#网飞 #三体 #权力的游戏
【网飞将制作《三体》英文系列剧集，刘慈欣担任制作顾问】
9月1日，中国著名作家刘慈欣的科幻作品《三体》三部曲的版权方三体宇宙和游族集团与全球最大付费流媒体平台网飞共同宣布，已达成协议将联合开发制作《三体》英文系列剧集，原著作者刘慈欣与英文译者刘宇昆（《三体Ⅰ》和《三体Ⅲ—死神永生》）将共同担任该系列剧集的制作顾问。
核心主创：
编剧与监制
大卫·贝尼奥夫和D·B·威斯（David Benioff & D. B. Weiss，代表作：《权⼒的游戏》）以及亚历山大·伍（Alexander Woo，代表作：《极地恶灵》《真爱如⾎》）。
监制
莱恩·约翰逊和拉姆·伯格曼（Rian Johnson & Ram Bergman，代表作：《星球大战VIII：最后的绝地武士》《利刃出鞘》《环形使者》）以打造精彩绝伦的⼤制作电影见长，总是给影迷各种惊喜。（澎湃新闻）
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9月1日，中国著名作家刘慈欣的科幻作品《三体》三部曲的版权方三体宇宙和游族集团与全球最大付费流媒体平台网飞共同宣布，已达成协议将联合开发制作《三体》英文系列剧集，原著作者刘慈欣与英文译者刘宇昆（《三体Ⅰ》和《三体Ⅲ—死神永生》）将共同担任该系列剧集的制作顾问。
核心主创：
编剧与监制
大卫·贝尼奥夫和D·B·威斯（David Benioff & D. B. Weiss，代表作：《权⼒的游戏》）以及亚历山大·伍（Alexander Woo，代表作：《极地恶灵》《真爱如⾎》）。
监制
莱恩·约翰逊和拉姆·伯格曼（Rian Johnson & Ram Bergman，代表作：《星球大战VIII：最后的绝地武士》《利刃出鞘》《环形使者》）以打造精彩绝伦的⼤制作电影见长，总是给影迷各种惊喜。（澎湃新闻）
Forwarded from 剧终新闻 (剧终)
#俄罗斯 #疫苗 #新冠疫苗 #鬼故事 #三期临床试验 #三期 #瘟疫公司
【普京下令下周开始 大规模为民众接种新冠肺炎疫苗】
普京表示，他知道国家可以在未来几天内达到生产两百多万剂“卫星V”（Sputnik-V）疫苗的目标，并下令从下周开始。为民众大规模接种疫苗将从俄政府认为风险最高的两类职业开始，包括医务人员和教师。接种疫苗将是自愿的。
俄罗斯已于八月对当地生产的“卫星V”疫苗进行了注册，并一直将其称为世界上第一个注册疫苗，但当时只有几十人对其进行了测试。俄罗斯仍在进行进一步的疫苗测试，涉及四万名测试者。
俄罗斯卫生部长米哈伊尔•穆拉什科(Mikhail Murashko)周三表示，俄罗斯已为10万人接种了疫苗。
该研究所11月24日宣布，根据第二次中期数据，“卫星V”疫苗在首次接种42天后的有效率可达到95%以上。“卫星V”由俄罗斯加马利亚流行病学和微生物学研究所研制。俄罗斯8月11日宣布，该疫苗已获得注册，第三阶段试验于8月12日开始。
不过，快速注册的举动引起了一些人的质疑。由于该疫苗六月中旬开始临床试验，不到2个月就实施了注册。（维基新闻）（FT中文）
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新冠疫苗懒人包
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俄罗斯已于八月对当地生产的“卫星V”疫苗进行了注册，并一直将其称为世界上第一个注册疫苗，但当时只有几十人对其进行了测试。俄罗斯仍在进行进一步的疫苗测试，涉及四万名测试者。
俄罗斯卫生部长米哈伊尔•穆拉什科(Mikhail Murashko)周三表示，俄罗斯已为10万人接种了疫苗。
该研究所11月24日宣布，根据第二次中期数据，“卫星V”疫苗在首次接种42天后的有效率可达到95%以上。“卫星V”由俄罗斯加马利亚流行病学和微生物学研究所研制。俄罗斯8月11日宣布，该疫苗已获得注册，第三阶段试验于8月12日开始。
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Forwarded from 剧终新闻 (剧终)
#俄罗斯 #卫星五号 #疫苗 #新冠疫苗 #三期 #三期临床试验
【俄罗斯卫星五号疫苗保护效力91.6%，对重症保护效力100%】
