰ ﺍﻟﺠﻠﺒﻴﻮﻟﻴﻦ
A/G ratio ( A/G % ‏)
ﺗﺮﻛﻴﺰ ﺍﻟﺪﻡ
Haemoconcentraion
ﺳﺮﻃﺎﻥ ﺍﻟﺪﻡ
Leukaemia
ﺍﻟﻔﺎ ﺟﻠﻮﺑﻴﻮﻟﻴﻦ
a1 & a2 Globulin
ﺑﺘﻴﺎ ﺟﻠﻮﺑﻴﻮﻟﻴﻦ
B-Globulin
ﺟﺎﻣﺎ ﺟﻠﻮﺑﻴﻮﻟﻴﻦ
Y-Globulin
ﺧﻼﻳﺎ ﺍﻟﺒﻼﺯﻣﺎ
Plasma Cells
ﺍﻟﻔﻴﺒﺮﻳﻦ
Fibrin
ﺍﺣﺘﺸﺎﺀ ﻋﻀﻠﺔ ﺍﻟﻘﻠﺐ
Myocardial Infarction
ﺷﺒﻴﻬﺎﺕ ﺍﻻﻧﺰﻳﻢ
Isoenzymes
ﻓﺮﻁ ﻭﻇﻴﻔﺔ ﺍﻟﻐﺪﺓ ﺟﺎﺭ ﺍﻟﺪﺭﻗﻴﺔ
Hyperparathyroidism
ﺗﻜﻠﺴﻢ ﺍﻟﻌﻈﺎﻡ
Ossification
ﺍﻟﻜﻠﻮﺭﺑﺮﻭﻣﺎﺯﻳﻦ
Chlorpromazine
ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺍﻟﺘﻴﺴﺘﺴﺘﻴﺮﻭﻥ
Methyl Testosterone
ﻗﺼﻮﺭ ﻭﻇﻴﻔﺔ ﺍﻟﻐﺪﺓ ﺟﺎﺭ ﺍﻟﺪﺭﻗﻴﺔ
Hypoparathyroidism
ﻭﻗﻒ ﻧﻤﻮ ﺍﻟﻄﻔﻞ
Growth Retardation
ﺣﻤﺾ ﺍﻟﺠﻠﻮﻛﻮﺭﻭﻧﻴﻚ
Glucorunic Acid

ﺟﻠﻮﻛﻮﺯ ‏(ﺳﻜﺮﺍﻟﺪﻡ ‏) ⬇
Glucose
ﻣﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﺴﻜﺮ ﻓﻰ ﺍﻟﺪﻡ ⬇
Blood Sugar Curve
ﺗﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﺴﻜﺮ ﺍﻟﻌﺸﻮﺍﺋﻲ ⬇
Random Blood Glucose
ﻧﺴﺒﺔ ﺍﻟﺴﻜﺮ ﺻﺎﺋﻢ ⬇
Fasting Blood Sugar
ﺍﻟﻌﺘﺒﺔ ﺍﻟﻜﻠﻮﻳﺔ ﻟﻠﺠﻠﻮﻛﻮﺯ ⬇
Renal threshold
ﺗﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﺴﻜﺮ ﺑﻌﺪ ﺳﺎﻋﺘﻴﻦ ﻣﻦ ﺍﻷﻛﻞ⬇
Post Prandial Blood Glucose
ﺗﺤﻠﻴﻞ ﻣﻨﺤﻨﻰ ﺗﺤﻤﻞ ﺍﻟﺴﻜﺮ ⬇
Glucose Tolerance Test ( GTT ‏)
ﺍﻟﻬﻴﻤﻮﺟﻠﻮﺑﻴﻦ ﺍﻟﺴﻜﺮﻱ ⬇
‏( Glycosylated Haemoglobin - HbA 1c ‏)
ﺍﻟﺒﺮﻭﺗﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺴﻜﺮﻳﺔ⬇
‏( Glycosylated Proteins ‏)
ﻏﻴﺒﻮﺑﺔ ﺍﻧﺨﻔﺎﺽ ﺍﻟﺴﻜﺮ⬇
Hypoglycaemic Coma
ﻏﻴﺒﻮﺑﺔ ﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﺍﻟﺴﻜﺮ⬇
Hyperglycaemic Coma
ﺇﺧﺘﺒﺎﺭﺍﺕ ﻭﻇﺎﺋﻒ ﺍﻟﻜﻠﻰ⬇
Kidney Function Tests
ﻛﺮﻳﺎﺗﻴﻨﻴﻦ⬇
Creatinine
ﺍﺳﺘﺨﻼﺹ ﺍﻟﻜرﻳﺎﺗﻴﻨﻴﻦ⬇
Creatinine Clearance
ﺣﻤﺾ ﺑﻮﻟﻴﻚ⬇
Uric Acid
ﺑﻮﻟﻴﻨﺎ ‏( ﻳﻮﺭﻳﺎ ‏)⬇
Urea
ﺍﻟﻜﻮﻟﻴﺴﺘﻴﺮﻭﻝ ﺍﻟﻜﻠﻰ⬇
Total cholesterol
ﺍﻟﺠﻠﻴﺴﺮﻳﺪﺍﺕ ﺍﻟﻜﻠﻴﺔ⬇
Triglycerides
ﻛﻮﻟﻴﺴﺘﻴﺮﻭﻝ ﻋالي ﺍﻟﻜﺜﺎﻓﺔ⬇
HDL cholesterol
ﻛﻮﻟﻴﺴﺘﻴﺮﻭﻝ ﻣﻨﺨﻔﺾ ﺍﻟﻜﺜﺎﻓﺔ ⬇
LDL cholesterol
ﺍﻟﻘﺪﺭﺓ ﺍﻟﺘﺼﻨﻴﻌﻴﺔ⬇
Synthetic Functions
ﺍﻟﺴﺎﺋﻞ ﺍﻟﻤﻨﻮﻯ⬇
Semial Fluid
ﺍﻟﻠﺰﻭﺟﺔ⬇
Viscosity
ﺗﺤﻠﻴﻞ ﺑﻮﻝ⬇
URINE Analysis
ﺍﻟﻔﺤﺺ ﺍﻟﻤﻴﻜﺮﻭﺳﻜﻮﺑﻰ⬇
Microscopic examination
ﺃﻣﻼﺡ ﻣﺸﻜﻠﺔ⬇
Crystals
ﺃﻣﻼﺡ ﻏﻴﺮ ﻣﺸﻜﻠﺔ⬇
Amorphou
ﺃﺳﻄﻮﺍﻧﺎﺕ⬇
Casts
#شير المعلومات✋

