乌鸦观察
#疫苗 #特朗普 #全球公共产品 【随着大流行的流行，特朗普渴望首先为美国接种疫苗】 特朗普总统渴望重振美国，以求重振美国经济并赢得连任。中国，法国，德国和世界卫生组织的领导人希望将任何冠状病毒疫苗视为“全球公共产品”，但唐纳德·特朗普总统却有另一个想法：首先给美国接种疫苗。 在“全球公益”原则的背后，存在两个不同的问题：知识产权和首剂疫苗的分配。前者可能比后者更容易解决。(法新社)
#疫苗 #特朗普 #全球公共产品 #牛津
【美国政府交12亿美元定金 提前锁定3亿剂牛津疫苗】
美国已承诺支付12亿美元，以尽早获得正在英国开发和测试的实验阶段的新冠疫苗。该疫苗由牛津大学的詹纳研究所开发，并已授权给英国制药商阿斯利康（AstraZeneca）。这些疫苗预期会在10月初交货，但只有在完成临床试验并确保其安全性和有效性之后才会生产剂量。
该疫苗当前正在早期临床试验中，并进行安全性试验，是否会产生针对新冠病毒的抗体，以及是否能保护产生免疫的接种者不被病毒感染。首次试验4月23日在英格兰开始。根据美国卫生部的数据，第三阶段临床研究将于今年夏天在英国和美国开始，大约有30,000名志愿者将参加。（美国中文网）（纽约时报）
【美国政府交12亿美元定金 提前锁定3亿剂牛津疫苗】
美国已承诺支付12亿美元，以尽早获得正在英国开发和测试的实验阶段的新冠疫苗。该疫苗由牛津大学的詹纳研究所开发，并已授权给英国制药商阿斯利康（AstraZeneca）。这些疫苗预期会在10月初交货，但只有在完成临床试验并确保其安全性和有效性之后才会生产剂量。
该疫苗当前正在早期临床试验中，并进行安全性试验，是否会产生针对新冠病毒的抗体，以及是否能保护产生免疫的接种者不被病毒感染。首次试验4月23日在英格兰开始。根据美国卫生部的数据，第三阶段临床研究将于今年夏天在英国和美国开始，大约有30,000名志愿者将参加。（美国中文网）（纽约时报）
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#疫苗 #特朗普 #全球公共产品 #牛津 【美国政府交12亿美元定金 提前锁定3亿剂牛津疫苗】 美国已承诺支付12亿美元，以尽早获得正在英国开发和测试的实验阶段的新冠疫苗。该疫苗由牛津大学的詹纳研究所开发，并已授权给英国制药商阿斯利康（AstraZeneca）。这些疫苗预期会在10月初交货，但只有在完成临床试验并确保其安全性和有效性之后才会生产剂量。 该疫苗当前正在早期临床试验中，并进行安全性试验，是否会产生针对新冠病毒的抗体，以及是否能保护产生免疫的接种者不被病毒感染。首次试验4月23日在英格兰开…
#疫苗 #牛津 #陈薇 #瘟疫公司
【牛津新冠疫苗初步试验结果令人鼓舞】
周一在《柳叶刀》(The Lancet)发表的这项备受期待的研究表明，AZD1222疫苗产生了“强大的免疫反应”，而且所有受试者耐受。
该试验涉及1077名年龄在18至55岁之间的健康成年人，在至少56天期间引发两种形式的人体免疫反应：产生抗体和T细胞。所有的试验参与者在接种疫苗后14天内都有T细胞反应，91%的参与者体内在28天内产生抗体。在注射加强针后，这一比例增至100%。多数新冠疫苗可能需要注射两次。
美国Moderna公司进行的一期疫苗试验引发了抗体阳性反应，而周一发布的新数据显示，康希诺生物 (CanSino Biologics)以及辉瑞(Pfizer)和BioNTech开发的疫苗也显示出激发双重T细胞反应的良好迹象。
AZD1222现在正在英国、美国、巴西和南非对数万人进行试验。(FT中文)(路透中文)(柳叶刀TheLancet)
【陈薇团队新冠疫苗二期临床试验结果：安全，可诱发免疫反应】
