Forwarded from MIRÓ | UNBLOGD.CC
Forwarded from 🍀Freiheit macht Wahr, Wahrheit macht Frei🍀
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Zusendung 🙏❤️
Chef von #BioNTech möchte sich und seine Mitarbeiter vorerst nicht impfen lassen
Quelle 👇
https://youtu.be/hnlcRxx_j9M
Wahrheit macht frei und Freiheit macht wahr
https://t.me/FrMaWa
Denk selbst und informiere Dich 🧩
Zur Erinnerung ‼️Chef von #BioNTech möchte sich und seine Mitarbeiter vorerst nicht impfen lassen
Quelle 👇
https://youtu.be/hnlcRxx_j9M
Wahrheit macht frei und Freiheit macht wahr
https://t.me/FrMaWa
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Forwarded from RT Deutsch
"Gefährlicher Trend": WHO warnt vor Corona-Kreuzimpfung - Gesundheitsminister Spahn empfiehlt sie
#AstraZeneca #BionTech #DeltaVariante #Spahn #Moderna #WHO
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) spricht derzeit keine Empfehlung für Kreuzimpfungen gegen das Coronavirus aus․ Bund und Länder unterstützen weiter die Empfehlung der Ständigen Impfkommission (STIKO), nach einer Erstimpfung mit dem Vektor-Vakzin von AstraZeneca bei der Zweitimpfung die mRNA-Impfstoffe von BioNTech/Pfizer oder Moderna einzusetzen․
#AstraZeneca #BionTech #DeltaVariante #Spahn #Moderna #WHO
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) spricht derzeit keine Empfehlung für Kreuzimpfungen gegen das Coronavirus aus․ Bund und Länder unterstützen weiter die Empfehlung der Ständigen Impfkommission (STIKO), nach einer Erstimpfung mit dem Vektor-Vakzin von AstraZeneca bei der Zweitimpfung die mRNA-Impfstoffe von BioNTech/Pfizer oder Moderna einzusetzen․
Forwarded from Dave Brych Kanal
Der neue (Un-)Sicherheitsbericht des #PEI hat es in sich.
11,6% der Nebenwirkungen von #Biontech sind schwerwiegend.
20-30% der Nebenwirkungen am Meldezeitpunkt "nicht-reversibel"
Myokarditis-Fälle auch nach #Astra gehäuft
Hirnvenenthrombosen bei >50% der TTS-Patienten
https://twitter.com/m4rgotkaesemann/status/1419257251425144833?s=21
11,6% der Nebenwirkungen von #Biontech sind schwerwiegend.
20-30% der Nebenwirkungen am Meldezeitpunkt "nicht-reversibel"
Myokarditis-Fälle auch nach #Astra gehäuft
Hirnvenenthrombosen bei >50% der TTS-Patienten
https://twitter.com/m4rgotkaesemann/status/1419257251425144833?s=21
Forwarded from KAU - Aspirin Direkt
Coronaimpfstoff: Diese Nachteile birgt eine Notfallzulassung
Freitag, 18. Dezember 2020
… Demnach handele es sich bei einer Notfallzulassung tatsächlich nicht um die Zulassung des Impfstoffes, sondern nur um eine Ausnahme von der Zulassungspflicht in einer bestimmten Notsituation. Das Produkt erhalte auf diesem Wege keine Lizenz und dürfe in dem Land, das die Notfallzulassung erteilt habe, nicht über den eng gesteckten Einsatzrahmen hinaus in Verkehr gebracht werden.
Notfallzulassung im EU-Recht kaum geregelt
Hersteller müssen von Haftung ausgenommen werden
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/119502/Coronaimpfstoff-Diese-Nachteile-birgt-eine-Notfallzulassung
Freitag, 18. Dezember 2020
… Demnach handele es sich bei einer Notfallzulassung tatsächlich nicht um die Zulassung des Impfstoffes, sondern nur um eine Ausnahme von der Zulassungspflicht in einer bestimmten Notsituation. Das Produkt erhalte auf diesem Wege keine Lizenz und dürfe in dem Land, das die Notfallzulassung erteilt habe, nicht über den eng gesteckten Einsatzrahmen hinaus in Verkehr gebracht werden.
