#داء_الزهايمر Alzheimer's disease (AD) هو اضطراب سلوكي ومعرفي مكتسب، يتداخل بشكل واضح مع الوظيفة الاجتماعية والمهنية للفرد، وهو مرض مزمن ومترقي. حيث تتطور #اللويحات plaques في #الحُصَين hippocampus، وهي بنية في الدماغ تقوم بحفظ الذكريات، وكذلك في مناطق أخرى من القشرة المخية المسؤولة عن التفكير وصنع القرار، ولا زال مجهولاً إلى الآن إذا كانت هذه اللويحات هي التي تسبب المرض أم أنها ناتجة بعد حصول المرض.
العلامات والأعراض:
داء الزهايمر ما قبل السريري
يظهر المريض طبيعياً عند الفحص الطبي واختبار الحالة العقلية، لكن تبدأ بعض المناطق في الدماغ (كالحصين، والقشرة الشمية الداخلية entorhinal cortex) بالتأثر قبل 10-20 سنة من ظهور أعراض واضحة للمرض.
داء الزهايمر الخفيف
تتضمن علاماته التالي:
• فقدان الذاكرة
• استغراق زمن أطول للقيام بالمهام اليومية المعتادة
• مشاكل بدفع الفواتير والتعامل مع الأموال
• أحكام منقوصة، مما يؤدي لاتخاذ قرارات سيئة
• فقدان التلقائية وحس المبادرة
• تبدلات بالشخصية والمزاج، زيادة القلق
داء الزهايمر المعتدل
تتضمن أعراض هذه المرحلة ما يلي:
• زيادة فقدان الذاكرة والارتباك
• نقصان فترة الانتباه
• مشاكل بالتعرف على أفراد العائلة والأصدقاء
• صعوبات لغوية: مشاكل بالقراءة والكتابة والتعامل مع الأرقام
• عدم إمكانية تعلم أشياء جديدة أو التعامل مع الأوضاع الجديدة أو الطارئة
• فقدان الراحة، الهياج، القلق، البكاء، الشرود، وخصوصاً فترات ما بعد الظهيرة وليلاً
• تكرار حركات أو حالات معينة، ارتعاش عضلي
• هلوسات، أوهام، شكوك وارتياب
• فقدان التحكم بالسلوك: كالتعري في أوقات أو أماكن غير ملائمة، أو استخدام ألفاظ بذيئة ونابية
• مشاكل حركية-إدراكية perceptual-motor: كصعوبة النهوض من الكرسي أو الجلوس إلى المائدة
داء الزهايمر الشديد
يصبح المرضى في هذه المرحلة غير قادرين على معرفة أفراد عائلتهم أو أحبتهم، ولا يستطيعون التواصل معهم بأية وسيلة، ويعتمدون على الآخرين بشكل كلي، وتختفي أحاسيسهم تجاه الآخر.
هناك أعراض أخرى تتضمن:
• فقدان الوزن
• نوبات، إنتانات جلدية، صعوبة بالبلع
• أنين دائم
• نوم زائد
• فقدان التحكم بالمثانة والتغوط
في المرحلة النهائية، يصبح معظم أو كامل وقت المرضى في السرير، ويكون الموت نتيجةً لأمراض أخرى، غالباً بسبب التهاب رئوي شفطي aspiration pneumonia
@haeedr55
العلامات والأعراض:
داء الزهايمر ما قبل السريري
يظهر المريض طبيعياً عند الفحص الطبي واختبار الحالة العقلية، لكن تبدأ بعض المناطق في الدماغ (كالحصين، والقشرة الشمية الداخلية entorhinal cortex) بالتأثر قبل 10-20 سنة من ظهور أعراض واضحة للمرض.
