#方舱 #临时党支部 同志，你这个思想很危险呐
我医学外行，就是想问下，轻症患者的“轻”，是多轻？像咱们普通人感冒发烧那种吗，有点不舒服，但还能动弹。
还是说“轻”相对于“有生命危险的重症”，只是没有生命危险，但是还是不能动弹，躺在床上。
如果是后者，那我也不多说什么，祝早日康复。
要是前一种的话，那么多人入住方舱，是不是可以搞一个“小组自治”啊，选个小组长，大班长什么的，组织大家打扫个卫生，分个饭，整理个内务，聊个天什么的。甚至相互之间，测个体温测个血氧，到时候统一交给护士，这样病号也有事做，护士也能少跑两次。
比直接躺床上啥也不干更有意义，也能活动活动身体。不知这样行不行。
万一这段对轻症患者有什么冒犯，我提前道歉对不起。
我不懂医，就当我站着说话不腰痛。对不起。（阿妹壮士）
我医学外行，就是想问下，轻症患者的“轻”，是多轻？像咱们普通人感冒发烧那种吗，有点不舒服，但还能动弹。
还是说“轻”相对于“有生命危险的重症”，只是没有生命危险，但是还是不能动弹，躺在床上。
如果是后者，那我也不多说什么，祝早日康复。
要是前一种的话，那么多人入住方舱，是不是可以搞一个“小组自治”啊，选个小组长，大班长什么的，组织大家打扫个卫生，分个饭，整理个内务，聊个天什么的。甚至相互之间，测个体温测个血氧，到时候统一交给护士，这样病号也有事做，护士也能少跑两次。
比直接躺床上啥也不干更有意义，也能活动活动身体。不知这样行不行。
万一这段对轻症患者有什么冒犯，我提前道歉对不起。
我不懂医，就当我站着说话不腰痛。对不起。（阿妹壮士）
#瑞德西韦 #摘要 #临床试验 #老药新用 #公共卫生 来源：冷月如霜
1. 英文原文是表达观点，而非陈述事实，"there is only one drug right now that WE THINK MAY have real efficacy and that's remdesivir."
2. 临床试验，最大的问题在于患者入组困难。不同患者的特征区别太大了，要知道瑞德西韦究竟有没有效果，必须排除掉一大批不符合入组条件的患者，临床试验是来检验它的疗效的，而不是先认定它有疗效，再从个别的病例中挑一些支持性的证据。
3. 老药新用，老药的好处是一些代谢情况基本都知道，所以比较安全。不好的地方是，大多数老药，基本上不大会有对新型冠状病毒的活性。瑞德西韦有可能（强调：仅仅是有可能）是个幸运的例外。
4. 即便瑞德西韦在临床试验中取得了成功，也不代表它是抗击新冠病毒的理想药物（只是经过临床验证的可用药物）。那么理想药物在哪里？答案是还没开发出来。我们千万不能因为瑞德西韦有效，就停止了其他新药的开发。从SARS到新冠，18年来，这是第三次极大影响人类健康的冠状病毒疫情了（SARS，MERS，新冠）。
5. 公共卫生取得成功的时候（把所有疾病消弭于无形），普通百姓反而意识不到它的价值，这也会导致一些预防性的措施得不到足够的资助。就像SARS过后，很多疗法和疫苗的研发都停止了，因为大家觉得没有必要继续做，做出来也没有人用。结果就是从SARS到新冠病毒，我们过去的17年已经被白白浪费了。
1. 英文原文是表达观点，而非陈述事实，"there is only one drug right now that WE THINK MAY have real efficacy and that's remdesivir."