Notfallzulassung im EU-Recht kaum geregelt
Hersteller müssen von Haftung ausgenommen werden
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/119502/Coronaimpfstoff-Diese-Nachteile-birgt-eine-Notfallzulassung
Deutsches Ärzteblatt
Coronaimpfstoff: Diese Nachteile birgt eine Notfallzulassung
Brüssel/Amsterdam – Die Ungeduld in vielen europäischen Ländern wächst. Mit Unmut blicken die EU-Bürger nach Großbritannien, wo der COVID19-Impfstoff von... #covid19 #corona #biontech #pfizer #impfstoff #ema #eu
Forwarded from BITTEL TV - EINFACH ANDERS
Biontech hat Daten zur Wirksamkeit der dritten Impfung erhoben
Eine Phase-3-Studie ergab demnach, dass eine Auffrischungsimpfung „signifikante neutralisierende Antikörpertiter“ gegen das Coronavirus aufweise. Ein entsprechender Antrag mit diesen Daten soll demnach bis Ende der Woche eingereicht werden. Eine Phase-3-Studie ist für die Zulassung eines Medikaments entscheidend. Sie prüft die Wirksamkeit eines Präparats und beinhaltet gewöhnlich deutlich mehr Teilnehmer als vorangegangene Studien.
An der Phase-3-Studie nahmen 306 Probanden im Alter von 18 bis 55 Jahren teil‼️ Die Teilnehmer der Studie hatten die dritte Dosis des Corona-Impfstoffs zwischen 4,8 Monate und 8 Monate nach Abschluss der zweiten Impfung erhalten.
https://www.bild.de/ratgeber/2021/ratgeber/biontech-veroeffentlicht-studie-so-gut-wird-die-dritte-impfung-schuetzen-77492058.bild.html
#Biontech #Booster #Studie
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@BITTELTV - EINFACH ANDERS
Eine Phase-3-Studie ergab demnach, dass eine Auffrischungsimpfung „signifikante neutralisierende Antikörpertiter“ gegen das Coronavirus aufweise. Ein entsprechender Antrag mit diesen Daten soll demnach bis Ende der Woche eingereicht werden. Eine Phase-3-Studie ist für die Zulassung eines Medikaments entscheidend. Sie prüft die Wirksamkeit eines Präparats und beinhaltet gewöhnlich deutlich mehr Teilnehmer als vorangegangene Studien.
An der Phase-3-Studie nahmen 306 Probanden im Alter von 18 bis 55 Jahren teil‼️ Die Teilnehmer der Studie hatten die dritte Dosis des Corona-Impfstoffs zwischen 4,8 Monate und 8 Monate nach Abschluss der zweiten Impfung erhalten.
https://www.bild.de/ratgeber/2021/ratgeber/biontech-veroeffentlicht-studie-so-gut-wird-die-dritte-impfung-schuetzen-77492058.bild.html
#Biontech #Booster #Studie
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Biontech zündet neuen Impf-Turbo
Biontech hat Daten zur Auffrischungsimpfung gegen das Coronavirus erhoben.
Forwarded from RT Deutsch
Für die nächste Pandemie: Bill Gates plant "gigantische mRNA-Fabriken" in Indien
#billgates #BionTech #COVID19 #COVID19Pandemie #DeltaVariante #Impfstoff #Impfung #indien #international #Arzneimittel
Im Interview mit der Times of India hat Microsoft-Gründer Bill Gates erklärt, dass die Corona-Krise auch im Jahr 2022 noch ein Thema sein wird․ Für die "nächste Pandemie" wolle man jedoch besser gerüstet sein․ Daher plane man mRNA-Fabriken in Entwicklungsländern․
#billgates #BionTech #COVID19 #COVID19Pandemie #DeltaVariante #Impfstoff #Impfung #indien #international #Arzneimittel
Im Interview mit der Times of India hat Microsoft-Gründer Bill Gates erklärt, dass die Corona-Krise auch im Jahr 2022 noch ein Thema sein wird․ Für die "nächste Pandemie" wolle man jedoch besser gerüstet sein․ Daher plane man mRNA-Fabriken in Entwicklungsländern․
Forwarded from MIRÓ | UNBLOGD.CC
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💵🔥#BioNTech und co machen 1.000 Dollar pro Sekunde!
Warum Impffetischisten das vollkommen egal ist, der ganze Irrsinn zur Plörre - jetzt im Video!
Quellen https://rentry.co/nq2h5
Meine Arbeit unterstützen
auf unblogd.cc - Danke!
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Forwarded from Der Waldgang
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Wie Drogendealer, die für den eigenen Profit und ihre Junkies neuen Stoff besorgen wollen...
