This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
💟دیروز ۷ آذر خانواده های SMA برای بار دوم روبروی مجلس تجمع کردند.
آنها خواستار اختصاص بودجه اخیر مجلس برای صرفا دارو هستند. وزارت بهداشت عنوان کرده است که بجای دارو بودجه را صرف خدمات خواهد کرد که مورد اعتراض خانواده های SMA می باشد.
#انجمن_دیستروفی_ایران
#کمپین_ملی_SMA
@IMDA2016
@SMAsupport
آنها خواستار اختصاص بودجه اخیر مجلس برای صرفا دارو هستند. وزارت بهداشت عنوان کرده است که بجای دارو بودجه را صرف خدمات خواهد کرد که مورد اعتراض خانواده های SMA می باشد.
#انجمن_دیستروفی_ایران
#کمپین_ملی_SMA
@IMDA2016
@SMAsupport
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
💟دیروز ۷ آذر خانواده های SMA برای بار دوم روبروی مجلس تجمع کردند.
آنها خواستار اختصاص بودجه اخیر مجلس برای صرفا دارو هستند. وزارت بهداشت عنوان کرده است که بجای دارو بودجه را صرف خدمات خواهد کرد که مورد اعتراض خانواده های SMA می باشد.
#انجمن_دیستروفی_ایران
#کمپین_ملی_SMA
@IMDA2016
@SMAsupport
آنها خواستار اختصاص بودجه اخیر مجلس برای صرفا دارو هستند. وزارت بهداشت عنوان کرده است که بجای دارو بودجه را صرف خدمات خواهد کرد که مورد اعتراض خانواده های SMA می باشد.
#انجمن_دیستروفی_ایران
#کمپین_ملی_SMA
@IMDA2016
@SMAsupport
💟امروز ۸ آذرماه هنوز خانواده های اس ام ای در حال تجمع روبروی مجلس هستند ولی از نمایندگان انقلابی خبری نیست.
#انجمن_دیستروفی_ایران
#کمپین_ملی_SMA
@IMDA2016
@SMAsupport
#انجمن_دیستروفی_ایران
#کمپین_ملی_SMA
@IMDA2016
@SMAsupport
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
💟سخنان محکم و کوبنده آقای اعظمیان به آقای پیرهادی نماینده تهران
#انجمن_دیستروفی_ایران
#کمپین_ملی_SMA
@IMDA2016
@SMAsupport
#انجمن_دیستروفی_ایران
#کمپین_ملی_SMA
@IMDA2016
@SMAsupport
Forwarded from اخبار دارو و سلامت
دستورات و وعده‌های سرکاری درباره مشکلات بیماران SMA
🔹فانا: وقتی یک مقام مسوول می‌گوید که کمیسیون یا کمیته‌ای برای حل مشکلی تشکیل شود، مطمئن باشید وعده‌ای سر خرمن داده و فقط سرکاری است
🔹مشکل بیماران SMA کاملا مشخص است و بهتر است مسوولان خود را به کوچه علی چپ نزنند. مشکل هزینه بسیار سنگین داروهای SMA است. البته نمایندگان بیماران می‌گویند که شرکت‌های خارجی حاضرند با تخفیف‌های مناسبی این داروها را در اختیار بیماران ایرانی قرار دهند
🔹حل مشکل بیماران SMA یکبار برای همیشه کاری بسیار ساده است. درخواست اصلی بیماران تامین دارو است که در این زمینه دو راه بیشتر وجود ندارد. یا باید اجازه ورود داروهای این بیماران با رعایت قوانین و مقررات و گرفتن تخفیفات مناسب از شرکت‌های خارجی داده شود یا اینکه یکبار برای همیشه گفته شود که دولت پول ندارد و نمی‌تواند این داروها را تامین کند، به همین سادگی. مسوولان لطفا اینقدر بیماران SMA و خانواده‌های آنها را سرکار نگذارند
@phanair
🔹فانا: وقتی یک مقام مسوول می‌گوید که کمیسیون یا کمیته‌ای برای حل مشکلی تشکیل شود، مطمئن باشید وعده‌ای سر خرمن داده و فقط سرکاری است
🔹مشکل بیماران SMA کاملا مشخص است و بهتر است مسوولان خود را به کوچه علی چپ نزنند. مشکل هزینه بسیار سنگین داروهای SMA است. البته نمایندگان بیماران می‌گویند که شرکت‌های خارجی حاضرند با تخفیف‌های مناسبی این داروها را در اختیار بیماران ایرانی قرار دهند
