I attributed the remaining reactogenicity to the modified mRNA and the lipid nanoparticles carrying it into cells. Five years later, the evidence points more strongly toward the lipid nanoparticles. They are not inert packaging. The ionizable lipids used to deliver mRNA can themselves activate innate inflammatory pathways, and experimental studies have demonstrated inflammatory responses to LNP formulations even in the absence of the encoded antigen. What remains unresolved is how much of the clinical reactogenicity comes from the LNP, the mRNA-LNP interaction, antigen expression, or other components of the formulation.
https://www.malone.news/p/modernas-mrna-flu-shot
LOOOL! Köstlich! Selbst Malone schnallt es langsam.
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www.malone.news
MODERNA'S mRNA FLU SHOT
FDA REFUSED IT, THEN REVERSED ITSELF IN TWO WEEKS
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I attributed the remaining reactogenicity to the modified mRNA and the lipid nanoparticles carrying it into cells. Five years later, the evidence points more strongly toward the lipid nanoparticles. They are not inert packaging. The ionizable lipids used to…
https://x.com/Nicolina0815/status/2091853315562766701
Oh man... Was soll man dazu noch sagen? Lernresistenz und Paradigmengläubigkeit will echt nicht weichen.
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"Hocheffiziente, nebenwirkungsarme mRNA-Technologie der nächsten Generation: Universität Nagoya und Fujifilm"™
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOSG201T90Q6A820C2000000/?n_cid=dsapp_share_ios
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A branched ionizable lipid nanoparticle platform for versatile in vivo delivery of nucleic acids: Validation from mRNA to capped circular RNA
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S3050562326002114
Volltext:
https://www.cell.com/cell-biomaterials/fulltext/S3050-5623(26)00211-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S3050562326002114
Volltext:
https://www.cell.com/cell-biomaterials/fulltext/S3050-5623(26)00211-4
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A branched ionizable lipid nanoparticle platform for versatile in vivo delivery of nucleic acids: Validation from mRNA to capped circular RNA https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S3050562326002114 Volltext: https://www.cell.com/cell-bi…
Erste identifizierte Problem mit diesem Scheinprobleme gelöst-Paper:
Am besten ist der Satz „facilitates the protonation“. Diese Spinner schreiben sinngemäß: "Die gestörte Lipidpackung senkt die lokale Membranspannung und erleichtert die Protonierung der tertiären Aminogruppe bei endosomalem pH." Das ist eine physikochemische Behauptung. Dafür hätten Sie aber eigentlich zeigen müssen, dass sich durch diese molekulare Architektur tatsächlich die relevante Protonierungs/Interaktionscharakteristik verändert.
Und genau das haben sie eben nicht gemacht: Wie üblich, weil die Charakteristikproblem von Lipiden und LNPs bestehen, messen diese Clowns wieder nur den apparenten pKa der LNP-Oberfläche mittels TNS-Assay.
Quote:
Die Formulierung „membrane-disruptive activity“ bzw. daraus abgeleitet „robust endosomal escape“ suggeriert eine mechanistische Aussage, die ein Hemolyse-Assay überhaupt nicht leisten kann:
Dieses Essay kann zeigen, ob
die Exposition von Erythrozyten gegenüber dem LNP unter diesen Bedingungen zu einer hinreichenden Membranschädigung führt, dass Hämoglobin freigesetzt wird?
Das ist ein Endpunkt für Membranintegritätsverlust.
Das ist nicht dasselbe wie: Wie verändert das LNP die physikalischen Eigenschaften einer Membran, sodass diese für einen transienten Translokations-/Fusion-/Permeabilitätsprozess empfänglich wird?