20日晚，国际学术期刊《柳叶刀》杂志在线发表中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队研发的新冠疫苗II期临床试验结果的论文。根据《柳叶刀》上发表的新研究，康希诺生物与军科院联合开发的重组新型冠状病毒疫苗（Ad5-nCoV），低剂量疫苗安全，一针接种引起显著免疫原性。
Ad5-nCoV疫苗由康希诺生物与军事科学院军事医学研究院的陈薇院士团队联合开发。今年3月16日获批率先进入I期临床试验，4月12日全球率先进入II期临床试验。
该疫苗属于腺病毒载体疫苗，其工作原理是让腺病毒载上新型冠状病毒的特殊致病抗原而进入人体细胞，从而合成针对新冠病毒的抗体。（21财经）（柳叶刀）
【牛津新冠疫苗初步试验结果令人鼓舞】
周一在《柳叶刀》(The Lancet)发表的这项备受期待的研究表明，AZD1222疫苗产生了“强大的免疫反应”，而且所有受试者耐受。
该试验涉及1077名年龄在18至55岁之间的健康成年人，在至少56天期间引发两种形式的人体免疫反应：产生抗体和T细胞。所有的试验参与者在接种疫苗后14天内都有T细胞反应，91%的参与者体内在28天内产生抗体。在注射加强针后，这一比例增至100%。多数新冠疫苗可能需要注射两次。
美国Moderna公司进行的一期疫苗试验引发了抗体阳性反应，而周一发布的新数据显示，康希诺生物 (CanSino Biologics)以及辉瑞(Pfizer)和BioNTech开发的疫苗也显示出激发双重T细胞反应的良好迹象。
AZD1222现在正在英国、美国、巴西和南非对数万人进行试验。(FT中文)(路透中文)(柳叶刀TheLancet)
【陈薇团队新冠疫苗二期临床试验结果：安全，可诱发免疫反应】
20日晚，国际学术期刊《柳叶刀》杂志在线发表中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队研发的新冠疫苗II期临床试验结果的论文。根据《柳叶刀》上发表的新研究，康希诺生物与军科院联合开发的重组新型冠状病毒疫苗（Ad5-nCoV），低剂量疫苗安全，一针接种引起显著免疫原性。
Ad5-nCoV疫苗由康希诺生物与军事科学院军事医学研究院的陈薇院士团队联合开发。今年3月16日获批率先进入I期临床试验，4月12日全球率先进入II期临床试验。
该疫苗属于腺病毒载体疫苗，其工作原理是让腺病毒载上新型冠状病毒的特殊致病抗原而进入人体细胞，从而合成针对新冠病毒的抗体。（21财经）（柳叶刀）
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#牛津 #疫苗 #副作用 #暂停 【阿斯利康：牛津疫苗试验志愿者出现可能的副作用，已暂停试验】 英国制药公司阿斯利康当地时间8日宣布，由于一名参加该公司与牛津大学合作研发的新冠疫苗试验接种的志愿者出现疾病，该公司将暂停正在进行的一项疫苗试验。 这是首个宣布暂停的已进入三期临床试验的新冠候选疫苗。阿斯利康并未透露相关细节，只是将这种可能的副作用称为“一种潜在的原因不明的疾病”。 CNN报道称，暂停试验的做法是疫苗试验中采取的正常预防性措施，以免给志愿者带来严重的影响。一名该公司发言人证实，暂停的试验涉及美国等国。…
#牛津 #疫苗 #三期
【阿斯利康和牛津大学称其候选新冠疫苗的有效性高达90%】
阿斯利康和牛津大学周一表示，根据在英国和巴西进行的一项大型阶段性临床试验的数据，他们的候选新冠疫苗在预防感染方面的有效性高达90%。
三期疫苗试验的中期分析发现，如果先接种一半剂量，一个月后再接种全剂量，该实验性疫苗的有效性为90%。如果相隔一个月全剂量接种两次，有效率降至62%。
这项中期分析是基于试验参与者中接种了新冠疫苗的131位感染者和另外接种脑膜炎疫苗的对照组。
阿斯利康(AstraZeneca)的运营主管Pam Cheng表示，到2020年年底，阿斯利康将拥有2亿剂由牛津大学研发的候选疫苗，到2021年第一季，全球范围内将准备好7亿剂。