مصطلحات واختصارات يجب على كل #مخبري

TSH----- تحليل الغدة الدرقية
CBC------ تحليل مكونات الدم
HCT----- تحليل نسبة الهيمو كريت
RBC'S------- تحليل عدد كريات الدم الحمراء
MCV------ تحليل متوسط حجم الكرية الحمراء
MCH-------- تحليل متوسط وزن(كمية) هيمو جلوبين الكرية الحمراء
MCHC--------تحليل متوسط تركيز الهيموجلوبين في كريات الدم الحمراء
PLT--------- تحليل الصفائح الدموية
W.B.C------- تحليل ك
Uric Acid حمض اليوريك
- BUN OR BLOOD UREA يوريا الدم
- اCholestero لكوليسترول و

دائما من أجلس ب أماكن عامه اسمع هذا المصطلح(( لا تاكل لحوم[ كبد ابقار او أغنام ] لان يزيد نسبه تدمك اكثر من الطبيعي!!!!! لا تاكل تمر لان يزيد نسبه دمك !!!! وحرموه علينه الاكل بسبب هذا الشي !!!! انتم مقتنعين بهذا الكلام

🔴 نتكلم عن زياده نسبه الدم( #polycythemia ))

@ البوليساثميا ( زياده نسبه الدم )) ليس كما نتصور احنه هذا مصطلح عام بالحقيقه اله انواع منها 👇👇👇

اولا ... زياده نسبه كريات الدم الحمر هذا يسمي ( absolute polycythemia ) وهذا اله عده اسباب بالحقيقه هذا الي نهتم بيه وهسه اوضح الكم السبب

ثانيا ... اذا كان نسبه البلازما قليله يعني بالاوعيه الدمويه يوجد كريات دم حمر وبلازما من حدث نقص بالبلازما ولنفترض ( حروق بالجسم ) صح ما يزداد عدد كريات الدم الحمر لكن نسبه البلازما إلى عدد كريات الدم الحمر قلت ... هذا النوع يسمى relative polychytemia

🔷 النوع الأول الي تحدثت عنه سابقا .... هو زياده عدد كريات الدم الحمر وهذا إله عده اسباب منها 👇

🔴اولا .. زياده عدد كريات الدم الحمر لان نخاع العظم ينتج كريات الدم الحمر بكميات كبيره وهذا لحد الان ما يعرف شنو سببه الحقيقي وهذا يسمى ب polychytemia rubra vera ..... او primary polycythemia ... هذا يكون خطر

