روز گذشته اعلام شد که پروفسور ویکتور امبروس ۷۰ ساله و پروفسور گری راوکون ۷۲ ساله برندگان جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۴ شده‌اند. آنها در دهه ۸۰ میلادی، مولکول کوچکی به نام MicroRNA را کشف کردند که در عملکرد ژنها نقش کلیدی دارد. در دوران کرونا نام mRNA بر سر زبان‌ها افتاد، اما این یکی با آن متفاوت است و کارش متوقف کردن عملکرد mRNA است!
آنها پژوهش‌های خودشان را روی نوعی نماتد (یک جور کرم لوله‌ای) انجام می‌دادند و ابتدا تصور بر این بود که MicroRNA فقط در این موجودات وجود دارند. اما چند سال بعد مشخص شد که آنها در دیگر موجودات از جمله انسان‌ها حاضر هستند و تا به حال بیش از ۲۰۰۰ نوع آن در انسان کشف شده!
این مولکول‌های کوچک، فعالیت ژنها را کنترل می‌کنند و در ادامه مشخص شد بسیاری از ژنها توسط بیش از یک نوع MicroRNA کنترل می‌شوند و اینها به‌نوعی کار خاموش و روشن کردن ژنها را انجام می‌دهند.
سال ۲۰۰۲ برای نخستین بار مشخص شد که وجود ایراد در برخی از microRNAها خودش می‌تواند دلیل بعضی بیماری‌ها باشد و برای مثال اکنون می‌دانیم که برخی از انواع سرطان خون به خاطر نقص در این مولکول‌ها ایجاد می‌شود.
کشف آنها سبب شد که بتوانیم یکی از فرایند‌های مهم ابراز ژنها را درک کنیم. پژوهش‌های متعددی که در ادامه انجام شد، نشان داد این مولکول‌های کوچک در تکامل موجودات زنده‌ی نقش کلیدی داشته‌اند.
به این موضوع فکر کنید که در بدن ما سلول‌های بسیار متنوعی با عملکرد‌های گوناگون وجود دارد: برای مثال عملکرد سلول عصبی مغز انسان با سلول قلب و کبد بسیار متفاوت است. در حالی که همه آنها حاوی یک کد ژنتیکی «مشترک» هستند. چیزی که عملکرد آنها را متفاوت می‌کند، خاموش و روشن شدن ژن‌های مختلف در آنها است که توسط microRNA کنترل می‌شود.
هنوز دانش ما نسبت به microRNAها محدودیت‌های زیادی دارد، اما محققان امیدوارند روزی بتوانند از آنها در کنترل و درمان بیماری‌ها استفاده کنند.
پروفسور امبروس استاد دانشکده پزشکی دانشگاه ماساچوست و پروفسور راوکون هم استاد دانشکده پزشکی دانشگاه هاروارد است.
(علی‌اصغر هنرمند)
#نوبل #پزشکی
@tavaanatech
آنها پژوهش‌های خودشان را روی نوعی نماتد (یک جور کرم لوله‌ای) انجام می‌دادند و ابتدا تصور بر این بود که MicroRNA فقط در این موجودات وجود دارند. اما چند سال بعد مشخص شد که آنها در دیگر موجودات از جمله انسان‌ها حاضر هستند و تا به حال بیش از ۲۰۰۰ نوع آن در انسان کشف شده!
این مولکول‌های کوچک، فعالیت ژنها را کنترل می‌کنند و در ادامه مشخص شد بسیاری از ژنها توسط بیش از یک نوع MicroRNA کنترل می‌شوند و اینها به‌نوعی کار خاموش و روشن کردن ژنها را انجام می‌دهند.
سال ۲۰۰۲ برای نخستین بار مشخص شد که وجود ایراد در برخی از microRNAها خودش می‌تواند دلیل بعضی بیماری‌ها باشد و برای مثال اکنون می‌دانیم که برخی از انواع سرطان خون به خاطر نقص در این مولکول‌ها ایجاد می‌شود.
کشف آنها سبب شد که بتوانیم یکی از فرایند‌های مهم ابراز ژنها را درک کنیم. پژوهش‌های متعددی که در ادامه انجام شد، نشان داد این مولکول‌های کوچک در تکامل موجودات زنده‌ی نقش کلیدی داشته‌اند.
به این موضوع فکر کنید که در بدن ما سلول‌های بسیار متنوعی با عملکرد‌های گوناگون وجود دارد: برای مثال عملکرد سلول عصبی مغز انسان با سلول قلب و کبد بسیار متفاوت است. در حالی که همه آنها حاوی یک کد ژنتیکی «مشترک» هستند. چیزی که عملکرد آنها را متفاوت می‌کند، خاموش و روشن شدن ژن‌های مختلف در آنها است که توسط microRNA کنترل می‌شود.
هنوز دانش ما نسبت به microRNAها محدودیت‌های زیادی دارد، اما محققان امیدوارند روزی بتوانند از آنها در کنترل و درمان بیماری‌ها استفاده کنند.
پروفسور امبروس استاد دانشکده پزشکی دانشگاه ماساچوست و پروفسور راوکون هم استاد دانشکده پزشکی دانشگاه هاروارد است.
(علی‌اصغر هنرمند)
#نوبل #پزشکی
@tavaanatech
سرطان تخمدان هشتمین سرطان شایع در زنان است. واکسن OvarianVax که از سوی محققان دانشگاه آکسفورد در حال تولید است، اولین واکسن در جهان بر علیه این بیماری خواهد بود.
برای ساخت این واکسن دانشمندان بررسی خواهند کرد که کدام پروتئین‌ها روی سطح سلول‌های سرطان تخمدان در مراحل اولیه بیشتر از سوی سیستم ایمنی شناسایی می‌شوند و واکسن چقدر در کشتن مدل‌های کوچک سرطان تخمدان در آزمایشگاه که به آنها "ارگانوئید" می‌گویند، موثر است.
اگر این تحقیقات موفقیت‌آمیز باشد، محققان کار بر روی آزمایش‌های بالینی واکسن را آغاز خواهند کرد.
خطر ابتلا به سرطان تخمدان در زنان با ژن‌های تغییریافته BRCA1 تا ۶۵ درصد بیشتر و در زنان با ژن‌های تغییریافته BRCA2 تا ۳۵ درصد بیشتر از زنان بدون این تغییرات ژنی است. در حال حاضر به زنان مبتلا به تغییرات BRCA1/2 توصیه می‌شود که تا سن ۳۵ سالگی تخمدان‌های خود را خارج کنند.
سرطان تخمدان متاسفانه در مراحل اولیه هیچ علامتی ندارد و حتی ممکن است با بیماری‌های دیگر اشتباه گرفته شود. با این حال شایع‌ترین علائم و نشانه‌‌های این سرطان عبارتند از: نفخ یا تورم شکم، إحساس سیری فوری، کاهش وزن، درد در ناحیه لگن، کمر درد، خستگی، یبوست و نیاز مکرر به ادرار کردن.
علاوه بر عوامل ژنتیکی، افزایش سن و سابقه خانوادگی ابتلا به این سرطان از عوامل خطر آن محسوب می‌شوند.
(دویچه‌وله فارسی)
#سرطان #پزشکی
@tavaanatech
برای ساخت این واکسن دانشمندان بررسی خواهند کرد که کدام پروتئین‌ها روی سطح سلول‌های سرطان تخمدان در مراحل اولیه بیشتر از سوی سیستم ایمنی شناسایی می‌شوند و واکسن چقدر در کشتن مدل‌های کوچک سرطان تخمدان در آزمایشگاه که به آنها "ارگانوئید" می‌گویند، موثر است.
اگر این تحقیقات موفقیت‌آمیز باشد، محققان کار بر روی آزمایش‌های بالینی واکسن را آغاز خواهند کرد.
خطر ابتلا به سرطان تخمدان در زنان با ژن‌های تغییریافته BRCA1 تا ۶۵ درصد بیشتر و در زنان با ژن‌های تغییریافته BRCA2 تا ۳۵ درصد بیشتر از زنان بدون این تغییرات ژنی است. در حال حاضر به زنان مبتلا به تغییرات BRCA1/2 توصیه می‌شود که تا سن ۳۵ سالگی تخمدان‌های خود را خارج کنند.
سرطان تخمدان متاسفانه در مراحل اولیه هیچ علامتی ندارد و حتی ممکن است با بیماری‌های دیگر اشتباه گرفته شود. با این حال شایع‌ترین علائم و نشانه‌‌های این سرطان عبارتند از: نفخ یا تورم شکم، إحساس سیری فوری، کاهش وزن، درد در ناحیه لگن، کمر درد، خستگی، یبوست و نیاز مکرر به ادرار کردن.
علاوه بر عوامل ژنتیکی، افزایش سن و سابقه خانوادگی ابتلا به این سرطان از عوامل خطر آن محسوب می‌شوند.