在运输方面，阿斯利康的疫苗更具优势。公司称，该疫苗可以在正常的冰箱条件下保存，这将使它更容易在全球范围内运输和储存，特别是在中低收入国家。(路透中文)(华尔街日报)（见闻）
【阿斯利康和牛津大学称其候选新冠疫苗的有效性高达90%】
阿斯利康和牛津大学周一表示，根据在英国和巴西进行的一项大型阶段性临床试验的数据，他们的候选新冠疫苗在预防感染方面的有效性高达90%。
三期疫苗试验的中期分析发现，如果先接种一半剂量，一个月后再接种全剂量，该实验性疫苗的有效性为90%。如果相隔一个月全剂量接种两次，有效率降至62%。
这项中期分析是基于试验参与者中接种了新冠疫苗的131位感染者和另外接种脑膜炎疫苗的对照组。
阿斯利康(AstraZeneca)的运营主管Pam Cheng表示，到2020年年底，阿斯利康将拥有2亿剂由牛津大学研发的候选疫苗，到2021年第一季，全球范围内将准备好7亿剂。
在运输方面，阿斯利康的疫苗更具优势。公司称，该疫苗可以在正常的冰箱条件下保存，这将使它更容易在全球范围内运输和储存，特别是在中低收入国家。(路透中文)(华尔街日报)（见闻）
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#牛津 #疫苗 #三期 【阿斯利康和牛津大学称其候选新冠疫苗的有效性高达90%】 阿斯利康和牛津大学周一表示，根据在英国和巴西进行的一项大型阶段性临床试验的数据，他们的候选新冠疫苗在预防感染方面的有效性高达90%。 三期疫苗试验的中期分析发现，如果先接种一半剂量，一个月后再接种全剂量，该实验性疫苗的有效性为90%。如果相隔一个月全剂量接种两次，有效率降至62%。 这项中期分析是基于试验参与者中接种了新冠疫苗的131位感染者和另外接种脑膜炎疫苗的对照组。 阿斯利康(AstraZeneca)的运营主管Pam…
#牛津 #疫苗 #三期 #阿斯利康
【剂量面对质疑 阿斯利康拟启动新全球试验】
英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）总裁索里奥特说，与其在美国正在进行的临床试验中增加额外试验，阿斯利康可能启动一个新的全球试验，以评估为何其半价量疫苗的效果要好于全剂量。
索里奥特说，新的全球试验“可能会更快完成，因为我们已经知道其功效高，因此我们需要的参与患者人数较少。”
阿斯利康发言人表示，“继续评估半剂量/全剂量方案具有巨大好处。我们将继续评估数据，并与监管机构合作，以达致最佳的评估方案。”
阿斯利康的候选冠病疫苗是与英国牛津大选合作研发。阿斯利康现阶段的后期临床试验使用了半剂量的疫苗，导致其有效性面临质疑。一些专家认为，这可能会导致该疫苗在美国和欧盟迅速获批受阻。(联合早报)
【剂量面对质疑 阿斯利康拟启动新全球试验】
英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）总裁索里奥特说，与其在美国正在进行的临床试验中增加额外试验，阿斯利康可能启动一个新的全球试验，以评估为何其半价量疫苗的效果要好于全剂量。
索里奥特说，新的全球试验“可能会更快完成，因为我们已经知道其功效高，因此我们需要的参与患者人数较少。”
阿斯利康发言人表示，“继续评估半剂量/全剂量方案具有巨大好处。我们将继续评估数据，并与监管机构合作，以达致最佳的评估方案。”
阿斯利康的候选冠病疫苗是与英国牛津大选合作研发。阿斯利康现阶段的后期临床试验使用了半剂量的疫苗，导致其有效性面临质疑。一些专家认为，这可能会导致该疫苗在美国和欧盟迅速获批受阻。(联合早报)
Forwarded from 剧终新闻 (剧终)
#疫苗 #新冠疫苗 #牛津 #疫苗接种 #辉瑞 #英国 #美国 #疫苗供应 #生产延误 #三期 #三期临床试验 #产能