داء الزهايمر الخفيف
تتضمن علاماته التالي:
• فقدان الذاكرة
• استغراق زمن أطول للقيام بالمهام اليومية المعتادة
• مشاكل بدفع الفواتير والتعامل مع الأموال
• أحكام منقوصة، مما يؤدي لاتخاذ قرارات سيئة
• فقدان التلقائية وحس المبادرة
• تبدلات بالشخصية والمزاج، زيادة القلق
داء الزهايمر المعتدل
تتضمن أعراض هذه المرحلة ما يلي:
• زيادة فقدان الذاكرة والارتباك
• نقصان فترة الانتباه
• مشاكل بالتعرف على أفراد العائلة والأصدقاء
• صعوبات لغوية: مشاكل بالقراءة والكتابة والتعامل مع الأرقام
• عدم إمكانية تعلم أشياء جديدة أو التعامل مع الأوضاع الجديدة أو الطارئة
• فقدان الراحة، الهياج، القلق، البكاء، الشرود، وخصوصاً فترات ما بعد الظهيرة وليلاً
• تكرار حركات أو حالات معينة، ارتعاش عضلي
• هلوسات، أوهام، شكوك وارتياب
• فقدان التحكم بالسلوك: كالتعري في أوقات أو أماكن غير ملائمة، أو استخدام ألفاظ بذيئة ونابية
• مشاكل حركية-إدراكية perceptual-motor: كصعوبة النهوض من الكرسي أو الجلوس إلى المائدة
داء الزهايمر الشديد
يصبح المرضى في هذه المرحلة غير قادرين على معرفة أفراد عائلتهم أو أحبتهم، ولا يستطيعون التواصل معهم بأية وسيلة، ويعتمدون على الآخرين بشكل كلي، وتختفي أحاسيسهم تجاه الآخر.
هناك أعراض أخرى تتضمن:
• فقدان الوزن
• نوبات، إنتانات جلدية، صعوبة بالبلع
• أنين دائم
• نوم زائد
• فقدان التحكم بالمثانة والتغوط
في المرحلة النهائية، يصبح معظم أو كامل وقت المرضى في السرير، ويكون الموت نتيجةً لأمراض أخرى، غالباً بسبب التهاب رئوي شفطي aspiration pneumonia
@haeedr55
Forwarded from #اعلانات_مجانية. كل مايهم الطب والصيدله والتحليلات والتمريض
#داء_الزهايمر Alzheimer's disease (AD) هو اضطراب سلوكي ومعرفي مكتسب، يتداخل بشكل واضح مع الوظيفة الاجتماعية والمهنية للفرد، وهو مرض مزمن ومترقي. حيث تتطور #اللويحات plaques في #الحُصَين hippocampus، وهي بنية في الدماغ تقوم بحفظ الذكريات، وكذلك في مناطق أخرى من القشرة المخية المسؤولة عن التفكير وصنع القرار، ولا زال مجهولاً إلى الآن إذا كانت هذه اللويحات هي التي تسبب المرض أم أنها ناتجة بعد حصول المرض.
العلامات والأعراض:
داء الزهايمر ما قبل السريري
يظهر المريض طبيعياً عند الفحص الطبي واختبار الحالة العقلية، لكن تبدأ بعض المناطق في الدماغ (كالحصين، والقشرة الشمية الداخلية entorhinal cortex) بالتأثر قبل 10-20 سنة من ظهور أعراض واضحة للمرض.
داء الزهايمر الخفيف
تتضمن علاماته التالي:
• فقدان الذاكرة
• استغراق زمن أطول للقيام بالمهام اليومية المعتادة
• مشاكل بدفع الفواتير والتعامل مع الأموال
• أحكام منقوصة، مما يؤدي لاتخاذ قرارات سيئة
• فقدان التلقائية وحس المبادرة
• تبدلات بالشخصية والمزاج، زيادة القلق
داء الزهايمر المعتدل
تتضمن أعراض هذه المرحلة ما يلي:
• زيادة فقدان الذاكرة والارتباك
• نقصان فترة الانتباه
• مشاكل بالتعرف على أفراد العائلة والأصدقاء
• صعوبات لغوية: مشاكل بالقراءة والكتابة والتعامل مع الأرقام
• عدم إمكانية تعلم أشياء جديدة أو التعامل مع الأوضاع الجديدة أو الطارئة
• فقدان الراحة، الهياج، القلق، البكاء، الشرود، وخصوصاً فترات ما بعد الظهيرة وليلاً
• تكرار حركات أو حالات معينة، ارتعاش عضلي
• هلوسات، أوهام، شكوك وارتياب
• فقدان التحكم بالسلوك: كالتعري في أوقات أو أماكن غير ملائمة، أو استخدام ألفاظ بذيئة ونابية
• مشاكل حركية-إدراكية perceptual-motor: كصعوبة النهوض من الكرسي أو الجلوس إلى المائدة
داء الزهايمر الشديد
يصبح المرضى في هذه المرحلة غير قادرين على معرفة أفراد عائلتهم أو أحبتهم، ولا يستطيعون التواصل معهم بأية وسيلة، ويعتمدون على الآخرين بشكل كلي، وتختفي أحاسيسهم تجاه الآخر.