(دویچه‌وله فارسی)
#سرطان #پزشکی
@tavaanatech
محققان آلمانی و بلژیکی در مقاله‌ای درباره احتمال خطاهای بسیار خطرناک در پاسخ‌های کوپایلت و سایر ابزارهای هوش مصنوعی هشدار داده‌اند.
در مقاله‌ای پژوهشی، به‌طور خاص از دستیار هوش مصنوعی کوپایلت خواسته شده تا به ۱۰ پرسش پزشکی متدوال در آمریکا درباره ۵۰ مورد از پرکاربردترین داروها و تجهیزات پزشکی پاسخ دهد که در مجموع ۵۰۰ پاسخ تولیدشده از جنبه‌های مختلف ارزیابی شد و نتایج آن چندان امیدوارکننده نبود.
نتایج این تحقیق حاکی از این است که که ۴٢ درصد پاسخ‌های کوپایلت ممکن است منجر به آسیب جدی و ٢٢ درصد نیز باعث مرگ فرد شود. پاسخ‌های کوپایلت به لحاظ دقت علمی، در ٢۴ درصد موارد با دانش پزشکی مطابقت نداشتند و ٣ درصد پاسخ‌ها کاملاً اشتباه بودند و فقط ۵۴ درصد پاسخ‌ها مطابق تحقیقات علمی بودند.
#هوش_مصنوعی #کوپایلت #پزشکی
@tavaanatech
در مقاله‌ای پژوهشی، به‌طور خاص از دستیار هوش مصنوعی کوپایلت خواسته شده تا به ۱۰ پرسش پزشکی متدوال در آمریکا درباره ۵۰ مورد از پرکاربردترین داروها و تجهیزات پزشکی پاسخ دهد که در مجموع ۵۰۰ پاسخ تولیدشده از جنبه‌های مختلف ارزیابی شد و نتایج آن چندان امیدوارکننده نبود.
نتایج این تحقیق حاکی از این است که که ۴٢ درصد پاسخ‌های کوپایلت ممکن است منجر به آسیب جدی و ٢٢ درصد نیز باعث مرگ فرد شود. پاسخ‌های کوپایلت به لحاظ دقت علمی، در ٢۴ درصد موارد با دانش پزشکی مطابقت نداشتند و ٣ درصد پاسخ‌ها کاملاً اشتباه بودند و فقط ۵۴ درصد پاسخ‌ها مطابق تحقیقات علمی بودند.
#هوش_مصنوعی #کوپایلت #پزشکی
@tavaanatech
هشت نفر از پانزده سهمیه ورودی دانشکده پزشکی میلان در سال تحصیلی پیش رو، ایرانی هستند.
در سال‌های اخیر سن مهاجرت به طرز چشمگیری کاهش یافته است و از سوی دیگر نرخ مهاجرت نخبگان بیش از پیش افزایش یافته است.
(خبرنامه امیرکبیر)
همچنین در پژوهش‌های انجام‌شده در ایران درباره میزان مهاجرت رتبه‌های برتر رشته ریاضی و فیزیک در سال‌های ۱۳۸۰ تا ۱۳۹۵، مشخص شده است که حدود ۸۰ درصد از دانشجویانی که رتبه‌های برتر را کسب کرده‌اند، طی سال‌های اخیر از ایران مهاجرت کرده‌اند و رتبه‌های برتر دانشجویان در سال‌های ۱۳۸۷ و ۱۳۸۸، تمامی دارندگان ۱۰ رتبه برتر در رشته‌های ریاضی و فیزیک، از ایران رفته‌اند. همچنین، ۸۰ درصد دارندگان رتبه‌های برتر کنکور در رشته‌های مختلف نیز در سال‌های اخیر از ایران مهاجرت کرده‌اند، که آماری بسیار بالا و فاجعه‌انگیز برای آینده کشور محسوب می‌شود.
بر اساس گزارشی که رصدخانه مهاجرت ایران منتشر کرده است؛ ایرانی‌ها هفتمین ملیت در میان پزشک و جراح در امریکا هستند.
گزارش‌های قبلی این رصدخانه نشان می‌دهد که؛ ۱۶۰ متخصص قلب در یک سال و همچنین در چهار سال اخیر «۱۶ هزار پزشک عمومی» از کشور مهاجرت کرده‌اند.
«۳۰ هزار کادر درمان» نیز طی یک سال گذشته از دانشکده‌های علوم پزشکی درخواست گواهی گود استندینگ ارائه کرده‌اند که «مقصدشان عمان بوده است».
همچنین«رصدخانه مهاجرت ایران» اعلام کرده بود که ۷۳درصد پزشکان و پرستاران ایرانی و نزدیک به ۶۰ درصد استادان دانشگاه و دانشجویان ایرانی تمایل به مهاجرت دارند.
#مهاجرت #پزشکی #مهاجرت_نخبگان
@tavaanatech
در سال‌های اخیر سن مهاجرت به طرز چشمگیری کاهش یافته است و از سوی دیگر نرخ مهاجرت نخبگان بیش از پیش افزایش یافته است.
(خبرنامه امیرکبیر)
همچنین در پژوهش‌های انجام‌شده در ایران درباره میزان مهاجرت رتبه‌های برتر رشته ریاضی و فیزیک در سال‌های ۱۳۸۰ تا ۱۳۹۵، مشخص شده است که حدود ۸۰ درصد از دانشجویانی که رتبه‌های برتر را کسب کرده‌اند، طی سال‌های اخیر از ایران مهاجرت کرده‌اند و رتبه‌های برتر دانشجویان در سال‌های ۱۳۸۷ و ۱۳۸۸، تمامی دارندگان ۱۰ رتبه برتر در رشته‌های ریاضی و فیزیک، از ایران رفته‌اند. همچنین، ۸۰ درصد دارندگان رتبه‌های برتر کنکور در رشته‌های مختلف نیز در سال‌های اخیر از ایران مهاجرت کرده‌اند، که آماری بسیار بالا و فاجعه‌انگیز برای آینده کشور محسوب می‌شود.
بر اساس گزارشی که رصدخانه مهاجرت ایران منتشر کرده است؛ ایرانی‌ها هفتمین ملیت در میان پزشک و جراح در امریکا هستند.
گزارش‌های قبلی این رصدخانه نشان می‌دهد که؛ ۱۶۰ متخصص قلب در یک سال و همچنین در چهار سال اخیر «۱۶ هزار پزشک عمومی» از کشور مهاجرت کرده‌اند.
«۳۰ هزار کادر درمان» نیز طی یک سال گذشته از دانشکده‌های علوم پزشکی درخواست گواهی گود استندینگ ارائه کرده‌اند که «مقصدشان عمان بوده است».
همچنین«رصدخانه مهاجرت ایران» اعلام کرده بود که ۷۳درصد پزشکان و پرستاران ایرانی و نزدیک به ۶۰ درصد استادان دانشگاه و دانشجویان ایرانی تمایل به مهاجرت دارند.
#مهاجرت #پزشکی #مهاجرت_نخبگان
@tavaanatech
وقتی صحبت از جایگزینی پزشکان با هوش مصنوعی می‌شود، اکثر کارشناسان معتقدند که برخی رشته‌ها مانند جراحی‌ها در آخر لیست جایگزینی قرار دارند! چون باید ترکیب دقیقی از هوش‌مصنوعی و رباتیک ایجاد شود.
اما این مسیر هم به سرعت در حال طی شدن است. اکنون کنفرانس سالیانه چشم پزشکان فوق تخصص جراحی شبکیه (EURETINA2024) در بارسلونای اسپانیا در حال برگزاری است و امروز یک تیم از دانشگاه کالیفرنیا، رباتی ویژه‌ی جراحی چشم را در آنجا معرفی کرده‌اند.
آنها می‌گویند تست‌های اولیه‌ی این سیستم رباتیک که از هوش مصنوعی هم کمک می‌گیرد، بسیار دقیق و موفقیت‌آمیز بوده: دقت حرکت ربات در حد یک میکرون است، یعنی می‌توان به آن دستور داد که به اندازه‌ی یک میکرون جابجا شود. توجه کنید که یک سانتیمتر معادل ۱۰ هزار میکرون است!
جالب‌تر اینکه میزان لرزش دست طبیعی انسان بین ۳۰ الی ۵۰ میکرون است. بنابراین استفاده از این ربات سبب می‌شود که جراحی‌های چشم با دقت بسیار بالاتری نسبت به دست جراح انجام شود.
سازندگان این ربات یک ویژگی مهم دیگر هم به آن اضافه کرده‌اند که می‌تواند دید کامل‌تری نسبت به میکروسکوپ‌های جراحی فعلی در اختیار قرار دهد.
این ربات حاوی دو حالت عملکردی است: در حالت اول ربات خودش جراحی را انجام می‌دهد و پزشک فقط بر مراحل کار نظارت می‌کند و در حالت دوم در نقش ابزار کار جراح مورد استفاده قرار می‌گیرد و اپراتور آن را با یک دسته کنترل می‌کند.