Membran–LNP-Interaktions-Kette und nichts davon wurde exkludiert, außer das Ende, was nicht zwingend sein muss, wenn nicht die passenden Threshholds überschritten wurden für die totale Membran Disruption: Ladungsumverteilung → Änderung der lateralen Organisation
→ Lipid-Domänen-/Cluster-Reorganisation → Änderung der Packungsdichte → Änderung von Krümmungsstress / Biegemodul / Membranspannung→ lokale Defekte / transient erhöhte Permeabilität → Fusion/Hemifusion/Leakage → irreversible Membranschädigung → Lyse / Zelltod
Der Hemolyse-Assay sitzt praktisch ganz am Ende dieser Kette.*
*Dimitrov JD, Roumenina LT, Perrella G, Rayes J. Basic Mechanisms of Hemolysis-Associated Thrombo-Inflammation and Immune Dysregulation. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2023;43(8):1349-1361. doi:10.1161/ATVBAHA.123.318780
Sæbø IP, Bjørås M, Franzyk H, Helgesen E, Booth JA. Optimization of the Hemolysis Assay for the Assessment of Cytotoxicity. Int J Mol Sci. 2023 Feb 2;24(3):2914. doi: 10.3390/ijms24032914. PMID: 36769243; PMCID: PMC9917735.
Van Buren T, Arwatz G, Smits AJ. A simple method to monitor hemolysis in real time. Sci Rep. 2020 Mar 20;10(1):5101. doi: 10.1038/s41598-020-62041-8. PMID: 32198369; PMCID: PMC7083869.
Das eigentliche Problem dieser Arbeit liegt nicht darin, dass die verwendeten Safety Assays an sich schlecht wären, sondern darin, dass aus ihren Ergebnissen eine mechanistische und sicherheitsbezogene Aussage abgeleitet wird, die diese Messungen überhaupt nicht tragen. Gemessen werden im Wesentlichen akute Serumzytokine wie IL 6, TNF α, IFN β und IFN γ, die Lebermarker ALT und AST, Körpergewicht und einige weitere Serumparameter nach einer einzelnen beziehungsweise kurzfristig beobachteten Exposition. Damit kann man durchaus sagen, dass FL0445 unter den getesteten Bedingungen gegenüber bestimmten Vergleichs LNPs eine geringere akute inflammatorische Reaktion und weniger offensichtliche akute systemische Toxizitätszeichen hervorgerufen hat. Daraus lässt sich aber weder eine umfassende Sicherheit noch die behauptete physikochemische Grundlage dieser Sicherheit ableiten. Genau das ist besonders problematisch, weil die Autoren ihre Sicherheitsergebnisse mit einer mechanistischen Geschichte über die besondere innere Architektur von FL0445, veränderte Lipidpackung, geringere Membranspannung, Membraninteraktionen und eine besondere intrazelluläre Verarbeitung verknüpfen. Keine der verwendeten Safety Messungen untersucht jedoch die dafür entscheidende Ebene der Zellmembran. Es wird nicht bestimmt, wie FL0445 mit dem gesamten Plasmamembran Bilayer interagiert, ob sich lokale Packungsdichte, Membranordnung, Oberflächenladung, laterale Lipiddomänen, Cholesterinorganisation, Phosphoinositidverteilung, Membrankrümmung oder die Kopplung zwischen Membran und Zytoskelett verändern. Ebenso wenig wird untersucht, ob solche Veränderungen die räumliche Organisation von Membranproteinen, Rezeptoren oder Signalplattformen beeinflussen und damit bereits an der Zelloberfläche die nachfolgende Aufnahme und zelluläre Verarbeitung verändern. Der Hemolyse Assay liefert hierzu ebenfalls keine mechanistische Antwort. Er zeigt lediglich, dass unter den verwendeten Bedingungen eine stärkere Schädigung der Erythrozytenmembran auftritt. Eine solche irreversible Membranschädigung ist aber etwas völlig anderes als eine reversible oder subletale physikochemische Reorganisation eines Zellmembran Bilayers, die beispielsweise Packung, Ladung, Domänenorganisation oder Signalverarbeitung verändern könnte. Gerade eine solche nichtlytische Membranreorganisation wäre für das Verständnis der LNP Zell Interaktion wesentlich