Fatale Nebenwirkungen bei COVID-19-Impfung

#nebenwirkungen #cdc #impfung

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Steigende Gesamtmortalität in Israel

In den Medien findet man so gut wie nichts über die aktuelle Situation in Israel, mit Ausnahme der Darstellung als Musterbeispiel beim Durchimpfen der Bevölkerung.

Swiss Policy Research hat sich die Sterberaten angesehen und einen ungewöhnlichen Anstieg ab Mitte Februar entdeckt, wo doch in den meisten anderen Ländern die Todesraten derzeit sinken.

Hier der übersetzte Text zum Original-Artikel:

Bis Anfang März waren in Israel etwa 90 % der Bevölkerung über 65 Jahre und etwa 50 % der Gesamtbevölkerung geimpft. Die Zahl der Covidtodesfälle war seit Ende Januar erwartungsgemäß zurückgegangen, wenn auch nicht schneller als in einigen anderen Ländern mit einer sehr niedrigen Impfrate, wie z. B. in Südafrika.

Besorgniserregend ist jedoch, dass in Israel seit Mitte Februar ein erneuter und anhaltender Anstieg der Gesamtmortalität zu verzeichnen ist; tatsächlich meldete Israel am 21. März die höchste Übersterblichkeit aller an Euromomo teilnehmenden Länder (siehe Abbildung oben). Im Gegensatz dazu melden viele andere europäische Länder derzeit eine negative Übersterblichkeit nach der Winterwelle.

Die Ursache für diesen erneuten Anstieg der israelischen Gesamtmortalität scheint unklar zu sein. Laut der israelischen Zeitung YNet erklärte der Direktor einer israelischen Klinik, dass sie derzeit "eine trübe Welle von Herzinfarkten" erleben. Der Direktor glaubt, dass dies auf die "anhaltende Stresssituation" und die "Vernachlässigung der präventiven medizinischen Versorgung" zurückzuführen sein könnte.

Obwohl in Israel seit Dezember einige Fälle von Herzmuskelentzündungen, Herzversagen und Herzinfarkten nach der Impfung gemeldet wurden (siehe z.B. 1, 2, 3), argumentiert der Krankenhausdirektor, dass "ein Zusammenhang mit Herzschäden durch den Impfstoff noch nicht signifikant nachgewiesen werden konnte."

Nichtsdestotrotz sollten die israelischen und internationalen Gesundheitsbehörden angesichts der überragenden globalen Bedeutung dieser Frage diese so schnell wie möglich beantworten.

Aktualisierung, 18. April
Die neuesten Daten des israelischen Zentralbüros für Statistik (aktualisiert am 18. April mit Daten bis zum 21. März) bestätigen einen erheblichen Anstieg der Todesfälle in den Wochen 9 und 10.

https://swprs.org/israel-why-is-all-cause-mortality-increasing/

#Israel #Impfung #Nebenwirkungen

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Wir haben die #Selbstzensur der öffentlich-rechtlichen Medien dokumentiert, welche den Vorfall als "Probleme" verharmlosen. Alle schweren #Nebenwirkungen traten übrigens unter mehrfach vorerkrankten Demenzpatienten auf. #corona #Oberhausen #Drittimpfung
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❌Runder Tisch 28 – ENDGAME❌ Labor Testergebnis „Lollitests“ liegt vor❗️Hochinteressant DIVI Intensivregister, eindeutig keine Überbelegung❗️Neuste Studie „Pandemie der Geimpften“ ❗️ WHO – Extrem viele Corona Impfnebenwirkungen❗️Regierung in Österreich kennt keine Hemmungen mehr❗️Studie 1: https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099%2821%2900648-4/fulltext Studie 2: https://doi.org/10.1007/s10654-021-00808-7 #RunderTisch #WHO #Studien #Ethylenoxid #Pandemie #Corona #Impfung #Nebenwirkungen #Lockdown #Covid19

„Einer von 125 Geimpften erleidet nach den neusten Veröffentlichungen von Prof. Matthes von der #Charité schwere #Nebenwirkungen und was sagt die #SPD #Kinderärztin dazu?

Pech gehabt, sagt sie. Wir machen trotzdem weiter...“

https://fb.watch/cGFJJCZIzV/

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Katrin Göring-Eckardt: 2022 vs. 2023

#Impfschäden #Nebenwirkungen

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Nicht nur mit der Covid-Genspritze hat Pfizer Probleme hinsichtlich der Nebenwirkungen, auch der RSV-"Impf"-Stoff scheint diesbezüglich nicht viel besser zu sein‼️

Menschen, die den RSV-"Impf"-Stoff von Pfizer für ältere Erwachsene erhalten, sollten auf das Guillain-Barré-Syndrom überwacht werden, so Wissenschaftler