سازندگان می‌گویند از این ربات فعلا می‌توان برای جراحی‌های دقیق شبکیه‌ی چشم و آب مروارید استفاده کرد. البته این سیستم هنوز به مرحله‌ی آزمایش انسانی نرسیده، اما در آینده نه‌چندان دور و با طی تست‌های حیوانی، می‌تواند تاییدیه‌های لازم را دریافت کند.
(علی‌اصغر هنرمند)
منبع:
https://www.medscape.com/viewarticle/super-human-robot-could-be-future-eye-surgery-2024a1000ivf
#پزشکی #رباتیک
@tavaanatech
اما این مسیر هم به سرعت در حال طی شدن است. اکنون کنفرانس سالیانه چشم پزشکان فوق تخصص جراحی شبکیه (EURETINA2024) در بارسلونای اسپانیا در حال برگزاری است و امروز یک تیم از دانشگاه کالیفرنیا، رباتی ویژه‌ی جراحی چشم را در آنجا معرفی کرده‌اند.
آنها می‌گویند تست‌های اولیه‌ی این سیستم رباتیک که از هوش مصنوعی هم کمک می‌گیرد، بسیار دقیق و موفقیت‌آمیز بوده: دقت حرکت ربات در حد یک میکرون است، یعنی می‌توان به آن دستور داد که به اندازه‌ی یک میکرون جابجا شود. توجه کنید که یک سانتیمتر معادل ۱۰ هزار میکرون است!
جالب‌تر اینکه میزان لرزش دست طبیعی انسان بین ۳۰ الی ۵۰ میکرون است. بنابراین استفاده از این ربات سبب می‌شود که جراحی‌های چشم با دقت بسیار بالاتری نسبت به دست جراح انجام شود.
سازندگان این ربات یک ویژگی مهم دیگر هم به آن اضافه کرده‌اند که می‌تواند دید کامل‌تری نسبت به میکروسکوپ‌های جراحی فعلی در اختیار قرار دهد.
این ربات حاوی دو حالت عملکردی است: در حالت اول ربات خودش جراحی را انجام می‌دهد و پزشک فقط بر مراحل کار نظارت می‌کند و در حالت دوم در نقش ابزار کار جراح مورد استفاده قرار می‌گیرد و اپراتور آن را با یک دسته کنترل می‌کند.
سازندگان می‌گویند از این ربات فعلا می‌توان برای جراحی‌های دقیق شبکیه‌ی چشم و آب مروارید استفاده کرد. البته این سیستم هنوز به مرحله‌ی آزمایش انسانی نرسیده، اما در آینده نه‌چندان دور و با طی تست‌های حیوانی، می‌تواند تاییدیه‌های لازم را دریافت کند.
(علی‌اصغر هنرمند)
منبع:
https://www.medscape.com/viewarticle/super-human-robot-could-be-future-eye-surgery-2024a1000ivf
#پزشکی #رباتیک
@tavaanatech
بر اساس گزارش رسانههای داخلی، آلودگی محلول‌های دیالیز صفاقی، تولید شرکت داروسازی ثامن، وابسته به آستان قدس رضوی، علاوه بر مسمومیت عده کثیری از بیماران دیالیزی، سبب فوت حداقل ۷۰ تن از مصرف‌کنندگان این محصول دارویی شده است.
شرکت دارویی ثامن، وابسته به بنیاد بهره‌وری موقوفات آستان قدس رضوی است که سال ۱۳۶۳ با عنوان سرم‌سازی ثامن در مشهد ثبت شد و تنها تولیدکننده محلول‌های دیالیز صفاقی در ایران محسوب می‌شود.
محدودیت واردات داروهای خارجی به ایران از فروردین ۱۳۹۵ تشدید شد؛ زمانی که رئیس وقت سازمان غذا و دارو اعلام کرد که این محدودیت‌ها برای داروهایی که مشابه آنان در ایران تولید می‌شود، اعمال شده است. اکثر بیماران و پزشکان از کیفیت داروهای ایرانی شکایت دارند.
#دیالیز #پزشکی #دیالیز_صفاقی
@tavaanatech
شرکت دارویی ثامن، وابسته به بنیاد بهره‌وری موقوفات آستان قدس رضوی است که سال ۱۳۶۳ با عنوان سرم‌سازی ثامن در مشهد ثبت شد و تنها تولیدکننده محلول‌های دیالیز صفاقی در ایران محسوب می‌شود.
محدودیت واردات داروهای خارجی به ایران از فروردین ۱۳۹۵ تشدید شد؛ زمانی که رئیس وقت سازمان غذا و دارو اعلام کرد که این محدودیت‌ها برای داروهایی که مشابه آنان در ایران تولید می‌شود، اعمال شده است. اکثر بیماران و پزشکان از کیفیت داروهای ایرانی شکایت دارند.
#دیالیز #پزشکی #دیالیز_صفاقی
@tavaanatech
در یک پیشرفت چشمگیر، سه نفر که بینایی‌شان به‌شدت کاهش یافته بود، پس از دریافت پیوند سلول‌های بنیادی، بهبود قابل توجهی در بینایی خود پیدا کردند که این بهبودی بیش از یک سال ادامه داشته است. نفر چهارمی که دچار نقص بینایی شدید بود نیز پس از پیوند، پیشرفت‌هایی را تجربه کرد، اما این پیشرفت‌ها دوام نیاورد. این چهار نفر، نخستین کسانی هستند که از سلول‌های بنیادی بازبرنامه‌ریزی‌شده برای درمان آسیب‌های قرنیه استفاده کرده‌اند؛ قرنیه لایه شفاف بیرونی چشم است که مسئول اصلی محافظت از چشم و تمرکز نور ورودی به داخل چشم است.
نتایج این تحقیق که در ژورنال معتبر لنست منتشر شده است، به گفته کاپیل بهارتی (Kapil Bharti)، محقق سلول‌های بنیادی در مؤسسه ملی چشم آمریکا، واقع در مؤسسه ملی بهداشت در بتسدا، مریلند، تحسین‌برانگیز است. وی این دستاورد را «تحولی هیجان‌انگیز» توصیف کرده است. جین لورینگ (Jeanne Loring)، محقق سلول‌های بنیادی در مؤسسه تحقیقات اسکریپس (Scripps Research) کالیفرنیا نیز می‌گوید که این نتایج نیاز به آزمایش‌های بیشتری بر روی بیماران را تقویت می‌کند.
استفاده از سلول‌های بازبرنامه‌ریزی‌شده
لایه بیرونی قرنیه به کمک منبعی از سلول‌های بنیادی که در حلقه لیمبال (Limbal Ring) – حلقه تیره اطراف عنبیه (Iris) – قرار دارند، تجدید و ترمیم می‌شود. زمانی که این منبع حیاتی به علت آسیب یا بیماری‌های خودایمنی و ژنتیکی کاهش می‌یابد، فرد به وضعیتی به نام کمبود سلول‌های بنیادی لیمبال (Limbal Stem Cell Deficiency یا LSCD) مبتلا می‌شود. در این شرایط، زخم‌ها سطح قرنیه را می‌پوشانند و در نهایت فرد به نابینایی دچار می‌شود.
درمان‌های کنونی برای LSCD محدود هستند. این درمان‌ها معمولاً شامل پیوند سلول‌های قرنیه از چشم سالم خود فرد هستند که فرایندی تهاجمی و با نتایج نامشخص است. در مواردی که هر دو چشم دچار این مشکل باشند، پیوند قرنیه از اهداکنندگان متوفی گزینه دیگری است؛ اما در این روش هم احتمال رد پیوند توسط سیستم ایمنی بدن فرد گیرنده وجود دارد.
کووجی نیشیدا (Kohji Nishida)، چشم‌پزشک در دانشگاه اوزاکا (Osaka University) ژاپن و همکارانش از روش جدیدی برای پیوند قرنیه استفاده کردند. آنها سلول‌های خونی یک اهداکننده سالم را به حالتی مشابه سلول‌های جنینی بازبرنامه‌ریزی کرده و سپس این سلول‌ها را به لایه‌ای شفاف از سلول‌های اپیتلیال (Epithelial) قرنیه‌ای که شبیه به سنگ‌فرش‌های کوچک و مرتب بود، تغییر دادند.
اجرای عمل پیوند و نتایج اولیه
از ژوئن ۲۰۱۹ تا نوامبر ۲۰۲۰، این تیم دو زن و دو مرد بین ۳۹ تا ۷۲ ساله که هر دو چشم آنها به LSCD دچار بود را در این پژوهش شرکت دادند. طی جراحی، تیم تحقیقاتی ابتدا لایه زخم پوشاننده قرنیه آسیب‌دیده در یکی از چشم‌ها را برداشتند و سپس لایه‌ای از سلول‌های اپیتلیال مشتق از سلول‌های بازبرنامه‌ریزی‌شده را به آن چشم پیوند زدند. پس از پیوند، برای محافظت از این لایه جدید یک لنز نرم محافظتی روی آن قرار دادند.