interessanter als die Frage, ab wann eine Modellmembran schlicht ihre Integrität verliert. Auch die stärkere Abhängigkeit der Aufnahme von Cholesterin nach MβCD Behandlung beweist keinen bestimmten endozytotischen Weg, weil die Entfernung von Cholesterin die physikalischen Eigenschaften und die Organisation der gesamten Plasmamembran verändert. Damit kann der Assay ebenso gut eine veränderte Abhängigkeit der LNP Membraninteraktion von der physikalischen Organisation des Zellmembran Bilayers anzeigen. Die Arbeit misst also überwiegend nachgeschaltete Phänotypen und interpretiert diese anschließend als Beleg für eine bestimmte physikochemische Mechanik, ohne die entscheidenden Zwischenebenen tatsächlich zu messen. Das gilt auch für die Sicherheit. Weniger IL 6 oder TNF α bedeutet nicht, dass keine relevante Membranperturbation, kein zellulärer Stress, keine Veränderung der Membranhomöostase und keine anderen subklinischen Effekte stattfinden. ALT und AST zeigen ebenfalls nur bestimmte Aspekte akuter Leberschädigung und Körpergewicht ist ein extrem grober systemischer Endpunkt. Schon gar nicht lässt sich aus einer solchen kurzfristigen Einmalgabe die Sicherheit einer Plattform für wiederholte Anwendung bei chronischen Erkrankungen ableiten. Die Daten belegen daher durchaus eine interessante akute Verträglichkeit unter den konkret getesteten Bedingungen, aber sie belegen weder die behauptete physikochemische Ursache dieser Verträglichkeit noch eine umfassende Sicherheit. Genau darin liegt meines Erachtens der PR Charakter der Arbeit: Aus einigen real gemessenen, durchaus interessanten Phänotypen wird eine geschlossene Geschichte über innere LNP Architektur, Zellmembraninteraktion, intrazelluläres Routing, Endosomenverarbeitung, Transfektion und Sicherheit konstruiert, obwohl die entscheidenden physikalischen Übergänge zwischen diesen Ebenen weitgehend gar nicht gemessen/ demonstriert wurden.
Am besten ist der Satz „facilitates the protonation“. Diese Spinner schreiben sinngemäß: "Die gestörte Lipidpackung senkt die lokale Membranspannung und erleichtert die Protonierung der tertiären Aminogruppe bei endosomalem pH." Das ist eine physikochemische Behauptung. Dafür hätten Sie aber eigentlich zeigen müssen, dass sich durch diese molekulare Architektur tatsächlich die relevante Protonierungs/Interaktionscharakteristik verändert.
Und genau das haben sie eben nicht gemacht: Wie üblich, weil die Charakteristikproblem von Lipiden und LNPs bestehen, messen diese Clowns wieder nur den apparenten pKa der LNP-Oberfläche mittels TNS-Assay.
Quote:
"This mechanistic rationale is empirically supported by our hemolysis data, where FL0445/DOPE-LNPs exhibited significantly higher membrane-disruptive activity at endosomal pH compared with DSPC-based benchmarks (Figure S5). Furthermore, while SM-102 and ALC-0315 also feature branched structures, the asymmetric and multi-branched nature of FL0445 provides a unique degree of “internal flexibility” or fluid-like environment within the LNP core. This allows the platform to adaptively encapsulate diverse nucleic acid topologies—ranging from rigid, high-molecular-weight Cap-cirRNA (Figures 7 and 8) to short, flexible ASOs (Figure 9)—a versatility not typically observed with more rigid or symmetric lipid scaffolds."
Die Formulierung „membrane-disruptive activity“ bzw. daraus abgeleitet „robust endosomal escape“ suggeriert eine mechanistische Aussage, die ein Hemolyse-Assay überhaupt nicht leisten kann:
Dieses Essay kann zeigen, ob
die Exposition von Erythrozyten gegenüber dem LNP unter diesen Bedingungen zu einer hinreichenden Membranschädigung führt, dass Hämoglobin freigesetzt wird?