Nach der "Imfpung" mit dem RSV-"Impf"-Stoff von Pfizer für ältere Erwachsene haben zwei Personen das Guillain-Barré-Syndrom entwickelt, weshalb die Überwachung auf diese eigentlich sehr seltene Nervenerkrankung empfohlen wird. Eine klinische Studie, die im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde, behauptet zwar, dass der "Impf"-Stoff wirksam bei der Vorbeugung von Erkrankungen der unteren Atemwege bei Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter wäre und keine offensichtlichen Sicherheitsbedenken bestehen würden. 🔗Link 🔗Link
#pfizer #probleme #rsv #nebenwirkungen #impfung

🕊🅵🆁🅴🅸🅴֔ 🅱️🆁🅴🅼🅴🆁֔ 🕊

Rechtsanwalt Tobias Ulrich am 04.12.2023 auf Twitter/X:

(2/2)

"[...] Die Kammer war sichtlich bemüht mit einer überboardenden Ausdehnung der Krankenvorgeschichte aus 2008 voreingenommene Zusammenhänge zu stricken, weil sie sichtlich bemüht war, Abweisungsgründe zusammenzustricken. Sie haben damit im Termin umfassend die Tätigkeit übernommen, die typischerweise der Beklagten als Einwendung nach § 84 Abs. 2 S. 3 AMG oblag. Die Beklagte konnte sich insoweit in Ulm entspannt zurück lehnen, da quasi die Kammer die Linie der Beklagten vertritt. Die EMA hat zudem immer Recht. Wenn die sagt, dass ein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis bestünde, darf in Ulm der Denkprozess ausgesetzt werden, weil der Satz der EMA in Stein gemeißelt sei. Das sind für das Landgericht Ulm tatbestandlich "Erkenntnisse der medizinischen Wissenschaft". Die EMA hat also eine neu Rolle bekommen "Königin der Wissenschaft". Das was die EMA sagt ist dann Wissenschaft. Wissenschaftliche Aufsätze und alles, was der neuen "Königin" widerspricht wird als unwissenschaftlich abqualifiziert.

Wenn dann bei der EMA sinnbildlich 2+2 =85 ergibt, dann sei es so. Ebenso wie das Landgericht Düsseldorf erklärte nun auch das Landgericht Ulm zu Protokoll, dass es kein rechtliches Gehör schenken wird, was von der Auffassung der EMA abweicht, denn alle Gesichtspunkte, um das Nutzen-Risiko-Verhältnis auszuhebeln waren vor dem Termin umfassend vorgetragen worden. Selbst in Bezug auf das Urteil des LG Mainz hatten wir dazu vorgetragen, wo das LG Mainz in rechtlich unzutreffender Weise abbiegt. Das betrifft auch u.a.:

- Kein Übertragungsschutz von der EMA bestätigt (egal)
- Kein dauerhafter Infektionsschutz (egal)
- Keine Verhinderung von schweren Verläufen (egal)
- Enormer Schaden wird nicht berücksichtigt da alle 3.600 peer reviewed Aufsätze bitte in deutsch einzureichen sind. Ich wette, wenn wir das tun, wird trotzem keiner von diesen verstanden oder gelesen. Der Hinweis wurde dennoch im Termin erteilt.

Die Klägerin wies mehrfach im Rahmen ihrer Befragung auf die tendenziöse Befragung hin. Folglich fiel dann auch der Teil zu den tatsächlichen nach der dritten Impfung entstandenen gesundheitlichen Schäden in der Befragung nur noch marginal aus.

Es wurden dann von der Kammer aus meiner Sicht auch berechtigte Hinweise erteilt zur weiteren Erläuterung des Auskunftsanspruchs nach § 84a AMG sowie zur Erläuterung der Mängel der Herstellung und Entwicklung, zu denen wir ebenfalls ergänzend vortragen sollen, was insoweit wieder Lichtblicke sind, wenn sich die Kammer dieser Thematik annimmt.

Auch dazu haben wir dann bis zum 29.01.2024 Zeit.

Der Termin zur Verkündung einer Entscheidung wurde auf Ende Februar bestimmt. Wir hoffen natürlich stets auf Einsicht und rechtliches Gehör und natürlich, dass sich das Blatt noch in dieser Sache wendet. Die Kammermitglieder waren durchaus sehr unterschiedlich Sichtweisen gegenüber aufgeschlossen, wobei das Betreten von Neuland nicht dazu gehörte.

Wir kämpfen weiter und werden sehen.