بررسی نتایج پس از پیوند
دو سال پس از پیوند، هیچ‌کدام از افراد دچار عوارض جانبی جدی نشدند. پیوندها بدون ایجاد تومور – که یکی از خطرات شناخته‌شده سلول‌های iPS است – موفقیت‌آمیز بودند و حتی در دو بیماری که داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی دریافت نمی‌کردند، نشانه‌ای از رد پیوند مشاهده نشد. این مسئله به گفته کاپیل بهارتی، خبر مثبتی است که پیوندها توسط سیستم ایمنی بدن بیماران رد نشدند. هر چند برای اطمینان از ایمنی این روش، انجام پیوندهای بیشتری ضروری است.
پس از پیوند، تمامی چهار بیمار بهبود فوری در بینایی خود را تجربه کردند و سطح آسیب‌دیده قرنیه آنها به میزان قابل توجهی کاهش یافت. این بهبودها در سه نفر ماندگار بود؛ اما در یک نفر پس از یک سال کمی از بینایی به حالت قبل بازگشت.
بهارتی می‌گوید که هنوز علت دقیق این بهبودهای بینایی مشخص نیست. ممکن است سلول‌های پیوندی در قرنیه گیرندگان تکثیر شده باشند یا اینکه حذف بافت زخم قبل از پیوند و یا تحریک سلول‌های خود بیمار به مهاجرت از سایر بخش‌های چشم به قرنیه و تجدید آن، در این بهبود مؤثر بوده باشد.
برنامه‌های آینده برای کارآزمایی‌های بالینی
نیشیدا اعلام کرده که برنامه‌ریزی برای آغاز کارآزمایی‌های بالینی این روش درمانی در ماه مارس آغاز خواهد شد که طی آن اثربخشی این روش بررسی می‌شود. همچنین چندین کارآزمایی دیگر مبتنی بر سلول‌های بنیادی iPS در سراسر جهان برای درمان بیماری‌های چشمی در حال انجام است. به گفته بهارتی، موفقیت‌های اولیه این تحقیقات حاکی از آن است که این روش‌ها در مسیر درستی قرار دارند.
(از وب‌سایت 1pezeshk)
#پزشکی #سلول_بنیادی
@tavaanatech
نتایج این تحقیق که در ژورنال معتبر لنست منتشر شده است، به گفته کاپیل بهارتی (Kapil Bharti)، محقق سلول‌های بنیادی در مؤسسه ملی چشم آمریکا، واقع در مؤسسه ملی بهداشت در بتسدا، مریلند، تحسین‌برانگیز است. وی این دستاورد را «تحولی هیجان‌انگیز» توصیف کرده است. جین لورینگ (Jeanne Loring)، محقق سلول‌های بنیادی در مؤسسه تحقیقات اسکریپس (Scripps Research) کالیفرنیا نیز می‌گوید که این نتایج نیاز به آزمایش‌های بیشتری بر روی بیماران را تقویت می‌کند.
استفاده از سلول‌های بازبرنامه‌ریزی‌شده
لایه بیرونی قرنیه به کمک منبعی از سلول‌های بنیادی که در حلقه لیمبال (Limbal Ring) – حلقه تیره اطراف عنبیه (Iris) – قرار دارند، تجدید و ترمیم می‌شود. زمانی که این منبع حیاتی به علت آسیب یا بیماری‌های خودایمنی و ژنتیکی کاهش می‌یابد، فرد به وضعیتی به نام کمبود سلول‌های بنیادی لیمبال (Limbal Stem Cell Deficiency یا LSCD) مبتلا می‌شود. در این شرایط، زخم‌ها سطح قرنیه را می‌پوشانند و در نهایت فرد به نابینایی دچار می‌شود.
درمان‌های کنونی برای LSCD محدود هستند. این درمان‌ها معمولاً شامل پیوند سلول‌های قرنیه از چشم سالم خود فرد هستند که فرایندی تهاجمی و با نتایج نامشخص است. در مواردی که هر دو چشم دچار این مشکل باشند، پیوند قرنیه از اهداکنندگان متوفی گزینه دیگری است؛ اما در این روش هم احتمال رد پیوند توسط سیستم ایمنی بدن فرد گیرنده وجود دارد.
کووجی نیشیدا (Kohji Nishida)، چشم‌پزشک در دانشگاه اوزاکا (Osaka University) ژاپن و همکارانش از روش جدیدی برای پیوند قرنیه استفاده کردند. آنها سلول‌های خونی یک اهداکننده سالم را به حالتی مشابه سلول‌های جنینی بازبرنامه‌ریزی کرده و سپس این سلول‌ها را به لایه‌ای شفاف از سلول‌های اپیتلیال (Epithelial) قرنیه‌ای که شبیه به سنگ‌فرش‌های کوچک و مرتب بود، تغییر دادند.
اجرای عمل پیوند و نتایج اولیه
از ژوئن ۲۰۱۹ تا نوامبر ۲۰۲۰، این تیم دو زن و دو مرد بین ۳۹ تا ۷۲ ساله که هر دو چشم آنها به LSCD دچار بود را در این پژوهش شرکت دادند. طی جراحی، تیم تحقیقاتی ابتدا لایه زخم پوشاننده قرنیه آسیب‌دیده در یکی از چشم‌ها را برداشتند و سپس لایه‌ای از سلول‌های اپیتلیال مشتق از سلول‌های بازبرنامه‌ریزی‌شده را به آن چشم پیوند زدند. پس از پیوند، برای محافظت از این لایه جدید یک لنز نرم محافظتی روی آن قرار دادند.
بررسی نتایج پس از پیوند
دو سال پس از پیوند، هیچ‌کدام از افراد دچار عوارض جانبی جدی نشدند. پیوندها بدون ایجاد تومور – که یکی از خطرات شناخته‌شده سلول‌های iPS است – موفقیت‌آمیز بودند و حتی در دو بیماری که داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی دریافت نمی‌کردند، نشانه‌ای از رد پیوند مشاهده نشد. این مسئله به گفته کاپیل بهارتی، خبر مثبتی است که پیوندها توسط سیستم ایمنی بدن بیماران رد نشدند. هر چند برای اطمینان از ایمنی این روش، انجام پیوندهای بیشتری ضروری است.
پس از پیوند، تمامی چهار بیمار بهبود فوری در بینایی خود را تجربه کردند و سطح آسیب‌دیده قرنیه آنها به میزان قابل توجهی کاهش یافت. این بهبودها در سه نفر ماندگار بود؛ اما در یک نفر پس از یک سال کمی از بینایی به حالت قبل بازگشت.
بهارتی می‌گوید که هنوز علت دقیق این بهبودهای بینایی مشخص نیست. ممکن است سلول‌های پیوندی در قرنیه گیرندگان تکثیر شده باشند یا اینکه حذف بافت زخم قبل از پیوند و یا تحریک سلول‌های خود بیمار به مهاجرت از سایر بخش‌های چشم به قرنیه و تجدید آن، در این بهبود مؤثر بوده باشد.
برنامه‌های آینده برای کارآزمایی‌های بالینی
نیشیدا اعلام کرده که برنامه‌ریزی برای آغاز کارآزمایی‌های بالینی این روش درمانی در ماه مارس آغاز خواهد شد که طی آن اثربخشی این روش بررسی می‌شود. همچنین چندین کارآزمایی دیگر مبتنی بر سلول‌های بنیادی iPS در سراسر جهان برای درمان بیماری‌های چشمی در حال انجام است. به گفته بهارتی، موفقیت‌های اولیه این تحقیقات حاکی از آن است که این روش‌ها در مسیر درستی قرار دارند.
(از وب‌سایت 1pezeshk)
#پزشکی #سلول_بنیادی
@tavaanatech
طی چند روز گذشته، سایت‌ها و شبکه‌های اجتماعی فارسیِ مرتبط با علوم‌پزشکی پر شده از یک خبر که ایلان ماسک گفته «هوش مصنوعی به زودی پزشکان و وکلا را با اختلاف زیاد شکست می‌دهد.»
ضمن احترام نسبت به جناب ایلان ماسک و کارهای خارق‌العاده‌اش، لازم است چند نکته را مدنظر قرار دهیم:
صحبت ایلان ماسک در واقع یک توییت و در پاسخ به یک کاربر بوده. هرچند توییت‌ها را هم باید جدی گرفت، اما در بسیاری از خبرها، به این موضوع اشاره نشده و خواننده تصور می‌کند که چنین اظهار نظری در قالب یک بیانیه یا مصاحبه‌ی رسمی رخ داده.
مدیران شرکت‌های فناوری و به‌ویژه شخص ایلان ماسک سابقه‌ی طولانی در اظهار نظرهایی دارند که وعده چیزی را در آینده‌ی «نزدیک» می‌دهند اما در عمل فاصله‌ی زیادی با آنها داریم. اجازه دهید به یک مورد مشهور اشاره کنیم:
سال ۲۰۱۳ ایلان ماسک وعده داد که اتوموبیل‌های تسلا تا سال ۲۰۱۶ به صورت کامل خودران می‌شوند و نیاز به راننده کاملا از میان خواهد رفت.