2. 临床试验，最大的问题在于患者入组困难。不同患者的特征区别太大了，要知道瑞德西韦究竟有没有效果，必须排除掉一大批不符合入组条件的患者，临床试验是来检验它的疗效的，而不是先认定它有疗效，再从个别的病例中挑一些支持性的证据。
3. 老药新用，老药的好处是一些代谢情况基本都知道，所以比较安全。不好的地方是，大多数老药，基本上不大会有对新型冠状病毒的活性。瑞德西韦有可能（强调：仅仅是有可能）是个幸运的例外。
4. 即便瑞德西韦在临床试验中取得了成功，也不代表它是抗击新冠病毒的理想药物（只是经过临床验证的可用药物）。那么理想药物在哪里？答案是还没开发出来。我们千万不能因为瑞德西韦有效，就停止了其他新药的开发。从SARS到新冠，18年来，这是第三次极大影响人类健康的冠状病毒疫情了（SARS，MERS，新冠）。
5. 公共卫生取得成功的时候（把所有疾病消弭于无形），普通百姓反而意识不到它的价值，这也会导致一些预防性的措施得不到足够的资助。就像SARS过后，很多疗法和疫苗的研发都停止了，因为大家觉得没有必要继续做，做出来也没有人用。结果就是从SARS到新冠病毒，我们过去的17年已经被白白浪费了。
#冠状病毒 #疫苗 #临床试验 #抗体 #转基因 #重组疫苗
【中国转基因新冠病毒疫苗临床试验启动】
我国重组新型冠状病毒(2019-COV)疫苗（腺病毒载体）Ⅰ期临床试验启动，需要等待至少半年时间来验证其安全性和有效性。
重组疫苗就是转基因疫苗，把新冠病毒的S基因转给了腺病毒，利用腺病毒的感染能力将新冠病毒的S基因携带到靶细胞中，并表达出S蛋白，然后等待人体免疫系统识别这种异源蛋白，并产生针对性的抗体。
由于使用了腺病毒，而且是转基因腺病毒，所以需要测试其安全性，一期临床试验是小样本测试，如果没出问题，二期临床就要用更多人进行测试，来进一步保证安全性。
其次，转了S基因的腺病毒是否真能让人体产生抗S蛋白的抗体，也需要验证。产生的量够不够，能持续多长时间等问题也需要人体试验来解答。
(三思逍遥)
【中国转基因新冠病毒疫苗临床试验启动】
我国重组新型冠状病毒(2019-COV)疫苗（腺病毒载体）Ⅰ期临床试验启动，需要等待至少半年时间来验证其安全性和有效性。
重组疫苗就是转基因疫苗，把新冠病毒的S基因转给了腺病毒，利用腺病毒的感染能力将新冠病毒的S基因携带到靶细胞中，并表达出S蛋白，然后等待人体免疫系统识别这种异源蛋白，并产生针对性的抗体。
由于使用了腺病毒，而且是转基因腺病毒，所以需要测试其安全性，一期临床试验是小样本测试，如果没出问题，二期临床就要用更多人进行测试，来进一步保证安全性。
其次，转了S基因的腺病毒是否真能让人体产生抗S蛋白的抗体，也需要验证。产生的量够不够，能持续多长时间等问题也需要人体试验来解答。
(三思逍遥)
#卫健委 #抗菌药物 #临床
【国家卫生健康委办公厅关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知】
各地要落实加强感染性疾病科建设的有关要求，二级以上综合医院按照规定设立感染性疾病科，并在2020年底前设立以收治细菌真菌感染为主要疾病的感染病区或医疗组。要将收治主要细菌真菌感染性疾病的能力以及抗菌药物临床应用管理作为感染性疾病科建设的重要内容。
要持续采取有效措施加强碳青霉烯类、替加环素等重点抗菌药物专档管理，将其使用强度控制在合理水平。
二级以上医院要严格落实《抗菌药物临床应用管理办法》要求，定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。医师未经本机构培训并考核合格，不得授予抗菌药物处方权。（内详）（卫健委）
source: https://t.me/NewsFW/8876
【国家卫生健康委办公厅关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知】
各地要落实加强感染性疾病科建设的有关要求，二级以上综合医院按照规定设立感染性疾病科，并在2020年底前设立以收治细菌真菌感染为主要疾病的感染病区或医疗组。要将收治主要细菌真菌感染性疾病的能力以及抗菌药物临床应用管理作为感染性疾病科建设的重要内容。
要持续采取有效措施加强碳青霉烯类、替加环素等重点抗菌药物专档管理，将其使用强度控制在合理水平。
二级以上医院要严格落实《抗菌药物临床应用管理办法》要求，定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。医师未经本机构培训并考核合格，不得授予抗菌药物处方权。（内详）（卫健委）
source: https://t.me/NewsFW/8876
#新冠疫苗 #疫苗 #统计 #临床试验 #COVAX
【国家卫健委副主任：中国有21个新冠疫苗进入临床试验】
6日，国家卫生健康委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新接受新华社记者专访，回应公众关切焦点。
...