《柳叶刀》在2日发表的这份研究报告经同行评审，研究显示：人体对卫星五号疫苗的耐受性强，对有症状的新冠肺炎的保护效力91.6%，对重症保护效力100%。且疫苗对老年人也有效。实验中疫苗组有3例死亡，安慰剂组有一例死亡，但都被证明与实验无关。
报告的结论确定了疫苗研发方去年所声称的效用。支持者还说，此疫苗对抵御变异病毒有效。
俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心专家英娜·多尔基科瓦说，初步发现显示，对最后临床试验阶段的18岁以上受试者而言，剂量为两剂的卫星五号疫苗“呈现高效力”且具良好耐受性。
独立专家称，这项分析缓和了人们对于卫星五号疫苗透明度不够的担忧。
卫星五号疫苗的开发因其草率和缺乏透明度而受到批评。但没有参与《柳叶刀》文章审阅的英国雷丁大学教授伊恩·琼斯和伦敦卫生与热带医学学院教授波莉·罗伊认为，分析论文提供的结果清晰易懂，并且疫苗接种的原理得到了科学证明。”
但卫星五号疫苗也有：没有跟康复者血清对比、特定族裔占比过大（白人98.5%）、没有对感染毒株进行基因组测序等缺点。
(联合早报)(柳叶刀)(梅斯医学)(华尔街日报)(彭博社)(法新社)(俄罗斯卫星通讯社)(2019-nCoV)(庄时利和 @微博)
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【俄罗斯卫星五号疫苗保护效力91.6%，对重症保护效力100%】
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报告的结论确定了疫苗研发方去年所声称的效用。支持者还说，此疫苗对抵御变异病毒有效。
俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心专家英娜·多尔基科瓦说，初步发现显示，对最后临床试验阶段的18岁以上受试者而言，剂量为两剂的卫星五号疫苗“呈现高效力”且具良好耐受性。
独立专家称，这项分析缓和了人们对于卫星五号疫苗透明度不够的担忧。
卫星五号疫苗的开发因其草率和缺乏透明度而受到批评。但没有参与《柳叶刀》文章审阅的英国雷丁大学教授伊恩·琼斯和伦敦卫生与热带医学学院教授波莉·罗伊认为，分析论文提供的结果清晰易懂，并且疫苗接种的原理得到了科学证明。”
但卫星五号疫苗也有：没有跟康复者血清对比、特定族裔占比过大（白人98.5%）、没有对感染毒株进行基因组测序等缺点。
(联合早报)(柳叶刀)(梅斯医学)(华尔街日报)(彭博社)(法新社)(俄罗斯卫星通讯社)(2019-nCoV)(庄时利和 @微博)
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #巴西 #科兴 #三期 #三期临床试验 #P1 #P2 #变异
【巴西公布科兴新冠疫苗Ⅲ期临床试验最终研究结果】
巴西圣保罗州布坦坦研究所11日公布了中国科兴公司新冠疫苗克尔来福在巴西Ⅲ期临床试验的最终研究结果，将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%，对有明显症状且需就医的新冠病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。
这项研究由布坦坦研究所主导，目前已发布未经同行评审认证的预印本，并且已提交给医学杂志《柳叶刀》等待同行评审。
该研究显示，当接种两剂疫苗的间隔时间较长时，克尔来福对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力可以进一步提升至62.3%。研究人员认为，接种两剂疫苗的最优间隔是28天。
研究还显示，克尔来福对于P.1和P.2这两种变异新冠病毒同样有效。P.1变异病毒最初发现于亚马孙州首府玛瑙斯市，是导致今年以来巴西疫情严重反弹的一个因素。P.2变异病毒主要在里约热内卢等地流行。
研究人员认为，尽管这两种毒株产生了多处可能影响抗体作用的突变，但研究结果显示，接种了克尔来福的志愿者的血清对于这两种变异病毒的中和效力和对于普通毒株是相同的。(新华社)(medRxiv)
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21-01-13 巴西试验显示科兴疫苗总体有效性为50.4％