„Tempo beim #Impfen: Müssen jetzt dafür sorgen, dass ausreichend #Impfstoff zur Verfügung steht, sagt Bundesfinanzminister @c_lindner. Deutschland kann 92 Mio. Dosen #Biontech und #Moderna für das nächste Jahr beschaffen. Dafür mobilisieren wir 2,2 Mrd. Euro.“
https://twitter.com/bmf_bund/status/1471156584759840771?s=21
„Tempo beim #Impfen: Müssen jetzt dafür sorgen, dass ausreichend #Impfstoff zur Verfügung steht, sagt Bundesfinanzminister @c_lindner. Deutschland kann 92 Mio. Dosen #Biontech und #Moderna für das nächste Jahr beschaffen. Dafür mobilisieren wir 2,2 Mrd. Euro.“
https://twitter.com/bmf_bund/status/1471156584759840771?s=21
Forwarded from henning rosenbusch - Channel
2021 starben 85 Menschen zwischen 18 und 59 direkt am Tag der #Impfung mit #BioNTech . Gemeldet an das @PEI_Germany .
Und was macht die Behörde? Nichts. Keine Obduktion, nichts. Gibt das auch zu.
Datenanalyst Tom Lausen zu Gast bei Milena Preradovic:
https://odysee.com/@Punkt.PRERADOVIC:f/220627_Lausen:2
t.me/Rosenbusch
Und was macht die Behörde? Nichts. Keine Obduktion, nichts. Gibt das auch zu.
Datenanalyst Tom Lausen zu Gast bei Milena Preradovic:
https://odysee.com/@Punkt.PRERADOVIC:f/220627_Lausen:2
t.me/Rosenbusch
Forwarded from Antiilluminaten TV
‼️VERDORBENES BLUT: 80 % der Blutvorräte sind mit Spike-Proteinen aus mRNA-Spritzen kontaminiert, geben Blutbanken versehentlich zu‼️
Die meisten Blutbanken haben bereits Schwierigkeiten, mit der Nachfrage Schritt zu halten, und eine 80-prozentige Verringerung des verfügbaren Angebots im Falle der Verabschiedung von HB 645 würde die Lage nur noch verschlimmern.
https://legitim.ch/verdorbenes-blut-80-der-blutvorraete-sind-mit-spike-proteinen-aus-mrna-spritzen-kontaminiert-geben-blutbanken-versehentlich-zu/
Willst du mehr davon? Dann abonniere unseren Kanal!
👉 @LegitimNews
#SpikeProtein #Impfungen #CovidSpritzen #USA #Pfizer #BionTech
Die meisten Blutbanken haben bereits Schwierigkeiten, mit der Nachfrage Schritt zu halten, und eine 80-prozentige Verringerung des verfügbaren Angebots im Falle der Verabschiedung von HB 645 würde die Lage nur noch verschlimmern.
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#SpikeProtein #Impfungen #CovidSpritzen #USA #Pfizer #BionTech
Legitim
VERDORBENES BLUT: 80 % der Blutvorräte sind mit Spike-Proteinen aus mRNA-Spritzen kontaminiert, geben Blutbanken versehentlich…
Politiker im Bundesstaat Montana setzen sich für einen neuen Gesetzentwurf ein, der Blutspenden für Personen, die die COVID-Spritze erhalten haben, unter
Forwarded from Der Waldgang
Rechtsanwalt Tobias Ulrich am 04.12.2023 auf Twitter/X:
(2/2)
"[...] Die Kammer war sichtlich bemüht mit einer überboardenden Ausdehnung der Krankenvorgeschichte aus 2008 voreingenommene Zusammenhänge zu stricken, weil sie sichtlich bemüht war, Abweisungsgründe zusammenzustricken. Sie haben damit im Termin umfassend die Tätigkeit übernommen, die typischerweise der Beklagten als Einwendung nach § 84 Abs. 2 S. 3 AMG oblag. Die Beklagte konnte sich insoweit in Ulm entspannt zurück lehnen, da quasi die Kammer die Linie der Beklagten vertritt. Die EMA hat zudem immer Recht. Wenn die sagt, dass ein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis bestünde, darf in Ulm der Denkprozess ausgesetzt werden, weil der Satz der EMA in Stein gemeißelt sei. Das sind für das Landgericht Ulm tatbestandlich "Erkenntnisse der medizinischen Wissenschaft". Die EMA hat also eine neu Rolle bekommen "Königin der Wissenschaft". Das was die EMA sagt ist dann Wissenschaft. Wissenschaftliche Aufsätze und alles, was der neuen "Königin" widerspricht wird als unwissenschaftlich abqualifiziert.