هناك أعراض أخرى تتضمن:
• فقدان الوزن
• نوبات، إنتانات جلدية، صعوبة بالبلع
• أنين دائم
• نوم زائد
• فقدان التحكم بالمثانة والتغوط
في المرحلة النهائية، يصبح معظم أو كامل وقت المرضى في السرير، ويكون الموت نتيجةً لأمراض أخرى، غالباً بسبب التهاب رئوي شفطي aspiration pneumonia
@haeedr55
العلامات والأعراض:
داء الزهايمر ما قبل السريري
يظهر المريض طبيعياً عند الفحص الطبي واختبار الحالة العقلية، لكن تبدأ بعض المناطق في الدماغ (كالحصين، والقشرة الشمية الداخلية entorhinal cortex) بالتأثر قبل 10-20 سنة من ظهور أعراض واضحة للمرض.
داء الزهايمر الخفيف
تتضمن علاماته التالي:
• فقدان الذاكرة
• استغراق زمن أطول للقيام بالمهام اليومية المعتادة
• مشاكل بدفع الفواتير والتعامل مع الأموال
• أحكام منقوصة، مما يؤدي لاتخاذ قرارات سيئة
• فقدان التلقائية وحس المبادرة
• تبدلات بالشخصية والمزاج، زيادة القلق
داء الزهايمر المعتدل
تتضمن أعراض هذه المرحلة ما يلي:
• زيادة فقدان الذاكرة والارتباك
• نقصان فترة الانتباه
• مشاكل بالتعرف على أفراد العائلة والأصدقاء
• صعوبات لغوية: مشاكل بالقراءة والكتابة والتعامل مع الأرقام
• عدم إمكانية تعلم أشياء جديدة أو التعامل مع الأوضاع الجديدة أو الطارئة
• فقدان الراحة، الهياج، القلق، البكاء، الشرود، وخصوصاً فترات ما بعد الظهيرة وليلاً
• تكرار حركات أو حالات معينة، ارتعاش عضلي
• هلوسات، أوهام، شكوك وارتياب
• فقدان التحكم بالسلوك: كالتعري في أوقات أو أماكن غير ملائمة، أو استخدام ألفاظ بذيئة ونابية
• مشاكل حركية-إدراكية perceptual-motor: كصعوبة النهوض من الكرسي أو الجلوس إلى المائدة
داء الزهايمر الشديد
يصبح المرضى في هذه المرحلة غير قادرين على معرفة أفراد عائلتهم أو أحبتهم، ولا يستطيعون التواصل معهم بأية وسيلة، ويعتمدون على الآخرين بشكل كلي، وتختفي أحاسيسهم تجاه الآخر.