به سال ۲۰۱۶ رسیدیم و این امکان از راه نرسید. ایلان ماسک مجددا در اوایل ۲۰۱۷ وعده داد که رانندگی خودکار تا پایان سال از راه می‌رسد.
سال ۲۰۱۸ رسید و باز ایلان ماسک وعده داد که این امکان طی شش ماه آینده آماده خواهد شد.
سال ۲۰۱۹ مجددا ایلان ماسک گفت که این امکان تا پایان همین سال آماده می‌شود.
سال ۲۰۱۹ هم از راه رسید و خبری نشد. ایلان ماسک مجددا گفت این امکان تا اواسط ۲۰۲۰ آماده می‌شود!
سال ۲۰۲۰ در کنفرانس بین‌المللی هوش مصنوعی، او مجددا مدعی شد که من اطمینان دارم این امکان تا پایان سال آماده می‌شود…
به سال ۲۰۲۱ رسیدیم و ایلان ماسک گفت تا سال ۲۰۲۲ سیستم کامل اتومبیل خودران آماده می‌شود.
سال ۲۰۲۲ هم تفاوتی با سال‌های قبل نداشت (هرچند اتوموبیل‌های خودران در حال پیشرفت هستند، اما آن نقطه‌ی خاص وعده داده‌شده از راه نرسید).
اکنون در سال ۲۰۲۴ هستیم و هنوز سیستم اتومبیل خودران کامل (Level5) را در دسترس نداریم. در حالی که هشت سال از زمان وعده داده شده اولیه گذشته است.
لطفا توجه کنید که ایلان ماسک علاوه بر هوش و خلاقیت بالا، یک معامله‌گر و فروشنده‌ی بسیار قدرتمند هم هست.
من هم موافقم که هوش مصنوعی این پتانسیل را دارد که در بسیاری موارد جایگزین پزشکان، وکلا و دیگر مشاغل شود. اما وعده‌ی نزدیک بودن این جایگزینی را باید با تفکر و وسواس بیشتری بررسی کنیم.
(علی‌اصغر هنرمند)
#ایلان_ماسک #هوش_مصنوعی #پزشکی #حقوق
@tavaanatech
ضمن احترام نسبت به جناب ایلان ماسک و کارهای خارق‌العاده‌اش، لازم است چند نکته را مدنظر قرار دهیم:
صحبت ایلان ماسک در واقع یک توییت و در پاسخ به یک کاربر بوده. هرچند توییت‌ها را هم باید جدی گرفت، اما در بسیاری از خبرها، به این موضوع اشاره نشده و خواننده تصور می‌کند که چنین اظهار نظری در قالب یک بیانیه یا مصاحبه‌ی رسمی رخ داده.
مدیران شرکت‌های فناوری و به‌ویژه شخص ایلان ماسک سابقه‌ی طولانی در اظهار نظرهایی دارند که وعده چیزی را در آینده‌ی «نزدیک» می‌دهند اما در عمل فاصله‌ی زیادی با آنها داریم. اجازه دهید به یک مورد مشهور اشاره کنیم:
سال ۲۰۱۳ ایلان ماسک وعده داد که اتوموبیل‌های تسلا تا سال ۲۰۱۶ به صورت کامل خودران می‌شوند و نیاز به راننده کاملا از میان خواهد رفت.
به سال ۲۰۱۶ رسیدیم و این امکان از راه نرسید. ایلان ماسک مجددا در اوایل ۲۰۱۷ وعده داد که رانندگی خودکار تا پایان سال از راه می‌رسد.
سال ۲۰۱۸ رسید و باز ایلان ماسک وعده داد که این امکان طی شش ماه آینده آماده خواهد شد.
سال ۲۰۱۹ مجددا ایلان ماسک گفت که این امکان تا پایان همین سال آماده می‌شود.
سال ۲۰۱۹ هم از راه رسید و خبری نشد. ایلان ماسک مجددا گفت این امکان تا اواسط ۲۰۲۰ آماده می‌شود!
سال ۲۰۲۰ در کنفرانس بین‌المللی هوش مصنوعی، او مجددا مدعی شد که من اطمینان دارم این امکان تا پایان سال آماده می‌شود…
به سال ۲۰۲۱ رسیدیم و ایلان ماسک گفت تا سال ۲۰۲۲ سیستم کامل اتومبیل خودران آماده می‌شود.
سال ۲۰۲۲ هم تفاوتی با سال‌های قبل نداشت (هرچند اتوموبیل‌های خودران در حال پیشرفت هستند، اما آن نقطه‌ی خاص وعده داده‌شده از راه نرسید).
اکنون در سال ۲۰۲۴ هستیم و هنوز سیستم اتومبیل خودران کامل (Level5) را در دسترس نداریم. در حالی که هشت سال از زمان وعده داده شده اولیه گذشته است.
لطفا توجه کنید که ایلان ماسک علاوه بر هوش و خلاقیت بالا، یک معامله‌گر و فروشنده‌ی بسیار قدرتمند هم هست.
من هم موافقم که هوش مصنوعی این پتانسیل را دارد که در بسیاری موارد جایگزین پزشکان، وکلا و دیگر مشاغل شود. اما وعده‌ی نزدیک بودن این جایگزینی را باید با تفکر و وسواس بیشتری بررسی کنیم.
(علی‌اصغر هنرمند)
#ایلان_ماسک #هوش_مصنوعی #پزشکی #حقوق
@tavaanatech
محققان انگلیسی می‌گویند موفق شده‌اند پس از ۵۰ سال، اولین درمان جدید برای حمله آسم را بیابند.
به‌گزارش BBC، این مطالعه که در نشریه پزشکی تنفسی لانست منتشر شده، نشان می‌دهد داروی بنرالیزوماب برای حملات آسم موثرتر عمل کرده و عوارض جانبی کمتری دارد.
تیم محققان کینگز کالج لندن این دارو را به عنوان یک عامل تغییر دهنده موثر برای مبتلایان به آسم توصیف کرده‌اند.
با این حال، آنها تاکید کرده‌اند که نیاز به آزمایش‌های بیشتر و بزرگتر وجود دارد، از جمله برای تعیین اینکه آیا اثربخشی این دارو قیمت آن را توجیه می کند، یا خیر.
#آسم #پزشکی
@tavaanatech
به‌گزارش BBC، این مطالعه که در نشریه پزشکی تنفسی لانست منتشر شده، نشان می‌دهد داروی بنرالیزوماب برای حملات آسم موثرتر عمل کرده و عوارض جانبی کمتری دارد.
تیم محققان کینگز کالج لندن این دارو را به عنوان یک عامل تغییر دهنده موثر برای مبتلایان به آسم توصیف کرده‌اند.
با این حال، آنها تاکید کرده‌اند که نیاز به آزمایش‌های بیشتر و بزرگتر وجود دارد، از جمله برای تعیین اینکه آیا اثربخشی این دارو قیمت آن را توجیه می کند، یا خیر.
#آسم #پزشکی
@tavaanatech
علم منتظر معجزه نمی‌ماند
شهروند ترکیه با وجود آسیب دیدن ۸۳ درصد از جمجمه‌اش در سال ۲۰۲۲ با ایمپلنت‌های تیتانیومی که از با استفاده از پرینترهای سه‌بعدی ساخته شده بودند، ظاهر سابق خود را بازیافت.
علی چیفتچی، در حالی که با یک دزد درگیر بود از بالکن خانه‌اش به بیرون افتاد و با وجود آسیب دیدن ۸۳ درصد از جمجمه‌اش، از افتادن از سه طبقه جان سالم به در برد.
او پس از پیوند قطعات ویژه‌ای از ایمپلنت‌های تیتانیومی که با استفاده از پرینترهای سه‌بعدی ساخته شده بودند، ظاهر سابق خود را بازیافت.
#پزشکی #پرینتر_سه_بعدی
@tavaanatech
شهروند ترکیه با وجود آسیب دیدن ۸۳ درصد از جمجمه‌اش در سال ۲۰۲۲ با ایمپلنت‌های تیتانیومی که از با استفاده از پرینترهای سه‌بعدی ساخته شده بودند، ظاهر سابق خود را بازیافت.
علی چیفتچی، در حالی که با یک دزد درگیر بود از بالکن خانه‌اش به بیرون افتاد و با وجود آسیب دیدن ۸۳ درصد از جمجمه‌اش، از افتادن از سه طبقه جان سالم به در برد.
او پس از پیوند قطعات ویژه‌ای از ایمپلنت‌های تیتانیومی که با استفاده از پرینترهای سه‌بعدی ساخته شده بودند، ظاهر سابق خود را بازیافت.
#پزشکی #پرینتر_سه_بعدی
@tavaanatech
زنی ۵۳ ساله اهل آلاباما، پنجمین بیماری است که در ایالات متحده کلیه‌ای از خوکی با اصلاح ژنتیکی دریافت کرده است. برخلاف موارد پیشین که دریافت‌کنندگان ظرف دو ماه جان خود را از دست دادند، لونی در وضعیت جسمانی بهتری قرار دارد. این دستاورد می‌تواند گامی امیدبخش در حل بحران کمبود اعضای اهدایی باشد.
