乌鸦观察
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——地狱乌鸦
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#阿尔茨海默 #魔幻现实 #乌鸦评论 #九期一 这种和安慰剂没有明显差距的药后台真的硬,千万别纳入医保,我们没交几个钱啊
#阿尔茨海默 #社保 #医保 #九期一 乌鸦嘴成真

【74种药品新增进入国家医保目录 争议药“971”谈判成功】

据国家医疗保障局网站3日消息,本次调整,‌共计74种药品新增进入目录,‌11种药品被调出目录。从谈判情况看,‌67种目录外独家药品谈判成功,‌平均降价61.71%。

调整后,‌国家医保药品目录内药品总数为2860种,‌其中西药1486种,‌中成药1374种。中药饮片仍为892种。(中新社)

天价药零的突破

尽管诺西那生钠等高价药谈判价格受到保护,没有公布,但是此前,八点健闻已独家获悉,备受瞩目的是渤健SMA治疗药物——多次引发舆论狂潮的“70万一针”的诺西那生钠注射液,及武田的百万法布雷用药阿加糖酶α注射用浓溶液以地板价谈判成功。八点健闻在发布会现场获悉,年治疗费用超过 100 万元的达雷妥尤单抗注射液也谈判成功。以上天价药经谈判年费全部降至了 30 万元以下。

此次谈判成功的7种罕见病用药,除两款天价药外,还有辉瑞的甲状腺素蛋白稳定剂口服制剂、治疗血友病的人凝血因子IX、武田在中国申报上市,用于治疗成人遗传性血管水肿(HAE)急性发作的醋酸艾替班特注射液、治疗多发性硬化的氨吡啶缓释片以及依洛尤单抗注射液。

争议药“971”谈判成功

今年,备受争议的阿尔兹海默病原研新药甘露特钠胶囊(971)通过医保谈判的形式进入了医保目录。

去年,绿谷制药的甘露特钠胶囊去年也或是因为降幅不大未能进入,今年单盒由895元降至296元,降幅约为66.9%,医保报销后患者每月自付将不到600元。

甘露特钠胶囊,于2019年11月在我国有条件获批上市,用于轻度至中度阿尔茨海默症,是我国第一款治疗阿尔茨海默症的原创新药,我国的约有患者1000万。

971甫一上市就引起了巨大的争议,例如药理不明确、试验数据存疑、试验周期过短、制药公司在历史上曾涉嫌夸大宣传等等,在此之前,全球已经17年没有阿尔兹海默症新药上市了。

不过,国家医保局也强调了监督机制和调进、调出同步的原则,这也意味着,任何药品如果安全有效性、药物经济学价值得不到临床的认可,也还是无缘利好。(八点健闻)

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#美国 #核酸检测 #快速检测 #九安医疗

【中国九安医疗四连板 晚间再发风险提示“美国有权因自身因素随时中止合同”】

逾两月股价飙涨超11倍的“大牛股”、中国医疗器械商九安医疗周五发布公告称,‌在美国“斩获”近13亿美元重大订单,‌主要内容为提供iHealth试剂盒产品;该股今日连四日涨停再创新高后,‌公司晚间强调“美国政府有权随时因自身因素中止该合同”。

九安医疗周五晚间作出补充风险提示,‌包括美国疫情发展不确定性的风险、物流运输风险,‌以及美国政府可以不需要理由在合同的执行过程中要求停止执行,‌且取消后续的采购。

在另一份对深交所关注函的回复公告中,‌九安医疗称,‌早期数据显示抗原检测试剂盒可以检测 #Omicron 变异病毒,‌但其灵敏度可能降低。公司在公告中专门强调了抗原检测灵敏度可能降低的情况;未来会加大对公告措辞的完整性把控力度,‌但公司并无借信息披露炒作股价的行为和动机。

此外,‌九安医疗表示其目前获得的是美国 FDA EUA 的授权,‌可以在美国销售,‌但尚未取得国内许可,‌不能在国内投放使用。

九安医疗在周五上午的公告中称,‌美国子公司 iHealth Labs 和美国陆军合约管理指挥部代表美国卫生与公众服务部于当地时间1月13日签订了采购合同,‌向其销售 iHealth 试剂盒产品,‌合同价税合计金额为12.75亿美元,‌约合81亿元人民币,‌已超过公司2020年度经审计主营业务收入的50%。

九安医疗今日连续第四个交易日涨停,‌自去年11月开启上涨趋势以来,‌目前涨幅已超过11倍,‌今年迄今上涨超五成。公司并再度向投资者提示股价高位回落风险,‌“互联网平台的流言诸多,‌请投资者以公司官方发布的信息为准,‌不要无根据地推算公司业绩及未来走势”。

九安医疗昨日称,‌iHealth Labs与纽约州卫生部订单及合同累计金额为1.85亿美元,‌与美国马萨诸塞联邦及卫生与公众服务部执行办公室订单累计金额为1.48亿美元,‌订单主要内容均为提供iHealth试剂盒产品。在此之前,‌白宫已承诺将在1月向美国民众提供五亿个检测试剂盒。(路透社)