هناك أعراض أخرى تتضمن:
• فقدان الوزن
• نوبات، إنتانات جلدية، صعوبة بالبلع
• أنين دائم
• نوم زائد
• فقدان التحكم بالمثانة والتغوط
في المرحلة النهائية، يصبح معظم أو كامل وقت المرضى في السرير، ويكون الموت نتيجةً لأمراض أخرى، غالباً بسبب التهاب رئوي شفطي aspiration pneumonia
@haeedr55
مسائكم خير
#داء_الباقلاء
موضوع داء الباقلاء ( لطفا لا تسموه حساسيه الباقلاء لأن هي مو حساسيه )
اعرف هو غير واضح الملامح بالنسبه للكثير منكم
راح احاول أبسطه هنا بطريقه الاسئله و الاجوبه حتى تشاركوه حتى يوصل للكل
😢 شنو سبب داء الباقلاء؟
داء الباقلاء ناتج عن نقص انزيم اسمه G6PD و ينتقل وراثيا
و يصيب الذكور أكثر من الإناث
😢 شنو أعراض داء الباقلاء؟
تعب و نحول مفاجيء لان يتكسر الدم بسرعه الادرار يصير احمر و يشبه الشاي و ممكن يبين عند المريض أعراض ابو صفار
😢 هل من الممكن فحص هذا الانزيم بالمختبر ؟
اي نعم ممكن بس كوله لأبو المختبر تحليل داء الباقلاء
😧 زين هو انزيم نقص ليش من يأكل بإقلاء أو نبك أو يشتم حنه يصير عنده تكسر بالدم؟
السبب انه هذه الاغذيه بيها عوامل مؤكسده هذه العوامل راح تأكسد خلايا الدم و بسبب النقص بهذا الانزيم تكسر خلايا الدم و يصير عنده فقر دم للطفل و ادرار لونه مثل البيبسي أو احمر لأن تكسر الدم راح يخلي الكريات المكسورة تعبر الكليه و تنزل بالإدرار
😢 زين دكتور ابني أكل العام باكلا و كلشي ما بيه بس السنه أكل باكلا و صار عنده تكسر ليش؟
اختي الكريمه اكو بحدود 300 فصيلة من أنواع الباقلاء ممكن هذه الفصيلة تسويله تكسر و الفصيلة الأخرى ما تسويله فهذا هو التفسير
😧 زين اني ابني ما انطي باكلاء إلى عمر 6 سنين و هيجي أكون حميته مو دكتور؟
لا امي داء الباقلاء مرض وراثي ماله علاقه بالأعمار ممكن يصير عنده تكسر بعمر 6 سنين
خايفة من المرض سويله تحليل لأبنك و وكليه باكلا
😧 دكتور ابني حبيبي صار عنده تكسر بعمر سنتين و هسه صار عمره 12 سنه يصير انطيه باكلا ؟
الجواب لا لأن هذا الانزيم ينقص بكل العمر
😴 دكتور شنو هالحجي الغلط ابن اختي من كان عمره سنتين صار عنده تكسر و هسه كلشي ما بيه كلشي يأكل و ما بيه شي ؟
اختي الكريمه اذا فعلا كان المرض الأول تكسر فهسه اللي صار يا أما الباقلاء اللي دا ياكلها مو هي النوع اللي تسوي تكسر أو كميه الدم اللي تتكسر مو كبيره بالمقارنة مع اللي كان يتكسر يعني تعرفين هسه كميه الدم عنده أكثر بهوايه مما كانت
بالمناسبه ما تتخيلون اني شكد شايف كبار و عدهم تكسر بإقلاء
😬 الباقلاء الخضرة لو اليابسة تسوي تكسر ؟
الإثنين امي و ارجع و أؤكد يعتمد على نوع الفصيلة
😢 ممكن ريحتها تسوي تكسر؟
اي ممكن
😧 زين هسه اني دخت انطي لابني لو ما انطي؟
إذا عدكم واحد من خواله أو خالاته مصاب بداء الباقلاء و ما تريدين تسوين تحليل خلص لا تنطيه
اذا ما متوازية ع الباقلاء لا تنطيه
اذا تريدين تنطيه و شاكه و تريدين قلبك يطمئن سوي التحليل و انطيه وراها
😴 سؤال آخر بنتي صار بيها داء الباقلاء و احنا كلنا نأكل باكلا و عمامها و خوالها بس هي صار بيها ليش؟
طفرة وراثية ممكن هي السبب
😲 دكتور ممكن يكون مميت؟
طبعا ممكن يكون مميت لأن ممكن نسبه الدم توصل إلى مستويات قليله جدا
و اخيرا أذكر
اذا عجبك المنشور شاركه
و إذا كلش عجبتك المعلومه فشوف باقي بوستات الصفحه سويلها لايك للصفحه
شكرا للمتابعة
و لا تنسون المشاركه من الصفحه مباشره حتى نقلل هذا التكسر و ننقذ حياه أطفالنا.