توانا لونی در سال ۱۹۹۹ یکی از کلیه‌های خود را به مادرش اهدا کرد، اما کلیه دیگر او چند سال بعد به دلیل عوارض ناشی از بارداری از کار افتاد.
این زن ۵۳ ساله اهل آلاباما یکی از معدود افرادی است که کلیه‌ای از یک خوک با اصلاح ژنتیکی دریافت کرده است. به گفته بیمارستان «NYU Langone» در نیویورک، او در حال حاضر تنها فرد زنده در جهان است که عضوی از یک حیوان در بدن خود دارد.
لونی در یک کنفرانس خبری که سه هفته پس از عمل جراحی برگزار شد، گفت: «از ته دل خوشحالم و احساس می‌کنم با دریافت این هدیه، فرصتی دوباره برای زندگی پیدا کرده‌ام.»
بیگانه‌پیوندی یا پیوند ناهمسان، که به معنای پیوند اعضا از یک گونه به گونه دیگر است، سال‌ها به‌عنوان یکی از چالش‌های بزرگ و پیچیده علم پزشکی مطرح بوده است. آزمایش‌های اولیه روی پستانداران اولیه موفقیت‌آمیز نبود، اما پیشرفت‌های اخیر در فناوری ویرایش ژن و کنترل واکنش‌های ایمنی، این هدف را به واقعیت نزدیک‌تر کرده است.
خوک‌ها به دلیل رشد سریع، زاد و ولد بالا و نقش آنها در زنجیره غذایی انسان، به‌عنوان گزینه‌ای مناسب برای اهدای اعضا شناخته شده‌اند.
حامیان این روش امیدوارند که این راهکار بتواند بحران کمبود اعضای اهدایی در ایالات متحده را کاهش دهد؛ جایی که بیش از ۱۰۰ هزار نفر در انتظار پیوند عضو هستند و از این تعداد، بیش از ۹۰ هزار نفر نیازمند پیوند کلیه‌اند.
لونی سومین بیماری است که بدون اینکه در وضعیت مرگ مغزی قرار داشته باشد، از یک خوک با اصلاح ژنتیکی کلیه دریافت کرده است.
ریک اسلیمن، نخستین بیمار دریافت‌کننده این نوع پیوند، در ماه مه و تنها دو ماه پس از انجام عمل در بیمارستان عمومی ماساچوست درگذشت. دومین بیمار، لیزا پیسانو، پس از جراحی در بیمارستان «NYU Langone» ابتدا نشانه‌هایی از بهبودی داشت، اما پس از ۴۷ روز پزشکان مجبور شدند کلیه پیوندی را از بدنش خارج کنند و او در ماه ژوئیه جان باخت.
با این حال، لونی پیش از پیوند در وضعیت بیماری لاعلاج قرار نداشت. رابرت مونتگومری، سرپرست تیم جراحی، با اشاره به این موضوع گفت: «هر مورد پیوند تجربه‌های ارزشمندی به همراه دارد و به تیم‌های پزشکی کمک می‌کند تا روش‌های خود را ارتقا دهند.»
این کلیه توسط شرکت بیوتکنولوژی «Revivicor» تامین شده است، شرکتی که خوک‌هایی با کلیه‌های اصلاح‌شده ژنتیکی پرورش می‌دهد تا خطر رد شدن آنها توسط سیستم ایمنی بدن بیماران به حداقل برسد.
این کلیه با انجام ۱۰ اصلاح ژنتیکی طراحی شده است تا سازگاری بیشتری با بدن انسان داشته باشد. این فناوری یک گام پیشرفته‌تر از روش‌های قبلی است که در آنها کلیه‌هایی با تنها یک اصلاح ژنتیکی مورد استفاده قرار می‌گرفت و غده تیموس خوک نیز برای تقویت سیستم ایمنی بدن بیمار و جلوگیری از رد پیوند به کار گرفته می‌شد.
هر دو روش احتمالا در سال آینده وارد مراحل آزمایش بالینی خواهند شد. این خبر را رابرت مونتگومری، سرپرست تیم جراحی، اعلام کرده است.
مونتگومری، که از پیشگامان حوزه بیگانه‌پیوندی محسوب می‌شود، در سال ۲۰۲۱ نخستین پیوند عضو از خوک اصلاح‌شده ژنتیکی به یک بیمار با مرگ مغزی را انجام داد و توانا لونی هفتیم بیماری است که توسط او جراحی بیگانه‌پیوندی را انجام می‌دهد.
لونی، که در۲۵ نوامبر امسال تحت جراحی پیوند کلیه خوک قرار گرفته بود، در تاریخ ۶ دسامبر از بیمارستان مرخص و به آپارتمانی در نزدیکی نیویورک منتقل شد.
با وجود نگرانی‌ها درباره سطح بالای آنتی‌بادی‌های او، پزشکان با استفاده از ابزارهای هوشمندی که به بدن او متصل است وضعیت سلامتی او را به دقت زیر نظر دارند و برنامه‌ای دارویی جدید را برای جلوگیری از رد پیوند آغاز کرده‌اند.
تیم پزشکی امیدوار است که او بتواند تا سه ماه دیگر به خانه خودش بازگردد.
-یورونیوز
#پیوند_اعضا #پزشکی
@tavaanatech
توانا لونی در سال ۱۹۹۹ یکی از کلیه‌های خود را به مادرش اهدا کرد، اما کلیه دیگر او چند سال بعد به دلیل عوارض ناشی از بارداری از کار افتاد.
این زن ۵۳ ساله اهل آلاباما یکی از معدود افرادی است که کلیه‌ای از یک خوک با اصلاح ژنتیکی دریافت کرده است. به گفته بیمارستان «NYU Langone» در نیویورک، او در حال حاضر تنها فرد زنده در جهان است که عضوی از یک حیوان در بدن خود دارد.
لونی در یک کنفرانس خبری که سه هفته پس از عمل جراحی برگزار شد، گفت: «از ته دل خوشحالم و احساس می‌کنم با دریافت این هدیه، فرصتی دوباره برای زندگی پیدا کرده‌ام.»
بیگانه‌پیوندی یا پیوند ناهمسان، که به معنای پیوند اعضا از یک گونه به گونه دیگر است، سال‌ها به‌عنوان یکی از چالش‌های بزرگ و پیچیده علم پزشکی مطرح بوده است. آزمایش‌های اولیه روی پستانداران اولیه موفقیت‌آمیز نبود، اما پیشرفت‌های اخیر در فناوری ویرایش ژن و کنترل واکنش‌های ایمنی، این هدف را به واقعیت نزدیک‌تر کرده است.
خوک‌ها به دلیل رشد سریع، زاد و ولد بالا و نقش آنها در زنجیره غذایی انسان، به‌عنوان گزینه‌ای مناسب برای اهدای اعضا شناخته شده‌اند.
حامیان این روش امیدوارند که این راهکار بتواند بحران کمبود اعضای اهدایی در ایالات متحده را کاهش دهد؛ جایی که بیش از ۱۰۰ هزار نفر در انتظار پیوند عضو هستند و از این تعداد، بیش از ۹۰ هزار نفر نیازمند پیوند کلیه‌اند.
لونی سومین بیماری است که بدون اینکه در وضعیت مرگ مغزی قرار داشته باشد، از یک خوک با اصلاح ژنتیکی کلیه دریافت کرده است.
ریک اسلیمن، نخستین بیمار دریافت‌کننده این نوع پیوند، در ماه مه و تنها دو ماه پس از انجام عمل در بیمارستان عمومی ماساچوست درگذشت. دومین بیمار، لیزا پیسانو، پس از جراحی در بیمارستان «NYU Langone» ابتدا نشانه‌هایی از بهبودی داشت، اما پس از ۴۷ روز پزشکان مجبور شدند کلیه پیوندی را از بدنش خارج کنند و او در ماه ژوئیه جان باخت.
با این حال، لونی پیش از پیوند در وضعیت بیماری لاعلاج قرار نداشت. رابرت مونتگومری، سرپرست تیم جراحی، با اشاره به این موضوع گفت: «هر مورد پیوند تجربه‌های ارزشمندی به همراه دارد و به تیم‌های پزشکی کمک می‌کند تا روش‌های خود را ارتقا دهند.»
این کلیه توسط شرکت بیوتکنولوژی «Revivicor» تامین شده است، شرکتی که خوک‌هایی با کلیه‌های اصلاح‌شده ژنتیکی پرورش می‌دهد تا خطر رد شدن آنها توسط سیستم ایمنی بدن بیماران به حداقل برسد.
این کلیه با انجام ۱۰ اصلاح ژنتیکی طراحی شده است تا سازگاری بیشتری با بدن انسان داشته باشد. این فناوری یک گام پیشرفته‌تر از روش‌های قبلی است که در آنها کلیه‌هایی با تنها یک اصلاح ژنتیکی مورد استفاده قرار می‌گرفت و غده تیموس خوک نیز برای تقویت سیستم ایمنی بدن بیمار و جلوگیری از رد پیوند به کار گرفته می‌شد.