Das ist ein Endpunkt für Membranintegritätsverlust.
Das ist nicht dasselbe wie: Wie verändert das LNP die physikalischen Eigenschaften einer Membran, sodass diese für einen transienten Translokations-/Fusion-/Permeabilitätsprozess empfänglich wird?
Membran–LNP-Interaktions-Kette und nichts davon wurde exkludiert, außer das Ende, was nicht zwingend sein muss, wenn nicht die passenden Threshholds überschritten wurden für die totale Membran Disruption: Ladungsumverteilung → Änderung der lateralen Organisation
→ Lipid-Domänen-/Cluster-Reorganisation → Änderung der Packungsdichte → Änderung von Krümmungsstress / Biegemodul / Membranspannung→ lokale Defekte / transient erhöhte Permeabilität → Fusion/Hemifusion/Leakage → irreversible Membranschädigung → Lyse / Zelltod
Der Hemolyse-Assay sitzt praktisch ganz am Ende dieser Kette.*
*Dimitrov JD, Roumenina LT, Perrella G, Rayes J. Basic Mechanisms of Hemolysis-Associated Thrombo-Inflammation and Immune Dysregulation. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2023;43(8):1349-1361. doi:10.1161/ATVBAHA.123.318780
Sæbø IP, Bjørås M, Franzyk H, Helgesen E, Booth JA. Optimization of the Hemolysis Assay for the Assessment of Cytotoxicity. Int J Mol Sci. 2023 Feb 2;24(3):2914. doi: 10.3390/ijms24032914. PMID: 36769243; PMCID: PMC9917735.
Van Buren T, Arwatz G, Smits AJ. A simple method to monitor hemolysis in real time. Sci Rep. 2020 Mar 20;10(1):5101. doi: 10.1038/s41598-020-62041-8. PMID: 32198369; PMCID: PMC7083869.
Das eigentliche Problem dieser Arbeit liegt nicht darin, dass die verwendeten Safety Assays an sich schlecht wären, sondern darin, dass aus ihren Ergebnissen eine mechanistische und sicherheitsbezogene Aussage abgeleitet wird, die diese Messungen überhaupt nicht tragen. Gemessen werden im Wesentlichen akute Serumzytokine wie IL 6, TNF α, IFN β und IFN γ, die Lebermarker ALT und AST, Körpergewicht und einige weitere Serumparameter nach einer einzelnen beziehungsweise kurzfristig beobachteten Exposition. Damit kann man durchaus sagen, dass FL0445 unter den getesteten Bedingungen gegenüber bestimmten Vergleichs LNPs eine geringere akute inflammatorische Reaktion und weniger offensichtliche akute systemische Toxizitätszeichen hervorgerufen hat. Daraus lässt sich aber weder eine umfassende Sicherheit noch die behauptete physikochemische Grundlage dieser Sicherheit ableiten. Genau das ist besonders problematisch, weil die Autoren ihre Sicherheitsergebnisse mit einer mechanistischen Geschichte über die besondere innere Architektur von FL0445, veränderte Lipidpackung, geringere Membranspannung, Membraninteraktionen und eine besondere intrazelluläre Verarbeitung verknüpfen. Keine der verwendeten Safety Messungen untersucht jedoch die dafür entscheidende Ebene der Zellmembran. Es wird nicht bestimmt, wie FL0445 mit dem gesamten Plasmamembran Bilayer interagiert, ob sich lokale Packungsdichte, Membranordnung, Oberflächenladung, laterale Lipiddomänen, Cholesterinorganisation, Phosphoinositidverteilung, Membrankrümmung oder die Kopplung zwischen Membran und Zytoskelett verändern. Ebenso wenig wird untersucht, ob solche Veränderungen die räumliche Organisation von