#داء_الباقلاء
موضوع داء الباقلاء ( لطفا لا تسموه حساسيه الباقلاء لأن هي مو حساسيه )
اعرف هو غير واضح الملامح بالنسبه للكثير منكم
راح احاول أبسطه هنا بطريقه الاسئله و الاجوبه حتى تشاركوه حتى يوصل للكل
😢 شنو سبب داء الباقلاء؟
داء الباقلاء ناتج عن نقص انزيم اسمه G6PD و ينتقل وراثيا
و يصيب الذكور أكثر من الإناث
😢 شنو أعراض داء الباقلاء؟
تعب و نحول مفاجيء لان يتكسر الدم بسرعه الادرار يصير احمر و يشبه الشاي و ممكن يبين عند المريض أعراض ابو صفار
😢 هل من الممكن فحص هذا الانزيم بالمختبر ؟
اي نعم ممكن بس كوله لأبو المختبر تحليل داء الباقلاء
😧 زين هو انزيم نقص ليش من يأكل بإقلاء أو نبك أو يشتم حنه يصير عنده تكسر بالدم؟
السبب انه هذه الاغذيه بيها عوامل مؤكسده هذه العوامل راح تأكسد خلايا الدم و بسبب النقص بهذا الانزيم تكسر خلايا الدم و يصير عنده فقر دم للطفل و ادرار لونه مثل البيبسي أو احمر لأن تكسر الدم راح يخلي الكريات المكسورة تعبر الكليه و تنزل بالإدرار
😢 زين دكتور ابني أكل العام باكلا و كلشي ما بيه بس السنه أكل باكلا و صار عنده تكسر ليش؟
اختي الكريمه اكو بحدود 300 فصيلة من أنواع الباقلاء ممكن هذه الفصيلة تسويله تكسر و الفصيلة الأخرى ما تسويله فهذا هو التفسير
😧 زين اني ابني ما انطي باكلاء إلى عمر 6 سنين و هيجي أكون حميته مو دكتور؟
لا امي داء الباقلاء مرض وراثي ماله علاقه بالأعمار ممكن يصير عنده تكسر بعمر 6 سنين
خايفة من المرض سويله تحليل لأبنك و وكليه باكلا
😧 دكتور ابني حبيبي صار عنده تكسر بعمر سنتين و هسه صار عمره 12 سنه يصير انطيه باكلا ؟
الجواب لا لأن هذا الانزيم ينقص بكل العمر
😴 دكتور شنو هالحجي الغلط ابن اختي من كان عمره سنتين صار عنده تكسر و هسه كلشي ما بيه كلشي يأكل و ما بيه شي ؟
اختي الكريمه اذا فعلا كان المرض الأول تكسر فهسه اللي صار يا أما الباقلاء اللي دا ياكلها مو هي النوع اللي تسوي تكسر أو كميه الدم اللي تتكسر مو كبيره بالمقارنة مع اللي كان يتكسر يعني تعرفين هسه كميه الدم عنده أكثر بهوايه مما كانت
بالمناسبه ما تتخيلون اني شكد شايف كبار و عدهم تكسر بإقلاء
😬 الباقلاء الخضرة لو اليابسة تسوي تكسر ؟
الإثنين امي و ارجع و أؤكد يعتمد على نوع الفصيلة
😢 ممكن ريحتها تسوي تكسر؟
اي ممكن
😧 زين هسه اني دخت انطي لابني لو ما انطي؟
إذا عدكم واحد من خواله أو خالاته مصاب بداء الباقلاء و ما تريدين تسوين تحليل خلص لا تنطيه
اذا ما متوازية ع الباقلاء لا تنطيه
اذا تريدين تنطيه و شاكه و تريدين قلبك يطمئن سوي التحليل و انطيه وراها
😴 سؤال آخر بنتي صار بيها داء الباقلاء و احنا كلنا نأكل باكلا و عمامها و خوالها بس هي صار بيها ليش؟
طفرة وراثية ممكن هي السبب
😲 دكتور ممكن يكون مميت؟
طبعا ممكن يكون مميت لأن ممكن نسبه الدم توصل إلى مستويات قليله جدا
و اخيرا أذكر
اذا عجبك المنشور شاركه
و إذا كلش عجبتك المعلومه فشوف باقي بوستات الصفحه سويلها لايك للصفحه
شكرا للمتابعة
و لا تنسون المشاركه من الصفحه مباشره حتى نقلل هذا التكسر و ننقذ حياه أطفالنا.