هر دو روش احتمالا در سال آینده وارد مراحل آزمایش بالینی خواهند شد. این خبر را رابرت مونتگومری، سرپرست تیم جراحی، اعلام کرده است.
مونتگومری، که از پیشگامان حوزه بیگانه‌پیوندی محسوب می‌شود، در سال ۲۰۲۱ نخستین پیوند عضو از خوک اصلاح‌شده ژنتیکی به یک بیمار با مرگ مغزی را انجام داد و توانا لونی هفتیم بیماری است که توسط او جراحی بیگانه‌پیوندی را انجام می‌دهد.
لونی، که در۲۵ نوامبر امسال تحت جراحی پیوند کلیه خوک قرار گرفته بود، در تاریخ ۶ دسامبر از بیمارستان مرخص و به آپارتمانی در نزدیکی نیویورک منتقل شد.
با وجود نگرانی‌ها درباره سطح بالای آنتی‌بادی‌های او، پزشکان با استفاده از ابزارهای هوشمندی که به بدن او متصل است وضعیت سلامتی او را به دقت زیر نظر دارند و برنامه‌ای دارویی جدید را برای جلوگیری از رد پیوند آغاز کرده‌اند.
تیم پزشکی امیدوار است که او بتواند تا سه ماه دیگر به خانه خودش بازگردد.
-یورونیوز
#پیوند_اعضا #پزشکی
@tavaanatech
اختلال آپنه خواب یکی از چالش‌های جدی سلامت است که میلیون‌ها نفر را در سراسر جهان درگیر خود کرده است. این بیماری که اغلب با خروپف‌های شدید و بیدار شدن‌های مکرر در طول شب همراه است، خطر ابتلا به بیماری‌های مزمن مانند فشار خون بالا، سکته مغزی و افسردگی را افزایش می‌دهد. برای سال‌ها، درمان‌های رایج مانند دستگاه‌های CPAP (تأمین هوای فشرده مداوم) و جراحی تنها گزینه‌های در دسترس بودند. اما اکنون با تأیید داروی زپ‌باند (Zepbound) همان تیرزپاتید از سوی سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA)، افق جدیدی در درمان این بیماری گشوده شده است.
آپنه خواب چیست؟ شناخت بیشتر این اختلال شایع
آپنه خواب انسدادی (OSA – Obstructive Sleep Apnea) نوعی اختلال تنفسی است که در آن راه‌های هوایی فرد هنگام خواب بارها مسدود می‌شوند. این انسداد باعث قطع تنفس به‌طور موقت می‌شود که هر بار ممکن است چندین ثانیه یا حتی بیشتر طول بکشد. در پاسخ به این وضعیت، مغز سیگنالی ارسال می‌کند تا فرد بیدار شود و راه تنفسی باز گردد. این روند تکرارشونده مانع از ورود فرد به مراحل عمیق خواب شده و کیفیت خواب را به‌شدت کاهش می‌دهد.
علائم رایج آپنه خواب:
خروپف بلند و مزمن
بیدار شدن با احساس خفگی یا نفس‌تنگی
خواب‌آلودگی بیش‌ازحد در طول روز
مشکلات تمرکز و حافظه
سردردهای صبحگاهی
تحریک‌پذیری و افسردگی
عوارض جانبی و خطرات آپنه خواب:
بدون درمان مناسب، آپنه خواب می‌تواند به مشکلات جدی منجر شود، ازجمله:
فشار خون بالا و بیماری‌های قلبی
افزایش خطر سکته مغزی
دیابت نوع ۲
اختلال در عملکرد سیستم ایمنی
کاهش عملکرد شغلی و تصادفات ناشی از خواب‌آلودگی
زپ‌باند؛ دارویی نوین برای درمان آپنه خواب
زپ‌باند که توسط شرکت داروسازی الی لی‌لی (Eli Lilly) تولید شده است، ابتدا برای مدیریت وزن در افراد مبتلا به چاقی و بیماری‌های مرتبط مانند دیابت نوع ۲، کلسترول بالا و فشار خون بالا تأیید شد. پژوهش‌های اخیر نشان داده‌اند که این دارو می‌تواند با کاهش وزن، به بهبود علائم آپنه خواب کمک کند.
مکانیسم عمل زپ‌باند چگونه است؟
زپ‌باند با فعال‌سازی گیرنده‌های هورمون‌های GLP-1 و GIP (هورمون‌های مترشحه از روده)، اشتها را کاهش داده و باعث ایجاد حس سیری طولانی‌مدت می‌شود. این دارو همچنین سرعت تخلیه معده را کاهش داده و میزان کالری دریافتی بدن را محدود می‌کند. کاهش وزن ناشی از مصرف زپ‌باند، فشار بر مجاری تنفسی را کاهش داده و به بهبود عملکرد آنها در طول خواب کمک می‌کند.
نتایج تحقیقات و پژوهش‌های بالینی
در دو پژوهش بالینی بزرگ، بیماران مبتلا به آپنه خواب متوسط تا شدید که از زپ‌باند استفاده کردند، کاهش چشمگیری در تعداد دفعات قطع تنفس را تجربه کردند. این بهبود عمدتاً به کاهش وزن بیماران نسبت داده شد.
نکات کلیدی نتایج:
تقریباً ۵۰ درصد از شرکت‌کنندگان، پس از درمان دیگر علائم آپنه خواب را تجربه نکردند.
بیمارانی که برنامه ورزشی منظم و رژیم غذایی کم‌کالری را با درمان ترکیب کردند، به نتایج بهتری دست یافتند.
روش مصرف و موارد کاربرد زپ‌باند
این دارو به‌صورت تزریق هفتگی تجویز می‌شود و همراه با رژیم غذایی کنترل‌شده و فعالیت بدنی توصیه می‌شود. زپ‌باند مخصوص افراد چاق با شاخص توده بدنی (BMI) بالا طراحی شده و باید تحت نظر پزشک مصرف شود.
چرا زپ‌باند انقلابی در درمان آپنه خواب است؟
برخلاف دستگاه‌های CPAP که نیاز به استفاده مداوم در طول شب دارند، زپ‌باند گزینه‌ای کم‌تهاجمی است که علاوه بر بهبود کیفیت خواب، مزایای کاهش وزن را نیز به همراه دارد. این ویژگی‌ها آن را به گزینه‌ای محبوب برای بیماران تبدیل کرده است.
افق‌های آینده درمان آپنه خواب
زپ‌باند بخشی از نسل جدید داروهایی است که برای درمان چاقی و بیماری‌های مرتبط توسعه یافته‌اند. این داروها عملکرد هورمون‌هایی را تقلید می‌کنند که نه‌تنها اشتها را کنترل می‌کنند، بلکه به بهبود متابولیسم و سلامت عمومی بدن نیز کمک می‌کنند.
از وب‌سایت: یک پزشک(1pezeshk)
#آپنه #پزشکی
@tavaanatech
آپنه خواب چیست؟ شناخت بیشتر این اختلال شایع
آپنه خواب انسدادی (OSA – Obstructive Sleep Apnea) نوعی اختلال تنفسی است که در آن راه‌های هوایی فرد هنگام خواب بارها مسدود می‌شوند. این انسداد باعث قطع تنفس به‌طور موقت می‌شود که هر بار ممکن است چندین ثانیه یا حتی بیشتر طول بکشد. در پاسخ به این وضعیت، مغز سیگنالی ارسال می‌کند تا فرد بیدار شود و راه تنفسی باز گردد. این روند تکرارشونده مانع از ورود فرد به مراحل عمیق خواب شده و کیفیت خواب را به‌شدت کاهش می‌دهد.
علائم رایج آپنه خواب:
خروپف بلند و مزمن
بیدار شدن با احساس خفگی یا نفس‌تنگی
خواب‌آلودگی بیش‌ازحد در طول روز
مشکلات تمرکز و حافظه
سردردهای صبحگاهی
تحریک‌پذیری و افسردگی
عوارض جانبی و خطرات آپنه خواب:
بدون درمان مناسب، آپنه خواب می‌تواند به مشکلات جدی منجر شود، ازجمله:
فشار خون بالا و بیماری‌های قلبی
افزایش خطر سکته مغزی
دیابت نوع ۲
اختلال در عملکرد سیستم ایمنی
کاهش عملکرد شغلی و تصادفات ناشی از خواب‌آلودگی
زپ‌باند؛ دارویی نوین برای درمان آپنه خواب
زپ‌باند که توسط شرکت داروسازی الی لی‌لی (Eli Lilly) تولید شده است، ابتدا برای مدیریت وزن در افراد مبتلا به چاقی و بیماری‌های مرتبط مانند دیابت نوع ۲، کلسترول بالا و فشار خون بالا تأیید شد. پژوهش‌های اخیر نشان داده‌اند که این دارو می‌تواند با کاهش وزن، به بهبود علائم آپنه خواب کمک کند.