Wenn dann bei der EMA sinnbildlich 2+2 =85 ergibt, dann sei es so. Ebenso wie das Landgericht Düsseldorf erklärte nun auch das Landgericht Ulm zu Protokoll, dass es kein rechtliches Gehör schenken wird, was von der Auffassung der EMA abweicht, denn alle Gesichtspunkte, um das Nutzen-Risiko-Verhältnis auszuhebeln waren vor dem Termin umfassend vorgetragen worden. Selbst in Bezug auf das Urteil des LG Mainz hatten wir dazu vorgetragen, wo das LG Mainz in rechtlich unzutreffender Weise abbiegt. Das betrifft auch u.a.:
- Kein Übertragungsschutz von der EMA bestätigt (egal)
- Kein dauerhafter Infektionsschutz (egal)
- Keine Verhinderung von schweren Verläufen (egal)
- Enormer Schaden wird nicht berücksichtigt da alle 3.600 peer reviewed Aufsätze bitte in deutsch einzureichen sind. Ich wette, wenn wir das tun, wird trotzem keiner von diesen verstanden oder gelesen. Der Hinweis wurde dennoch im Termin erteilt.
Die Klägerin wies mehrfach im Rahmen ihrer Befragung auf die tendenziöse Befragung hin. Folglich fiel dann auch der Teil zu den tatsächlichen nach der dritten Impfung entstandenen gesundheitlichen Schäden in der Befragung nur noch marginal aus.
Es wurden dann von der Kammer aus meiner Sicht auch berechtigte Hinweise erteilt zur weiteren Erläuterung des Auskunftsanspruchs nach § 84a AMG sowie zur Erläuterung der Mängel der Herstellung und Entwicklung, zu denen wir ebenfalls ergänzend vortragen sollen, was insoweit wieder Lichtblicke sind, wenn sich die Kammer dieser Thematik annimmt.
Auch dazu haben wir dann bis zum 29.01.2024 Zeit.
Der Termin zur Verkündung einer Entscheidung wurde auf Ende Februar bestimmt. Wir hoffen natürlich stets auf Einsicht und rechtliches Gehör und natürlich, dass sich das Blatt noch in dieser Sache wendet. Die Kammermitglieder waren durchaus sehr unterschiedlich Sichtweisen gegenüber aufgeschlossen, wobei das Betreten von Neuland nicht dazu gehörte.
Wir kämpfen weiter und werden sehen.
#Ulm #Impfschaden #Klage #Termin #Impfschäden #Nebenwirkungen #Impfung #Schadenersatz #BioNTech #Vocalhearing #VaccineSideEffects"
https://x.com/AnwaltUlbrich/status/1731781015725637894?s=20
(2/2)
"[...] Die Kammer war sichtlich bemüht mit einer überboardenden Ausdehnung der Krankenvorgeschichte aus 2008 voreingenommene Zusammenhänge zu stricken, weil sie sichtlich bemüht war, Abweisungsgründe zusammenzustricken. Sie haben damit im Termin umfassend die Tätigkeit übernommen, die typischerweise der Beklagten als Einwendung nach § 84 Abs. 2 S. 3 AMG oblag. Die Beklagte konnte sich insoweit in Ulm entspannt zurück lehnen, da quasi die Kammer die Linie der Beklagten vertritt. Die EMA hat zudem immer Recht. Wenn die sagt, dass ein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis bestünde, darf in Ulm der Denkprozess ausgesetzt werden, weil der Satz der EMA in Stein gemeißelt sei. Das sind für das Landgericht Ulm tatbestandlich "Erkenntnisse der medizinischen Wissenschaft". Die EMA hat also eine neu Rolle bekommen "Königin der Wissenschaft". Das was die EMA sagt ist dann Wissenschaft. Wissenschaftliche Aufsätze und alles, was der neuen "Königin" widerspricht wird als unwissenschaftlich abqualifiziert.
Wenn dann bei der EMA sinnbildlich 2+2 =85 ergibt, dann sei es so. Ebenso wie das Landgericht Düsseldorf erklärte nun auch das Landgericht Ulm zu Protokoll, dass es kein rechtliches Gehör schenken wird, was von der Auffassung der EMA abweicht, denn alle Gesichtspunkte, um das Nutzen-Risiko-Verhältnis auszuhebeln waren vor dem Termin umfassend vorgetragen worden. Selbst in Bezug auf das Urteil des LG Mainz hatten wir dazu vorgetragen, wo das LG Mainz in rechtlich unzutreffender Weise abbiegt. Das betrifft auch u.a.:
- Kein Übertragungsschutz von der EMA bestätigt (egal)
- Kein dauerhafter Infektionsschutz (egal)
- Keine Verhinderung von schweren Verläufen (egal)
- Enormer Schaden wird nicht berücksichtigt da alle 3.600 peer reviewed Aufsätze bitte in deutsch einzureichen sind. Ich wette, wenn wir das tun, wird trotzem keiner von diesen verstanden oder gelesen. Der Hinweis wurde dennoch im Termin erteilt.