الزلال البولي.. قد يكون أول علامات الفشل الكلوي!
العلماء يعـــتبرونه بمثابة قطعــة الإسفنج التي تجمــع الــماء الزائد عن المعدل الطبيعي بأنسجة الجسم
يطلق عارض الزلال الــبولي على حـــالة فقد البــروتينات في البول. والبروتينات هي مركبــات عضوية معقــدة التركيب ذات وزن جزيئي عال وتتـــكون من أحمــاض أمينية ترتبــط مع بعضها بواسطة روابط ببتـــيدية. وتتواجد البروتـــينات في كل جزء من أجزاء الجسم من عضلات وعظـــام وجلد وأظـــافر وشعر.. كما أن بروتينات الدم تقوم بعدة وظائف منها حماية الجسم من العدوى والمساعدة في تجلط الدم والمحافظة على كمية السوائل الموجودة بالدورة الدموية. وعندما يمر الدم بالكليتين عند الشخص السليم فانه يترك عوادم الجسم و فضلاته ويحتفظ بما يحتاجه الجسم من مواد هامة ومنها البروتينات حيث أن معظم جزيئات البروتينات يكون حجمها كبير ولا تستطيع المرور من خلال مرشحات الكلى إلى البول إلا في حالة وجود تلف بالــكلى.
#والبروتين الرئيسي الذي يمكن أن يكون في هذه الحالات متواجد بالبول هو #الألبومين albumin.. وتستطيع البروتينات أن تتسرب من الدم إلى البول في حالة وجود تلف بمرشحات الكلى والتي تسمى كبيبات الكلى، وهي الحالة التي تسمى الزلال البولي كما اسلفنا.
ويعتبر الكثير من العلماء أن نزول البروتيــن بالبول #سام للكلى والاجماع الطبي في هذا الشــأن أن التقليل من البروتين المفقود بالبول من خلال العلاج يعتبر ضروري لحماية الكلى.
ومن أهم وظائف البروتينات الاحتفاظ بالسوائل في الدم. ويعتبر العلماء هذه المادة بمثابة قطعة الإسفنج التي تجمع الماء الزائد عن المعدل الطبيعي بأنسجة الجسم والذي قد يحدث نتيجة عدة أمراض مثل #داء السكري #وارتفاع ضغط الدم او نتيجة حدوث أمراض بالكلى مثل #التهاب كبيبات الكلى. وتظهر الأبحاث أن كمية البروتينات الموجودة بالبول ونوعها (سواء كانت ألبومين فقط أو أنواع أخرى من البروتين) هي مؤشر قوي لمدى وجود تلف بالكلى وأيضا مؤشر قوى لمدى تقدم المرض في اتجاه حدوث الفشل الكلوي.
كما يعتبر العلماء أن فقدان البروتين بالبول مؤشر يدل على حدوث ضرر لبطانة الأوعية الدموية وهذا يزيد من مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.
أسباب فقدان البروتين في البول:
الزلال البولي يكون على #نوعين؛
#الأول هو زلال البول المؤقت: وهو موجود عند 4-7% من الأشخاص.. ويعتبر مرضا حميدا... حيث يظهر فقط عند تعرض الجسم لظروف معينة فقط، #كممارسة التمارين الرياضية القوية...او #الوقوف الطويل.. أو عند الإصابة #بالحمى أو #الإفراط في تناول #الملح. أما النوع
#الثاني فهو زلال البول المزمن: وهو ناتج عن عدة أسباب مرضية ومن اهمها:
1- الأمراض التي تصيب نسيج الكلى مثل التي تسبب المتلازمة الكلوية (Nephrotic syndrome).
2- مقدمات تسمم الحمل اوتسمم الحمل الفعلي.
3- بعض الأمراض المناعية مثل الذئبة الحمراء الجهازية.
4- الإصابة بداء السكري.
5- ارتفاع ضغط الدم.
6- الإصابة بفيروسات الكبد (B و C).
أعراض وعلامات فقدان البروتين في البول:
1- وجود كمية كبيرة من البروتين بالبول يجعل البول ذو رغوة.