已有21个新冠疫苗进入临床试验阶段。目前有4个疫苗在国内获批附条件上市，3个疫苗在国内获批紧急使用，8个疫苗在国外获批开展Ⅲ期临床试验，1个mRNA疫苗在国外获伦理批准，实现了境外临床试验灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗技术路线的全面覆盖。
疫苗研发数量居世界前列的同时，研发速度也创下纪录。新冠疫苗研发项目从启动，到全球首个开展临床研究，仅用时2个月；到我国历史上首次开展疫苗紧急使用，仅用时4个月；到我国历史上首次开展疫苗境外Ⅲ期临床试验，仅用时5个月；到获批附条件上市，仅用时11个月。
...
2020年10月，我国宣布加入新冠疫苗实施计划（COVAX），承诺供应1000万剂疫苗，2021年5月7日，国药中生北京所灭活疫苗纳入世卫组织紧急使用清单后，6月1日，该所第一批供应COVAX疫苗下线。
...
内详👉(新华社 @中国日报)
【国家卫健委副主任：中国有21个新冠疫苗进入临床试验】
6日，国家卫生健康委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新接受新华社记者专访，回应公众关切焦点。
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已有21个新冠疫苗进入临床试验阶段。目前有4个疫苗在国内获批附条件上市，3个疫苗在国内获批紧急使用，8个疫苗在国外获批开展Ⅲ期临床试验，1个mRNA疫苗在国外获伦理批准，实现了境外临床试验灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗技术路线的全面覆盖。
疫苗研发数量居世界前列的同时，研发速度也创下纪录。新冠疫苗研发项目从启动，到全球首个开展临床研究，仅用时2个月；到我国历史上首次开展疫苗紧急使用，仅用时4个月；到我国历史上首次开展疫苗境外Ⅲ期临床试验，仅用时5个月；到获批附条件上市，仅用时11个月。
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2020年10月，我国宣布加入新冠疫苗实施计划（COVAX），承诺供应1000万剂疫苗，2021年5月7日，国药中生北京所灭活疫苗纳入世卫组织紧急使用清单后，6月1日，该所第一批供应COVAX疫苗下线。
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内详👉(新华社 @中国日报)
#炎琥宁 #山东 #临沂 #儿科 #未成年
【两岁女童治疗两天死亡 “炎琥宁注射液”再惹争议】
日前，家住山东省临沂市平邑县的宋琳（化名）告诉中国新闻周刊，在入住平邑县中医医院经过两天的治疗后，她2岁的女儿于7月28日最终抢救无效去世。
8月1日，宋琳在微博上还原了事情始末。中国新闻周刊注意到，宋琳女儿去世前曾使用过多种药物。她提供的“医嘱单”显示，7月26-28日住院治疗期间，她女儿先后用过“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠”“炎琥宁注射液”“维生素B6注射液”“利多卡因注射液”等多款药品。
其中一款药品“炎琥宁注射液”引发关注，并在网上掀起一轮讨论和热议。有网友在宋琳微博下留言，“炎琥宁注射液早就拉入黑名单，绝对不可以给儿童用。”
一位妇幼医院的儿科医生告诉中国新闻周刊，他所在的医院早就已经禁止在儿童中使用炎琥宁注射液，但能看到有些医院还在用。“这款药应该在儿童患者中禁用，这也是很多儿科医生的普遍共识。”（中国新闻周刊）
#更正 据文献资料介绍，炎琥宁注射液的主要成分为穿心莲内酯，是从中药穿心莲中提取出来，经酯化、脱水、成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐，具有良好的抗菌消炎、清热解毒作用，临床上用于治疗病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
中国新闻周刊将其称之为”中成药“并不妥当。
【两岁女童治疗两天死亡 “炎琥宁注射液”再惹争议】
日前，家住山东省临沂市平邑县的宋琳（化名）告诉中国新闻周刊，在入住平邑县中医医院经过两天的治疗后，她2岁的女儿于7月28日最终抢救无效去世。
8月1日，宋琳在微博上还原了事情始末。中国新闻周刊注意到，宋琳女儿去世前曾使用过多种药物。她提供的“医嘱单”显示，7月26-28日住院治疗期间，她女儿先后用过“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠”“炎琥宁注射液”“维生素B6注射液”“利多卡因注射液”等多款药品。