Die Klägerin wies mehrfach im Rahmen ihrer Befragung auf die tendenziöse Befragung hin. Folglich fiel dann auch der Teil zu den tatsächlichen nach der dritten Impfung entstandenen gesundheitlichen Schäden in der Befragung nur noch marginal aus.
Es wurden dann von der Kammer aus meiner Sicht auch berechtigte Hinweise erteilt zur weiteren Erläuterung des Auskunftsanspruchs nach § 84a AMG sowie zur Erläuterung der Mängel der Herstellung und Entwicklung, zu denen wir ebenfalls ergänzend vortragen sollen, was insoweit wieder Lichtblicke sind, wenn sich die Kammer dieser Thematik annimmt.
Auch dazu haben wir dann bis zum 29.01.2024 Zeit.
Der Termin zur Verkündung einer Entscheidung wurde auf Ende Februar bestimmt. Wir hoffen natürlich stets auf Einsicht und rechtliches Gehör und natürlich, dass sich das Blatt noch in dieser Sache wendet. Die Kammermitglieder waren durchaus sehr unterschiedlich Sichtweisen gegenüber aufgeschlossen, wobei das Betreten von Neuland nicht dazu gehörte.
Wir kämpfen weiter und werden sehen.
#Ulm #Impfschaden #Klage #Termin #Impfschäden #Nebenwirkungen #Impfung #Schadenersatz #BioNTech #Vocalhearing #VaccineSideEffects"
https://x.com/AnwaltUlbrich/status/1731781015725637894?s=20
X (formerly Twitter)
Tobias Ulbrich (@AnwaltUlbrich) on X
Thema heute: "Erster Gerichtstermin vor dem Langericht Ulm bei eisigen -6 Grad Celsius"
Das Landgericht Ulm hatte den Termin am heutigen Tag um 9:30 Uhr angesetzt, weshalb ich witterungsbedingt am Vortag anreiste. Die Verhandlung fiel so eiskalt tatsächlich…
Das Landgericht Ulm hatte den Termin am heutigen Tag um 9:30 Uhr angesetzt, weshalb ich witterungsbedingt am Vortag anreiste. Die Verhandlung fiel so eiskalt tatsächlich…
Forwarded from Freie Bremer
29, Shawn Barber, Stabhochspringer, "med. Komplikationen", tot, 1/2024
"Der Sportler sei seit einiger Zeit krank gewesen
Genauere Details wurden nicht genannt.
Sein Berater Paul Doyle bestätige den Tod. „Er war nicht nur ein unglaublicher Athlet, sondern vor allem ein herzensguter Kerl“, sagte er: „Es ist tragisch, einen solch tollen Menschen so jung zu verlieren.“ Er hatte 2015 im Alter von 21 Jahren in Peking den Weltmeistertitel gewonnen und eine Bestleistung von 6,00 Metern. Die magische Höhe in dieser Disziplin hatte er 2016 gemeistert. Dies ist noch immer kanadischer Rekord. Der Sprung machte Barber zum damaligen Zeitpunkt zum jüngsten Sportler, der bis dahin diese Marke erreichte, erinnerte der Weltverband."
Quelle
➖➖➖➖➖➖
💔💉🏃👟#Herz #Myokarditis #Sport #Leichtathletik #Lauf #Biontech #Pfizer #Plötzlichunerwartet #nebenwirkungsfrei
@freies_bremen
🕊🅵🆁🅴🅸🅴֔ 🅱️🆁🅴🅼🅴🆁֔ 🕊
"Der Sportler sei seit einiger Zeit krank gewesen
Genauere Details wurden nicht genannt.
Sein Berater Paul Doyle bestätige den Tod. „Er war nicht nur ein unglaublicher Athlet, sondern vor allem ein herzensguter Kerl“, sagte er: „Es ist tragisch, einen solch tollen Menschen so jung zu verlieren.“ Er hatte 2015 im Alter von 21 Jahren in Peking den Weltmeistertitel gewonnen und eine Bestleistung von 6,00 Metern. Die magische Höhe in dieser Disziplin hatte er 2016 gemeistert. Dies ist noch immer kanadischer Rekord. Der Sprung machte Barber zum damaligen Zeitpunkt zum jüngsten Sportler, der bis dahin diese Marke erreichte, erinnerte der Weltverband."
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💔💉🏃👟#Herz #Myokarditis #Sport #Leichtathletik #Lauf #Biontech #Pfizer #Plötzlichunerwartet #nebenwirkungsfrei
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