هذا النوع يكون genetic لان الي مصاب بهذا النوع اكيد عنده اشخاص مقربين من نفس العائله مصابون بهذا المرض

🔴ثانيا ..... زياده كريات الدم الحمر.. نتيجه نقص الأوكسجين لان نقص الأوكسجين يحفز هرمون الارثروبويتين الي يكون كريات الدم الحمر .. او السبب يكون الكلى او الكبد ينتج هذا ال هرمون بسبب أمراض بالكلى او الكبد

لان الكلى تنتج هذا الهرمون حوالي 90 %

اما الكبد حوالي من 5 إلى 10 %

🔷اسبابه...

🔴هو نقص الأوكسجين الي يؤدي إلى زياده ب كريات الدم الحمر

1- أمراض الرئة المزمنه او السبب هو التدخين
2- أمراض وراثيه تصيب القلب وخصوصا أمراض( وجود فتحه بالقلب تطلق بالعاميه)
3- الأشخاص الي يعيشون بالجبال و(( خصوصا اهلنا ب شمال العراق الله يحفظهم والله يحفظ جميع اخوانه المسلمين )

🔴 اما اسباب زياده هرمون الاثروبويتين الي يسبب زياده بالدم هي 👇

1- الأكياس الي توجد بالكلى
2- سرطان الكلى

اعراض زياده الدم عند الإنسان

اولا .. احمرار الوجه مثل ما تلاحظون بالصوره هذه تسمى بال facial plethora

ثانيا ... صداع ودوران

العلاج ... يكون بعلاج المسبب

1- اذا بسبب التدخين .. الانقطاع عن التدخين مع علاج أمراض الرئة

2- تثبيط هذا الهرمون الارثروبويتين وكذلك علاج المسبب مثل أمراض الكلى

3 - التبرع بالدم

👆👆👆 زياده الدم يتم كشفها عن طريق قياس الهيموغلوبين وكذلك الهيماتوكرت

النسبه الطبيعيه لل هيموغلوبين

عند النساء هي من 12 إلى 15 g/ dl

عند الرجال من 14 إلى 18 g/dl

@ هسه عرفنه متى يزداد الدم ... واضح .. مو يأتي شخص ويتكلم لا تاكل هذا وهذا لان يسبب زياده

صح كلامهم ( كبد الأبقار ) يحتوي على حديد وهذا يعوض نقص الحديد وبالتالي يعالج فقر الدم لكن ما يزيد الدم واضح ......

@ هاي معلومه الكم .. النساء عدها الحديد اقل مخزونه من الرجال .. لذلك يجب ان تأكل تمر و كبد طازج حتى يعوض النقص وكذلك هذا ليس ممنوع على الرجال .. التعبير خاطئ