其中一款药品“炎琥宁注射液”引发关注，并在网上掀起一轮讨论和热议。有网友在宋琳微博下留言，“炎琥宁注射液早就拉入黑名单，绝对不可以给儿童用。”
一位妇幼医院的儿科医生告诉中国新闻周刊，他所在的医院早就已经禁止在儿童中使用炎琥宁注射液，但能看到有些医院还在用。“这款药应该在儿童患者中禁用，这也是很多儿科医生的普遍共识。”（中国新闻周刊）
#更正 据文献资料介绍，炎琥宁注射液的主要成分为穿心莲内酯，是从中药穿心莲中提取出来，经酯化、脱水、成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐，具有良好的抗菌消炎、清热解毒作用，临床上用于治疗病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
中国新闻周刊将其称之为”中成药“并不妥当。
乌鸦观察
#ECMO #苏州 #赛腾 【江苏赛腾医疗：国产首台ECMO正式进入注册流程】 近日，园区科技领军人才企业科技有限公司，自主研发的我国首个国产便携式ECMO系统，赛腾OASSIST ECMO系统正式进入注册流程。也是目前国内唯一进入注册环节的国产ECMO系统。 ECMO是国际急救医学领域里最有代表性的新技术之一，能在较长时间部分替代心脏和肺的功能，从而为医护人员争取挽救生命的机会和时间。本次新冠肺炎疫情让ECMO这一“救命神器”揭开神秘面纱，展现在大众面前。(苏州工业园区发布)
#辉瑞 #口服药 #Paxlovid #密接 #临床实验
【辉瑞：口服药 Paxlovid 难以预防同住者感染】
美国辉瑞公司周五（4月29日）发表声明说，一项大型试验显示，其冠病口服药 Paxlovid 无法有效预防与新冠确诊者同住的人感染冠病。
路透社报道，辉瑞公司为这项试验招募了3000名成年人，参与试验者都有一名家庭成员近期的新冠检测结果呈阳性并出现症状。
研究人员给参与试验者服用了5天或10天疗程的的 Paxlovid 或安慰剂。
试验结果显示，服5天 Paxlovid 的人感染新冠的概率比服安慰剂的人低32%，服10天 Paxlovid 的人则降低37%。
辉瑞公司说，这项试验所提供的数据可能是偶然因素所致，在统计学上并无显著意义。
辉瑞公司总裁艾伯乐在一份声明中说：“虽然我们对这项特定研究的结果非常失望，但这结果不会影响我们在用于治疗新冠患者的初期试验中所观察到的强大疗效和安全性数据。”
辉瑞公司说，周五发布的试验安全数据与此前的研究一致。辉瑞公司的研究显示，在出现新冠症状后不久服用 Paxlovid 五天，对预防住院和重症的有效性接近90%。(联合早报)
Paxlovid 由奈玛特韦和利托那韦两种主要成分组成。其中奈玛特韦是一种新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，能通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶的活性，破坏新冠病毒的后续RNA复制过程。另一种成分利托那韦则让奈玛特韦能在身体里保持更长时间的活性，更好地抗击病毒。(界面新闻)
【辉瑞：口服药 Paxlovid 难以预防同住者感染】
美国辉瑞公司周五（4月29日）发表声明说，一项大型试验显示，其冠病口服药 Paxlovid 无法有效预防与新冠确诊者同住的人感染冠病。
路透社报道，辉瑞公司为这项试验招募了3000名成年人，参与试验者都有一名家庭成员近期的新冠检测结果呈阳性并出现症状。
研究人员给参与试验者服用了5天或10天疗程的的 Paxlovid 或安慰剂。
试验结果显示，服5天 Paxlovid 的人感染新冠的概率比服安慰剂的人低32%，服10天 Paxlovid 的人则降低37%。
辉瑞公司说，这项试验所提供的数据可能是偶然因素所致，在统计学上并无显著意义。
辉瑞公司总裁艾伯乐在一份声明中说：“虽然我们对这项特定研究的结果非常失望，但这结果不会影响我们在用于治疗新冠患者的初期试验中所观察到的强大疗效和安全性数据。”
辉瑞公司说，周五发布的试验安全数据与此前的研究一致。辉瑞公司的研究显示，在出现新冠症状后不久服用 Paxlovid 五天，对预防住院和重症的有效性接近90%。(联合早报)
Paxlovid 由奈玛特韦和利托那韦两种主要成分组成。其中奈玛特韦是一种新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，能通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶的活性，破坏新冠病毒的后续RNA复制过程。另一种成分利托那韦则让奈玛特韦能在身体里保持更长时间的活性，更好地抗击病毒。(界面新闻)