🔹حل مشکل بیماران SMA یکبار برای همیشه کاری بسیار ساده است. درخواست اصلی بیماران تامین دارو است که در این زمینه دو راه بیشتر وجود ندارد. یا باید اجازه ورود داروهای این بیماران با رعایت قوانین و مقررات و گرفتن تخفیفات مناسب از شرکت‌های خارجی داده شود یا اینکه یکبار برای همیشه گفته شود که دولت پول ندارد و نمی‌تواند این داروها را تامین کند، به همین سادگی. مسوولان لطفا اینقدر بیماران SMA و خانواده‌های آنها را سرکار نگذارند
@phanair
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
💟همبستگی خانواده های SMA برای ورود دارو
روز سوم تجمع روبروی مجلس
به امید پیروزی ✌️✌️✌️
#انجمن_دیستروفی_ایران
#کمپین_ملی_SMA
@IMDA2016
@SMAsupport
روز سوم تجمع روبروی مجلس
به امید پیروزی ✌️✌️✌️
#انجمن_دیستروفی_ایران
#کمپین_ملی_SMA
@IMDA2016
@SMAsupport
Forwarded from خبرگزاری صداوسیما
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🎥 دیدار رئیس جمهوربا خانواده بیماران اس ام ای
🔹 رئیسی : اینها بچه های ما هستند باید کاری کنیم که مسئله این بیماران حل شود.
🌐 iribnews.ir
@iribnews
🔹 رئیسی : اینها بچه های ما هستند باید کاری کنیم که مسئله این بیماران حل شود.
🌐 iribnews.ir
@iribnews
Forwarded from BBCPersian
🔸ابراهیم رئیسی صبح امروز در حاشیه جلسه فوق‌العاده دولت برای بررسی بودجه ۱۴۰۱ و پس از دیدار با تعدادی از نمایندگان خانواده‌های بیماران اس‌ام‌ای دستور داد که داروی مورد نیاز بیماران برای یک دوره زمانی میان‌مدت و بلندمدت تهیه و در اختیار خانواده بیماران قرار گیرد و گنجاندن هزینه واردات آن در لایحه بودجه ۱۴۰۱ مورد بررسی قرار گیرد.
🔺آقای رئیسی همچنین دستور داد که هم‌زمان مراکز دانشگاهی و دانش‌بنیان نیز اثربخشی این دارو را مورد بررسی قرار دهند تا پس از اتمام این دوره، تصمیمات لازم در این زمینه اتخاذ شود.
🔺گروهی از خانواده‌هایی که فرزندانشان مبتلا به بیماری ژنتیکی «اس‌ام‌ای» هستند، ۴ روز در مقابل ساختمان مجلس شورای اسلامی در تهران تجمع کرده بودند. آنها خواهان تأمین داروی این بیماری هستند؛ داروهای آزمایشی که بسیار گرانند و مقام‌های وزارت بهداشت تا پیش از این می‌گفتند میزان اثربخشی آنها معلوم نیست.
🔺اس‌ام‌ای یک بیماری عصبی عضلانی و ژنتیکی است که با گذشت زمان شدت آن افزایش می‌یابد و به عضلات تنفسی می‌رسد.
📷Getty, Social media
⬇️در اینستاگرام بخوانید و نظر بدهید:
instagram.com/p/CW-7U1PIgKA
@bbcpersian
🔺آقای رئیسی همچنین دستور داد که هم‌زمان مراکز دانشگاهی و دانش‌بنیان نیز اثربخشی این دارو را مورد بررسی قرار دهند تا پس از اتمام این دوره، تصمیمات لازم در این زمینه اتخاذ شود.
🔺گروهی از خانواده‌هایی که فرزندانشان مبتلا به بیماری ژنتیکی «اس‌ام‌ای» هستند، ۴ روز در مقابل ساختمان مجلس شورای اسلامی در تهران تجمع کرده بودند. آنها خواهان تأمین داروی این بیماری هستند؛ داروهای آزمایشی که بسیار گرانند و مقام‌های وزارت بهداشت تا پیش از این می‌گفتند میزان اثربخشی آنها معلوم نیست.
🔺اس‌ام‌ای یک بیماری عصبی عضلانی و ژنتیکی است که با گذشت زمان شدت آن افزایش می‌یابد و به عضلات تنفسی می‌رسد.
📷Getty, Social media
⬇️در اینستاگرام بخوانید و نظر بدهید:
instagram.com/p/CW-7U1PIgKA
@bbcpersian