اسال الله حسن التوفيق والشفاء العاجل للمرضى

# المنشور كتبته ب ايدي اي أخطاء بالاملاء اعذروني .. كتبته بلغتي ولغتكم احسن لفهم الموضوع

اليكم مجموعة من الادوية المستعملة في #الطوارىء

Atropine
أتروبين
مفعوله :-
(1) يمنع هبوط ضربات القلب bradycardie ويحفز الأعصاب
(2) يقلل الإفرازات واللعاب من القصبة الهوائية
(3) يحفر الجهاز العصبي المركزي
استعمالاته:-
(1) توقف النبض
Bradycardie نقص في عدد ضربات القلب
(3) انسداد القلب Heart Block
(4) تسمم الفسفور
الآثار الجانبية:-
(1) يسبب غشاوة النظر
(2) زيادة النبض Tachycardie
(3 عدم انتظام ضربات القلب
(4) ارتفاع الضغط
(5) جفاف الحلق
(6) غيبوبة
الاحتياطات والأخذ بالاعتبار عند إعطاء الدواء في حالات:-
(1) حالة المياه الزرقاء على العين Glaucoma
(2) حصر البول
طريقة إعطاءه :-
يعطي الأتروبين عن طريق الوريد ( I.V )
☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
Dobutamine
دوبتامين
مفعوله :-
(1) يزيد من كفاءة القلب وضخ الدم
استعمالاته :-
(1) فشل القلب الإحتقانى C.H.F
(2) تجمع السوائل في الصدر Pulmonary Edema
الآثار الجانبية :-
(1) زيادة ضغط الدم الإنقباضى
(2) زيادة النبض Tachycardie Cardia
الاحتياطات اللازمة :-
(1) يجب مراقبة ضغط الدم
(2) عمل E.C.G
☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
طريقة إعطائه :-
( I.V )
Dopamine
دوبامين
مفعوله :-
(1) زيادة كفاءة الكلى
(2) زيادة ضخ القلب
استعمالاته :-
(1) الصدمة
(2) الفشل الكلوي
(3) فشل القلب الإحتقانى
الأثار الجانبية :-
(1) ارتفاع الضغط
(2) زيادة النبض
(3) غثيان
الاحتياطات اللازمة :-
(1) فحص مستوى النبض
(2) فحص ضغط الدم
(3) الإخراج ( البول )
☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
طريقة إعطائه :-
( I.V )
Adrenaline
أدرينالين
مفعوله :-
(1) يزيد من كفاءة عضلة القلب
استعمالاته :-
(1) توقف القلب
(2) صدمة الحساسية
الأثار الجانبية :-
(1) عدم انتظام ضربات القلب
(2) زيادة ضغط الدم
(3) الرجفان
(4) زيادة النبض
الاحتياطات اللازم أخذها في الاعتبار :-
(1) مراقبة انتظام ضربات القلب
(2) مراقبة ارتفاع الضغط
(3) مراقبة نقص إخراج البول
☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
طريقة إعطائه :-
( I.V )
Lidocaine
ليدوكائيين
مفعوله :-
(1) Anti Arhythmie
(2) Local Anthstesia
استعمالاته :-
(1) لعدم انتظام ضربات القلبA
الآثار الجانبية :-
(1) دوخه
(2) ضعف عام
(3) نقص السمع
(4) عدم الوعي
(5) إحباط في التنفس
الاحتياطات اللازمة أخذها في الاعتبار :-
(1) مراقبة ضغط الدم
(2) مراقبة وعمل رسم القلب E.C.G
(3) أوقف الدواء إذا حصل دوخه أو ضعف أو تشنج Convulsion
☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
طريقة إعطائه :-
( I.V )
Nitroglycerin
نيتروجلسرين
مفعوله :-
(1) يقوم بتوسيع الشرايين والأوعية الدموية وخاصة الشريان التاجي
(2) يخفف من أل Ischemia عدم التروية
استعمالاته :-
(1) الذبحة الصدرية
(2) في حالات فشل القلب الإحتقانى والنوبة القلبية
الأثار الجانبية :-
(1) غشاوة على العين
(2) صداع
(3) دوخه
(4) ضعف العضلات
(5) ازرقاق
(6) تغير في الحالة العقلية
الاحتياطات اللازمة :-
(1) مراقبة ضغط الدم
(2) مراقبة النبض
☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
طريقة إعطاءه :-
تحت اللسان
Digoxion
ديجوكسين
مفعوله :-
(1) زيادة قوة عضلة القلب
(2) زيادة الانقباض
استعمالاته :-
(1) فشل القلب الإحتقانى C.H.F
(2) خلل في انقباض الأذين
الأثار الجانبية :-
(1) صداع
(2) زغلله في العين
(3) انسداد القلب Heart Block
(4) قيئ وغثيان
الاحتياطات اللازمة :-
(1) عمل رسم القلب E.C.G
(2) مراقبة العلامات الحيوية
(3) مراقبة وظائف الكلى
☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
طريقة إعطائه :-
( I.V )
Anderal
أنديرال
مفعوله :-
(1) يقلل من استهلاك أل (O2 الأكسيجين ) في عضلة القلب
(2) يقلل من ارتفاع النبض وارتفاع ضغط الدم وانقباض عضلة القلب
استعمالاته :-
(1) الذبحة الصدرية Angina ) )
(2) النوبة ( الجلطة )القلبية ( M.I )
(3) ارتفاع ضغط الدم Hypertension ) )
الاحتياطات اللازمة :-
(1) مراقبة E.C.G رسم القلب
(2) مراقبة ضغط الدم
☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
طريقة إعطائه :-
( I.V )
Streptokinase
أستربتوكين
مفعوله :-
(1) يحلل التخثر ويذيب الجلطة
استعمالاته :-
(1) الجلطة الرئوية Pulmonary Embolism
(2) الجلطة القلبية M.I
(3) جلطة الساق D.V.T
الاحتياطات اللازمة :-
(1) الحساسية لهذا الدواء
(2) النزيف الداخلي
(3) عدم السيطرة على الضغط