2- تجمع السوائل الزائدة بأنسجة الجسم ويعود ذلك الى أن نقص البروتين بالدم بسبب فقدانه بالبول وهذا يقلل من عمله كقطعة الإسفنج التي تمسك بالسوائل الزائدة عن أنسجة الجسم فيحدث تورم باليدين والقدمين والوجه وتحت العينين و البطن.
ومن الأعراض الأخرى: زيادة الوزن وفقدان الشهية وارتفاع ضغط الدم ونقص كمية البول، كما يكون المريض عرضة للإلتهابات الجرثومية الحادة في الجسم نتيجة ضعف مناعته.
وهنا تجب الإشارة الى ان الأعراض السابقة قد تكون عند فقدان كمية كبيرة من البروتين في البول... ولكن من ناحية اخرى قد يحدث فقدان للبروتين دون أعراض ظاهرة، ولذلك تكون التحاليل هي المؤشر لوجود البروتين بالبول من عدمه.
#التحاليل والفحوص لتحديد فقدان البروتين في البول:
من ابسط الوسائل التي يتم الكشف بها عن البروتين في البول هو استخدام شرائط تحليل البول اللونية الكاشفة التي تحتوي على صبغة بروموفينول الزرقاء... والتي يتغير لونها عند غمسها بالبول. و تستطيع معظم أنواع هذه الأشرطة قياس البروتين عندما يزيد معدل خروجه من الجسم مع البول عن 300 مليجرام من البروتين في اليوم وهو ما يسمى بالماكروألبومينوريا أما الكمية الأقل من ذلك فتسمى ميكروألبومينوريا... ويوجد حاليا أنواع من الأشرطة تستطيع الكشف عن الكميات القليلة هذه.
كما يجب عمل التحاليل المخبرية التي تحدد كمية البروتين الموجودة بالبول وخاصة للمرضى المعرضين للإصابة بأمراض الكلى مثل مرضى السكري وذلك عن طريق جمع البول لمدة 24 ساعة في حافظة خاصة تسلم للمختبر اليوم التالي لغرض التحليل. ويتم تشخيص الإصابة بالزلال البولي المزمن إذا كانت نسبة الزلال 30-300 مليجرام في كمية بول لمدة 24 ساعة...
العلماء يعـــتبرونه بمثابة قطعــة الإسفنج التي تجمــع الــماء الزائد عن المعدل الطبيعي بأنسجة الجسم
يطلق عارض الزلال الــبولي على حـــالة فقد البــروتينات في البول. والبروتينات هي مركبــات عضوية معقــدة التركيب ذات وزن جزيئي عال وتتـــكون من أحمــاض أمينية ترتبــط مع بعضها بواسطة روابط ببتـــيدية. وتتواجد البروتـــينات في كل جزء من أجزاء الجسم من عضلات وعظـــام وجلد وأظـــافر وشعر.. كما أن بروتينات الدم تقوم بعدة وظائف منها حماية الجسم من العدوى والمساعدة في تجلط الدم والمحافظة على كمية السوائل الموجودة بالدورة الدموية. وعندما يمر الدم بالكليتين عند الشخص السليم فانه يترك عوادم الجسم و فضلاته ويحتفظ بما يحتاجه الجسم من مواد هامة ومنها البروتينات حيث أن معظم جزيئات البروتينات يكون حجمها كبير ولا تستطيع المرور من خلال مرشحات الكلى إلى البول إلا في حالة وجود تلف بالــكلى.
#والبروتين الرئيسي الذي يمكن أن يكون في هذه الحالات متواجد بالبول هو #الألبومين albumin.. وتستطيع البروتينات أن تتسرب من الدم إلى البول في حالة وجود تلف بمرشحات الكلى والتي تسمى كبيبات الكلى، وهي الحالة التي تسمى الزلال البولي كما اسلفنا.
ويعتبر الكثير من العلماء أن نزول البروتيــن بالبول #سام للكلى والاجماع الطبي في هذا الشــأن أن التقليل من البروتين المفقود بالبول من خلال العلاج يعتبر ضروري لحماية الكلى.