21-03-04 土耳其将科兴疫苗保护率调整为83.5%
21-03-17 科兴疫苗智利Ⅲ期试验初步结果显示良好安全性 有效率90%
21-04-12 巴西科兴新冠疫苗三期论文解读 by 子陵在听歌
【巴西公布科兴新冠疫苗Ⅲ期临床试验最终研究结果】
巴西圣保罗州布坦坦研究所11日公布了中国科兴公司新冠疫苗克尔来福在巴西Ⅲ期临床试验的最终研究结果，将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%，对有明显症状且需就医的新冠病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。
这项研究由布坦坦研究所主导，目前已发布未经同行评审认证的预印本，并且已提交给医学杂志《柳叶刀》等待同行评审。
该研究显示，当接种两剂疫苗的间隔时间较长时，克尔来福对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力可以进一步提升至62.3%。研究人员认为，接种两剂疫苗的最优间隔是28天。
研究还显示，克尔来福对于P.1和P.2这两种变异新冠病毒同样有效。P.1变异病毒最初发现于亚马孙州首府玛瑙斯市，是导致今年以来巴西疫情严重反弹的一个因素。P.2变异病毒主要在里约热内卢等地流行。
研究人员认为，尽管这两种毒株产生了多处可能影响抗体作用的突变，但研究结果显示，接种了克尔来福的志愿者的血清对于这两种变异病毒的中和效力和对于普通毒株是相同的。(新华社)(medRxiv)
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#土耳其 #科兴 #三期 #疫苗 #新冠疫苗 #三期临床试验
【《柳叶刀》发表科兴新冠疫苗在土耳其Ⅲ期临床试验中期结果：有效率83.5%，预防重症100%】
研究人员在土耳其对北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”开展了Ⅲ期临床试验。英国医学杂志《柳叶刀》8日在线发表了这项试验的中期分析结果，显示接种两剂疫苗后相关有效率可达83.5%。
土耳其哈切特佩大学医学院等机构的研究人员参与这项Ⅲ期随机对照临床试验，涉及超过1万名18岁至59岁的志愿者。试验过程中，一部分志愿者接种安慰剂，另一部分人间隔14天接种了两剂“克尔来福”。
团队对试验的中期分析数据表明，接种两剂疫苗14天后，对预防有症状感染的有效率为83.5%，对预防新冠相关住院的有效率为100%。
论文中说，“克尔来福”能诱导产生较强的抗体反应，参与试验的志愿者没有严重不良反应或死亡报告，大多数不良反应呈轻度，且绝大部分在疫苗接种后7天内发生。
但团队也表示，还需要进行更多的研究，以确认疫苗的长期效力，也需要广泛纳入更多元化的参与者，并探究疫苗针对新出现的新冠病毒变异毒株的效用。
据《柳叶刀》介绍，“克尔来福”自2020年中开始在巴西、印度尼西亚、智利和土耳其开展Ⅲ期临床试验。(新华社)
【《柳叶刀》发表科兴新冠疫苗在土耳其Ⅲ期临床试验中期结果：有效率83.5%，预防重症100%】
研究人员在土耳其对北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”开展了Ⅲ期临床试验。英国医学杂志《柳叶刀》8日在线发表了这项试验的中期分析结果，显示接种两剂疫苗后相关有效率可达83.5%。
土耳其哈切特佩大学医学院等机构的研究人员参与这项Ⅲ期随机对照临床试验，涉及超过1万名18岁至59岁的志愿者。试验过程中，一部分志愿者接种安慰剂，另一部分人间隔14天接种了两剂“克尔来福”。
团队对试验的中期分析数据表明，接种两剂疫苗14天后，对预防有症状感染的有效率为83.5%，对预防新冠相关住院的有效率为100%。
论文中说，“克尔来福”能诱导产生较强的抗体反应，参与试验的志愿者没有严重不良反应或死亡报告，大多数不良反应呈轻度，且绝大部分在疫苗接种后7天内发生。
但团队也表示，还需要进行更多的研究，以确认疫苗的长期效力，也需要广泛纳入更多元化的参与者，并探究疫苗针对新出现的新冠病毒变异毒株的效用。
据《柳叶刀》介绍，“克尔来福”自2020年中开始在巴西、印度尼西亚、智利和土耳其开展Ⅲ期临床试验。(新华社)
#三叶草 #三期 #疫苗 #新冠疫苗 #重组蛋白