يحتوي لُقاح الكُوليرا على جراثيم الضمّة الكوليرية المُماتة بالحرارة ومادة الفورمالين، كما يحتوي على الذوفان (مضاد السم - Toxoid) بمقدار غير سام كالذي تسببه جرثومة الكوليرا، وذلك بطريقة الاستنساخ. يعمل اللُّقاح بشكل موضعي على الامعاء ويحفِّز إنتاج أضداد (Antibodies) لجرثومة الكوليرا وأضداد للذيفان (السم) الذي تُفْرزه هذه الجراثيم. تُسبب جرثومة الإشريكية القولونية (E. Coli) الإسهال بواسطة إفراز ذيفان يعرف باسم "الذيفان المَعَوي" (Enterotoxin).

يُشبه ذيفان الكُوليرا المُستنسخ الموجود في اللقاح، من حيث المبنى، الذيفان المعوي الذي تُفرزُه الإِشريكية القولونية، لذا تكون الأضداد التي يُنتجها الجسم فعالة وناجعة أيضاً ضد الذيفان المعوي، وبذلك تتوفر الحصانة المناعية لمنع الإسهال الذي تسببه بجرثومة الإِشريكية القولونية.

تشمل عُدة اللقاح أنبوبا يحتوي على سائل أبيض اللون فيه المركبات الفاعِلة للقاح؛ وكيسا يحتوي على مسحوق صودا بطعم التوت، مُحلّى بمُحَلّ صناعي. يُعطى اللقاح كمشروب غازي، بعد خلط محتوى الكيس في كأس من الماء البارد ثم إضافة مُحتوى الأنبوب لتحضير المشروب الغازي.

هذا اللقاح مُعد للوقاية والحماية من الكُوليرا التي تُسببها أصناف الجرثومة الموجودة في اللقاح والحماية من إسهالات المسافرين التي تسببها جرثومة الأشريكية القولونية. لا يُستعمل هذا اللقاح بديلا عن الحاجة إلى المحافظة على النظافة الشخصية الجيدة، والامتناع عن تناول الأطعمة والمياه المُلوثة أو مجهولة المصدر، إذ يجب تعقيم مياه الشرب دوماً. هذا اللقاح لا يوفّر حصانة مناعية تامّة، كما لا يُوفّر الحماية من الإصابة بداء الكُوليرا الذي تسببه أصناف أخرى من الجراثيم (غير المشمولة في اللقاح) ولا يقي من الإصابة بالإسهال الناجم عن أسباب أخرى غير الإشريكية القولونية.


هدف التطعيم
الوقاية والحماية من الكوليرا وإسهال المسافرين (Traveler's diarrhea).

طريقة التطعيم
يُعطى اللقاح عبر الفم مع مشروب غازي.

للأطفال في سن 2 - 4 سنوات: تعطى 3 وجبات من اللقاح، بفارق زمني مدته 1-6 أسابيع بين الوجبة والأخرى. إذا مرت أكثر من ستة أسابيع بين الوجبات، فيُنصح بإعادة سلسلة التطعيم من جديد. يُنصح بجرعة مُعزِّزة بعد مرور ستة أشهر.

للأطفال الذين تجاوزوا سن السادسة وللبالغين: تعطى وجبتان من اللقاح، بفارق زمني مدته 1-6 أسابيع بين الوجبة والأخرى. إذا مرت أكثر من ستة أسابيع بين الوجبتين، فيُنصح بإعادة سلسلة التطعيم من البداية. يُنصح بإعطاء جرعة مُعزِّزة بعد سنتين.

طريقة إعطاء اللقاح: يجب سكب محتوى الكيس الذي يحتوي على مسحوق (5,6 غرام) في كأس للشرب، ثم يضاف إلى لمسحوق 150 مليلتر من الماء البارد ويخلط جيداً، يُضاف بعدها محتوى الأنبوب، يخلط ثم يشرب فوراً أو في غضون ساعتين من تحضير المحلول.

للأطفال في سن 2-6 سنوات: يُنصح باستخدام نصف كمية المشروب الغازي فقط (75 مليليتر). يتوجب تحضير 150 مليليتر، مثل الجرعة المعدة للبالغين، ثم إفراغ نصف الكمية مع إضافة محتوى الأنبوب كله. لا يجوز إضافة سائل آخر غير الماء البارد.

الطفل اليمني المحظوظ يحيى مراد 😍

ولد فى طائرة وكانت طائرة الخطوط الجوية السعودية من طراز بوينج 777 في طريقها من جدة في المملكة العربية السعودية إلى مطار JFK في #نيويورك