Membranproteinen, Rezeptoren oder Signalplattformen beeinflussen und damit bereits an der Zelloberfläche die nachfolgende Aufnahme und zelluläre Verarbeitung verändern. Der Hemolyse Assay liefert hierzu ebenfalls keine mechanistische Antwort. Er zeigt lediglich, dass unter den verwendeten Bedingungen eine stärkere Schädigung der Erythrozytenmembran auftritt. Eine solche irreversible Membranschädigung ist aber etwas völlig anderes als eine reversible oder subletale physikochemische Reorganisation eines Zellmembran Bilayers, die beispielsweise Packung, Ladung, Domänenorganisation oder Signalverarbeitung verändern könnte. Gerade eine solche nichtlytische Membranreorganisation wäre für das Verständnis der LNP Zell Interaktion wesentlich interessanter als die Frage, ab wann eine Modellmembran schlicht ihre Integrität verliert. Auch die stärkere Abhängigkeit der Aufnahme von Cholesterin nach MβCD Behandlung beweist keinen bestimmten endozytotischen Weg, weil die Entfernung von Cholesterin die physikalischen Eigenschaften und die Organisation der gesamten Plasmamembran verändert. Damit kann der Assay ebenso gut eine veränderte Abhängigkeit der LNP Membraninteraktion von der physikalischen Organisation des Zellmembran Bilayers anzeigen. Die Arbeit misst also überwiegend nachgeschaltete Phänotypen und interpretiert diese anschließend als Beleg für eine bestimmte physikochemische Mechanik, ohne die entscheidenden Zwischenebenen tatsächlich zu messen. Das gilt auch für die Sicherheit. Weniger IL 6 oder TNF α bedeutet nicht, dass keine relevante Membranperturbation, kein zellulärer Stress, keine Veränderung der Membranhomöostase und keine anderen subklinischen Effekte stattfinden. ALT und AST zeigen ebenfalls nur bestimmte Aspekte akuter Leberschädigung und Körpergewicht ist ein extrem grober systemischer Endpunkt. Schon gar nicht lässt sich aus einer solchen kurzfristigen Einmalgabe die Sicherheit einer Plattform für wiederholte Anwendung bei chronischen Erkrankungen ableiten. Die Daten belegen daher durchaus eine interessante akute Verträglichkeit unter den konkret getesteten Bedingungen, aber sie belegen weder die behauptete physikochemische Ursache dieser Verträglichkeit noch eine umfassende Sicherheit. Genau darin liegt meines Erachtens der PR Charakter der Arbeit: Aus einigen real gemessenen, durchaus interessanten Phänotypen wird eine geschlossene Geschichte über innere LNP Architektur, Zellmembraninteraktion, intrazelluläres Routing, Endosomenverarbeitung, Transfektion und Sicherheit konstruiert, obwohl die entscheidenden physikalischen Übergänge zwischen diesen Ebenen weitgehend gar nicht gemessen/ demonstriert wurden.
https://auf1.tv/thomas-eglinski-auf1/prof-harald-walach-fordert-neubewertung-der-covid-mrna-impfstoffe
Vermutlich wird kein einziges Wort über das LNP-Problem fallen?
Vermutlich wird kein einziges Wort über das LNP-Problem fallen?
auf1.tv
Prof. Harald Walach fordert Neubewertung der Covid mRNA-Impfstoffe
War der Nutzen der Covid-19-mRNA-Impfstoffe tatsächlich größer als ihre Risiken? Genau diese Frage stellt Thomas Eglinski gemeinsam mit Prof. Dr. Harald Walach in einer wissenschaftlichen „Beweisaufnahme“.