ومن أهم وظائف البروتينات الاحتفاظ بالسوائل في الدم. ويعتبر العلماء هذه المادة بمثابة قطعة الإسفنج التي تجمع الماء الزائد عن المعدل الطبيعي بأنسجة الجسم والذي قد يحدث نتيجة عدة أمراض مثل #داء السكري #وارتفاع ضغط الدم او نتيجة حدوث أمراض بالكلى مثل #التهاب كبيبات الكلى. وتظهر الأبحاث أن كمية البروتينات الموجودة بالبول ونوعها (سواء كانت ألبومين فقط أو أنواع أخرى من البروتين) هي مؤشر قوي لمدى وجود تلف بالكلى وأيضا مؤشر قوى لمدى تقدم المرض في اتجاه حدوث الفشل الكلوي.
كما يعتبر العلماء أن فقدان البروتين بالبول مؤشر يدل على حدوث ضرر لبطانة الأوعية الدموية وهذا يزيد من مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.
أسباب فقدان البروتين في البول:
الزلال البولي يكون على #نوعين؛
#الأول هو زلال البول المؤقت: وهو موجود عند 4-7% من الأشخاص.. ويعتبر مرضا حميدا... حيث يظهر فقط عند تعرض الجسم لظروف معينة فقط، #كممارسة التمارين الرياضية القوية...او #الوقوف الطويل.. أو عند الإصابة #بالحمى أو #الإفراط في تناول #الملح. أما النوع
#الثاني فهو زلال البول المزمن: وهو ناتج عن عدة أسباب مرضية ومن اهمها:
1- الأمراض التي تصيب نسيج الكلى مثل التي تسبب المتلازمة الكلوية (Nephrotic syndrome).
2- مقدمات تسمم الحمل اوتسمم الحمل الفعلي.
3- بعض الأمراض المناعية مثل الذئبة الحمراء الجهازية.
4- الإصابة بداء السكري.
5- ارتفاع ضغط الدم.
6- الإصابة بفيروسات الكبد (B و C).
أعراض وعلامات فقدان البروتين في البول:
1- وجود كمية كبيرة من البروتين بالبول يجعل البول ذو رغوة.
2- تجمع السوائل الزائدة بأنسجة الجسم ويعود ذلك الى أن نقص البروتين بالدم بسبب فقدانه بالبول وهذا يقلل من عمله كقطعة الإسفنج التي تمسك بالسوائل الزائدة عن أنسجة الجسم فيحدث تورم باليدين والقدمين والوجه وتحت العينين و البطن.
ومن الأعراض الأخرى: زيادة الوزن وفقدان الشهية وارتفاع ضغط الدم ونقص كمية البول، كما يكون المريض عرضة للإلتهابات الجرثومية الحادة في الجسم نتيجة ضعف مناعته.
وهنا تجب الإشارة الى ان الأعراض السابقة قد تكون عند فقدان كمية كبيرة من البروتين في البول... ولكن من ناحية اخرى قد يحدث فقدان للبروتين دون أعراض ظاهرة، ولذلك تكون التحاليل هي المؤشر لوجود البروتين بالبول من عدمه.
#التحاليل والفحوص لتحديد فقدان البروتين في البول:
من ابسط الوسائل التي يتم الكشف بها عن البروتين في البول هو استخدام شرائط تحليل البول اللونية الكاشفة التي تحتوي على صبغة بروموفينول الزرقاء... والتي يتغير لونها عند غمسها بالبول. و تستطيع معظم أنواع هذه الأشرطة قياس البروتين عندما يزيد معدل خروجه من الجسم مع البول عن 300 مليجرام من البروتين في اليوم وهو ما يسمى بالماكروألبومينوريا أما الكمية الأقل من ذلك فتسمى ميكروألبومينوريا... ويوجد حاليا أنواع من الأشرطة تستطيع الكشف عن الكميات القليلة هذه.
كما يجب عمل التحاليل المخبرية التي تحدد كمية البروتين الموجودة بالبول وخاصة للمرضى المعرضين للإصابة بأمراض الكلى مثل مرضى السكري وذلك عن طريق جمع البول لمدة 24 ساعة في حافظة خاصة تسلم للمختبر اليوم التالي لغرض التحليل. ويتم تشخيص الإصابة بالزلال البولي المزمن إذا كانت نسبة الزلال 30-300 مليجرام في كمية بول لمدة 24 ساعة...