#Ulm #Impfschaden #Klage #Termin #Impfschäden #Nebenwirkungen #Impfung #Schadenersatz #BioNTech #Vocalhearing #VaccineSideEffects"

https://x.com/AnwaltUlbrich/status/1731781015725637894?s=20

Rechtsanwalt Tobias Ulbrich am 08.12.2023 auf Twitter/X:

(3/3)

„[...] Kein Wunder, dass bei allen Themen völlige vorgetäuschte Blindheit besteht, die Fachaufsicht des Bundesministeriums der Gesundheit wegsieht und offenkundig den Bundesminister erst gar nicht informiert, damit er auf Anfragen von Abgeordneten unwahre Tatsachen zur Produktion für die Bevölkerung wiedergibt, von denen seine Behörde wissen sollte, dass das nicht stimmte, was Lauterbach sagte, dass Plasmide und DNA keine Rolle bei der Produktion spielten und es sich um eine mRNA und nicht um eine modRNA handele. Alles gewaltig schräg, wie ich meine.

Ugur Sahin macht in seinem beigefügten Interview überhaupt keinen Hehl daraus, dass er außerhalb der Produktion etwas anderes für die Mitarbeiter und Vertriebspartner kreierte, was diese dann außerhalb jedweder Chargenprüfung als "Impfung" verabreicht bekamen. Auch diese Aktion des Herstellers spricht Bände.

#Process1 #Process2 #DNA #modRNA #PEI #GainofFunction #Impfung #Impfschäden #Impfschaden #Nebenwirkungen #PostVac #LongCovid #VaccineInjuries #VaccineSideEffects #vaccineDeaths“

https://twitter.com/AnwaltUlbrich/status/1733182413642023415

Rechtsanwalt Tobias Ulbricht am 19.12.2023 auf Twitter/X:

"Thema heute: "Gerichtstermin am 19.12.2023 vor dem Landgericht in Frankenthal"

Heute habe wir den Termin zur mündlichen Verhandlung vor dem Landgericht Frankenthal wahrgenommen. Es ging um eine bei der Impfung sportliche 40jährige Klägerin, die keinerlei aber auch gar keine Vorerkrankungen hatte. Sie begehrt nun nach zwei BioNTech Impfungen Schadenersatz für eine arterielle Lungenembolie, die ihr fast das Leben gekostet hätte, sowie ein nunmehr defektes Immunsystem, das keinerlei Viren mehr detektieren kann.

Das Gericht erörterte zunächst rechtliche Themen vor der anwesenden Presse (SWR, SAT1 und örtliche Zeitungen). Anders als üblich kam es zu längeren Wortgefechten.

Der Vorsitzende in fortgeschrittenem Alter und sichtlich gesundheitlich angeschlagen (dermatologische Problematik, Konzentrations- und Wortfindungsstörungen). Er führte so gut er es konnte sachlich durch das Verfahren. Die beiden Beisitzer waren junge Richter. Meine persönliche Wahrnehmung war daher auch, dass die beiden jungen Richter die Kammer zugunsten der Pharmaindustrie im Griff hatten, während der Vorsitzende durchaus den Argumenten der Klägerin aufgeschlossen erschien aber ob der Übermacht in der Kammer keine Lust auf Auseinandersetzungen hatte. Der Eindruck mag aber auch getäuscht haben.

Sodann wurde die Klägerin rudimentär angehört und die beiden jungen Beisitzer stellten nur Fragen, die BioNTech zu dienen bestimmt waren, während der Vorsitzende es neutral hielt, woraus ich auch einen Teil meiner Beobachtungen ableite.

Die Kammer vertrat anders als viele Heilbehandlungskammern die Rechtsansicht, dass der Beweisantritt die Patientenakten der Ärzte über die Kammer als Urkundenbeweis beizuziehen nicht zulässig sei. Vielmehr sei es Aufgabe der Anwälte diese als erweiterten Parteivortrag zu besorgen (dafür die Mandanten zahlen lassen) und dann vorzutragen, auf dass dieses Beweismittel dann keines mehr ist, sondern im Parteivortrag verharrt. (Anders LG Ellwangen, LG Köln, LG Münster u.a.).

Auf den Hinweis der Kammer beantragte ich dann Schriftsatznachlass und die Gegenseite beantragte sodann auch Schriftsatznachlass für einen Schriftsatz, der der Gegenseite eine Woche vor dem Termin zuging.

So dann wurde mit den Anträgen streitig verhandelt.

Die Kammer zog sich zur Beratung zurück und gewährte sodann der Beklagten eine weiträumige Schriftsatzfrist und lehnte die Schriftsatzfrist der Klägerin ab, worauf ich dann die Verletzung rechtlichen Gehörs zu Protokoll rügte.

Termin zur Verkündung einer Entscheidung wurde bestimmt auf den 20.02.2024.

Bei den beiden Jungrichtern ist relativ offenkundig, dass sie auch Exekutiventscheidungen nicht hinterfragen werden.

#Frankenthal #Impfschaden #Klage #Impfung #Impfschäden #Nebenwirkungen #VaccineInjuries #Sideeffects #Vakzinatie #Gerichtverhandlung #postvac"

https://x.com/AnwaltUlbrich/status/1737146757077725656?s=20