مکانیسم عمل زپ‌باند چگونه است؟
زپ‌باند با فعال‌سازی گیرنده‌های هورمون‌های GLP-1 و GIP (هورمون‌های مترشحه از روده)، اشتها را کاهش داده و باعث ایجاد حس سیری طولانی‌مدت می‌شود. این دارو همچنین سرعت تخلیه معده را کاهش داده و میزان کالری دریافتی بدن را محدود می‌کند. کاهش وزن ناشی از مصرف زپ‌باند، فشار بر مجاری تنفسی را کاهش داده و به بهبود عملکرد آنها در طول خواب کمک می‌کند.
نتایج تحقیقات و پژوهش‌های بالینی
در دو پژوهش بالینی بزرگ، بیماران مبتلا به آپنه خواب متوسط تا شدید که از زپ‌باند استفاده کردند، کاهش چشمگیری در تعداد دفعات قطع تنفس را تجربه کردند. این بهبود عمدتاً به کاهش وزن بیماران نسبت داده شد.
نکات کلیدی نتایج:
تقریباً ۵۰ درصد از شرکت‌کنندگان، پس از درمان دیگر علائم آپنه خواب را تجربه نکردند.
بیمارانی که برنامه ورزشی منظم و رژیم غذایی کم‌کالری را با درمان ترکیب کردند، به نتایج بهتری دست یافتند.
روش مصرف و موارد کاربرد زپ‌باند
این دارو به‌صورت تزریق هفتگی تجویز می‌شود و همراه با رژیم غذایی کنترل‌شده و فعالیت بدنی توصیه می‌شود. زپ‌باند مخصوص افراد چاق با شاخص توده بدنی (BMI) بالا طراحی شده و باید تحت نظر پزشک مصرف شود.
چرا زپ‌باند انقلابی در درمان آپنه خواب است؟
برخلاف دستگاه‌های CPAP که نیاز به استفاده مداوم در طول شب دارند، زپ‌باند گزینه‌ای کم‌تهاجمی است که علاوه بر بهبود کیفیت خواب، مزایای کاهش وزن را نیز به همراه دارد. این ویژگی‌ها آن را به گزینه‌ای محبوب برای بیماران تبدیل کرده است.
افق‌های آینده درمان آپنه خواب
زپ‌باند بخشی از نسل جدید داروهایی است که برای درمان چاقی و بیماری‌های مرتبط توسعه یافته‌اند. این داروها عملکرد هورمون‌هایی را تقلید می‌کنند که نه‌تنها اشتها را کنترل می‌کنند، بلکه به بهبود متابولیسم و سلامت عمومی بدن نیز کمک می‌کنند.
از وب‌سایت: یک پزشک(1pezeshk)
#آپنه #پزشکی
@tavaanatech
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
وقتی علم و تکنولوژی کیفیت زندگی را ارتقا می‌دهد
شادی کودکی که برای اولین بار با کمک سمعک، صدای اطرافش را می‌شنود!
#تکنولوژی #فناوری #پزشکی
@tavaanatech
شادی کودکی که برای اولین بار با کمک سمعک، صدای اطرافش را می‌شنود!
#تکنولوژی #فناوری #پزشکی
@tavaanatech
به گزارش یورونیوز، یک زن اهل آلابامای آمریکا که اکنون با کلیه‌ای از یک خوک به زندگی خود ادامه می‌دهد، رکورد تازه‌ای در تاریخ پزشکی ثبت کرده است. تووانا لونی با گذشت ۶۱ روز از این پیوند طولانی‌ترین مدت زندگی با عضو پیوندی حیوانی را تجربه کرده است.
بهبودی قابل‌توجه خانم لونی امید تازه‌ای در زمینه پیوند اعضای حیوانی به انسان ایجاد کرده است. تاکنون در آمریکا تنها چهار نفر اعضای حیوانی اصلاح‌شده ژنتیکی دریافت کرده‌اند اما هیچ‌یک بیش از دو ماه زنده نمانده‌اند.
دکتر رابرت مونتگومری از مرکز پزشکی لانگون در دانشگاه نیویورک که هدایت تیم پیوند لونی را بر عهده داشت، گفت: «اگر او را در خیابان ببینید هرگز فکر نمی‌کنید که تنها فرد جهان است که با کلیه یک خوک در بدن به زندگی ادامه می‌دهد.»
تووانا لونی در گفت‌وگو با خبرگزاری آسوشیتدپرس با لبخند خود را یک «من یک سوپرزن هستم.» توصیف می‌کند و می‌گوید که حتی در پیاده‌روی‌های طولانی از اعضای خانواده‌اش جلو می‌زند. او همچنین گفت: «این یک شروع تازه برای زندگی است.»
مونتگومری عملکرد کلیه لونی را «کاملا عادی» توصیف کرد و افزود که پزشکان امیدوارند او تا یک ماه دیگر نیویورک را ترک کند و به خانه‌اش در آلاباما بازگردد. او گفت: «ما کاملا خوش‌بین هستیم که این کلیه همچنان به عملکرد خوب خود برای مدتی طولانی ادامه دهد.»
دانشمندان با اصلاح ژنتیکی خوک‌ها تلاش دارند اعضای این حیوان را به انسان نزدیک‌تر کنند تا به بحران کمبود اعضای پیوندی پایان دهند. هم‌اکنون بیش از ۱۰۰ هزار نفر در لیست انتظار پیوند عضو در آمریکا هستند و اکثر آنها به کلیه نیاز دارند. هزاران نفر نیز پیش از رسیدن نوبتشان جان خود را از دست می‌دهند.
پیوند اعضای حیوانی تاکنون تنها در موارد خاص و با مجوز سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای بیمارانی که هیچ گزینه دیگری نداشتند انجام شده است. بیمارستان‌هایی که این آزمایش‌ها را انجام داده‌اند، اطلاعات خود را برای آماده‌سازی اولین مطالعات رسمی زنوپیوند (پیوند عضو حیوانی به انسان) که قرار است امسال آغاز شود، به اشتراک می‌گذارند. موسسه «United Therapeutics» که کلیه لونی را تامین کرده، اخیرا از سازمان غذا و داروی آمریکا درخواست مجوز برای شروع یک آزمایش رسمی کرده است.
#پزشکی #پیوند_اعضا
@tavaanatech
بهبودی قابل‌توجه خانم لونی امید تازه‌ای در زمینه پیوند اعضای حیوانی به انسان ایجاد کرده است. تاکنون در آمریکا تنها چهار نفر اعضای حیوانی اصلاح‌شده ژنتیکی دریافت کرده‌اند اما هیچ‌یک بیش از دو ماه زنده نمانده‌اند.
دکتر رابرت مونتگومری از مرکز پزشکی لانگون در دانشگاه نیویورک که هدایت تیم پیوند لونی را بر عهده داشت، گفت: «اگر او را در خیابان ببینید هرگز فکر نمی‌کنید که تنها فرد جهان است که با کلیه یک خوک در بدن به زندگی ادامه می‌دهد.»
تووانا لونی در گفت‌وگو با خبرگزاری آسوشیتدپرس با لبخند خود را یک «من یک سوپرزن هستم.» توصیف می‌کند و می‌گوید که حتی در پیاده‌روی‌های طولانی از اعضای خانواده‌اش جلو می‌زند. او همچنین گفت: «این یک شروع تازه برای زندگی است.»
مونتگومری عملکرد کلیه لونی را «کاملا عادی» توصیف کرد و افزود که پزشکان امیدوارند او تا یک ماه دیگر نیویورک را ترک کند و به خانه‌اش در آلاباما بازگردد. او گفت: «ما کاملا خوش‌بین هستیم که این کلیه همچنان به عملکرد خوب خود برای مدتی طولانی ادامه دهد.»
دانشمندان با اصلاح ژنتیکی خوک‌ها تلاش دارند اعضای این حیوان را به انسان نزدیک‌تر کنند تا به بحران کمبود اعضای پیوندی پایان دهند. هم‌اکنون بیش از ۱۰۰ هزار نفر در لیست انتظار پیوند عضو در آمریکا هستند و اکثر آنها به کلیه نیاز دارند. هزاران نفر نیز پیش از رسیدن نوبتشان جان خود را از دست می‌دهند.
پیوند اعضای حیوانی تاکنون تنها در موارد خاص و با مجوز سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای بیمارانی که هیچ گزینه دیگری نداشتند انجام شده است. بیمارستان‌هایی که این آزمایش‌ها را انجام داده‌اند، اطلاعات خود را برای آماده‌سازی اولین مطالعات رسمی زنوپیوند (پیوند عضو حیوانی به انسان) که قرار است امسال آغاز شود، به اشتراک می‌گذارند. موسسه «United Therapeutics» که کلیه لونی را تامین کرده، اخیرا از سازمان غذا و داروی آمریکا درخواست مجوز برای شروع یک آزمایش رسمی کرده است.
#پزشکی #پیوند_اعضا
@tavaanatech