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VIEW IN TELEGRAM
https://www.youtube.com/watch?app=desktop&v=OjbSWebA3Ko
"US-Medien berichten über Dolly Partons Todesursache
Kurz nach der Todesnachricht berichteten Medien übereinstimmend, dass die Country-Legende an Krebs starb. Sie habe tapfer "einen kurzen Kampf" gegen Krebs geführt und sei in einem Krebszentrum im Kreise ihrer Angehörigen gestorben, hieß es am Dienstagabend (Ortszeit) in einer Mitteilung ihres Teams, die US-Medien vorlag."
https://web.de/magazine/unterhaltung/stars/dolly-parton-tot-us-medien-todesursache-42651400
"US-Medien berichten über Dolly Partons Todesursache
Kurz nach der Todesnachricht berichteten Medien übereinstimmend, dass die Country-Legende an Krebs starb. Sie habe tapfer "einen kurzen Kampf" gegen Krebs geführt und sei in einem Krebszentrum im Kreise ihrer Angehörigen gestorben, hieß es am Dienstagabend (Ortszeit) in einer Mitteilung ihres Teams, die US-Medien vorlag."
https://web.de/magazine/unterhaltung/stars/dolly-parton-tot-us-medien-todesursache-42651400
Global, regional, and national trends in the morbidity gap and contributing diseases, injuries, and risk factors, 1990–2023: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2023
https://www.thelancet.com/journals/lanpub/article/PIIS2468-2667(26)00098-8/fulltext#sec-3
Was könnte nur den Knick bei 2020 verursacht haben? 🤔
https://www.thelancet.com/journals/lanpub/article/PIIS2468-2667(26)00098-8/fulltext#sec-3
Was könnte nur den Knick bei 2020 verursacht haben? 🤔
Forwarded from Multipolar Magazin
🗞 „Falsche“ Aussagen in Corona-U-Ausschuss: Keine Ermittlungen gegen Ex-Chef des Paul-Ehrlich-Instituts
➠ Meldung lesen ... Immunologe bezeichnet Aussagen von Klaus Cichutek zu Immunität als „falsch“ / Weitere Aussage zum Zusammenhang zwischen Intensivbettenbelegung und Impfungen widerspricht offiziellen Zahlen / Cichutek bestreitet Untererfassung von Nebenwirkungen, kann Aussage aber nicht mit Daten untermauern
alle bisherigen Beiträge: Meldungen, Artikel, tägliche Hinweise, Literatur. @multipolar_magazin
➠ Meldung lesen ... Immunologe bezeichnet Aussagen von Klaus Cichutek zu Immunität als „falsch“ / Weitere Aussage zum Zusammenhang zwischen Intensivbettenbelegung und Impfungen widerspricht offiziellen Zahlen / Cichutek bestreitet Untererfassung von Nebenwirkungen, kann Aussage aber nicht mit Daten untermauern
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NIHGate is the effort to block access to emails by the National Institutes of Health and National Cancer Institute of evidence linking the SARS-CoV-2 spike protein — from infection or mRNA vaccines — to damaged DNA repair, suppressed tumor-suppressor genes like p53, and higher cancer risk.
A central piece of that story is a 2021 paper by Hui Jiang and Ya-Fang Mei. Published in the journal Viruses, it showed the spike protein enters the cell nucleus and interferes with DNA repair. The paper was downloaded nearly half a million times before it was pulled.
Eric O. Freed, a senior NCI scientist who also served as an editor of Viruses, co-authored an “Expression of Concern” in December 2021. The paper was fully retracted in May 2022.
Broken Truth has reported that this was not ordinary scientific correction. Emails and records show NIH and NCI staff actively managing and concealing evidence that the spike protein was linked to rising cancer rates. Freed’s dual role as both government researcher and journal editor put him at the center of the decision.
https://www.brokentruth.tv/p/siri-and-glimstad-sues-hhs-for-eric
A central piece of that story is a 2021 paper by Hui Jiang and Ya-Fang Mei. Published in the journal Viruses, it showed the spike protein enters the cell nucleus and interferes with DNA repair. The paper was downloaded nearly half a million times before it was pulled.
Eric O. Freed, a senior NCI scientist who also served as an editor of Viruses, co-authored an “Expression of Concern” in December 2021. The paper was fully retracted in May 2022.