【阿斯利康由于生产延误问题推迟大量供应新冠疫苗】
英国政府的疫苗工作小组周一承认，由牛津大学和阿斯利康共同研发的疫苗今年只能供应400万剂。今年早些时候，工作组曾预计到年底，英国将能生产3000万剂疫苗。这是因生产延误而受到影响的第二款新冠疫苗。(快兰斯24小时财经直播)（金融时报）
【首批辉瑞疫苗运抵伦敦医院】
周一，首批为大规模接种准备的辉瑞疫苗运抵英国伦敦克罗伊登大学医院，将于周二开始接种。80岁以上的老年人、医护人员、养老院的老年人和护工将优先接种。针对部分民众对该疫苗安全性的担忧，英国卫生大臣等官员表示将公开自己的接种过程。(中国日报)
【辉瑞告知美国政府暂无更多疫苗供应 】
知情人士称：辉瑞公司已通报美国官员，要到明年6月底或7月初才能提供更多的新冠疫苗，其他国家已蜂拥订空了新冠疫苗。(每日经济新闻）（华盛顿邮报）
【牛津疫苗整体有效率为70.4%】
柳叶刀（The Lancet 影响因子59.1）期刊8日刊出的一篇文章表明，由阿斯利康和牛津大学共同开发的新型冠状病毒疫苗具有可接受的安全性，并且对有症状的新型肺炎有效。疫苗的整体有效率为70.4%，其中接种两次全剂量疫苗的有效率为62.1%，先接受一半剂量再接受全剂量的有效率为90.1%。
到目前为止，疫苗组没有住院或重症的报告。此次数据来自英国、巴西和南非的共4个试验的23745名参与者。作者指出，随着数据的公布，未来将分析年龄、种族、剂量、加强疫苗接种时间等因素对免疫的影响。（竹新社）
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到目前为止，疫苗组没有住院或重症的报告。此次数据来自英国、巴西和南非的共4个试验的23745名参与者。作者指出，随着数据的公布，未来将分析年龄、种族、剂量、加强疫苗接种时间等因素对免疫的影响。（竹新社）
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#英国 #疫苗 #新冠疫苗 #混搭 #辉瑞 #牛津 #阿斯利康
【英国启动试验两剂疫苗混合接种 辉瑞和阿斯利康疫苗各一针】
英国4日宣布启动一项疫苗试验，在新冠疫苗接种过程中混合使用辉瑞公司研发的疫苗和阿斯利康研发的疫苗，并评估人体产生的免疫反应。
研究人员称，志愿者招募工作将于4日启动，预计有800余人参与。这次试验规模要比单独确定一款疫苗效力的临床试验的规模小得多。试验旨在招募50岁以上还没有接种过疫苗的参与者，因为相比年轻人，这些人感染新冠病毒风险更高。
本次试验的负责人牛津大学疫苗学家马修·斯内普（Matthew Snape）表示：“预计到6月左右，我们将获得一些试验结果，为提高普通人接种疫苗提供相关信息。”
阿斯利康公司研发的疫苗也在与俄罗斯的Sputnik V疫苗进行联合临床试验。(路透社)(卫报)(abc)
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #阿斯利康 #牛津 #法国 #德国 #西班牙 #意大利 #澳大利亚 #波兰 #欧盟 #血栓
【多国停用阿斯利康疫苗 | 牛津：阿斯利康疫苗与血栓没有关联 | 澳洲：将继续推进阿斯利康疫苗接种计划 | 波兰：接种阿斯利康好处胜过了风险】
（综合报道）15到16日法国、德国、西班牙及意大利全境暂停阿斯利康新型冠状病毒疫苗的接种。
波兰卫生部长则在15表示，使用阿斯利康疫苗的好处大于风险，"目前我们仍然认为......接种疫苗在提高公共安全方面的好处远远大于服用阿斯利康疫苗可能带来的风险。"
澳大利亚财政部长弗莱登伯格（Josh Frydenberg）16日也说，欧洲医药管理局（EMA）和世界卫生组织（WHO）都已确认，牛津-阿斯利康疫苗有效，并且可以安全使用。“所以我们将会继续推进阿斯利康疫苗在澳洲的接种计划。”