【三叶草公布新冠疫苗II/III期临床数据 对Delta毒株保护率79%】
三叶草生物研发的新冠疫苗SCB-2019II/III期临床数据于9月22日晚公布，对于Delta毒株保护率79%。
该试验为双盲对照试验，共纳入超过30000名受试者，在菲律宾、巴西、哥伦比亚、南非和比利时五个国家进行。三叶草方面称，此次所有病例均为变异毒株引起，#Delta、#Mu 和 #Gamma 毒株占比最高，三者占到全部毒株的73%。
根据三叶草方面公布的数据，该疫苗对于Delta毒株的保护率为79%，对Gamma为92%，对新近出现的Mu毒株为59%。而若考虑全部毒株以及全部严重程度的病例，该疫苗的综合保护率为67%。对于重症和死亡病例，数据显示SCB-2019的保护率均为100%。
相关公告亦称，由于试验所在地的疫苗接种已经铺开，入组老年人数量较为有限。而18%的受试者患有基础疾病。
#SCB2019 是一款重组蛋白新冠疫苗，其抗原为新冠病毒表面完整S蛋白。重组蛋白疫苗通过基因工程人工改造并合成新冠病毒的关键蛋白并借助一定的载体来表达，注射入人体后，以此激发免疫反应，技术较为成熟。
一位分析师曾告诉财新记者，重组蛋白疫苗是目前几种技术路线中工艺最成熟、相对成本最低的疫苗之一，产能扩增速度也相对较快，最符合新冠疫苗公共卫生品的基本属性。
但与此同时，重组蛋白本身激起免疫反应的强度不高，需要搭配佐剂使用。在佐剂的选择上，SCB-2019使用美国Dynavax公司研发的CpG 1018佐剂以及传统氢氧化铝佐剂。(财新网)
【三叶草公布新冠疫苗II/III期临床数据 对Delta毒株保护率79%】
三叶草生物研发的新冠疫苗SCB-2019II/III期临床数据于9月22日晚公布，对于Delta毒株保护率79%。
该试验为双盲对照试验，共纳入超过30000名受试者，在菲律宾、巴西、哥伦比亚、南非和比利时五个国家进行。三叶草方面称，此次所有病例均为变异毒株引起，#Delta、#Mu 和 #Gamma 毒株占比最高，三者占到全部毒株的73%。
根据三叶草方面公布的数据，该疫苗对于Delta毒株的保护率为79%，对Gamma为92%，对新近出现的Mu毒株为59%。而若考虑全部毒株以及全部严重程度的病例，该疫苗的综合保护率为67%。对于重症和死亡病例，数据显示SCB-2019的保护率均为100%。
相关公告亦称，由于试验所在地的疫苗接种已经铺开，入组老年人数量较为有限。而18%的受试者患有基础疾病。
#SCB2019 是一款重组蛋白新冠疫苗，其抗原为新冠病毒表面完整S蛋白。重组蛋白疫苗通过基因工程人工改造并合成新冠病毒的关键蛋白并借助一定的载体来表达，注射入人体后，以此激发免疫反应，技术较为成熟。
一位分析师曾告诉财新记者，重组蛋白疫苗是目前几种技术路线中工艺最成熟、相对成本最低的疫苗之一，产能扩增速度也相对较快，最符合新冠疫苗公共卫生品的基本属性。
但与此同时，重组蛋白本身激起免疫反应的强度不高，需要搭配佐剂使用。在佐剂的选择上，SCB-2019使用美国Dynavax公司研发的CpG 1018佐剂以及传统氢氧化铝佐剂。(财新网)
#三星 #德克萨斯 #芯片
【三星宣布投资170亿美元在美新建半导体工厂】
韩国三星电子11月24日宣布，在美国得克萨斯州建设最先进的半导体工厂。将投入170亿美元，力争2024年下半年投入运行。新工厂是半导体代工的专用工厂。
三星5月宣布在美国新建先进半导体工厂，一直推进选择建设地点。考虑美国中央政府的补贴和地方政府的基础设施条件等，选择了得克萨斯州泰勒市。三星认为还能发挥从距此约30公里的奥斯汀的现有工厂派遣技术人员等“地利”。
随着新工厂投入运行，将形成韩国3处、美国2处、中国1处的生产体制。
华尔街日报认为，三星电子在美国建芯片厂部分源于地缘政治考虑。
三星副会长李在镕访问了美国，与美国政府相关人士等举行会谈，针对补贴问题进行了磋商。美国政府计划向半导体行业提供总计520亿美元的补贴。据称三星在确认补贴发放条件等的基础上，决定建设新工厂。
台积电也接受美国要求，在亚利桑那州推进建设半导体工厂。不过，美国英特尔对于向外国企业发放补贴加强了反对态度，三星能否按原计划获得补贴仍存在不确定性。
(韩国中央日报)(华尔街日报)(日本经济新闻)
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