Broken Truth has reported that this was not ordinary scientific correction. Emails and records show NIH and NCI staff actively managing and concealing evidence that the spike protein was linked to rising cancer rates. Freed’s dual role as both government researcher and journal editor put him at the center of the decision.
https://www.brokentruth.tv/p/siri-and-glimstad-sues-hhs-for-eric
Forwarded from Multipolar Magazin
🗞 Trotz Anfragen: ARD korrigiert Fehler in Fauci-Faktencheck nicht
➠ Meldung lesen ... ARD-„Faktenfinder“ zitiert inexistente „Datengrundlage“, um Vorwürfe gegen Ex-US-Präsidentenberater Fauci wegen Aussagen zum Impfrisiko für Schwangere auszuräumen / „Faktenfinder“ wirft „Nius“ wahrheitswidrig „Falschmeldung“ vor / Ständige Publikumskonferenz der öffentlich-rechtlichen Medien reicht Programmbeschwerde beim NDR-Rundfunkrat ein
alle bisherigen Beiträge: Meldungen, Artikel, tägliche Hinweise, Literatur. @multipolar_magazin
➠ Meldung lesen ... ARD-„Faktenfinder“ zitiert inexistente „Datengrundlage“, um Vorwürfe gegen Ex-US-Präsidentenberater Fauci wegen Aussagen zum Impfrisiko für Schwangere auszuräumen / „Faktenfinder“ wirft „Nius“ wahrheitswidrig „Falschmeldung“ vor / Ständige Publikumskonferenz der öffentlich-rechtlichen Medien reicht Programmbeschwerde beim NDR-Rundfunkrat ein
alle bisherigen Beiträge: Meldungen, Artikel, tägliche Hinweise, Literatur. @multipolar_magazin
Long-lasting extracellular matrix modifications reshape intestinal stem cell fate and promote chronic inflammation
https://www.cell.com/immunity/abstract/S1074-7613(26)00321-3
Nicht wirklich neu, wenn man sich ein wenig "logisch" mit interzellulärer Kommunikation befasste.... Aber schön zu sehen, dass man solangsam merkt, dass etwas am MHC1/2-Dogma nicht stimmen kann. Narf.
https://www.cell.com/immunity/abstract/S1074-7613(26)00321-3
Nicht wirklich neu, wenn man sich ein wenig "logisch" mit interzellulärer Kommunikation befasste.... Aber schön zu sehen, dass man solangsam merkt, dass etwas am MHC1/2-Dogma nicht stimmen kann. Narf.
Immunity
Long-lasting extracellular matrix modifications reshape intestinal stem cell fate and promote chronic inflammation
Whether inflammation leaves a lasting imprint on the intestinal stem cell (ISC) niche
has remained unknown. Adir et al. find that persistent modified ECM (modECM) encodes
inflammatory memory, reshapes Lgr5+ ISCs into wound-associated epithelia, and promotes…
has remained unknown. Adir et al. find that persistent modified ECM (modECM) encodes
inflammatory memory, reshapes Lgr5+ ISCs into wound-associated epithelia, and promotes…
👍1🤔1
https://www.youtube.com/watch?v=SngvEc2RyBs
Auffrischung, warum es problematisch ist, "die Erkrankung" "dem LNP" zuzuordnen.
Auffrischung, warum es problematisch ist, "die Erkrankung" "dem LNP" zuzuordnen.
YouTube
Lipid Nanopartikel Als Supramolekulare Assemblage - Grundlagen Und Biologische Folgen
Dieser Videovortrag bezieht sich auf die Diskussion mit Dr. Kremer und versucht, grundlegende Irrtümer zu klären. Das video ist auf Roger Bittels Youtubekanal(noch) zu finden: "modRNA oder LNPs - Was ist wirklich das Problem? Debatte zwischen H. Kremer &…
❤3
Forwarded from Welt der Echten Kolloidalen (Johannes (Joe))
Mutter 2fach geimpft
Vater 3fach geimpft
Und nein, das ist kein Einzelfall sondern mittlerweile Realität mit einer Rate von über 40%
Vater 3fach geimpft
Und nein, das ist kein Einzelfall sondern mittlerweile Realität mit einer Rate von über 40%
😢3