16日牛津疫苗试验首席研究员波拉德（Andrew Pollard）表示：“有很多令人安心的证据表明，英国的血栓现象没有增加。到目前为止，欧洲大多数（阿斯利康）剂量都是在英国注射的。”
目前正对血栓事件进行审查的欧洲药品管理局（EMA）表示，疫苗的益处继续超越感染冠病的风险。EMA说，截至3月10日，整个欧洲使用阿斯利康疫苗的近500万人中，只有30起血栓报告。(路透社1、2、3)(BBC)(联合早报1、2)(CNN)（图：红袍萤火虫 @微博）
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16日牛津疫苗试验首席研究员波拉德（Andrew Pollard）表示：“有很多令人安心的证据表明，英国的血栓现象没有增加。到目前为止，欧洲大多数（阿斯利康）剂量都是在英国注射的。”
目前正对血栓事件进行审查的欧洲药品管理局（EMA）表示，疫苗的益处继续超越感染冠病的风险。EMA说，截至3月10日，整个欧洲使用阿斯利康疫苗的近500万人中，只有30起血栓报告。(路透社1、2、3)(BBC)(联合早报1、2)(CNN)（图：红袍萤火虫 @微博）
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#疟疾 #疫苗 #疟疾疫苗 #牛津 #医学 #布基纳法索🇧🇫
【疟疾疫苗出现潜在突破：有效率从55% 提升到77%】
周五 (4月23日) 牛津大学研究小组表示，在早期试验中，新的疟疾疫苗已被证明有效率为77％，是对该疾病的重大突破。尽管这些年来已经试验了许多疫苗，但这是第一个达到目标有效率的疫苗。研究人员说，这种疫苗可能会对公众健康产生重大影响。
在布基纳法索的450名儿童中试用该疫苗后，证实该疫苗是安全的，并在12个月的后续跟进中显示出“高水平的疗效”。新的疟疾疫苗在高剂量组中显示77％的效力，在低剂量组中显示71％的效力。牛津大学研究小组现在将在四个非洲国家中对近5000名5个月至3岁的儿童进行更大规模的三期实验，以证实这一新发现。
詹娜研究所(Jenner Institute) 所长、牛津大学疫苗学教授、研究作者阿德里安·希尔（Adrian Hill）说，他相信该疫苗是第一种达到世界卫生组织目标-至少75％功效的疫苗。迄今为止，最有效的疟疾疫苗在针对非洲儿童的试验中，仅显示55％的功效。
研究疟疾疫苗花费的时间更长，因为疟疾中有成千上万的基因，而冠状病毒中只有约十二个，并且人体需要非常高的免疫反应才能抵抗疟疾。希尔教授说：“这是一个很困难的的技术挑战，绝大多数疫苗都没有用，因为研发很困难。”但是，他说，试验结果表明该疫苗“有可能对公众健康产生重大影响” 。
疟疾是一种致命的疾病，是由通过蚊虫叮咬传播给人们的寄生虫所引起的，尽管可以预防和治疗，但世界卫生组织估计，2019年全球有2.29亿病例，有40万9000例死亡，其中多数是撒哈拉以南非洲的儿童。疟疾的初期症状为发烧、头痛和发冷等，如果不及时治疗，可迅速发展为严重疾病，甚至导致死亡。在非洲，过去一年死于疟疾的人数比死于冠状病毒的人数还多。(FX168)
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2021-04-23【Malaria vaccine hailed as potential breakthrough】- BBC
2021-04-23【Malaria vaccine has striking early success after decades of disappointment】- Science Magazine
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